Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM114368
035-os BibID:	(Scopus)85169018666 (cikkazonosító)123344
Első szerző:	Csíkos Csaba
Cím:	Evaluation of the therapeutic efficacy of 213Bi-labelled DOTA-conjugated alpha-melanocyte stimulating hormone peptide analogues in melanocortin-1 receptor positive preclinical melanoma model / Csaba Csikos, Zita Képes, Anikó Fekete, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Barbara Gyuricza, Viktória Arató, Levente Kárpáti, István Mándity, Frank Bruchertseifer, Gábor Halmos, Dezső Szikra, György Trencsényi
Dátum:	2023
ISSN:	0378-5173
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Pharmaceutics. - 644 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:	Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Mándity István M. Bruchertseifer, Frank Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	TKP2020-NKA-04 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP TKP2021-EGA-20 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM110298
035-os BibID:	(cikkazonosító)115374 (Scopus)85151306977 (WoS)000972385900001
Első szerző:	Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:	In Vivo evaluation of newly synthesized 213Bi-conjugated alpha-melanocyte stimulating hormone (α-MSH) peptide analogues in melanocortin-1 receptor (MC1-R) positive experimental melanoma model / Kálmán-Szabó Ibolya, Képes Zita, Fekete Anikó, Vágner Adrienn, Nagy Gábor, Szücs Dániel, Gyuricza Barbara, Arató Viktória, Varga József, Kárpáti Levente, Garai Ildikó, Mándity István, Bruchertseifer Frank, Elek János, Szikra Dezső, Trencsényi György
Dátum:	2023
ISSN:	0731-7085
Megjegyzések:	Given the rising pervasiveness of melanocortin-1 receptor (MC1-R) positive melanoma malignum (MM) and pertinent metastases, radiolabelled receptor-affine alpha-melanocyte stimulating hormone-analogue (?-MSH analogue) imaging probes would be of crucial importance in timely tumor diagnostic assessment. Herein we aimed at investigating the biodistribution and the MM targeting potential of newly synthesized 213Bi-conjugated MC1-R specific peptide-based radioligands with the establishment of MC1-R overexpressing MM preclinical model. DOTA-conjugated NAP, -HOLD, -FOLD, -and MARSamide were labelled with 213Bi. Ex vivo biodistribution studies were conducted post-administration of 3.81?0.32 MBq [213Bi]Bi-DOTA conjugated derivatives into twenty B16-F10 tumor-bearing C57BL/6J and healthy mice. Organ Level Internal Dose Assessment (OLINDA) and IDAC-Dose were used to calculate translational data-based absorbed radiation dose in human organs. Moderate or low %ID/g uptake of [213Bi]Bi-DOTA conjugated NAP, -HOLD, -and MARSamide and significantly increased [213Bi]Bi-DOTA-FOLDamide accumulation was observed in the thoracic and abdominal organs (p?0.01). High [213Bi]Bi-DOTA-NAP (%ID/g:3.76?0.96), -and FOLDamide (%ID/g:3.28?0.95) tumor tracer activity confirmed their MC1-R-affinity. The bladder wall received the highest radiation absorbed dose followed by the kidneys (bladder wall: 1.9510-2 and 8.9710-2 mSv/MBq; kidneys: 7.4710-3 vs. 5.8810-2 mSv/MBq measured by IDAC and OLINDA; respectively) indicating the suitability of the NAPamide derivative for clinical use. These novel [213Bi]Bi-DOTA-linked peptide probes displaying meaningful MC1-R affinity could be promising molecular probes in MM imaging.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Alpha-melanocyte stimulating hormone-analogue (α-MSH analogue) [213Bi]Bi-DOTA-FOLDamide [213Bi]Bi-DOTA-HOLDamide [213Bi]Bi-DOTA-MARSamide [213BiBi-DOTA-NAPamide, Melanocortin-1 receptor (MC1-R)
Megjelenés:	Journal Of Pharmaceutical And Biomedical Analysis. - 229 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:	Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Varga József (1955-) (fizikus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Mándity István M. Bruchertseifer, Frank Elek János (1974) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the source of the national research, development and innovation fund Egyéb TKP2020-NKA-04 Egyéb 139484 OTKA TKP2021-EGA-31 Egyéb RRF-2.3.1-21-2022-00015 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM108382
035-os BibID:	(cikkazonosító)491 (Scopus)85149144056 (WoS)000941577000001
Első szerző:	Képes Zita (orvos)
Cím:	Therapeutic Performance Evaluation of 213Bi-Labelled Aminopeptidase N (APN/CD13)-Affine NGR-Motif ([213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE) in Experimental Tumour Model : a Treasured Tailor for Oncology / Zita Képes, Viktória Arató, Judit P. Szabó, Barbara Gyuricza, Dániel Szücs, István Hajdu, Anikó Fekete, Frank Bruchertseifer, Dezső Szikra, György Trencsényi
Dátum:	2023
ISSN:	1999-4923
Megjegyzések:	Since NGR-tripeptides (asparagine-glycine-arginine) selectively target neoangiogenesis associated Aminopeptidase N (APN/CD13) on cancer cells, we aimed to evaluate the in vivo tumour targeting capability of radiolabelled, NGR-containing, ANP/CD13-selective [213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE in CD13pos. HT1080 fibrosarcoma-bearing severe combined immunodeficient CB17 mice. 10 ? 1 days after cancer cell inoculation, positron emission tomography (PET) was performed applying [68Ga]Ga-DOTAGA-cKNGRE for tumour verification. On the 7th, 8th, 10th and 12th days the treated group of tumourous mice were intraperitoneally administered with 4.68 ? 0.10 MBq [213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE, while the untreated tumour-bearing animals received 150 ?L saline solution. In addition to body weight (BW) and tumour volume measurements, ex vivo biodistribution studies were conducted 30 and 90 min postinjection (pi.). The following quantitative standardised uptake values (SUV) confirmed the detectability of the HT1080 tumours: SUVmean and SUVmax: 0.37 ? 0.09 and 0.86 ? 0.14, respectively. Although no significant difference (p ? 0.05) was encountered between the BW of the treated and untreated mice, their tumour volumes measured on the 9th, 10th and 12th days differed significantly (p ? 0.01). Relatively higher [213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE accumulation of the HT1080 neoplasms (%ID/g: 0.80 ? 0.16) compared with the other organs at 90 min time point yields better tumour-to-background ratios. Therefore, the therapeutic application of APN/CD13- affine [213Bi]Bi-DOTAGA- cKNGRE seems to be promising in receptor-positive fibrosarcoma treatment.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk APN/CD13 (Aminopeptidase N) [213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE fibrosarcoma HT1080 NGR (asparagine-glycine-arginine) positron emission tomography (PET) tumour volume
Megjelenés:	Pharmaceutics. - 15 : 2 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:	Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Bruchertseifer, Frank Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: