CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM118888
Első szerző:Arató Viktória Zsófia (gyógyszerész)
Cím:Acute Myelomonoblastic Leukemia (My1/De) : a Preclinical Rat Model / Viktória Arató, Zita Képes, Judit P. Szabó, Gergely Farkasinszky, Tamás Sass, Noémi Dénes, Adrienn Kis, Gábor Opposits, István Jószai, Ferenc Krisztián Kálmán, István Hajdu, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:2024
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Background/Aim: Since acute myeloid leukemias still represent the most aggressive type of adult acute leukemias, the profound understanding of disease pathology is of paramount importance for diagnostic and therapeutic purposes. Hence, this study aimed to explore the real-time disease fate with the establishment of an experimental myelomonoblastic leukemia (My1/De) rat model using preclinical positron emission tomography (PET) and whole-body autoradiography. Materials and Methods: In vitro [18F]F-FDG uptake studies were performed to compare the tracer accumulation in the newly cultured My1/De tumor cell line (blasts) with that in healthy control and My1/De bone marrow suspensions. Post transplantation of My1/De cells under the left renal capsule of Long-Evans rats, primary My1/De tumorigenesis, and metastatic propagation were investigated using [18F]F-FDG PET imaging, whole-body autoradiography and phosphorimage analyses. To assess the organ uptake profile of the tumor-carrying animals we accomplished ex vivo biodistribution studies. Results: The tracer accumulation in the My1/De culture cells exceeded that of both the tumorous and the healthy bone marrow suspensions (p<0.01). Based on in vivo imaging, the subrenally transplanted My1/De cells resulted in the development of leukemia in the abdominal organs, and metastasized to the mesenterial and thoracic parathymic lymph nodes (PTLNs). The lymphatic spread of metastasis was further confirmed by the significantly higher %ID/g values of the metastatic PTLNs (4.25?0.28) compared to the control (0.94?0.34). Cytochemical staining of the peripheral blood, autopsy findings, and wright-Giemsa-stained post-mortem histological sections proved the leukemic involvement of the assessed tissues/organs. Conclusion: The currently established My1/De model appears to be well-suited for further leukemia-related therapeutic and diagnostic investigations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose ([18F]F-FDG)
metastasis
myelomonoblastic leukemia (My1/De)
parathymic lymph node
(PTLN)
preclinical
positron emission tomography (PET)
whole-body autoradiography
Megjelenés:In Vivo. - "Accepted by Publisher" (2024). -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
Egyéb
ÚNKP-23-4-II
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM094840
Első szerző:Arató Viktória Zsófia (gyógyszerész)
Cím:Preclinical evaluation of APN/CD13 and/or Gal-3 selective 68Ga-labelled PET radioligands / Arató Viktória, Gyuricza Barbara, Dénes Noémi, Péli-Szabó Judit, Fekete Anikó, Trencsényi György, Kertész István
Dátum:2021
ISBN:978-963-429-653-9
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Medical Conference for PhD Students and Experts of Clinical Sciences 15th of May 2021 Book of Abstracts / Eds. Csiszár Beáta, Hankó Csilla, Kajos Luca Fanni, Mező Emerencia. - p. 117. -
További szerzők:Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM094194
035-os BibID:(WOS)000659447300037 (Scopus)85105787424 (Cikkazonosító)109778
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:In vivo preclinical assessment of novel 68Ga-labelled peptides for imaging of tumor associated angiogenesis using positron emission tomography imaging / Noémi Dénes, Adrienn Kis, Judit P. Szabó, István Jószai, István Hajdu, Viktória Arató, Kata Nóra Enyedi, Gábor Mező, János Hunyadi, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:2021
ISSN:0969-8043
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied Radiation and Isotopes. - 174 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Jószai István (1978-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM083201
Első szerző:Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:Iszkémia-reperfúzió in vivo tanulmányozása (68)Ga jelzett peptidek alkalmazásával / Farkasinszky Gergely, Dénes Noémi, Kis Adrienn, Arató Viktória Zsófia
Dátum:2018
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:XIII. Clauder Ottó Emlékverseny 2018 / Magyar Gyógyszerésztudományi Társaság Gyógyszeripari Szervezete. - p. 22.
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM099056
035-os BibID:(cikkazonosító)2103 (scopus)85121470637 (wos)000736529000001
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:Synthesis of 68Ga-Labeled cNGR-Based Glycopeptides and In Vivo Evaluation by PET Imaging / Gyuricza Barbara, Szabó Judit P., Arató Viktória, Dénes Noémi, Szűcs Ágnes, Berta Katalin, Kis Adrienn, Szücs Dániel, Forgács Viktória, Szikra Dezső, Kertész István, Trencsényi György, Fekete Anikó
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 12 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Szűcs Ágnes Berta Katalin Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM103568
035-os BibID:(Cikkazonosító)10061 (WOS)000852506000001 (Scopus)85137562418
Első szerző:Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:PET Probes for Preclinical Imaging of GRPR-Positive Prostate Cancer : comparative Preclinical Study of [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA and [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA / Ibolya Kálmán-Szabó, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Noémi Dénes, Gábor Opposits, István Jószai, István Kertész, Zita Képes, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Gastrin-releasing peptide receptors (GRPR) are overexpressed in prostate cancer (PCa). Since bombesin analogue aminobenzoic-acid (AMBA) binds to GRPR with high affinity, scandium-44 conjugated AMBA is a promising radiotracer in the PET diagnostics of GRPR positive tumors. Herein, the GRPR specificity of the newly synthetized [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was investigated in vitro and in vivo applying PCa PC-3 xenograft. After the in-vitro assessment of receptor binding, PC-3 tumor-bearing mice were injected with [44Sc]Sc/[68Ga]Ga-NODAGA-AMBA (in blocking studies with bombesin) and in-vivo PET examinations were performed to determine the radiotracer uptake in standardized uptake values (SUV). 44Sc/68Ga-labelled NODAGA-AMBA was produced with high molar activity (approx. 20 GBq/?moL) and excellent radiochemical purity. The in-vitro accumulation of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA in PC-3 cells was approximately 25-fold higher than that of the control HaCaT cells. Relatively higher uptake was found in vitro, ex vivo, and in vivo in the same tumor with the 44Sc-labelled probe compared to [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA. The GRPR specificity of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was confirmed by significantly (p ? 0.01) decreased %ID and SUV values in PC-3 tumors after bombesin pretreatment. The outstanding binding properties of the novel [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA to GRPR outlines its potential to be a valuable radiotracer in the imaging of GRPR-positive PCa.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
[44Sc]Sc-NODAGA-AMBA
[68Ga]Ga-NODAGA-AMBA
gastrin-releasing peptide receptor (GRPR)
bombesin (BBN)
prostate cancer (PCa)
PC-3
positron emission tomography (PET)
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 17 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K119552
NKFIH
TKP2020-NKA-04
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM092257
035-os BibID:(cikkazonosító)6642973 (WOS)000631875000006 (Scopus)85103189686
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In Vivo Molecular Imaging of the Efficacy of Aminopeptidase N (APN/CD13) Receptor Inhibitor Treatment on Experimental Tumors Using 68Ga-NODAGA-c(NGR) Peptide / Adrienn Kis, Noémi Dénes, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Lívia Beke, Orsolya Matolay, Kata Nóra Enyedi, Gábor Méhes, Gábor Mező, Péter Bai, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2021
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Introduction. The aminopeptidase N (APN/CD13) receptor plays an important role in the neoangiogenic process and metastatic tumor cell invasion. Clinical and preclinical studies reported that bestatin and actinonin are cytotoxic to APN/CD13-positive tumors and metastases due to their APN/CD13-specific inhibitor properties. Our previous studies have already shown that Ga-68-labeled NGR peptides bind specifically to APN/CD13 expressing tumor cells. The APN/CD13 specificity of Ga-68-NGR radiopharmaceuticals enables the following of the efficacy of antiangiogenic therapy with APN/CD13-specific inhibitors using positron emission tomography (PET). The aim of this in vivo study was to assess the antitumor effect of bestatin and actinonin treatment in subcutaneous transplanted HT1080 and B16-F10 tumor-bearing animal models using Ga-68-NODAGA-c(NGR). Materials and Methods. Three days after the inoculation of HT1080 and B16-F10 cells, mice were treated with intraperitoneal injection of bestatin (15 mg/kg) or actinonin (5 mg/kg) for 7 days. On the 5th and 10th day, in vivo