CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM096063
035-os BibID:(WoS)000655229800001 (Scopus)85106641226
Első szerző:Batta Gyula (biológus)
Cím:Statin-boosted cellular uptake and endosomal escape of penetratin due to reduced membrane dipole potential / Gyula Batta, Levente Karpati, Gabriela Fulaneto Henrique, Gabriella Toth, Szabolcs Tarapcsak, Tamas Kovacs, Florina Zakany, Istvan M. Mandity, Peter Nagy
Dátum:2021
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:Background and purpose: Cell penetrating peptides are promising tools for delivery of cargo into cells, but factors limiting or facilitating their cellular uptake are largely unknown. We set out to study the effect of the biophysical properties of the cell membrane on the uptake of penetratin, a cell penetrating peptide. Experimental approach: Using labeling with pH-insensitive and pH-sensitive dyes, the kinetics of cellular uptake and endo-lysosomal escape of penetratin were studied by flow cytometry. Key results: We report that escape of penetratin from acidic endo-lysosomal compartments is retarded compared to its total cellular uptake. The membrane dipole potential, known to alter transmembrane transport of charged molecules, is shown to be negatively correlated with the concentration of penetratin in the cytoplasmic compartment. Treatment of cells with therapeutically relevant concentrations of atorvastatin, an inhibitor of HMG-CoA reductase and cholesterol synthesis, significantly increased endosomal escape of penetratin in two different cell types. This effect of atorvastatin correlated with its ability to decrease the membrane dipole potential. Conclusions and implications: These results highlight the importance of the dipole potential in regulating cellular uptake of cell penetrating peptides and suggest a clinically relevant way of boosting this process.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology. - 178 : 18 (2021), p. 3667-3681. -
További szerzők:Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Henrique, Gabriela Fulaneto Tóth Gabriella Tarapcsák Szabolcs (1989-) (Molekuláris biológus) Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Mándity István M. Nagy Péter (1971-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:2018-1.2.1-NKP
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K120302
OTKA
ANN133421
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM112909
035-os BibID:(cikkazonosító)1700 (WoS)001030946800001 (Scopus)85164845617
Első szerző:Zákány Florina (általános orvos)
Cím:Effect of the Lipid Landscape on the Efficacy of Cell-Penetrating Peptides / Zakany Florina, Mándity István M., Varga Zoltan, Panyi Gyorgy, Nagy Peter, Kovacs Tamas
Dátum:2023
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Every cell biological textbook teaches us that the main role of the plasma membrane is to separate cells from their neighborhood to allow for a controlled composition of the intracellular space. The mostly hydrophobic nature of the cell membrane presents an impenetrable barrier for most hydrophilic molecules larger than 1 kDa. On the other hand, cell-penetrating peptides (CPPs) are capable of traversing this barrier without compromising membrane integrity, and they can do so on their own or coupled to cargos. Coupling biologically and medically relevant cargos to CPPs holds great promise of delivering membrane-impermeable drugs into cells. If the cargo is able to interact with certain cell types, uptake of the CPP?drug complex can be tailored to be cell-typespecific.Besides outlining the major membrane penetration pathways of CPPs, this review is aimed at deciphering how properties of the membrane influence the uptake mechanisms of CPPs. By summarizing an extensive body of experimental evidence, we argue that a more ordered, less flexible membrane structure, often present in the very diseases planned to be treated with CPPs, decreases their cellular uptake. These correlations are not only relevant for understanding the cellular biology of CPPs, but also for rationally improving their value in translational or clinical applications.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sejtpenetráló peptidek
sejtmembrán
lipidek
Megjelenés:Cells. - 12 : 13 (2023), p. 1-29. -
További szerzők:Mándity István M. Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Kovács Tamás (1985-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:FK143400
OTKA
K138075
OTKA
ANN133421
OTKA
K132906
OTKA
ANN 139484
OTKA
K139216
OTKA
K143071
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM093476
035-os BibID:(cikkazonosító)647300
Első szerző:Zákány Florina (általános orvos)
Cím:An [omega]-3, but Not an [omega]-6 Polyunsaturated Fatty Acid Decreases Membrane Dipole Potential and Stimulates Endo-Lysosomal Escape of Penetratin / Zakany Florina, Szabo Mate, Batta Gyula, Kárpáti Levente, Mándity István M., Fülöp Péter, Varga Zoltan, Panyi Gyorgy, Nagy Peter, Kovacs Tamas
Dátum:2021
ISSN:2296-634X 2296-634X
Megjegyzések:Although the largely positive intramembrane dipole potential (DP) may substantially influence the function of transmembrane proteins, its investigation is deeply hampered by the lack of measurement techniques suitable for high-throughput examination of living cells. Here, we describe a novel emission ratiometric flow cytometry method based on F66, a 3-hydroxiflavon derivative, and demonstrate that 6-ketocholestanol, cholesterol and 7-dehydrocholesterol, saturated stearic acid (SA) and &-6 g-linolenic acid (GLA) increase, while &-3 a-linolenic acid (ALA) decreases the DP. These changes do not correlate with alterations in cell viability or membrane fluidity. Pretreatment with ALA counteracts, while SA or GLA enhances cholesterol-induced DP elevations. Furthermore, ALA (but not SA or GLA) increases endo-lysosomal escape of penetratin, a cell-penetrating peptide. In summary, we have developed a novel method to measure DP in large quantities of individual living cells and propose ALA as a physiological DP lowering agent facilitating cytoplasmic entry of penetratin.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
membrane dipole potential
polyunsaturated fatty acids
cholesterol
penetratin
flow cytometry
Megjelenés:Frontiers in Cell and Developmental Biology. - 9 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:Szabó Máté Batta Gyula (1979-) (biológus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Mándity István M. Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Kovács Tamás (1985-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:K120302
OTKA
ANN133421
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K132906
OTKA
TÉT - 2019 ? 2.1.11-TÉT-2019- 00059
Egyéb
K119417
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
2018-1.2.1-NKP-2018-00005
Egyéb
UNKP-19-3-III-DE-92
Egyéb
NTP-NFTÖ-20-B-0115
Egyéb
MTA-DE Lendület
MTA
Matematikai és természettudományok - Kémiai tudományok
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1