Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM118888
Első szerző:	Arató Viktória Zsófia (gyógyszerész)
Cím:	Acute Myelomonoblastic Leukemia (My1/De) : a Preclinical Rat Model / Viktória Arató, Zita Képes, Judit P. Szabó, Gergely Farkasinszky, Tamás Sass, Noémi Dénes, Adrienn Kis, Gábor Opposits, István Jószai, Ferenc Krisztián Kálmán, István Hajdu, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:	2024
ISSN:	0258-851X
Megjegyzések:	Background/Aim: Since acute myeloid leukemias still represent the most aggressive type of adult acute leukemias, the profound understanding of disease pathology is of paramount importance for diagnostic and therapeutic purposes. Hence, this study aimed to explore the real-time disease fate with the establishment of an experimental myelomonoblastic leukemia (My1/De) rat model using preclinical positron emission tomography (PET) and whole-body autoradiography. Materials and Methods: In vitro [18F]F-FDG uptake studies were performed to compare the tracer accumulation in the newly cultured My1/De tumor cell line (blasts) with that in healthy control and My1/De bone marrow suspensions. Post transplantation of My1/De cells under the left renal capsule of Long-Evans rats, primary My1/De tumorigenesis, and metastatic propagation were investigated using [18F]F-FDG PET imaging, whole-body autoradiography and phosphorimage analyses. To assess the organ uptake profile of the tumor-carrying animals we accomplished ex vivo biodistribution studies. Results: The tracer accumulation in the My1/De culture cells exceeded that of both the tumorous and the healthy bone marrow suspensions (p<0.01). Based on in vivo imaging, the subrenally transplanted My1/De cells resulted in the development of leukemia in the abdominal organs, and metastasized to the mesenterial and thoracic parathymic lymph nodes (PTLNs). The lymphatic spread of metastasis was further confirmed by the significantly higher %ID/g values of the metastatic PTLNs (4.25?0.28) compared to the control (0.94?0.34). Cytochemical staining of the peripheral blood, autopsy findings, and wright-Giemsa-stained post-mortem histological sections proved the leukemic involvement of the assessed tissues/organs. Conclusion: The currently established My1/De model appears to be well-suited for further leukemia-related therapeutic and diagnostic investigations.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk 2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose ([18F]F-FDG) metastasis myelomonoblastic leukemia (My1/De) parathymic lymph node (PTLN) preclinical positron emission tomography (PET) whole-body autoradiography
Megjelenés:	In Vivo. - "Accepted by Publisher" (2024). -
További szerzők:	Képes Zita (1991-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	FK-134551 Egyéb ÚNKP-23-4-II Egyéb ÚNKP-23-5 Egyéb
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM120463
Első szerző:	Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:	In Vivo Imaging of Acute Hindlimb Ischaemia in Rat Model : a Pre-Clinical PET Study / Gergely Farkasinszky, Judit Szabó Péliné, Péter Károlyi, Szilvia Rácz, Noémi Dénes, Tamás Papp, József Király, Zsuzsanna Szabo, István Kertész, Gábor Mező, Gabor Halmos, Zita Képes, György Trencsényi
Dátum:	2024
ISSN:	1999-4923
Megjegyzések:	To better understand ischaemia-related molecular alterations, temporal changes in angiogenic Aminopeptidase N (APN/CD13) expression and glucose metabolism were assessed with PET using a rat model of peripheral arterial disease (PAD). Methods: The mechanical occlusion of the base of the left hindlimb triggered using a tourniquet was applied to establish the ischaemia/reperfusion injury model in Fischer-344 rats. 2-[18F]FDG and [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) PET imaging performed 1, 3, 5, 7, and 10 days post-ischaemia induction was followed by Western blotting and immunohistochemical staining for APN/CD13 in ischaemic and control muscle tissue extracts. Results: Due to a cellular adaptation to hypoxia, a gradual increase in [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) and 2-[18F]FDG uptake was observed from post-intervention day 1 to 7 in the ischaemic hindlimbs, which was followed by a drop on day 10. Conforming pronounced angiogenic recovery, the NGR accretion of the ischaemic extremities differed significantly from the controls 5, 7, and 10 days after ischaemia induction (p ? 0.05), which correlated with the Western blot and immunohistochemical results. No remarkable radioactivity was depicted between the normally perfused hindlimbs of either the ischaemic or the control groups. Conclusions: The PET-based longitudinal assessment of angiogenesis-associated APN/CD13 expression and glucose metabolism during ischaemia may continue to broaden our knowledge on the pathophysiology of PAD.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk aminopeptidase N (APN/CD13) angiogenesis 2-[18F]FDG [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) ischaemia Peripheral Arterial Disease (PAD) positron emission tomography (PET) preclinical
Megjelenés:	Pharmaceutics. - 16 : 4 (2024), p. 1-14. -
További szerzők:	Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Károlyi Péter Kálmán Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Papp Tamás (1987-) (orvos) Király József (1995-) (gyógyszer-biotechnológus) Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Kertész István (1966-) (vegyész) Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Képes Zita (1991-) (orvos) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	ÚNKP-23-4-II Egyéb ÚNKP-23-4-I-DE-157 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: