CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM073038
035-os BibID:(WoS)000428378300011 (Scopus)85043370891
Első szerző:Eszenyi Dániel (vegyész)
Cím:Promotion of a Reaction by Cooling : stereoselective 1,2-cis-α-Thioglycoconjugation by Thiol-Ene Coupling at -80C / D. Eszenyi, V. Kelemen, F. Balogh, M. Bege, M. Csávás, P. Herczegh, A. Borbás
Dátum:2018
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:The photoinitiated thiol-ene coupling reactions of 2-substituted glycals were studied as a generally applicable strategy for stereoselective 1,2-cis-?-thioconjugation. Although all glycals reacted with full ?-selectivity, the efficacy of the reactions varied in a broad range depending on their configuration and glycals bearing axial acetoxy substituents reacted with very low efficacy at room temperature. The study revealed that the reaction progress could be promoted by cooling and inhibited by heating. At ?80 ?C, the equilibrium of the rapidly reversible addition of the thiyl radical to alkenes is shifted almost completely toward products, leading to efficient addition reactions. By exploiting this unique temperature effect a series of ?-thio-l-fucosides, -d-galactosides, and d-GlcNAc derivatives were prepared with high efficacy and complete stereoselectivity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glycals
photoinitiation
radical reactions
stereoselective
thioglycoside
temperature-controlled
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 24 : 18 (2018), p. 4532-4536. -
További szerzők:Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Balogh Fanny (1995-) (hallgató) Bege Miklós (1991-) (gyógyszerész) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-109208
OTKA
TÉT_15_IN-1-2016-0071
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM074077
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Rapid Synthesis of l-Idosyl Glycosyl Donors from α-Thioglucosides for the Preparation of Heparin Disaccharides / Mihály Herczeg, Fruzsina Demeter, Tímea Balogh, Viktor Kelemen, Anikó Borbás
Dátum:2018
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:A new methodology for the synthesis of the mostchallenging heparin building block has been developed. Orthogonallyprotected L-idosyl glycosyl donors were prepared byC5 epimerization of the corresponding thioglucosides using thehydroboration/oxidation method followed by a 4,6-acetal formation. The alpha-anomeric configuration was crucial, and the bulky C4 substituent was advantageous for the high L-ido diastereoselectivity.The 4,6-arylmethylene group proved to be adirecting element in glycosylation, whereby stereoselective L-idosylation could be achieved by using idosyl donors withouta C-2 participating group.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Thioglycosides
L-Idose
Glycosylation
Diastereoselectivity
Heparin
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2018 : 25 (2018), p. 3312-3316. -
További szerzők:Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Balogh Tímea (1993-) (vegyész) Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-115645
OTKA
Bolyai János Kutatási ösztöndíj
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM092093
035-os BibID:(Scopus)85092236463
Első szerző:Kelemen Viktor (gyógyszerész)
Cím:Glycomimetics with unnatural glycosidic linkages / Viktor Kelemen, Anikó Borbás
Dátum:2020
ISBN:978-0-12-817467-8
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok tanulmány, értekezés
könyvrészlet
Megjelenés:Recent Trends in Carbohydrate Chemistry / ed. Rauter Amélia Pilar, Christensen Bjrn E., Somsák László, Kosma Paul, Adamo Roberto. - p. 161-215. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM084356
Első szerző:Kelemen Viktor (gyógyszerész)
Cím:Photoinitiated Thiol-Ene Reactions of Various 2,3-Unsaturated O-, C- S- and N-Glycosides : scope and Limitations Study / Kelemen Viktor, Csávás Magdolna, Hotzi Judit, Herczeg Mihály, Poonam, Rathi Brijesh, Herczegh Pál, Jain Nidhi, Borbás Anikó
Dátum:2020
ISSN:1861-4728
Megjegyzések:The photoinitiated thiol?? ene addition reaction is a highly stereo- and regioselective, and environmentally friendly reaction proceeding under mild conditions, hence it is ideally suited for the synthesis of carbohydrate mimetics. A comprehensive study on UV-light-induced reactions of 2,3- unsaturated O-, C-, S- and N-glycosides with various thiols was performed. The effect of experimental parameters and structural variations of the alkenes and thiols on the efficacy and regio- and stereoselectivity of the reactions was systematically studied and optimized. The type of anomeric heteroatom was found to profoundly affect the reactivity of 2,3-unsaturated sugars in the thiol?? ene couplings. Hydrothiolation of 2,3-dideoxy O-glycosyl enosides efficiently produced the axially C2-S-substituted addition products with high to complete regioselectivity. Moderate efficacy and varying regio- and stereoselectivity were observed with 2,3- unsaturated N-glycosides and no addition occurred onto the endocyclic double bond of C-glycosides. Upon hydrothiolation of 2,3-unsaturated S-glycosides, the addition of thiyl radicals was followed by elimination of the thiyl aglycone resulting in 3-S-substituted glycals.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
carbohydrate
synthesis
enose
thiyl radical
addition
stereoselective
regioselective
Megjelenés:Chemistry-An Asian Journal. - 15 : 6 (2020), p. 876-891. -
További szerzők:Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Hotzi Judit (1998-) (gyógyszerész hallgató) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Poonam (1986-) (vegyész) Rathi, Brijesh (1986) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Jain, Nidhi (1965-) (kutató vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÉT_15_IN-1-2016-0071
Egyéb
OTKA-109208
OTKA
OTKA K119508
OTKA
PPD 461038
Egyéb
Gedeon Richter's Talentum Foundation
Egyéb
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16- 2017-00009
EFOP
János Bolyai Fellowship of the Hungarian Academy of Sciences (M. Csávás)
Egyéb
ÚNKP-19-3 New National Excellence Program of the Ministry for Innovation and Technology
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP- 2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM082296
035-os BibID:(WOS)000488681200001 (Scopus)85074074005 (PMID)31368604
Első szerző:Kelemen Viktor (gyógyszerész)
Cím:Stereoselective Thioconjugation by Photoinduced Thiol-ene Coupling Reactions of Hexo- and Pentopyranosyl D- and L-Glycals at Low-Temperature : Reactivity and Stereoselectivity Study / Viktor Kelemen, Miklós Bege, Dániel Eszenyi, Nóra Debreczeni, Attila Bényei, Tobias Stürzer, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2019
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:A comprehensive optimization and mechanistic study on the photoinduced hydrothiolation of different d? and l? hexo? and pentoglycals with various thiols was performed, at the temperature range of RT to ?120?°C. Addition of thiols onto 2?substituted hexoglycals proceeded with complete 1,2?cis?α?stereoselectivity in all cases. Hydrothiolation of 2?substituted pentoglycals resulted in mixtures of 1,2?cis?α? and ?β?thioglycosides of varying ratio depending on the configuration of the reactants. Hydrothiolation of unsubstituted glycals at ?80?°C proceeded with excellent yields and, except for galactal, provided the axially C2?S?linked isomers with high selectivity. Cooling was always beneficial to the efficacy, increased the yields and in most cases significantly raised the stereoselectivity. The suggested mechanism explains the different conformational preferences of the intermediate carbon?centered radicals, which is a crucial factor in the stereoselectivity of the reactions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glycal
photoactivation
stereoselective synthesis
thioglycoside
thiyl radical addition
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 25 : 64 (2019), p. 14555-14571. -
További szerzők:Bege Miklós (1991-) (gyógyszerész) Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Debreczeni Nóra (1993-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Stürzer, Tobias (1982-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÉT-15 IN-1-2016-0071
Egyéb
OTKA K109208
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
UNKP-18-3
Egyéb
Richter Gedeon Talentum Alapítvány
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM080623
035-os BibID:(cikkazonosító)2262 (WoS)000473816900068 (Scopus)85068492657
Első szerző:Le Thai, Son (gyógyszerész)
Cím:Investigation of the Binding Affinity of a Broad Array of l-Fucosides with Six Fucose-Specific Lectins of Bacterial and Fungal Origin / Son Thai Le, Lenka Malinovska, Michaela Vašková, Erika Mező, Viktor Kelemen, Anikó Borbás, Petr Hodek, Michaela Wimmerová, Magdolna Csávás
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Series of multivalent α-l-fucoside containing glycoclusters and variously decorated l-fucosides were synthesized to find potential inhibitors of fucose-specific lectins and study the structure-binding affinity relationships. Tri- and tetravalent fucoclusters were built using copper-mediated azide-alkyne click chemistry. Series of fucoside monomers and dimers were synthesized using various methods, namely glycosylation, an azide-alkyne click reaction, photoinduced thiol-en addition, and sulfation. The interactions between compounds with six fucolectins of bacterial or fungal origin were tested using a hemagglutination inhibition assay. As a result, a tetravalent, α-l-fucose presenting glycocluster showed to be a ligand that was orders of magnitude better than a simple monosaccharide for tested lectins in most cases, which can nominate it as a universal ligand for studied lectins. This compound was also able to inhibit the adhesion of Pseudomonas aeruginosa cells to human epithelial bronchial cells. A trivalent fucocluster with a protected amine functional group also seems to be a promising candidate for designing glycoconjugates and chimeras.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 24 : 12 (2019), p. 1-17. -
További szerzők:Malinovská, Lenka Vaskova, Michaela Mező Erika (1986-) (vegyész) Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Hodek, Petr Wimmerová, Michaela Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
119509
OTKA
TÉT_15_IN-1-2016-0071
Egyéb
Bolyai János Posztdoktori Ösztöndíj
Egyéb
ÚNKP-18-4, Bolyai+
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM082390
035-os BibID:(cikkazonosító)105162 (WoS)000507620300007 (Scopus)85075535969
Első szerző:Nemes Dániel (gyógyszerész)
Cím:Comparative biocompatibility and antimicrobial studies of sorbic acid derivates / Dániel Nemes, Renátó Kovács, Fruzsina Nagy, Zoltán Tóth, Pál Herczegh, Anikó Borbás, Viktor Kelemen, Walter P. Pfliegler, István Rebenku, Péter B. Hajdu, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay
Dátum:2020
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 143 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Rebenku István Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
NKFIH-1150-6/2019
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM074806
Első szerző:Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:Structure-activity relationship studies of lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives as new anti-influenza virus agents / Zsolt Szűcs, Viktor Kelemen, Son Le Thai, Magdolna Csávás, Erzsebet Rőth, Gyula Batta, Annelies Stevaert, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2018
ISSN:0223-5234
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Medicinal Chemistry. - 157 (2018), p. 1017-1030. -
További szerzők:Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Le Thai, Son (1990-) (gyógyszerész) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Stevaert, Annelies (1990-) (kémikus) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA K119509
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1