CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM096063
035-os BibID:(WoS)000655229800001 (Scopus)85106641226
Első szerző:Batta Gyula (biológus)
Cím:Statin-boosted cellular uptake and endosomal escape of penetratin due to reduced membrane dipole potential / Gyula Batta, Levente Karpati, Gabriela Fulaneto Henrique, Gabriella Toth, Szabolcs Tarapcsak, Tamas Kovacs, Florina Zakany, Istvan M. Mandity, Peter Nagy
Dátum:2021
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:Background and purpose: Cell penetrating peptides are promising tools for delivery of cargo into cells, but factors limiting or facilitating their cellular uptake are largely unknown. We set out to study the effect of the biophysical properties of the cell membrane on the uptake of penetratin, a cell penetrating peptide. Experimental approach: Using labeling with pH-insensitive and pH-sensitive dyes, the kinetics of cellular uptake and endo-lysosomal escape of penetratin were studied by flow cytometry. Key results: We report that escape of penetratin from acidic endo-lysosomal compartments is retarded compared to its total cellular uptake. The membrane dipole potential, known to alter transmembrane transport of charged molecules, is shown to be negatively correlated with the concentration of penetratin in the cytoplasmic compartment. Treatment of cells with therapeutically relevant concentrations of atorvastatin, an inhibitor of HMG-CoA reductase and cholesterol synthesis, significantly increased endosomal escape of penetratin in two different cell types. This effect of atorvastatin correlated with its ability to decrease the membrane dipole potential. Conclusions and implications: These results highlight the importance of the dipole potential in regulating cellular uptake of cell penetrating peptides and suggest a clinically relevant way of boosting this process.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology. - 178 : 18 (2021), p. 3667-3681. -
További szerzők:Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Henrique, Gabriela Fulaneto Tóth Gabriella Tarapcsák Szabolcs (1989-) (Molekuláris biológus) Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Mándity István M. Nagy Péter (1971-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:2018-1.2.1-NKP
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K120302
OTKA
ANN133421
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM071657
035-os BibID:(Cikkazonosító)157 (WOS)000419659600038 (Scopus)85040525540
Első szerző:Batta Gyula (biológus)
Cím:Alterations in the properties of the cell membrane due to glycosphingolipid accumulation in a model of Gaucher disease / Gyula Batta, Lilla Soltész, Tamás Kovács, Tamás Bozó, Zoltán Mészár, Miklós Kellermayer, János Szöllősi, Peter Nagy
Dátum:2018
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Gaucher disease is a lysosomal storage disease characterized by the malfunction of glucocerebrosidaseresulting in the accumulation of glucosylceramide and other sphingolipids in certain cells. Althoughthe disease symptoms are usually attributed to the storage of undigested substrate in lysosomes,here we show that glycosphingolipids accumulating in the plasma membrane cause profound changesin the properties of the membrane. The fluidity of the sphingolipid-enriched membrane decreasedaccompanied by the enlargement of raft-like ordered membrane domains. The mobility of non-raftproteins and lipids was severely restricted, while raft-resident components were only mildly affected.The rate of endocytosis of transferrin receptor, a non-raft protein, was significantly retarded in Gauchercells, while the endocytosis of the raft-associated GM1 ganglioside was unaffected. Interferon-?-induced STAT1 phosphorylation was also significantly inhibited in Gaucher cells. Atomic forcemicroscopy revealed that sphingolipid accumulation was associated with a more compliant membranecapable of producing an increased number of nanotubes. The results imply that glycosphingolipidaccumulation in the plasma membrane has significant effects on membrane properties, which may beimportant in the pathogenesis of Gaucher disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 157. -
További szerzők:Soltész Lilla (1994-) (orvos) Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Bozó Tamás Mészár Zoltán Mihály (1977-) (agrármérnök) Kellermayer Miklós Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K120302
OTKA
K109480
OTKA
