Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM110298
035-os BibID:	(cikkazonosító)115374 (Scopus)85151306977 (WoS)000972385900001
Első szerző:	Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:	In Vivo evaluation of newly synthesized 213Bi-conjugated alpha-melanocyte stimulating hormone (α-MSH) peptide analogues in melanocortin-1 receptor (MC1-R) positive experimental melanoma model / Kálmán-Szabó Ibolya, Képes Zita, Fekete Anikó, Vágner Adrienn, Nagy Gábor, Szücs Dániel, Gyuricza Barbara, Arató Viktória, Varga József, Kárpáti Levente, Garai Ildikó, Mándity István, Bruchertseifer Frank, Elek János, Szikra Dezső, Trencsényi György
Dátum:	2023
ISSN:	0731-7085
Megjegyzések:	Given the rising pervasiveness of melanocortin-1 receptor (MC1-R) positive melanoma malignum (MM) and pertinent metastases, radiolabelled receptor-affine alpha-melanocyte stimulating hormone-analogue (?-MSH analogue) imaging probes would be of crucial importance in timely tumor diagnostic assessment. Herein we aimed at investigating the biodistribution and the MM targeting potential of newly synthesized 213Bi-conjugated MC1-R specific peptide-based radioligands with the establishment of MC1-R overexpressing MM preclinical model. DOTA-conjugated NAP, -HOLD, -FOLD, -and MARSamide were labelled with 213Bi. Ex vivo biodistribution studies were conducted post-administration of 3.81?0.32 MBq [213Bi]Bi-DOTA conjugated derivatives into twenty B16-F10 tumor-bearing C57BL/6J and healthy mice. Organ Level Internal Dose Assessment (OLINDA) and IDAC-Dose were used to calculate translational data-based absorbed radiation dose in human organs. Moderate or low %ID/g uptake of [213Bi]Bi-DOTA conjugated NAP, -HOLD, -and MARSamide and significantly increased [213Bi]Bi-DOTA-FOLDamide accumulation was observed in the thoracic and abdominal organs (p?0.01). High [213Bi]Bi-DOTA-NAP (%ID/g:3.76?0.96), -and FOLDamide (%ID/g:3.28?0.95) tumor tracer activity confirmed their MC1-R-affinity. The bladder wall received the highest radiation absorbed dose followed by the kidneys (bladder wall: 1.9510-2 and 8.9710-2 mSv/MBq; kidneys: 7.4710-3 vs. 5.8810-2 mSv/MBq measured by IDAC and OLINDA; respectively) indicating the suitability of the NAPamide derivative for clinical use. These novel [213Bi]Bi-DOTA-linked peptide probes displaying meaningful MC1-R affinity could be promising molecular probes in MM imaging.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Alpha-melanocyte stimulating hormone-analogue (α-MSH analogue) [213Bi]Bi-DOTA-FOLDamide [213Bi]Bi-DOTA-HOLDamide [213Bi]Bi-DOTA-MARSamide [213BiBi-DOTA-NAPamide, Melanocortin-1 receptor (MC1-R)
Megjelenés:	Journal Of Pharmaceutical And Biomedical Analysis. - 229 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:	Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Varga József (1955-) (fizikus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Mándity István M. Bruchertseifer, Frank Elek János (1974) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the source of the national research, development and innovation fund Egyéb TKP2020-NKA-04 Egyéb 139484 OTKA TKP2021-EGA-31 Egyéb RRF-2.3.1-21-2022-00015 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM104375
035-os BibID:	(cikkazonosító)13060 (WOS)000881332000001 (Scopus)85141644328
Első szerző:	Képes Zita (orvos)
Cím:	In Vivo Assessments of Mesoblastic Nephroma (Ne/De) and Myelomonoblastic Leukaemia (My1/De) Tumour Development in Hypercholesterolemia Rat Models / Zita Képes, Alexandra Barkóczi, Judit P. Szabó, Ibolya Kálmán-Szabó, Viktória Arató, Ildikó Garai, Péter Árkosy, István Jószai, Ádám Deák, István Kertész, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:	2022
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	Given the rising prevalence of lipid metabolic disorders and malignant diseases, we aimed to establish an in vivo hypercholesterinaemic tumour-bearing rat model for the induction and assessment of these conditions. A normal standard CRLT/N, 2 (baseline),- or 4 (2 + 2, pretreated)-week-long butter and cholesterol rich (BCR) diet was applied to mesoblastic nephroma (Ne/De) and myelomonoblastic leukaemia (My1/De) tumour-bearing and healthy control Long-Evans and Fischer 344 rats. The beginning of chow administration started in parallel with tumour induction and the 2 weeks of pre-transplantation in the baseline and pretreated groups, respectively. Fourteen days post-inoculation, the measurement of lipid parameters and [F-18]F-FDG PET/MRI examinations was executed. The comparable lipid status of baseline healthy and tumorous rats proves that regardless of tumour presence, BCR-based hypercholesterolemia was achieved. A higher tumour mass among pretreated tumorous animals was found when compared to the control groups (p < 0.05, p < 0.01). Further, a visually greater [F-18]F-FDG accumulation was observed in pretreated BCR tumorous animals; however, the quantitative data (SUVmean: 9.86 +/- 0.98, 9.68 +/- 1.24; SUVmax: 19.63 +/- 1.20; 17.56 +/- 3.21 for Ne/De and My1/De, respectively) were not statistically significantly different from those of the CRLT/N tumorous rats (SUVmean: 8.40 +/- 1.42, 7.22 +/- 1.06 and SUVmax: 15.99 +/- 2.22, 12.46 +/- 1.96 for control Ne/De and My1/De, respectively). Our model seems to be appropriate for simultaneously investigating hypercholesterolemia and cancer in the same rat.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk butter and cholesterol-rich (BCR) diet [18F]F-FDG PET/MRI hypercholesterolemia lipids myelomonoblastic leukaemia (My1/De) mesoblastic nephroma (Ne/De) standardised uptake value (SUV)
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 21 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:	Barkóczi Alexandra Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Jószai István (1978-) (vegyész) Deák Ádám (1974-) (állatorvos) Kertész István (1966-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP K119552 NKFIH TKP2020-NKA-04 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	bibEBI00026275
035-os BibID:	(scopus)85091219251 (wos)000580654300072
Első szerző:	Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:	In vivo assessment of aminopeptidase N (APN/CD13) specificity of different 68 Ga-labelled NGR derivatives using PET/MRI imaging / Adrienn Kis, Noémi Dénes, Judit P. Szabó, Viktória Arató, István Jószai, Kata Nóra Enyedi, Szilvia Lakatos, Ildikó Garai, Gábor Mező, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:	2020
ISSN:	0378-5173
Megjegyzések:	Aminopeptidase N (APN/CD13) plays an important role in neoangiogenic process in malignancies. Our previous studies have already shown that 68Ga-labelled NOTA conjugated asparagine-glycine-arginine peptide (c [KNGRE]-NH2) specifically bind to APN/CD13 expressing tumors. The aim of this study was to evaluate and compare the APN/CD13 specificity of newly synthesized 68Ga-labelled NGR derivatives in vivo by PET/MRI imaging using hepatocellular carcinoma (He/De) and mesoblastic nephroma (Ne/De) tumor models. PET/MRI and ex vivo biodistribution studies were performed 11 ? 1 days after subcutaneous injection of tumor cells and 90 min after intravenous injection of 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG1) or 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG2). The APN/CD13 selectivity was confirmed by blocking experiments and the APN/CD13 expression was verified by immunohistochemistry. 68Ga-labelled c(NGR) derivatives were produced with high specific activity and radiochemical purity. In control animals, low radiotracer accumulation was found in abdominal and thoracic organs. Using tumor-bearing animals we found that the 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga- NODAGA-c(NGR), and 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG1) derivatives showed higher uptake in He/De and Ne/De tumors, than that of the accumulation of 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG2). APN/CD13 is a very promising target in PET imaging, however, the selection of the appropriate 68Ga-labelled NGR-based radiopharmaceutical is critical for the precise detection of tumor neo-angiogenesis and for monitoring the efficacy of anticancer therapy.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Pharmaceutics. - 589 (2020), p. 1-11. -
További szerzők:	Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Jószai István (1978-) (vegyész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP Tématerületi Kiválósági Program ED_18-1-2019-0028 Egyéb NKFIH K119552 Egyéb NVKP_16-1-2016-0036 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM101962
035-os BibID:	(cikkazonosító)666 (WoS)000815978200001 (Scopus)85134502942
Első szerző:	Szücs Dániel (gyógyszerész)
Cím:	Synthesis, physicochemical, labeling and in vivo characterization of a DO3AM-based hypoxia sensitive 44Sc-labeled PET probe / Dániel Szücs, Tibor Csupász, Judit P. Szabó, Adrienn Kis, Barbara Gyuricza, Viktória Arató, Viktória Forgács, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Ildikó Garai, Dezső Szikra, Imre Tóth, György Trencsényi, Gyula Tircsó, Anikó Fekete
Dátum:	2022
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Pharmaceuticals. - 15 : 6 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:	Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: