Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM069841
Első szerző:	Holló Krisztina (vegyész)
Cím:	Interleukin-1 receptor type 1 is over-expressed in neurons but not in glial cells within the rat superficial spinal dorsal horn in complete Freund adjuvant induced inflammatory pain / Krisztina Holló, László Ducza, Zoltán Hegyi, Klaudia Dócs, Krisztina Hegedűs, Erzsébet Bakk, Ildikó Papp, Gréta Kis, Zoltán Mészár, Zsuzsanna Bardóczi, Miklós Antal
Dátum:	2017
Megjegyzések:	AbstractBackground: All known biological functions of the pro-inflammatory cytokine interleukin-1? (IL-1?) are mediatedby type 1 interleukin receptor (IL-1R1). IL-1??IL-1R1 signaling modulates various neuronal functions including spinalpain processing. Although the role of IL-1? in pain processing is generally accepted, there is a discussion in the literaturewhether IL-1? exerts its effect on spinal pain processing by activating neuronal or glial IL-1R1. To contributeto this debate, here we investigated the expression and cellular distribution of IL-1R1 in the superficial spinaldorsal horn in control animals and also in inflammatory pain.Methods: Experiments were performed on rats and wild type as well as IL-1R1-deficient mice. Inflammatorypain was evoked by unilateral intraplantar injection of complete Freund adjuvant (CFA). The nociceptiveresponsiveness of control and CFA-treated animals were tested daily for withdrawal responses to mechanicaland thermal stimuli before and after CFA injection. Changes in the expression of 48 selected genes/mRNAsand in the quantity of IL-1R1 protein during the first 3 days after CFA injection were measured with theTaqMan low-density array method and Western blot analysis, respectively. The cellular localization of IL-1R1protein was investigated with single and double staining immunocytochemical methods.Results: We found a six times and two times increase in IL-1R1 mRNA and protein levels, respectively, in thedorsal horn of CFA-injected animals 3 days after CFA injection, at the time of the summit of mechanical andthermal allodynia. Studying the cellular distribution of IL-1R1, we found an abundant expression of IL-1R1 onthe somatodendritic compartment of neurons and an enrichment of the receptor in the postsynaptic membranes ofsome excitatory synapses. In contrast to the robust neuronal localization, we observed only a moderate expression ofIL-1R1 on astrocytes and a negligible one on microglial cells. CFA injection into the hind paw caused a remarkableincrease in the expression of IL-1R1 in neurons, but did not alter the glial expression of the receptor.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban IL-1R1 Rodents Inflammatory pain evoked by CFA injection Immunohistochemistry Superficial spinal dorsal horn
Megjelenés:	Journal of Neuroinflammation. - 14 : 1 (2017), p. 1-18. -
További szerzők:	Ducza László (1987-) (molekuláris biológus) Hegyi Zoltán (1983-) (molekuláris biológus) Dócs Klaudia (1989-) (orvos) Hegedűs Krisztina Bakk Erzsébet Papp Ildikó (1976-) (biológus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Mészár Zoltán Mihály (1977-) (agrármérnök) Bardóczi Zsuzsanna Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus)
Pályázati támogatás:	KTIA_NAP_13-1-2013-0001 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM100898
035-os BibID:	(cikkazonosító)3178 (scopus)85126279159 (wos)000775328500001
Első szerző:	Mészár Zoltán Mihály (agrármérnök)
Cím:	CRISPR/Cas9-Based Mutagenesis of Histone H3.1 in Spinal Dynorphinergic Neurons Attenuates Thermal Sensitivity in Mice / Zoltán Mészár, Éva Kókai, Rita Varga, László Ducza, Tamás Papp, Monika Béresová, Marianna Nagy, Péter Szücs, Angelika Varga
Dátum:	2022
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Abstract: Burn injury is a trauma resulting in tissue degradation and severe pain, which is processed first by neuronal circuits in the spinal dorsal horn. We have recently shown that in mice, excitatory dynorphinergic (Pdyn) neurons play a pivotal role in the response to burn-injury-associated tissue damage via histone H3.1 phosphorylation-dependent signaling. As Pdyn neurons were mostly as-sociated with mechanical allodynia, their involvement in thermonociception had to be further elu-cidated. Using a custom-made AAV9_mutH3.1 viruscombined with the CRISPR/cas9 system, here we provide evidence that blocking histone H3.1 phosphorylation at position serine 10 (S10) in spinal Pdyn neurons significantly increases the thermal nociceptive threshold in mice. In contrast, neither mechanosensation nor acute chemonociception was affected by the transgenic manipulation of his-tone H3.1.These results suggest that blocking rapid epigenetic tagging of S10H3 in spinal Pdyn neurons alters acute thermosensation and thus explains the involvement of Pdyn cells in the imme-diate response to burn-injury-associated tissue damage.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 6 (2022), p. 3178. -
További szerzők:	Kókai Éva (1989-) (molekuláris biológus) Varga Rita (aneszteziológus) Ducza László (1987-) (molekuláris biológus) Papp Tamás (1987-) (orvos) Béres Mónika (1982-) (képalkotó diagnoszta, eü. mérnökinformatikus) Nagy Marianna (1987-) (orvosdiagnosztikai képalkotó) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Varga Angelika (1977-) (biológus)
Pályázati támogatás:	NKFIH, FK 125035 Egyéb BO/00369/17/5 Egyéb ÚNKP-19-4-DE-3 Egyéb 2017-1.2.1-NKP-2017-00002 Egyéb TKP2021-EGA-20 Egyéb TKP2021-EGA Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: