Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM087533
Első szerző:
Mamo, Solomon
Cím:
Gene expression profiles of vitrified in vivo derived 8-cell stage mouse embryos detected by high density oligonucleotide microarrays / Solomon Mamo, Szilard Bodo, Julianna Kobolak, Zsuzsanna Polgar, Gergely Tolgyesi, Andras Dinnyes
Dátum:
2006
ISSN:
1040-452X
Tárgyszavak:
Természettudományok
Biológiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Molecular Reproduction And Development. - 73 : 11 (2006), p. 1380-1392. -
További szerzők:
Bodó Szilárd
Kobolák Julianna
Polgár Zsuzsanna (1978-) (agrármérnök, biotechnológus)
Tölgyesi Gergely
Dinnyés András
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM087546
035-os BibID:
(PMID)18470874
Első szerző:
Svarcova, O.
Cím:
Nucleolar re-activation is delayed in mouse embryos cloned from two different cell lines / O. Svarcova, A. Dinnyes, Z. Polgar, S. Bodo, M. Adorjan, Q. Meng, P. Maddox-Hyttel
Dátum:
2009
ISSN:
1040-452X
Megjegyzések:
Aim of this study was to evaluate and compare embryonic genome activation (EGA) in mouse embryos of different origin using nucleolus as a marker. Early and late 2-cell and late 4-cell stage embryos, prepared by in vitro fertilization (IVF), parthenogenetic activation (PG), and nuclear transfer of mouse embryonic fibroblast (MEF) and mouse HM1 embryonic stem cells (HM1), were processed for autoradiography following (3)H-uridine incubation (transcriptional activity), transmission electron microscopy (ultrastructure) and immunofluorescence (nucleolar proteins; upstream binding factor, UBF and nucleophosmin, B23). All early 2-cell embryos showed transcriptional activity only in nucleoplasm, not over nucleolar precursor bodies (NPBs). UBF was diffusely localized to cytoplasm and B23 to cytoplasm and nucleoplasm. Late 2-cell IVF and PG embryos displayed transcription over nucleoplasm and NPBs. Ultrastructurally, the latter were developing into functional nucleoli. NT-MEF and NT-HM1 embryos displayed transcription over nucleoplasm, but not over NPBs. Development of NPBs into nucleoli was lacking. UBF was in both groups localized to nucleoplasm or distinctly to presumptive NPBs. B23 was distinctly localized to NPBs. All 4-cell embryos presented nucleoplasmic transcription and developing fibrillo-granular nucleoli. UBF and B23 were distinctly localized to nucleoli. However, whereas fully transformed reticulated fibrillo-granular nucleoli were found in IVF and PG embryos, NT-MEF and -HM1 embryos displayed early NPBs transformation. In conclusion, despite normal onset of EGA in cloned embryos, activation of functional nucleoli was one cell cycle delayed in NT embryos. NT-MEF embryos displayed normal targeting but delayed activation of nucleolar proteins. Contrary, in NT-HM1 embryos, both of these processes were delayed.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Biológiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Molecular Reproduction And Development. - 76 : 2 (2009), p. 132-141. -
További szerzők:
Dinnyés András
Polgár Zsuzsanna (1978-) (agrármérnök, biotechnológus)
Bodó Sándor
Adorján Magdolna
Meng, Qinggang
Maddox-Hyttel, P.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.