PET scans and ex vivo biodistribution studies were performed 90 min after intravenous injection of 5.5 +/- 0.2 MBq(68)Ga-NODAGA-c(NGR). Results. Control-untreated HT1080 and B16-F10 tumors were clearly visualized by the APN/CD13-specific Ga-68-NODAGA-c(NGR) radiopharmaceutical. The western blot analysis also confirmed the strong APN/CDI3 positivity in the investigated tumors. We found significantly (p <= 0.05) lower radiopharmaceutical uptake after bestatin treatment and higher radiotracer accumulation in the actinonin-treated HT1080 tumors. In contrast, significantly lower (p <= 0.01) Ga-68-NODAGA-c(NGR) accumulation was observed in both bestatin- and actinonin-treated B16-F10 melanoma tumors compared to the untreated-control tumors. Bestatin inhibited tumor growth and Ga-68-NODAGA-c(NGR) uptake in both tumor models. Conclusion. The bestatin treatment is suitable for suppressing the neoangiogenic process and APN/CD13 expression of experimental HT1080 and B16-F10 tumors; furthermore, Ga-68-NODAGA-c(NGR) is an applicable radiotracer for the in vivo monitoring of the efficacy of the APN/CD13 inhibition-based anticancer therapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:BioMed Research International. - 2021 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Beke Lívia Matolay Orsolya (1989-) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K119552
NKFIH
NVKP_16-1-2016-0036
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:bibEBI00026275
035-os BibID:(scopus)85091219251 (wos)000580654300072
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo assessment of aminopeptidase N (APN/CD13) specificity of different 68 Ga-labelled NGR derivatives using PET/MRI imaging / Adrienn Kis, Noémi Dénes, Judit P. Szabó, Viktória Arató, István Jószai, Kata Nóra Enyedi, Szilvia Lakatos, Ildikó Garai, Gábor Mező, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2020
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Aminopeptidase N (APN/CD13) plays an important role in neoangiogenic process in malignancies. Our previous studies have already shown that 68Ga-labelled NOTA conjugated asparagine-glycine-arginine peptide (c [KNGRE]-NH2) specifically bind to APN/CD13 expressing tumors. The aim of this study was to evaluate and compare the APN/CD13 specificity of newly synthesized 68Ga-labelled NGR derivatives in vivo by PET/MRI imaging using hepatocellular carcinoma (He/De) and mesoblastic nephroma (Ne/De) tumor models. PET/MRI and ex vivo biodistribution studies were performed 11 ? 1 days after subcutaneous injection of tumor cells and 90 min after intravenous injection of 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG1) or 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG2). The APN/CD13 selectivity was confirmed by blocking experiments and the APN/CD13 expression was verified by immunohistochemistry. 68Ga-labelled c(NGR) derivatives were produced with high specific activity and radiochemical purity. In control animals, low radiotracer accumulation was found in abdominal and thoracic organs. Using tumor-bearing animals we found that the 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga- NODAGA-c(NGR), and 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG1) derivatives showed higher uptake in He/De and Ne/De tumors, than that of the accumulation of 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG2). APN/CD13 is a very promising target in PET imaging, however, the selection of the appropriate 68Ga-labelled NGR-based radiopharmaceutical is critical for the precise detection of tumor neo-angiogenesis and for monitoring the efficacy of anticancer therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 589 (2020), p. 1-11. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Jószai István (1978-) (vegyész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Tématerületi Kiválósági Program ED_18-1-2019-0028
Egyéb
NKFIH K119552
Egyéb
NVKP_16-1-2016-0036
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM083977
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo investigation of bestatin treatment in tumor bearing animal models using 68Ga labeled NGR peptide / A. Kis, J. P. Szabo, T. Nagy, N. Denes, I. Kertesz, V. Z. Arato, E. Berenyi, G. Trencsenyi
Dátum:2020
Megjegyzések:INTRODUCTION: Several malignant tumors, such as melanomas and fibrosarcomas are positive for Aminopeptidase N (APN/CD13) receptor, which play an important role in neo-angiogenic process and metastatic tumor cell invasion. Our previous studies have already shown that 68Ga-labeled NGR peptides bind specifically to APN/CD13 expressing tumor cells. 68Ga labeled NGR peptides enable the investigation of the neo-angiogenic process with Positron Emission Tomography (PET). APN/CD13 inhibitors are potential chemotherapeutic agents in APN/CD13 positive tumors. The aim of this study was to investigate the effect of Bestatin in subcutan HT1080 and B16F10 tumor bearing animal models using 68Ga-NODAGA-cNGR. MATERIAL AND METHOD: On day 0. CB17 SCID mice (n=10) were inoculated subcutaneously with 1,5x106/150 ?l HT1080 (human fibrosarcoma) cells and C57BL/6 mice (n=6) were injected subcutaneosly with 3x106/100 ?l B16F10 (mouse melanoma) cells. 3 days after inoculation the animals were randomly distributed into control and Bestatin [15 mg/kg] treated groups. The daily intraperitoneal Bestatin treatments were administered for 7 days.18FDG or 68Ga-NODAGA-cNGR PET scans were taken on the 5th, 6th and 10th day to monitor tumor growth. On the 10th day 90 min after intravenous injection of 10?0,3 MBq 68Ga-NODAGA-cNGR PET/MRI scans and ex vivo biodistribution studies were made. Data were statistically analysed using unpaired Student's test. RESULTS AND DISCUSSION: On the 10th day PET scans were taken using 68Ga-NODAGA-cNGR. In the case of subcutan HT1080 tumor bearing animals significant (p?0,05) differences were observed in SUVmean values between Bestatin treated (SUVmean=0,01?0,009) and control (SUVmean=0,114?0,045) groups. Furthermore, significant (p?0,05) heterogeneities were noticed among SUVmean values in subcutaneously transplanted B16F10 tumor bearing animals, where SUVmean values were 0,04?0,004 in Bestatin treated groups and 0,105?0,006 in control groups. In subcutan tumors tumor/muscle (T/M) ratios - which were received from ex vivo biodistribution studies - are well correlated with in vivo T/M SUVmean ratios. CONCLUSION: In relation to subcutan HT1080 and B16F10 tumor bearing animals' Bestatin treatment reduced the 68Ga-NODAGA-cNGR uptake in tumor in proportion to control group. 68Ga-NODAGA-cNGR is an applicable radiotracer for treatment follow up. The published work was supported by EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 co-financed by EU and the European Social Found.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:EACR-AACR-ASPIC Conference 2020. - p. P-061
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM102628
035-os BibID:(WOS)000818925800013 (Scopus)85132685973
Első szerző:Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:In Vivo Imaging of Neo-angiogenesis of Transplanted Metastases in Subrenal Capsule Assay Induced Rat Model / Judit P. Szabo, Noemi Denes, Viktoria Arato, Szilvia Racz, Adrienn Kis, Gabor Opposits, Zita Kepes, Istvan Hajdu, Istvan Joszai, Miklos Emri, Istvan Kertesz, Gabor Mezo, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:2022
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Abstract Background/Aim: Changes in the expression of neo-angiogenic molecules in the primary tumor and its metastases may significantly affect the efficacy of therapies. The aim of this study was to evaluate the alterations in aminopeptidase N (APN/CD13) and ?v?3 integrin receptor expression in serially transplanted mesoblastic nephroma tumor (Ne/De) metastases using 68Gallium (68Ga)-labeled NOTA-cNGR and NODAGA-RGD radiotracers and preclinical positron emission tomography (PET) imaging. Materials and Methods: Primary and metastatic mesoblastic nephroma (Ne/De) tumors were induced by subrenal capsule assay (SRCA) in Fischer-344 rats. In vivo PET imaging experiments were performed 8?1 days after the SRCA surgery using intravenously injected 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-RGD, and [18F]FDG radiotracers. Results: Among the examined neo-angiogenic molecules, the expression of ?v?3 integrin in the tumors was significantly lower than that of APN/CD13. This observation was confirmed by the PET data analysis, where a 2-6-fold higher APN/CD13-specific 68Ga-NOTA-cNGR accumulation was observed in both primary malignancies and metastases. However, a steadily increased accumulation of [18F]FDG, 68Ga-NODAGA-RGD, and 68Ga-NOTA-cNGR was observed in the tumors growing under the renal capsule and in the metastatic parathymic lymph nodes during serial transplantations. The observed increase in 68Ga- NOTA-cNGR accumulation during serial transplantations correlated well with the western blot analysis, where APN/CD13 protein levels were also elevated in the metastatic parathymic lymph nodes. Conclusion: The observed increase in glucose metabolism and the up-regulated expression of ?v?3 integrin and APN/CD13 during serial transplantations of metastases may indicate enhanced malignancy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aminopeptidase N
angiogenesis
68Ga-NOTA-c(NGR)
metastasis
NGR peptide
positron emission tomography
Megjelenés:In Vivo. - 36 : 4 (2022), p. 1667-1675. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Képes Zita (1991-) (orvos) Hajdu István (1981-) (vegyész) Jószai István (1978-) (vegyész) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-162017-00009
Egyéb
NKFIH-K-119552
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.