K124966
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM099008
035-os BibID:(cikkazonosító)12974 (scopus)85120073703 (wos)000735015000001
Első szerző:Csomós István (molekuláris biológus)
Cím:Opposing Effects of Chelidonine on Tyrosine and Serine Phosphorylation of STAT3 in Human Uveal Melanoma Cells / Csomós István, Nagy Péter, Filep Csenge, Rebenku István, Nizsalóczki Enikő, Kovács Tamás, Vámosi György, Mátyus László, Bodnár Andrea
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 23 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Filep Csenge Boróka (1993-) (biomérnök) Rebenku István Nizsalóczki Enikő Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K 138075
OTKA
ANN 135107
Egyéb
ANN 133421
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM087409
Első szerző:Hajdu Tímea (biomérnök)
Cím:Comprehensive Model for Epidermal Growth Factor Receptor Ligand Binding Involving Conformational States of the Extracellular and the Kinase Domains / Tímea Hajdu, Tímea Váradi, István Rebenku, Tamás Kovács, János Szöllösi, Péter Nagy
Dátum:2020
ISSN:2296-634X
Megjegyzések:The epidermal growth factor (EGF) receptor (EGFR) undergoes ligand-dependent dimerization to initiate transmembrane signaling. Although crystallographic structures of the extracellular and kinase domains are available, ligand binding has not been quantitatively analyzed taking the influence of both domains into account. Here, we developed a model explicitly accounting for conformational changes of the kinase and extracellular domains, their dimerizations and ligand binding to monomeric and dimeric receptor species. The model was fitted to ligand binding data of suspended cells expressing receptors with active or inactive kinase conformations. Receptor dimers with inactive, symmetric configuration of the kinase domains exhibit positive cooperativity and very weak binding affinity for the first ligand, whereas dimers with active, asymmetric kinase dimers are characterized by negative cooperativity and subnanomolar binding affinity for the first ligand. The homodimerization propensity of EGFR monomers with active kinase domains is _100-times higher than that of dimers with inactive kinase domains. Despite this fact, constitutive, ligand-independent dimers are mainly generated from monomers with inactive kinase domains due to the excess of such monomers in the membrane. The experimental finding of increased positive cooperativity at high expression levels of EGFR was recapitulated by the model. Quantitative prediction of ligand binding to different receptor species revealed that EGF binds to receptor monomers and dimers in an expression-level dependent manner without significant recruitment of monomers to dimers upon EGF stimulation below the phase transition temperature of the membrane. Results of the fitting offer unique insight into the workings of the EGFR.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
EGF
EGFR
Megjelenés:Frontiers in Cell and Developmental Biology. - 8 (2020), p. 1-53. -
További szerzők:Váradi Tímea (1973-) (biológus) Rebenku István Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.2.1-15-2017-00044
GINOP
NKFIH K120302
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM110635
035-os BibID:(WoS)000985072100001 (Scopus)85151447550
Első szerző:Kovács Tamás (általános orvos)
Cím:Veklury (remdesivir) formulations inhibit initial membrane-coupled events of SARS-CoV-2 infection due to their sulfobutylether-β-cyclodextrin content / Kovacs Tamas, Kurtan Kitti, Varga Zoltan, Nagy Peter, Panyi Gyorgy, Zakany Florina
Dátum:2023
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:Background and Purpose: Despite its contradictory clinical performance, remdesivir (Veklury®) has a pivotal role in COVID-19 therapy. Possible contributions of the vehicle, sulfobutylether-β-cyclodextrin (SBECD) to Veklury® effects have been overlooked. The powder and solution formulations of Veklury® are treated equivalently despite their different vehicle content. Our objective was to study Veklury® effects on initial membrane-coupled events of SARS-CoV-2 infection focusing on the cholesterol depletion-mediated role of SBECD. Experimental Approach: Using time-correlated flow cytometry and quantitative three-dimensional confocal microscopy, we studied early molecular events of SARS-CoV-2?host cell membrane interactions. Key Results: Veklury® and different cholesterol-depleting cyclodextrins (CDs) reduced binding of the spike receptor-binding domain (RBD) to ACE2 and spike trimer internalization for Wuhan-Hu-1, Delta and Omicron variants. Correlations of these effects with cholesterol-dependent changes in membrane structure and decreased lipid raft-dependent ACE2-TMPRSS2 interaction establish that SBECD is not simply a vehicle but also an effector along with remdesivir due to its cholesteroldepleting potential. Veklury® solution inhibited RBD binding more efficiently due to its twice higher SBECD content. The CD-induced inhibitory effects were more prominent at lower RBD concentrations and in cells with lower endogenous ACE2 expression, indicating that the supportive CD actions can be even more pronounced during in vivo infection when viral load and ACE expression are typically low. Conclusion and Implications: Our findings call for the differentiation of Veklury® formulations in meta-analyses of clinical trials, potentially revealing neglected benefits of the solution formulation, and also raise the possibility of adjuvant cyclodextrin (CD) therapy, even at higher doses, in COVID-19.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cholesterol
cyclodextrin
remdesivir
SARS-CoV-2
spike glycoprotein
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology. - 180 : 16 (2023), p. 2064-2084. -
További szerzők:Kurtán Kitti Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Zákány Florina (1989-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:ANN133421
OTKA
OTKA FK143400
OTKA
K132906
OTKA
K138075
OTKA
K143071
OTKA
UNKP-21-4-II-DE- 137
Egyéb
UNKP-21-4-II-DE-138
Egyéb
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
Egyéb
UNKP-22-4-II-DE-69
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM105453
035-os BibID:(cikkazonosító)2559 (WOS)000904144700001 (Scopus)85144901772
Első szerző:Kovács Tamás (általános orvos)
Cím:Cyclodextrins : Only Pharmaceutical Excipients or Full-Fledged Drug Candidates? / Kovacs Tamas, Nagy Peter, Panyi Gyorgy, Szente Lajos, Varga Zoltan, Zakany Florina
Dátum:2022
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Cyclodextrins, representing a versatile family of cyclic oligosaccharides, have extensive pharmaceutical applications due to their unique truncated cone-shaped structure with a hydrophilic outer surface and a hydrophobic cavity, which enables them to form non-covalent host?guest inclusion complexes in pharmaceutical formulations to enhance the solubility, stability and bioavailability of numerous drug molecules. As a result, cyclodextrins are mostly considered as inert carriers during their medical application, while their ability to interact not only with small molecules but also with lipids and proteins is largely neglected. By forming inclusion complexes with cholesterol, cyclodextrins deplete cholesterol from cellular membranes and thereby influence protein function indirectly through alterations in biophysical properties and lateral heterogeneity of bilayers. In this review, we summarize the general chemical principles of direct cyclodextrin?protein interactions and highlight, through relevant examples, how these interactions can modify protein functions in vivo, which, despite their huge potential, have been completely unexploited in therapy so far. Finally, we give a brief overview of disorders such as Niemann?Pick type C disease, atherosclerosis, Alzheimer's and Parkinson's disease, in which cyclodextrins already have or could have the potential to be active therapeutic agents due to their cholesterol-complexing or direct protein-targeting properties.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 14 (2022), p. 1-38. -
További szerzők:Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Szente Lajos (1951-) (vegyész) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Zákány Florina (1989-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:ANN133421
OTKA
K138075
OTKA
FK143400
OTKA
K143071
OTKA
K132906
OTKA
UNKP?22?4?II?DE?69
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM100300
035-os BibID:(cikkazonosító)944 (WoS)000770858500001 (Scopus)85124492778
Első szerző:Kovács Tamás (általános orvos)
Cím:It Takes More than Two to Tango : complex, Hierarchal, and Membrane-Modulated Interactions in the Regulation of Receptor Tyrosine Kinases / Kovacs Tamas, Zakany Florina, Nagy Peter
Dátum:2022
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:The search for an understanding of how cell fate and motility are regulated is not a purely scientific undertaking, but it can also lead to rationally designed therapies against cancer. The discovery of tyrosine kinases about half a century ago, the subsequent characterization of certain transmembrane receptors harboring tyrosine kinase activity, and their connection to the development of human cancer ushered in a new age with the hope of finding a treatment for malignant diseases in the foreseeable future. However, painstaking efforts were required to uncover the principles of how these receptors with intrinsic tyrosine kinase activity are regulated. Developments in molecular and structural biology and biophysical approaches paved the way towards better understanding of these pathways. Discoveries in the past twenty years first resulted in the formulation of textbook dogmas, such as dimerization-driven receptor association, which were followed by fine-tuning the model. In this review, the role of molecular interactions taking place during the activation of receptor tyrosine kinases, with special attention to the epidermal growth factor receptor family, will be discussed. The fact that these receptors are anchored in the membrane provides ample opportunities for modulatory lipid?protein interactions that will be considered in detail in the second part of the manuscript. Although qualitative and quantitative alterations in lipids in cancer are not sufficient in their own right to drive the malignant transformation, they both contribute to tumor formation and also provide ways to treat cancer. The review will be concluded with a summary of these medical aspects of lipid?protein interactions.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 14 : 4 (2022), p. 1-31. -
További szerzők:Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Nagy Péter (1971-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:ANN133421
OTKA
K138075
OTKA
UNKP-21-4-II-DE-137
Egyéb
UNKP-21-4-II-DE-138
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM097599
035-os BibID:(cikkazonosító)735357
Első szerző:Kovács Tamás (általános orvos)
Cím:Cyclodextrins exert a ligand-like current inhibitory effect on the KV1.3 ion channel independent of membrane cholesterol extraction / Tamas Kovacs, Tamas Sohajda, Lajos Szente, Peter Nagy, Gyorgy Panyi, Zoltan Varga, Florina Zakany
Dátum:2021
Megjegyzések:Cyclodextrins (CDs) are cyclic oligosaccharides capable of forming water-soluble complexes with a variety of otherwise poorly soluble molecules including cholesterol and different drugs. Consistently, CDs are widely used in research and clinical practice to deplete cholesterol from cellular membranes or to increase solubility and bioavailability of different pharmaceuticals at local concentrations in the millimolar range. Effects of CDs exerted on cellular functions are generally thought to originate from reductions in cholesterol levels. Potential direct, ligand-like CD effects are largely neglected in spite of several recent studies reporting direct interaction between CDs and proteins including AMP activated protein kinase, ?-amyloid peptides, and ?-synuclein. In this study, by using patch-clamp technique, time-resolved quantitation of cholesterol levels and biophysical parameters and applying cholesterol-extracting and non-cholesterol-extracting CDs at 1 and 5 mM concentrations, we provide evidence for a previously unexplored ligand-like, cholesterol-independent current inhibitory effect of CDs on KV1.3, a prototypical voltage-gated potassium channel with pathophysiological relevance invarious autoimmune and neurodegenerative disorders. Our findings propose that potential direct CD effects on KV channels should be taken into consideration when interpreting functional consequences of CD treatments in both research and clinical practice. Furthermore, current-blocking effects of CDs on KV channels at therapeutically relevant concentrations might contribute to additional beneficial or adverse effects during their therapeutic applications.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cyclodextrin
ligand-like interaction
membrane lipid order
membrane hydration
membrane fluidity
cholesterol
KV1.3
Megjelenés:Frontiers in Molecular Biosciences. - 8 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:Sohajda Tamás Szente Lajos (1951-) (vegyész) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Zákány Florina (1989-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:UNKP-19-3-III-DE-92
Egyéb
UNKP-21-4-II-DE-138
Egyéb
UNKP-21-4-II-DE-137
Egyéb
NTP-NFTÖ-20-B-0115
Egyéb
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
OTKA K132906
OTKA
SNN139532
OTKA
K119417
OTKA
ANN133421
OTKA
2019-2.1.11-TÉT-2019-00059
Egyéb
2020-1.1.2-PIACI-KFI-2020-00092
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM070073
Első szerző:Kovács Tamás (általános orvos)
Cím:The dipole potential correlates with lipid raft markers in the plasma membrane of living cells / Kovács Tamás, Batta Gyula, Zákány Florina, Szöllősi János, Nagy Peter
Dátum:2017
ISSN:0022-2275
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Lipid Research. - 58 : 8 (2017), p. 1681-1691. -
További szerzők:Batta Gyula (1979-) (biológus) Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM066288
035-os BibID:(Cikkazonosító)35850 (WOS)000385927600001 (Scopus)84992409144
Első szerző:Kovács Tamás (általános orvos)
Cím:The Dipole Potential Modifies the Clustering and Ligand Binding Affinity of ErbB Proteins and Their Signaling Efficiency / Tamás Kovács, Gyula Batta, Tímea Hajdu, Ágnes Szabó, Tímea Váradi, Florina Zákány, István Csomós, János Szöllősi, Peter Nagy
Dátum:2016
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 6 (2016), p. 35850. -
További szerzők:Batta Gyula (1979-) (biológus) Hajdu Tímea (1991-) (biomérnök) Nagyné Szabó Ágnes Timea (1982-) (vegyész) Váradi Tímea (1982-) (okleveles vegyész) Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Csomós István (1983-) (molekuláris biológus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K103906
OTKA
NK101337
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM010354
035-os BibID:(scopus)67651042934 (wos)000268289300002
Első szerző:Kovács Tamás (általános orvos)
Cím:The Density of GM1-Enriched Lipid Rafts Correlates Inversely with the Efficiency of Transfection Mediated by Cationic Liposomes / Kovacs, T., Karasz, A., Szollosi, J., Nagy, P.
Dátum:2009
ISSN:1552-4922 (Print)
Megjegyzések:Although cationic liposome-mediated transfection has become a standard procedure, the mechanistic details of the process are unknown. It has been suggested that endocytic uptake of lipoplexes is efficient, and transfectability is largely determined by later steps. In this article, we stained GM1-enriched membrane microdomains, a subclass of lipid rafts, with subunit B of cholera toxin and correlated transfection efficiency with their density by quantitatively evaluating microscopic images. We found a strong anticorrelation between the density of GM1-enriched membrane microdomains and the efficacy of transfection monitored by measuring the expression level of GFP in different cell lines transfected by lipofection using two different transfection agents. These findings imply that GM1-enriched membrane microdomains interfere with the process of lipofection. The blocked step must be endocytosis since the accumulation of fluorescently labeled plasmids was lower in cells with high content of GM1-enriched membrane microdomains. Such a correlation was not observed in cells transfected by electroporation. By comparing the efficiency of lipofection in several cell lilies we found that those with a high density of GM1-enriched membrane microdomains were the most resistant to transfection. We conclude that the inhibition of lipofection by GM1-enriched membrane microdomains is a general rule, and that endocytosis of lipoplexes call be rate limiting in cells with high density of GM1-enriched membrane rafts.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
article
Cell Line
Cells
Cholera Toxin
Endocytosis
Membrane Microdomains
Plasmids
Transfection
Megjelenés:Cytometry. Part A. - 75A : 8 (2009), p. 650-657. -
További szerzők:Kárász Andrea (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM071351
035-os BibID:(scopus)84963800113 (wos)000374730400007
Első szerző:Nagy Péter (biofizikus)
Cím:rFRET : a comprehensive, Matlab-based program for analyzing intensity-based ratiometric microscopic FRET experiments / Nagy Peter, Szabó Ágnes, Váradi Tímea, Kovács Tamás, Batta Gyula, Szöllősi János
Dátum:2016
ISSN:1552-4922 1552-4930
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cytometry Part A. - 89 : 4 (2016), p. 376-384. -
További szerzők:Nagyné Szabó Ágnes Timea (1982-) (vegyész) Váradi Tímea (1982-) (okleveles vegyész) Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Batta Gyula (1979-) (biológus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2