CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM074794
035-os BibID:(WoS)000447365100097 (Scopus)85052651287
Első szerző:Erdei Tamás Dániel (kísérletes farmakológus)
Cím:FSCPX, a chemical widely used as an irreversible A1 adenosine receptor antagonist, modifies the effect of NBTI, a nucleoside transport inhibitor, by reducing the interstitial adenosine level in the guinea pig atrium / Tamas Erdei, Adrienn Monika Szabo, Nora Lampe, Katalin Szabo, Rita Kiss, Judit Zsuga, Csaba Papp, Akos Pinter, Andras Jozsef Szentmiklosi, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2018
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Based on in silico results, recently we have assumed that FSCPX, an irreversible A1 adenosine receptor antagonist, inhibits the action of NBTI that is apparent on E/c curves of adenosine receptor agonists. As a mechanism for this unexpected effect, we hypothesized that FSCPX might modify the equilibrative and NBTI-sensitive nucleoside transporter (ENT1) in a way that it allows ENT1 to transport adenosine but impedes NBTI to inhibit this transport. This assumption implies that our method developed to estimate receptor reserve for agonists with short half-life such as adenosine, in its original form, overestimates the receptor reserve. In this study, therefore, our goals were to experimentally test our assumption on this effect of FSCPX, to improve our receptor reserve-estimating method, and then to compare the original and improved forms of this method. Thus, we improved our method and assessed the receptor reserve for the direct negative inotropic effect of adenosine with both forms of this method in guinea pig atria. We have found that FSCPX inhibits the effects of NBTI that are mediated by increasing the interstitial concentration of adenosine of endogenous (but not exogenous) origin. As a mechanism for this action of FSCPX, inhibition of enzymes participating in the interstitial adenosine production can be hypothesized, while modification of ENT1 can be excluded. Furthermore, we have shown that, in comparison with the improved form, the original version of our method overestimates receptor reserve, but only to a small extent. Nevertheless, use of the improved form is recommended in the future.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adenosine
CPA
FSCPX
NBTI
A1 adenosine receptor
receptorial responsiveness method
atrium
Megjelenés:Molecules. - 23 : 9 (2018), p. 1-17. -
További szerzők:Szabó Adrienn Mónika (1982-) (orvos) Lampé Nóra Szabó Katalin (1989-) (táplálkozástudományi szakember) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Pintér Ákos (1967-) (matematikus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00015
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM085632
035-os BibID:(cikkazonosító)1434 (WoS)000540223800191 (Scopus)85105189085
Első szerző:Lampé Nóra
Cím:Negative Inotropic Effect of BGP-15 on the Human Right Atrial Myocardium / Lampé Nóra, Priksz Dániel, Erdei Tamás, Bombicz Mariann, Kiss Rita, Varga Balázs, Zsuga Judit, Szerafin Tamás, Csanádi Zoltán Balla György, Balla József, Szilvássy Zoltán, Gesztelyi Rudolf, Juhász Béla
Dátum:2020
ISSN:2077-0383
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 9 : 5 (2020), p. 1-18. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM091959
035-os BibID:(WOS)000340586900082
Első szerző:Pák Krisztián (gyógyszerész)
Cím:Metabolic risk factors in insulin resistant vs. insulin sensitive asthma patients / K. Pák, Z. Képes, T. Erdei, M. Bombicz, D. Priksz, B. Varga, B. Juhász, A. Fodor, M. Szilasi, J. Zsuga, R. Gesztelyi
Dátum:2014
ISSN:1748-1708
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Physiologica. - 211 : Suppl. 697 (2014), p. 32-32. -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Fodor Andrea (1964) (tüdőgyógyász) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM059641
035-os BibID:(WOS)000357682500005 (Scopus)84937515738
Első szerző:Pák Krisztián (gyógyszerész)
Cím:The effect of adenosine deaminase inhibition on the A1 adenosinergic and M2 muscarinergic control of contractility in eu- and hyperthyroid guinea pig atria / Krisztian Pak, Judit Zsuga, Zita Kepes, Tamas Erdei, Balazs Varga, Bela Juhasz, Andras Jozsef Szentmiklosi, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2015
Megjegyzések:The A1 adenosine and M2 muscarinic receptors exert protective (including energy consumption limiting) effectsin the heart.We investigated the influence of adenosine deaminase (ADA) inhibition on a representative energy consumption limiting function, the direct negative inotropic effect elicited by the A1 adenosinergic and M2 muscarinergic systems, in eu- and hyperthyroid atria. Furthermore, we compared the change in the interstitial adenosine level caused by ADA inhibition and nucleoside transport blockade, two well-established processes to stimulate the cell surface A1 adenosine receptors, in both thyroid states. A classical isolated organ technique was applied supplemented with the receptorial responsiveness method (RRM), a concentration estimating procedure. Via measuring the contractile force, the direct negative inotropic capacity of N6-cyclopentyladenosine, a selectiveA1 receptor agonist, and methacholine, a muscarinic receptoragonist, was determined on the left atria isolated from 8-day solvent- and thyroxine-treated guinea pigs in the presence and absence of 2·-deoxycoformycin, a selectiveADA inhibitor, and NBTI, a selective nucleoside transporter inhibitor. We found that ADA inhibition (but not nucleoside transport blockade) increased the signal amplification of the A1 adenosinergic (but not M2 muscarinergic) system. This action of ADA inhibition developed in both thyroid states, but it was greater in hyperthyroidism. Nevertheless, ADA inhibition produced a smaller rise in the interstitial adenosine concentration than nucleoside transport blockade did in both thyroid states. Our results indicate that ADA inhibition, besides increasing the interstitial adenosine level, intensifies the atrialA1 adenosinergic function in another (thyroid hormonesensitive) way, suggesting a new mechanism of action of ADA inhibition.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Adenosine deaminase inhibition
Thyroid hormones
Heart
Atrium
Guinea pig
RRM
Megjelenés:Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology. - 388 : 8 (2015), p. 853-868. -
További szerzők:Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Képes Zita (1991-) (orvos) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM068219
Első szerző:Papp Csaba (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos)
Cím:Alteration of the irisin-brain-derived neurotrophic factor axis contributes to disturbance of mood in COPD patients / Csaba Papp, Krisztian Pak, Tamas Erdei, Bela Juhasz, Ildiko Seres, Anita Szentpéteri, Laszlo Kardos, Maria Szilasi, Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga
Dátum:2017
ISSN:1176-9106 1178-2005
Megjegyzések:Chronic inflammatory pulmonary disease (COPD) is accompanied by limited physical activity, worse quality of life and increased prevalence of depression. A possible link between COPD and depression may be irisin, a myokine, expression of which in the skeletal muscle and brain positively correlates with physical activity. Irisin enhances the synthesis of brain-derived neurotrophic factor (BDNF), a neurotrophin involved in reward-related processes. Thus, we hypothesized that mood disturbances accompanying COPD are reflected by the changes of the irisin/BDNF axis.Case history, routine laboratory parameters, serum irisin and BDNF levels, pulmonary function and disease-specific quality of life (SGRQ) were determined in a cohort of COPD patients (n=74). Simple and then multiple linear regression was used to evaluate data.We found that mood disturbances is associated with lower serum irisin levels (SGRQ's Impacts score and reciprocal of irisin showed a strong positive association; ?: 419.97; CI: 204.31, 635.63; p<0.001). This association was even stronger among patients in the lower 50% of BDNF levels (?: 434.11; CI: 166.17, 702.05; p=0.002), while it became weaker for patients in the higher 50% of BDNF concentrations (?: 373.49; CI: -74.91, 821.88; p=0.1). These results suggest that irisin exerts beneficial effect on mood in COPD patients, possibly by inducing the expression of BDNF in brain areas associated with reward-related processes involved in by depression. Future interventional studies targeting the irisin-BDNF axis (eg, endurance training) are needed to further support this notion.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
irisin
BDNF
SGRQ
whole-body plethysmography
Megjelenés:International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. - 12 (2017), p. 2023-2033. -
További szerzők:Pák Krisztián (1987-) (gyógyszerész) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00062
GINOP
AGR-PIAC-13-1- 2013-0008
Egyéb
KTIA_13_NAP-A-V/2
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM082554
035-os BibID:(PMID)31842299 (cikkazonosító)6264 (scopus)85076680797 (wos)000506840100158
Első szerző:Szabó Adrienn Mónika (orvos)
Cím:Accuracy and Precision of the Receptorial Responsiveness Method (RRM) in the Quantification of A1 Adenosine Receptor Agonists / Adrienn Monika Szabo, Gabor Viczjan, Tamas Erdei, Ildiko Simon, Rita Kiss, Andras Jozsef Szentmiklosi, Bela Juhasz, Csaba Papp, Judit Zsuga, Akos Pinter, Zoltan Szilvassy, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:The receptorial responsiveness method (RRM) is a procedure that is based on a simple nonlinear regression while using a model with two variables (X, Y) and (at least) one parameter to be determined (cx). The model of RRM describes the co-action of two agonists that consume the same response capacity (due to the use of the same postreceptorial signaling in a biological system). While using RRM, uniquely, an acute increase in the concentration of an agonist (near the receptors) can be quantified (as cx), via evaluating E/c curves that were constructed with the same or another agonist in the same system. As this measurement is sensitive to the implementation of the curve fitting, the goal of the present study was to test RRM by combining di erent ways and setting options, namely: individual vs. global fitting, ordinary vs. robust fitting, and three weighting options (no weighting vs. weighting by 1/Y2 vs. weighting by 1/SD2). During the testing, RRM was used to estimate the known concentrations of stable synthetic A1 adenosine receptor agonists in isolated, paced guinea pig left atria. The estimates were then compared to the known agonist concentrations (to assess the accuracy of RRM); furthermore, the 95% confidence limits of the best-fit values were also considered (to evaluate the precision of RRM). It was found that, although the global fitting o ered the most convenient way to perform RRM, the best estimates were provided by the individual fitting without any weighting, almost irrespective of the fact whether ordinary or robust fitting was chosen.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
A1 adenosine receptor
atrium
heart
receptorial responsiveness method
RRM
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 20 : 24 (2019), p. 1-14. -
További szerzők:Viczján Gábor (1993-) (kísérletes farmakológus) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Simon Ildikó (1987-) (radiográfus (BSc) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Pintér Ákos (1967-) (matematikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00015
EFOP
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM079164
035-os BibID:(cikkazonosító)2207 (Wos)000473816900013 (Scopus)85067308414
Első szerző:Szabó Adrienn Mónika (orvos)
Cím:An Advanced in silico Modelling of the Interaction between FSCPX, an Irreversible A1 Adenosine Receptor Antagonist, and NBTI, a Nucleoside Transport Inhibitor, in the Guinea Pig Atrium / Adrienn Monika Szabo, Tamas Erdei, Gabor Viczjan, Rita Kiss, Judit Zsuga, Csaba Papp, Akos Pinter, Bela Juhasz, Zoltan Szilvassy, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:In earlier studies, we generated concentration-response (E/c) curves with CPA (N6- cyclopentyladenosine; a selective A1 adenosine receptor agonist) and adenosine, in the presence or absence of S-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, a selective nucleoside transport inhibitor), and with or without a pretreatment with 8-cyclopentyl-N3-[3-(4-(fluorosulfonyl)- benzoyloxy)propyl]-N1-propylxanthine (FSCPX, a chemical known as a selective, irreversible A1 adenosine receptor antagonist), in isolated, paced guinea pig left atria. Meanwhile, we observed a paradoxical phenomenon, i.e. the co-treatment with FSCPX and NBTI appeared to enhance the direct negative inotropic response to adenosine. In the present in silico study, we aimed to reproduce eight of these E/c curves. Four models (and two additional variants of the last model) were constructed, each one representing a set of assumptions, in order to find the model exhibiting the best fit to the ex vivo data, and to gain insight into the paradoxical phenomenon in question. We have obtained in silico evidence for an interference between effects of FSCPX and NBTI upon our ex vivo experimental setting. Regarding the mechanism of this interference, in silico evidence has been gained for the assumption that FSCPX inhibits the effect of NBTI on the level of endogenous (but not exogenous) adenosine. As an explanation, it may be hypothesized that FSCPX inhibits an enzyme participating in the interstitial adenosine formation. In addition, our results suggest that NBTI does not stop the inward adenosine flux in the guinea pig atrium completely.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
receptorial responsiveness method
RRM
computer simulation
FSCPX
NBTI
adenosine
Megjelenés:Molecules. - 24 : 12 (2019), p. 1-16. -
További szerzők:Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Viczján Gábor (1993-) (kísérletes farmakológus) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Pintér Ákos (1967-) (matematikus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00015
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM091927
Első szerző:Tajti Gábor (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus)
Cím:A szérum aszimmetrikus dimetilarginin koncentráció (ADMA) hatása asthma bronchiale-s betegek légzésfunkciója / Tajti G., Mikáczó A., Fodor A., Pák K., Erdei T., Képes Z., Szabados-Fürjesi A., Juhász B., Gesztelyi R., Szilasi M., Zsuga J.
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok nem besorolt
egyéb
További szerzők:Mikáczó Angéla (1980-) (tüdőgyógyász) Fodor Andrea (1964) (tüdőgyógyász) Pák Krisztián (1987-) (gyógyszerész) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Képes Zita (1991-) (orvos) Szabados-Fürjesi Annamária Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Pályázati támogatás:4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Gyógyszerhatástan Kutatócsoport
4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016
TÁMOP
AGR_PIAC_13-1-2013-0008
Egyéb
MPA Tudományos Pályázat (2015.)
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM059643
Első szerző:Tajti Gábor (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus)
Cím:Asthma bronchiale-val kezelt betegek inzulinérzékeny és inzulinrezisztens-csoportjainak összehasonlítása / Tajti Gábor, Pák Krisztián, Képes Zita, Erdei Tamás, Fodor Andrea, Mikáczó Angéla, Zsuga Judit, Szilasi Mária, Gesztelyi Rudolf
Dátum:2015
Megjegyzések:Vizsgálatunkban a Debreceni Egyetem Tüdőgyógyászati Klinikáján 2012. augusztus 15. és 2013. október 15. között megjelent, asthma bronchiale diagnózisú járóbetegek metabolikus rizikóstátuszát mértük fel. A metabolikus állapotot a HOMA index-szel jellemeztük (ha a HOMA?4,4, inzulin rezisztencia áll fenn). A légzésfunkciós paramétereket teljestest-pletizmográfiával, az életminőséget a Szent György Kórház Légzési Panaszokkal Kapcsolatos Kérdőívével (SGRQ) határoztuk meg. Ha a változók eloszlása normális volt, átlag?SD, ha nem, medián (25 és 75 percentilis) formában adtuk meg. Összesen 164 beteget vontunk be (90 férfi, 74 nő, átlagéletkor 46,38 ? 14,87 év), akik közül 36 volt inzulin rezisztens. Az inzulin érzékeny és inzulin rezisztens csoport kora, nem szerinti megoszlása, dohányzási szokásai nem tértek el szignifikánsan egymástól. Nem volt szignifikáns eltérés a két csoport között a kor, a nem, a dohányzási szokások, az összkoleszterin, az LDL-C, az Lp(a), az ApoB szintek és egy kivételével a teljestest-pletizmográfiás eredmények tekintetében sem. Az inzulin rezisztens csoport értékei ugyanakkor magasabbak voltak az alábbi értékek esetében: HgA1c (p=0,0002), triglicerid (p<0,001), CRP (p=0,048), húgysav (p=0,027), testtömegindex (BMI) (p<0,001), haskörfogat (p<0,001) és a reziduális volumen referenciához viszonyított eltérése (p=0,02). Ezzel szemben az inzulin rezisztens csoportban alacsonyabb volt a HDL-C (p=0,003) és az ApoA1 (p=0,022). A négy életminőségi deficitet mérő domén közül az aktivitás (p=0,043) és az összpontszám (p=0,039) is szignifikánsan nagyobb volt az inzulin rezisztens csoportban. Az inzulin rezisztens asthma bronciale-s betegeknél tehát több, a kardiovaszkuláris kockázat szempontjából releváns eltérés és rosszabb szubjektív életminőség figyelhető meg. Ez az inzulin érzékenység figyelembe vételének jelentőségét mutatja az asthmás betegek kezelése során.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Asthma
COPD
Inzulinrezisztencia
Megjelenés:Medicina Thoracalis. - 68 : 3 (2015), p. 193-199. -
További szerzők:Pák Krisztián (1987-) (gyógyszerész) Képes Zita (1991-) (orvos) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Fodor Andrea (1964) (tüdőgyógyász) Mikáczó Angéla (1980-) (tüdőgyógyász) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM105849
035-os BibID:(cikkazonosító)1043275 (WOS)000904989100001 (Scopus)85145269011
Első szerző:Viczján Gábor (kísérletes farmakológus)
Cím:The effect of a long-term treatment with cannabidiol-rich hemp extract oil on the adenosinergic system of the Zucker Diabetic Fatty (ZDF) rat atrium / Viczjan Gabor, Szilagyi Anna, Takacs Barbara, Ovari Ignac, Szekeres Reka, Tarjanyi Vera, Erdei Tamas, Teleki Vanda, Zsuga Judit, Szilvassy Zoltan, Juhasz Bela, Varga Balazs, Gesztelyi Rudolf
Dátum:2022
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Cannabidiol (CBD), the most extensively studied non-intoxicating phytocannabinoid, has been attracting a lot of interest worldwide owing to its numerous beneficial effects. The aim of this study was to explore the effect that CBD exerts on the adenosinergic system of paced left atria isolated from obese type Zucker Diabetic Fatty (ZDF) rats, maintained on diabetogenic rat chow, received 60 mg/kg/day CBD or vehicle via gavage for four weeks. We found that N6-cyclopentyladenosine (CPA), a relatively stable and poorly transported A1 adenosine receptor agonist, elicited a significantly weaker response in the CBD-treated group than in the vehicle-treated one. In contrast, adenosine, a quickly metabolized and transported adenosine receptor agonist, evoked a significantly stronger response in the CBD-treated group than in the vehicle-treated counterpart (excepting its highest concentrations). These results can be explained only with the adenosine transport inhibitory property of CBD (and not with its adenosine receptor agonist activity). If all the effects of CBD are attributed to the interstitial adenosine accumulation caused by CBD in the myocardium, then a significantly increased adenosinergic activation can be assumed during the long-term oral CBD treatment, suggesting a considerably enhanced adenosinergic protection in the heart. Considering that our results may have been influenced by A1 adenosine receptor downregulation due to the chronic interstitial adenosine accumulation, an adenosinergic activation smaller than it seemed cannot be excluded, but it was above the CBD-naïve level in every case. Additionally, this is the first study offering functional evidence about the adenosine transport inhibitory action of CBD in the myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cannabidiol
ZDF rat
heart
A1 adenosine receptor
RRM
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 13 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Szilágyi Anna Tünde (1981-) Takács Barbara (1992-) (orvos) Óvári Ignác Szekeres Réka (1995-) (orvos) Tarjányi Vera (1993-) (orvos) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Teleki Vanda Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM096313
035-os BibID:(cikkazonosító)9831 (scopus)85114604212 (wos)000699478200001
Első szerző:Viczján Gábor (kísérletes farmakológus)
Cím:A Body of Circumstantial Evidence for the Irreversible Ectonucleotidase Inhibitory Action of FSCPX, an Agent Known as a Selective Irreversible A1 Adenosine Receptor Antagonist So Far / Gabor Viczjan, Tamas Erdei, Ignac Ovari, Nora Lampe, Reka Szekeres, Mariann Bombicz, Barbara Takacs, Anna Szilagyi, Judit Zsuga, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
extracellular adenosine
ectonucleotidase
POM-1
PSB-12379
FSCPX
NBMPR
NBTI
A1 adenosine receptor
heart
atrium
rat
guinea pig
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 22 : 18 (2021), p. 1-21. -
További szerzők:Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Óvári Ignác Lampé Nóra Szekeres Réka (1995-) (orvos) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Takács Barbara (1992-) (orvos) Szilágyi Anna Tünde (1981-) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM075286
035-os BibID:(cikkazonosító)818
Első szerző:Zsuga Judit (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Cím:Blind spot for sedentarism : redefining the diseasome of physical inactivity in view of circadian system and the irisin/BDNF axis / Judit Zsuga, Csaba E. More, Tamas Erdei, Csaba Papp, Szilvia Harsanyi, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2018
ISSN:1664-2295
Megjegyzések:Introduction: The term "diseasome of physical inactivity" was coined by Pedersen to explain clustering of chronic diseases linked to physical inactivity. Accordingly, physical inactivity per se contributes to the accumulation of visceral fat, which, generates chronic low-grade systemic inflammation, contributes to emergence of chronic, non-communicable diseases. Diversity of these disorders posits the possible involvement of a supraphysiological system. Methods: Hypothesis driven literature search and deductive reasoning was used to review relevant literature and formulate a novel theory. Results: We have identified the circadian system, omnipresent in virtually every cell, as a possible vehicle for brain muscle crosstalk, explaining some aspects of the diseasome of physical inactivity This system is hierarchically organized, with the suprachiasmatic nucleus (SCN) being the master clock that entrains to the dark/light cycle and synchronizes subsidiary molecular clocks in the periphery. Insufficient photic entrainment also causes chronic disease evolution. The recently identified irisin, was shown to induce brain-derived neurotrophic factor (BDNF) production in several brain areas. BDNF assumes significant role in gating light's influence in the retinohypothalamic synapse, by having a permissive effect on glutamate signal transduction underlying photic entrainment. Conclusions: Here we provide theoretical evidence to support the hypothesis that irisin may facilitate photic entrainment of the SCN, via BDNF. By this irisin opens up possible pathways for peripheral non-photic entrainment signals to exert influence on the master clock that is otherwise resistant to these. Furthermore, we suggest that intertwining processes of circadian, redox, inflammatory and myokine systems lay underneath the diseasome of physical inactivity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cirkadián ritmus
circadian rhythm
irisin
BDNF
Megjelenés:Frontiers in Neurology. - 9 (2018), p. 1-13. -
További szerzők:Móré Elek Csaba (1966-) (pszichiáter szakorvos) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Kolozsváriné Harsányi Szilvia (1983-) (okleveles egészségpolitikai szakértő) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
Establishing Thematic Scientific and Cooperation Network for Clinical Research
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
2017-1.2.1-NKP-2017-00002
egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.