CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM073038
035-os BibID:(WoS)000428378300011 (Scopus)85043370891
Első szerző:Eszenyi Dániel (vegyész)
Cím:Promotion of a Reaction by Cooling : stereoselective 1,2-cis-α-Thioglycoconjugation by Thiol-Ene Coupling at -80C / D. Eszenyi, V. Kelemen, F. Balogh, M. Bege, M. Csávás, P. Herczegh, A. Borbás
Dátum:2018
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:The photoinitiated thiol-ene coupling reactions of 2-substituted glycals were studied as a generally applicable strategy for stereoselective 1,2-cis-?-thioconjugation. Although all glycals reacted with full ?-selectivity, the efficacy of the reactions varied in a broad range depending on their configuration and glycals bearing axial acetoxy substituents reacted with very low efficacy at room temperature. The study revealed that the reaction progress could be promoted by cooling and inhibited by heating. At ?80 ?C, the equilibrium of the rapidly reversible addition of the thiyl radical to alkenes is shifted almost completely toward products, leading to efficient addition reactions. By exploiting this unique temperature effect a series of ?-thio-l-fucosides, -d-galactosides, and d-GlcNAc derivatives were prepared with high efficacy and complete stereoselectivity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glycals
photoinitiation
radical reactions
stereoselective
thioglycoside
temperature-controlled
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 24 : 18 (2018), p. 4532-4536. -
További szerzők:Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Balogh Fanny (1995-) (hallgató) Bege Miklós (1991-) (gyógyszerész) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-109208
OTKA
TÉT_15_IN-1-2016-0071
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM084356
Első szerző:Kelemen Viktor (gyógyszerész)
Cím:Photoinitiated Thiol-Ene Reactions of Various 2,3-Unsaturated O-, C- S- and N-Glycosides : scope and Limitations Study / Kelemen Viktor, Csávás Magdolna, Hotzi Judit, Herczeg Mihály, Poonam, Rathi Brijesh, Herczegh Pál, Jain Nidhi, Borbás Anikó
Dátum:2020
ISSN:1861-4728
Megjegyzések:The photoinitiated thiol?? ene addition reaction is a highly stereo- and regioselective, and environmentally friendly reaction proceeding under mild conditions, hence it is ideally suited for the synthesis of carbohydrate mimetics. A comprehensive study on UV-light-induced reactions of 2,3- unsaturated O-, C-, S- and N-glycosides with various thiols was performed. The effect of experimental parameters and structural variations of the alkenes and thiols on the efficacy and regio- and stereoselectivity of the reactions was systematically studied and optimized. The type of anomeric heteroatom was found to profoundly affect the reactivity of 2,3-unsaturated sugars in the thiol?? ene couplings. Hydrothiolation of 2,3-dideoxy O-glycosyl enosides efficiently produced the axially C2-S-substituted addition products with high to complete regioselectivity. Moderate efficacy and varying regio- and stereoselectivity were observed with 2,3- unsaturated N-glycosides and no addition occurred onto the endocyclic double bond of C-glycosides. Upon hydrothiolation of 2,3-unsaturated S-glycosides, the addition of thiyl radicals was followed by elimination of the thiyl aglycone resulting in 3-S-substituted glycals.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
carbohydrate
synthesis
enose
thiyl radical
addition
stereoselective
regioselective
Megjelenés:Chemistry-An Asian Journal. - 15 : 6 (2020), p. 876-891. -
További szerzők:Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Hotzi Judit (1998-) (gyógyszerész hallgató) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Poonam (1986-) (vegyész) Rathi, Brijesh (1986) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Jain, Nidhi (1965-) (kutató vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÉT_15_IN-1-2016-0071
Egyéb
OTKA-109208
OTKA
OTKA K119508
OTKA
PPD 461038
Egyéb
Gedeon Richter's Talentum Foundation
Egyéb
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16- 2017-00009
EFOP
János Bolyai Fellowship of the Hungarian Academy of Sciences (M. Csávás)
Egyéb
ÚNKP-19-3 New National Excellence Program of the Ministry for Innovation and Technology
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP- 2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM082296
035-os BibID:(WOS)000488681200001 (Scopus)85074074005 (PMID)31368604
Első szerző:Kelemen Viktor (gyógyszerész)
Cím:Stereoselective Thioconjugation by Photoinduced Thiol-ene Coupling Reactions of Hexo- and Pentopyranosyl D- and L-Glycals at Low-Temperature : Reactivity and Stereoselectivity Study / Viktor Kelemen, Miklós Bege, Dániel Eszenyi, Nóra Debreczeni, Attila Bényei, Tobias Stürzer, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2019
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:A comprehensive optimization and mechanistic study on the photoinduced hydrothiolation of different d? and l? hexo? and pentoglycals with various thiols was performed, at the temperature range of RT to ?120?°C. Addition of thiols onto 2?substituted hexoglycals proceeded with complete 1,2?cis?α?stereoselectivity in all cases. Hydrothiolation of 2?substituted pentoglycals resulted in mixtures of 1,2?cis?α? and ?β?thioglycosides of varying ratio depending on the configuration of the reactants. Hydrothiolation of unsubstituted glycals at ?80?°C proceeded with excellent yields and, except for galactal, provided the axially C2?S?linked isomers with high selectivity. Cooling was always beneficial to the efficacy, increased the yields and in most cases significantly raised the stereoselectivity. The suggested mechanism explains the different conformational preferences of the intermediate carbon?centered radicals, which is a crucial factor in the stereoselectivity of the reactions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glycal
photoactivation
stereoselective synthesis
thioglycoside
thiyl radical addition
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 25 : 64 (2019), p. 14555-14571. -
További szerzők:Bege Miklós (1991-) (gyógyszerész) Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Debreczeni Nóra (1993-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Stürzer, Tobias (1982-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÉT-15 IN-1-2016-0071
Egyéb
OTKA K109208
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
UNKP-18-3
Egyéb
Richter Gedeon Talentum Alapítvány
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM082390
035-os BibID:(cikkazonosító)105162 (WoS)000507620300007 (Scopus)85075535969
Első szerző:Nemes Dániel (gyógyszerész)
Cím:Comparative biocompatibility and antimicrobial studies of sorbic acid derivates / Dániel Nemes, Renátó Kovács, Fruzsina Nagy, Zoltán Tóth, Pál Herczegh, Anikó Borbás, Viktor Kelemen, Walter P. Pfliegler, István Rebenku, Péter B. Hajdu, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay
Dátum:2020
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 143 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Rebenku István Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
NKFIH-1150-6/2019
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM074806
Első szerző:Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:Structure-activity relationship studies of lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives as new anti-influenza virus agents / Zsolt Szűcs, Viktor Kelemen, Son Le Thai, Magdolna Csávás, Erzsebet Rőth, Gyula Batta, Annelies Stevaert, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2018
ISSN:0223-5234
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Medicinal Chemistry. - 157 (2018), p. 1017-1030. -
További szerzők:Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Le Thai, Son (1990-) (gyógyszerész) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Stevaert, Annelies (1990-) (kémikus) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA K119509
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.