Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM078636
Első szerző:	Gellén Emese (bőrgyógyász)
Cím:	5-Aminolevulinic acid photodynamic therapy with and without Er:YAG laser for actinic keratosis : changes in immune infiltration / Gellén Emese, Fidrus Eszter, Janka Eszter, Kollár Sándor, Paragh György, Emri Gabriella, Remenyik Éva
Dátum:	2019
ISSN:	1572-1000
Megjegyzések:	Introduction: Ultraviolet light induced DNA damage, combined with immunosuppression and inflammation are involved in the pathogenesis of actinic keratosis. Photodynamic therapy not only destroys dysplastic cells via tissue destruction and vascular shutdown, but also induces an acute local inflammatory response and activates both the innate and adaptive immune system. In our current work we aimed to compare immunohistochemistry features of inflammatory infiltrate of actinic keratoses after 5-aminolevulinic acid photodynamic therapy with or without Er:YAG laser resurfacing. Methods: Eleven patients with multiple actinic keratosis on the scalp, face, hands or forearms were treated by conventional and Er:YAG laser assisted 5-aminolevulinic acid PDT in split-site manner. Biopsies of AKs were taken before, 48 h and 3 months after the treatment. CD3, CD4, CD8, CD1a, Ki67 and p53 expressions were analyzed by immunohistochemical methods. Results: The number of p53 and Ki67 positive cells decreased significantly 3 months after treatment, but the abnormal cells were not eliminated totally. The number of CD1a+ Langerhans cells significantly decreased 48 h after both treatments, while CD8+ T cell count was significantly lower 3 months after Er:YAG laser assisted photodynamic therapy. However, the number of CD3+ and CD4+ T cells were not changed significantly 48 h and 3 months later. Conclusions: One session of 5-aminolevulinic acid photodynamic therapy even with Er:YAG laser pretreatment could not terminate actinic damage totally. Photodynamic therapy induced immunological changes. However further investigations are needed to answer how the composition of actinic keratosis' immune infiltrate influence the effect of photodynamic therapy.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban immunology photodynamic therapy actinic keratosis
Megjelenés:	Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. - 26 (2019), p. 270-276. -
További szerzők:	Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Kollár Sándor (1949-) (sebész) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00005 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM077339
Első szerző:	Gellén Emese (bőrgyógyász)
Cím:	Immunological effects of photodynamic therapy in the treatment of actinic keratosis and squamous cell carcinoma / Gellén E., Fidrus E., Péter M., Szegedi A., Emri G., Remenyik É.
Dátum:	2018
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Photodiagnosis and photodynamic therapy. - 24 (2018), p. 342-348. -
További szerzők:	Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Péter Margit (1987-) (Ph.D. hallgató) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:	K 120206 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00005 GINOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM079006
Első szerző:	Mudambi, Shaila
Cím:	Photodynamic therapy does not induce cyclobutane pyrimidine dimers in the presence of melanin / Shaila Mudambi, Paula Pera, Deschana Washington, Remenyik Éva, Fidrus Eszter, Gal Shafirstein, Bellnier Dávid, Paragh György
Dátum:	2018
Megjegyzések:	Photodynamic therapy (PDT) is an office-based treatment for precancerous and early cancerous skin changes. PDT induces cell death through the production of reactive oxygen species (ROS). Cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) are the most important DNA changes responsible for ultraviolet (UV) carcinogenesis. Recently ROS induced by UVA were shown to generate CPDs via activating melanin. This raised the possibility that PDT induced ROS may also induce CPDs and mutagenesis in melanin containing cells. Previously the effect of PDT on CPDs in melanin containing cells has not been assessed. Our current work aimed to compare the generation of CPDs in melanin containing cells subjected to UVA treatment and porfimer sodium red light PDT. We used ELISA to detect CPDs. After UVA we found a dose dependent increase in CPDs in melanoma cells (B16-F10, MNT-1) with CPD levels peaking hours after discontinuation of UVA treatment. This indicated the generation of UVA induced dark-CPDs in the model. Nevertheless, PDT in biologically relevant doses was unable to induce CPDs. Our work provides evidence for the lack of CPD generation by PDT in melanin containing cells.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Skin Photodynamic therapy (PDT) Cyclobutane pyrimidine dimers (CPD) Reactive oxygen species (ROS) Melanin Ultraviolet A light (UVA) Melanocyte
Megjelenés:	Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. - 22 (2018), p. 241-244. -
További szerzők:	Pera, Paula Washington, Deschana Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Shafirstein, Gal Bellnier Dávid Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00005 GINOP K120206 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: