CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM083558
035-os BibID:(WOS)000574374700009 (Scopus)85083011579
Első szerző:Markovics Arnold (molekuláris biológus)
Cím:GPR119 is a potent regulator of human sebocyte biology / Arnold Markovics, Ágnes Angyal, Kinga Fanni Tóth, Dorottya Ádám, Zsófia Pénzes, József Magi, Ágnes Pór, Ilona Kovács, Dániel Törőcsik, Christos C. Zouboulis, Tamás Bíró, Attila Oláh
Dátum:2020
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:We have previously shown that endocannabinoids promote sebaceous lipogenesis, and sebocytes are involved in the metabolism of the "endocannabinoid-like" substance oleoylethanolamide (OEA). OEA is an endogenous activator of GPR119, a recently de-orphanized receptor, which is currently being investigated as a promising anti-diabetic drug target. Thus, in the current study, we investigated the effects of OEA as well as the expression and role of GPR119 in human sebocytes. We found that OEA promoted differentiation of human SZ95 sebocytes (elevated lipogenesis, enhanced granulation, and the induction of early apoptotic events), and it switched the cells to a pro-inflammatory phenotype (increased expression and release of several pro-inflammatory cytokines). Moreover, we could also demonstrate that GPR119 was expressed in human sebocytes, and its siRNA-mediated gene silencing suppressed OEA-induced sebaceous lipogenesis, which was mediated via JNK, ERK1/2, Akt/PKB, and CREB activation. Finally, our pilot data demonstrated that GPR119 was down-regulated in sebaceous glands of acne patients, arguing that GPR119 signaling may indeed be disturbed in acne. Collectively, our findings introduce the OEA?GPR119 signaling as a new positive regulator of sebocyte differentiation, and highlight the possibility that dysregulation of this pathway may contribute to the development of seborrhea and acne.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
GPR119
acne
sebocyte
oleoylethanolamide
seborrhea
inflammation
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 140 : 10 (2020), p. 1909-1918. -
További szerzők:Angyal Ágnes (1987-) (molekuláris biológus) Tóth Kinga Fanni (1992-) (molekuláris biológus, élettanász) Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Magi József Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Pályázati támogatás:120552
OTKA
121360
OTKA
125055
OTKA
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Galderma Acne and Rosacea Basic Research Award
Egyéb
ÚNKP-19-4-DE-287
Egyéb
ÚNKP-19-4-DE-15
Egyéb
ÚNKP-19-3-I-DE-141
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM074256
035-os BibID:(WOS)000431498600582
Első szerző:Oláh Attila (élettanász)
Cím:Nicotinic acid suppresses sebaceous lipid synthesis of human sebocytes via activating hydroxycarboxylic acid receptor 2 (HCA2) / Oláh Attila, Markovics Arnold, Tóth Kinga Fanni, Sós Katalin Eszter, Magi József, Gyöngyösi Adrienn, Benyó Zoltán, Zouboulis Christos C., Bíró Tamás
Dátum:2018
ISSN:0022-202X 1523-1747
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
acne
sebocyte
nicotinic acid
hydroxycarboxylic acid receptor 2 (HCA2)
seborrhea
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 138 : 5 (2018), p. S224. -
További szerzők:Markovics Arnold (1988-) (molekuláris biológus) Tóth Kinga Fanni (1992-) (molekuláris biológus, élettanász) Sós Katalin Magi József Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Benyó Zoltán Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM080262
035-os BibID:(PMID)31369737 (WOS)000508449700038 (Scopus)85073551530
Első szerző:Szabó Imre Lőrinc (általános orvos)
Cím:The phytocannabinoid (-)-cannabidiol (CBD) operates as a complex, differential modulator of human hair growth : anti-inflammatory submicromolar versus hair growth inhibitory micromolar effects / Imre Lőrinc Szabó, Erika Herczeg-Lisztes, Gabriella Béke, Kinga Fanni Tóth, Ralf Paus, Attila Oláh, Tamás Bíró
Dátum:2020
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:We have previously shown that the endocannabinoid anandamide and the phytocannabinoid ( )-?9-trans-tetrahydrocannabinol reduce hair shaft elongation via promoting catagen in a CB1 receptor-dependent manner. By using microdissected human scalp hair follicles (HFs), as well as cultured primary human outer root sheath keratinocytes (ORSKs), now we assessed the effects of the non-psychotropic phytocannabinoid ( )-cannabidiol (CBD), which does not activate CB1, but exerts complex anti-acne effects in sebocytes, and is currently being investigated in a phase II clinical trial in moderate to severe acne. We found that 0.1 ?M CBD promoted hair shaft production, and suppressed Toll-like receptor 3 activation-induced pro-inflammatory response of cultured ORSKs in an adenosine receptor-dependent manner, whereas at 10 ?M it suppressed HF growth, which was accompanied by the induction of premature catagen entry. Importantly, potent pro-catagen concentrations of CBD induced Ca2+-influx to ORSKs via the mostly Ca2+-permeable TRPV4 ion channels, activation of which was recently demonstrated to induce premature catagen entry (Szabó et al. JID, 2018). Thus, data of this pilot, exploratory study invite the hypothesis that low, adenosine receptor-activating doses of CBD could become useful as adjunct therapy for inflammatory hair loss disorders, whereas high-dose, TRPV4-activating CBD is an attractive candidate inhibitor of unwanted hair growth.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hair growth
(-)-cannabidiol
TRPV4
adenosine receptor
anagen
catagen
anti-inflammatory
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 140 : 2 (2020), p. 484-488.e5. -
További szerzők:Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Tóth Kinga Fanni (1992-) (molekuláris biológus, élettanász) Paus, Ralf Oláh Attila (1984-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
NKFIH-120552
NKFIH
NKFIH-121360
NKFIH
NKFIH-125055
NKFIH
ÚNKP-18-4-DE-247
Egyéb
NTP-NFTÖ-18-B-0168
Egyéb
EU's Horizon 2020 research and innovation fund No. 739593
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM074572
035-os BibID:(WOS)000453778200034 (Scopus)85054886488
Első szerző:Szántó Magdolna (gyógyszerész)
Cím:Activation of TRPV3 inhibits lipogenesis and stimulates production of inflammatory mediators in human sebocytes : a putative contributor to dry skin dermatoses / Szántó Magdolna, Oláh Attila, Szöllősi Attila Gábor, Tóth Kinga Fanni, Páyer Edit, Czakó Nóra, Pór Ágnes, Kovács Ilona, Zouboulis Christos C., Kemény Lajos, Bíró Tamás, Tóth Balázs István
Dátum:2019
ISSN:0022-202X 1523-1747
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
TRPV3
sebocyte
acne
inflammation
sebaceous lipogenesis
sebaceous gland
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 139 : 1 (2019), p. 250-253. -
További szerzők:Oláh Attila (1984-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Tóth Kinga Fanni (1992-) (molekuláris biológus, élettanász) Páyer Edit (1982-) Czakó Nóra Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Kemény Lajos V. (bőrgyógyász Szeged) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Pályázati támogatás:121360
PD_16
121138
PD_16
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
K_105369
NKFIH
K_120187
NKFIH
FK_17 125055
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM116427
Első szerző:Tóth Kinga Fanni (molekuláris biológus, élettanász)
Cím:Fluoxetine exerts anti-inflammatory effects on human epidermal keratinocytes, and suppresses their endothelin release / Tóth K. F., Ádám D., Arany J., Ramirez Y. A., Bíró T., Drake J. I., O'Mahony A., Szöllősi A. G., Kilic A., Soeberdt M., Abels C., Oláh A.
Dátum:2023
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Pathological activity Toll-like receptor (TLR)-3 plays an important role in the pathogenesis of pruritic dermatoses and in the development of itch. Fluoxetine is a safe antidepressant with remarkable anti-inflammatory actions in various systems, including the skin. Thus, we aimed to investigate the effects of fluoxetine in a TLR3-activator induced inflammatory model by using immortalized (HaCaT) as well as primary human epidermal keratinocytes. When applied at a non-cytotoxic concentration (MTT-assay, CyQUANT-assay), fluoxetine significantly suppressed polyinosinic-polycytidylic acid (p(I:C))-induced expression and release of several proinflammatory cytokines, and it decreased the release of the itch mediator endothelins (Q-PCR, cytokine array, ELISA). Fluoxetine did not interfere with the p(I:C)-induced activation of the p38 MAPK cascade, and did not inhibit phosphorylation (and hence inactivation) of IkBa, an important inhibitor of the NF-kB pathway (western blot). Moreover, co-administration of fluoxetine failed to significantly suppress p(I:C)-induced elevation ofmitochondrial ROS production (MitoSOX Red). Instead, the anti-inflammatory effects of fluoxetine were most likely mediated via the inhibition of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)-pathway (unbiased activity profiling). Importantly, the PI3K-inhibitor GDC0941 fully mimicked the effects of fluoxetine. Although fluoxetine was found to be able to occupy the binding site of GDC0941 (in silico molecular docking), and to exert direct inhibitory effect on PI3K, it exhibited much lower potency and efficacy as compared to GDC0941 (cell-free PI3K activity assay). Collectively, our findings demonstrate that fluoxetine exerts potent anti-inflammatory effects, and suppresses the release of the endogenous itch mediator endothelins in human keratinocytes, most likely via indirect inhibition of PI3K. Thus, clinical studies are encouraged to explore whether the currently reported beneficial effects translate in vivo following its topical administration in inflammatory and pruritic dermatoses. Supported by: NRDIO (125055, 134235, 134993, GINOP-2.3.2-15-2016-00015, GINOP-2.3.3-15-2016-00020, EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009); János Bolyai Research Scholarship; ÚNKP-23-5-DE-477; "Deutscher Akademischer Austauschdienst" (DAAD); Dr. AugustWolff GmbH & Co. KG Arzneimittel.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
fluoxetine
itch
inflammation
skin
keratinocyte
endothelin
Toll-like receptor 3
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 143 : 11 (2023), p. S361. -
További szerzők:Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Arany József (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató, vegyész) Ramirez, Yesid A. Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Drake, Jennifer I. O'Mahony, Alison Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Kilic, Ana Soeberdt, Michael Abels, Christoph Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Pályázati támogatás:125055
OTKA
134235
OTKA
134993
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
János Bolyai Research Scholarship
MTA
ÚNKP-23-5-DE-477
Egyéb
Deutscher Akademischer Austauschdienst
Egyéb
Dr. AugustWolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM115844
Első szerző:Tóth Kinga Fanni (molekuláris biológus, élettanász)
Cím:Fluoxetine exerts anti-inflammatory effects on human epidermal keratinocytes, and suppresses endothelin release via inhibiting PI3K / Tóth K., Ádám D., Arany J., Ramirez Y. A., Bíró T., Drake J. I., O'Mahony A., Szöllösi A. G., Kilic A., Soeberdt M., Abels C., Oláh A.
Dátum:2023
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Fluoxetine (FX) is a safe antidepressant belonging to the group of selective serotonin reuptake inhibitors. It exhibits remarkable anti-inflammatory activity in various systems; thus, we aimed to investigate its biological effects on immortalized (HaCaT) and primary human epidermal keratinocytes. We found that, when applied at its highest non-cytotoxic concentration (14 mM), FX significantly suppressed the Toll-like receptor 3 activator polyinosinicpolycytidylic acid (p(I:C))-induced expression (Q-PCR: interleukin [IL]-1a, IL-1b, and IL-8) and release (cytokine array and ELISA: IL-8) of several pro-inflammatory cytokines, and it decreased the release of the itch mediator endothelins as well. Surprisingly, unbiased activity profiling revealed that the effects of FX (4.7 and 14 mM) did not resemble the effects of different doses of serotonin, but were rather similar to the effects of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor GDC0941 (370 nM). In addition, GDC0941 mimicked the effects of FX in our experimental models, and in silico docking analysis revealed that FX may be able to occupy the same binding site on PI3K isoenzymes as GDC0941. Finally, we found that FX was indeed able to directly suppress activity of PI3K (cell-free PI3K activity assay). Collectively, our findings demonstrate that FX (14 mM) exerts potent anti-inflammatory effects, and suppresses the release of the endogenous itch mediator endothelins in human keratinocytes, most likely via the inhibition of PI3K. Thus, our data highlight the possibility of dermatological repositioning of FX to treat various inflammatory and pruritic dermatoses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
fluoxetine
keratinocyte
itch
inflammation
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 143 : 5 (2023), p. S126. -
További szerzők:Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Arany József (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató, vegyész) Ramirez, Yesid A. Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Drake, Jennifer I. O'Mahony, Alison Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Kilic, Ana Soeberdt, Michael Abels, Christoph Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM082876
035-os BibID:(WOS)000485661500602
Első szerző:Tóth Kinga Fanni (molekuláris biológus, élettanász)
Cím:The putative tribbles homolog 3 (TRIB3) activator honokiol suppresses lipogenesis, and exerts anti-proliferative as well as anti-inflammatory effects on human sebocytes / Tóth K., Ádám D., Arany J., Faragó P., Arbiser J. L., Zouboulis C. C., Bíró T., Oláh A.
Dátum:2019
Megjegyzések:We have previously shown that cannabidiol (CBD) exerts complex anti-acne effects in vitro, and in vivo efficiency of topically administered CBD in moderate to severe acne is currently being assessed in a phase II clinical trial (ID at clinicaltrials.gov: NCT03573518). We have also demonstrated that anti-acne effects of CBD were at least in part mediated by the activation/upregulation of tribbles homolog 3 (TRIB3). Thus, here, we aimed to assess the effects of the plantderived TRIB3-activator honokiol (HNK) on human SZ95 sebocytes. We showed that, up to 20 uM, HNK did not impair viability (24/48 hrs; MTT-assay), but concentration-dependently decreased sebaceous lipogenesis (SLG) (24/48 hrs; Nile Red). To explore its putative anti-acne potential, we further assessed the effects of HNK on arachidonic acid (AA)-induced enhanced, acne-mimicking SLG. Importantly, non-cytotoxic HNK concentrations suppressed the lipogenic action of AA (24/48 hrs; Nile Red), and exerted significant anti-proliferative actions (72 hrs; CyQUANT-assay). Moreover, HNK was able to suppress the lipopolysaccharide-induced proinflammatory response of human sebocytes, as monitored by the expression (interleukin [IL]-1a, IL-1b, IL-6, IL-8, and tumor necrosis factor-a) and release (IL-8) of pro-inflammatory cytokines (3 hrs; Q-PCR and ELISA). Collectively, our data demonstrate that HNK exhibits complex anti-acne effects in vitro. These findings may therefore encourage the systematic exploration of topically applied HNK in the clinical management of acne.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
acne
honokiol
sebaceous lipid synthesis
inflammation
TRIB3
sebocyte
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 139 : 9S (2019), p. S319. -
További szerzők:Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Arany József (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató, vegyész) Faragó Péter Arbiser, J. L. Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM074257
035-os BibID:(WOS)000431498600584
Első szerző:Tóth Kinga Fanni (molekuláris biológus, élettanász)
Cím:Endocannabinoid-like molecule oleoylethanolamide promotes sebaceous lipid synthesis / Tóth Kinga Fanni, Markovics Arnold, Angyal Ágnes, Magi József, Pór Ágnes, Kovács Ilona, Zouboulis Christos C., Bíró Tamás, Oláh Attila
Dátum:2018
ISSN:0022-202X 1523-1747
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
sebocyte
dry skin
endocannabinoid
GPR119
acne
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 138 : 5 (2018), p. S224. -
További szerzők:Markovics Arnold (1988-) (molekuláris biológus) Angyal Ágnes (1987-) (molekuláris biológus) Magi József Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM071190
035-os BibID:(WOS)000410115800121
Első szerző:Tóth Kinga Fanni (molekuláris biológus, élettanász)
Cím:The selective serotonin reuptake inhibitor fluoxetine exerts anti-inflammatory actions on human epidermal keratinocytes / Tóth Kinga Fanni, Szabó-Papp Judit, Pénzes Zsófia, Ana Kilic, Michael Soeberdt, Christoph Abels, Bíró Tamás, Oláh Attila
Dátum:2017
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 137 : Suppl. 2 (2017), p. S214. -
További szerzők:Papp Judit (élettanász) Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kilic, Ana Soeberdt, Michael Abels, Christoph Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.