CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM091508
035-os BibID:(cikkazonosító)1638 (scopus)85100498628 (wos)000623747200001
Első szerző:Fidrus Eszter (biotechnológus)
Cím:Inhibitors of Nucleotide Excision Repair Decrease UVB-Induced Mutagenesis - an In Vitro Study / Eszter Fidrus, Csaba Hegedűs, Eszter Anna Janka, György Paragh, Gabriella Emri, Éva Remenyik
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 4 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
K120206
OTKA
ÚNKP-20-4-I
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM086257
035-os BibID:(WOS)000485661500556
Első szerző:Fidrus Eszter (biotechnológus)
Cím:Time-dependence of UVB induced cellular mechanisms in cultured human keratinocytes / E. Fidrus, G. Boros, C. Hegedűs, E. A. Janka, G. Emri, K. Karikó, É. Remenyik
Dátum:2019
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:UVB-induced cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) are considered to be the main cause of acute sunburn and epidermal carcinogenesis. In humans, these lesions are repaired by nucleotide excision repair, but marsupials and lower organisms present photolyase enzyme which rapidly removes CPDs in a visible light-dependent process (photoreactivation). Previously we established an in vitro pseudouridin-modified mRNA encoding CPD-specific photolyase transfection on human keratinocyte cell lines, which was proved to be a proper method to avoid UVB-induced apoptosis. According to clinical experiences, there is a need for a treatment to diminish the deleterious effects of sunburn when UVB injury has already occurred and the first symptoms appear. Our aim was to determine the time interval after UVB exposure when keratinocyte apoptosis is still preventable. Normal human epidermal keratinocytes were transfected with lipofectamine-complexed, in vitro transcribed mRNA encoding CPD-specific photolyase. Cells were irradiated with 60 mJ/cm2 UVB. At 0, 6, 8 or 12 hours after UVB cells were either exposed to visible light (photoreactivation) or kept in the dark. Viability was measured by Annexin V and propidium iodide dual staining followed by flow cytometry, the relative amount of intracellular CPDs was analyzed by CPD-specific ELISA. Photolyase-mediated CPD removal restored cell viability close to the baseline conditions 0 to 6 hours after UVB treatment. The effect of CPD removal on keratinocyte survival began to decrease 8 hours after the UVB damage. In mRNA-transfected and photoreactivated cells 80% of CPDs were removed at 6 hours post-irradiation. 8 to 12 hours after UVB 40-60% of the CPDs were eliminated. Our results suggest that UV-induced keratinocyte apoptosis can be prevented within 6-8 hours after the UVB injury by the elimination of CPD photolesions. After that point the effect of CPD removal on cell viability is less feasible.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 139 : 9 (2019), p. S311. -
További szerzők:Boros Gábor Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K120206
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM086252
Első szerző:Fidrus Eszter (biotechnológus)
Cím:Az UVB sugárzást követő, CPD-kapcsolt folyamatok in vitro időfüggő vizsgálata / Fidrus Eszter, Boros Gábor, Hegedűs Csaba, Janka Eszter, Emri Gabriella, Karikó Katalin, Remenyik Éva
Dátum:2018
ISSN:0006-7768 2064-261X
Megjegyzések:Bevezetés: Az UVB sugárzás okozta CPD (ciklobután pirimidin dimer) DNS fotoléziók javítása eukarióta szervezetekben két úton lehetséges:a méhlepényes emlősökben még megtalálható NER (nukleotid excíziós repair) komplex, és az ennél jóval gyorsabb és hatékonyabb, de csak az előbbieknél alacsonyabb rendszertani kategóriákban megtalálható fotoreaktivációs mechanizmus segítségével. Utóbbi folyamat kulcsenzime a fotoliáz, melynek látható (fehér) fénnyel történő aktivációja (fotoreaktivációja) szükséges a keletkezett DNS mutációk javításához. Munkacsoportunkban korábban beállításra került HaCaT immortalizált humán keratinocita és NHEK (normál humán epidermális keratinocita) sejtvonal in vitro pseudouridin-módosított fotoliáz enzimet kódoló mRNS transzfekciója. Kimutattuk, hogy a módszer segítségével jelentősen növelhető a sejtkultúrában a túlélő sejtek aránya UVB besugárzást követően. Mivel a bejutatott fotoliáz enzim fotoreaktivációja, ezáltal a javítási folyamat elindítása az UVB besugárzás megtörténte után is lehetséges, a módszer alkalmasnak bizonyult a CPDfüggő folyamatok időfüggő vizsgálatára. Jelen vizsgálatunkban arra szerettünk volna választ kapni, hogy egy már megtörtént UV károsodás után lehetséges-e, és ha igen, mennyi idő áll rendelkezésre a sejtelhalás megelőzésére a keletkezett DNS léziók javításával. Klinikai szempontból ennek egy bőrt ért, már bekövetkezett UV-károsodás (pl. napégés) utólagos kezelése esetén lehet fontos szerepe. Célkitűzés: Munkánk során a HaCaT és normál humán keratinociták (NHEK) sejtek in vitro szintetizált CPD- fotoliáz mRNS transzfekciója, UVB irradiációja és fotoreaktivációja után a viabilitás meghatározására áramlási citometriát (apoptosis assay), a CPD léziók detektálására CPD-ELISA-t alkalmaztunk. Módszer: Kísérleteink során a HaCaT sejtek életképessége 20mJ/cm2 UVB irradiáció után 24 órával közel 90%-ban javítható volt, amennyiben az UV-okozta DNS léziók közvetlenül a besugárzás után javításra kerültek. 6 órával az irradiációt követő fotoreaktiváció esetén ez az arány körülbelül a felére csökkent. NHEK sejtvonalon 6 és 8 órával az UVB besugárzást követően is jelentős mértékben megakadályozható volt a sejtelhalás. A sejtekben található CPD-k mennyiségi meghatározása során a fotoreaktiváció minden esetben a kontroll (UVB besugárzás nélküli) sejtpopulációval megegyező szintre csökkentette a detektálható CPD léziók számát, abban az esetben is, ha ez a javítás a sejtek túlélését már nem befolyásolta. Eredmények: Eddigi eredményeink arra engednek következtetni, hogy az UVB sugárzás által kiváltott sejtelhalás még legalább 6 órával a károsodás megtörténte után visszafordítható, az általa kiváltott CPD-k eltávolításával. Később az apoptosis a kiváltó ok (DNS károsodás) megszűnte után is végbemegy, ezután már nem lehetséges beavatkozni a folyamatba.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Bőrgyógyászati és venerológiai szemle. - 94 : 6 (2018), p. 288. -
További szerzők:Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
K120206
OTKA
K120206
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM086251
Első szerző:Fidrus Eszter (biotechnológus)
Cím:UV mutagenezis és repair gátlás vizsgálata in vitro / Fidrus Eszter, Hegedűs Csaba, Janka Eszter Anna, Emri Gabriella, Remenyik Éva
Dátum:2019
ISSN:0006-7768 2064-261X
Megjegyzések:A Napból érkező ultraibolya (UV) sugárzás a bőr számos patológiás folyamatáért felelős. Ezek hátterében jelentős részben a hámsejtek DNS-ében keletkező ciklobután pirimidin dimer (CPD) fotoléziók állnak, amelyek apoptosist, gyulladást vagy a DNS mutációját váltják ki. Ezen fotoléziók javítására humán sejtekben a nukleotid excíziós repair (NER) rendszer képes. A több mint 30 fehérjéből álló komplex kémiai gátlása esetén szignifikánsan megnő UVB sugárzás után a sejtek DNS-ében tartósan megmaradó CPD léziók száma. Ez alapján az várható, hogy a kialakuló mutációk száma is nő. Egy adott molekula hosszú távú hatása az UV-sugárzásnak kitett sejtek mutációs rátájára azonban jóval összetettebb folyamat eredménye. Munkánk során a NER különböző gátlószereinek vizsgálatával szerettünk volna rámutatni az UV-mutagenezis komplexitására, valamint a sejtciklus gátlás és az apoptózis szerepére a hosszabb távú mutagén hatás megelőzésében. Vizsgálatunkhoz in vitro UVB besugárzott CHO (chinese hamster ovary) sejtvonalat használtunk. A DNS repair gátlásához veliparibot (PARP1 inhibíció), rezveratrolt, silymarint és arzén-trioxidot alkalmaztunk irodalmi és saját adatok alapján. A sejtek hosszú távú mutációs rátáját HPRT génmutációs assay segítségével határoztuk meg. A sejtek viabilitásának és proliferációs képességének vizsgálata áramlási citometriával, a CPD mennyiség meghatározása CPDspecifikus ELISA-val történt. Minden vizsgált anyag növelte az UVB után detektálható CPD léziók számát, de egymástól eltérő módon befolyásolták a sejtek UVB utáni mutagenezisét. A rezveratrol és silymarin a DNS repair gátlása ellenére nem okozott változást a sejtek mutációs rátájában, a veliparib pedig szignifikánsan csökkentette azt. Eredményeink alapján mind a rezveratrol, mind a veliparib fokozta az UVB-indukálta sejtciklus blokk időtartamát, ami magyarázatul szolgálhat a repairgátlás ellenére változatlan, illetve csökkent mutagenitásra. A nagyobb dózisú arzén-trioxid kezelés az UV-károsodott sejtek nagymértékű apoptózisát váltotta ki néhány nappal az UVB-besugárzást követően, ami szintén a NER-gátlás ellenre csökkent mutációs rátát eredményezett. Eredményeink alapján megmutattuk, hogy az UV-indukálta mutagenezis kialakulásában vagy esetleges befolyásolásában a molekuláris szintű repair folyamatok működése mellett legalább ugyanolyan jelentőséggel bír az érintett sejtek proliferációs képességének és apoptotikus rátájának változása. Ennek alapján egy potenciálisan NER gátló hatással rendelkező molekula negatív vagy pozitív hatást is kifejthet a sejtek hosszú távú UV-mutagenezisére az érintett jelátviteli folyamatoktól függően. Mivel számos, a klinikumban is használt anyag esetében kimutatható ilyen hatás, ezen folyamatok ismeretének nagy jelentősége lehet az UV karcinogenezis ellen irányuló vizsgálatok során.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Bőrgyógyászati és venerológiai szemle. - 95 : 6 (2019), p. 272. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
K120206
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM086253
035-os BibID:BIBFORM086253
Első szerző:Gellén Emese (bőrgyógyász)
Cím:642 Efficacy and photorejuvenation effect of conventional photodynamic therapy (PDT) and Er:YAG (erbium:yttrium-aluminium-garnet) ablative fractional laser - assisted PDT in multiple actinic keratosis / E. Gellén, E. Fidrus, E. A. Janka, B. Barta, G. Emri, É. Remenyik
Dátum:2017
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Actinic keratosis is the precancerous lesion of squamous cell carcinoma. Their multiple appearance on one area reflects field cancerization. Therefore active treatment of the field is necessary to avoid the development of incidental squamous cell carcinoma. Conventional photodynamic therapy (PDT) is a widely used therapeutic method for actinic keratosis. Er:YAG (erbium:yttrium-aluminium-garnet) ablative fractional laser (AFL) - assisted PDT is used to increase the therapeutic efficacy of conventional PDT. The aim of this study was to assess the differences between conventional PDT and Er:YAG - assisted PDT both in efficacy and rejuvenation effect. To investigate the therapeutic efficiency, sixteen patients with actinic keratosis and chronic sun-damaged skin were irradiated with wIRA lamp on the half side of the skin involved in actinic keratosis e after 20% 5-aminolevulinic acid was applied as photosensitizer. The other side of the skin was pre-treated with Er:YAG-AFL before 5-ALA. 24/ 48 hours and 3 months after the treatment biopsy samples were taken to measure the degree of the keratinocyte dysplasia compared to the control (untreated) samples. P53 mutant keratinocytes were detected with immunohistochemical staining. The number and grade of actinic keratosis and the objective signs of photoaging was also assessed. In our hands, both conventional PDT and Er:YAG-AFL - assisted PDT led to great reduction in the number of actinic keratosis, and this decrease was significantly higher in the case of Er:YAG-AFL PDT. Both improved global photoaging, but we found no significant differences between the two methods. According to the immunohistochemical staining, both decreased the number of p53 mutant keratinocytes in the epidermis. We found no significant differences in the therapeutic efficiency between Er:YAG-AFL PDT and conventional PDT regarding clinical and immunohistochemical evaluation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 137 : 10 (2017), p. S302-. -
További szerzők:Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Barta Bianka Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K1120206
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM085284
Első szerző:Gellén Emese (bőrgyógyász)
Cím:Aktinikus keratosis immun infiltrátumának vizsgálata photodynámiás terápia előtt és után / Gellén Emese, Kollár Sándor, Péter Margit, Fidrus Eszter, Janka Eszter Anna, Emri Gabriella, Remenyik Éva
Dátum:2017
ISSN:0006-7768 2064-261X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Bőrgyógyászati és venerológiai szemle. - 93 : 6 (2017), p. 263. -
További szerzők:Kollár Sándor (1949-) (sebész) Péter Margit (1987-) (Ph.D. hallgató) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM078636
Első szerző:Gellén Emese (bőrgyógyász)
Cím:5-Aminolevulinic acid photodynamic therapy with and without Er:YAG laser for actinic keratosis : changes in immune infiltration / Gellén Emese, Fidrus Eszter, Janka Eszter, Kollár Sándor, Paragh György, Emri Gabriella, Remenyik Éva
Dátum:2019
ISSN:1572-1000
Megjegyzések:Introduction: Ultraviolet light induced DNA damage, combined with immunosuppression and inflammation are involved in the pathogenesis of actinic keratosis. Photodynamic therapy not only destroys dysplastic cells via tissue destruction and vascular shutdown, but also induces an acute local inflammatory response and activates both the innate and adaptive immune system. In our current work we aimed to compare immunohistochemistry features of inflammatory infiltrate of actinic keratoses after 5-aminolevulinic acid photodynamic therapy with or without Er:YAG laser resurfacing. Methods: Eleven patients with multiple actinic keratosis on the scalp, face, hands or forearms were treated by conventional and Er:YAG laser assisted 5-aminolevulinic acid PDT in split-site manner. Biopsies of AKs were taken before, 48 h and 3 months after the treatment. CD3, CD4, CD8, CD1a, Ki67 and p53 expressions were analyzed by immunohistochemical methods. Results: The number of p53 and Ki67 positive cells decreased significantly 3 months after treatment, but the abnormal cells were not eliminated totally. The number of CD1a+ Langerhans cells significantly decreased 48 h after both treatments, while CD8+ T cell count was significantly lower 3 months after Er:YAG laser assisted photodynamic therapy. However, the number of CD3+ and CD4+ T cells were not changed significantly 48 h and 3 months later. Conclusions: One session of 5-aminolevulinic acid photodynamic therapy even with Er:YAG laser pretreatment could not terminate actinic damage totally. Photodynamic therapy induced immunological changes. However further investigations are needed to answer how the composition of actinic keratosis' immune infiltrate influence the effect of photodynamic therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
immunology
photodynamic therapy
actinic keratosis
Megjelenés:Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. - 26 (2019), p. 270-276. -
További szerzők:Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Kollár Sándor (1949-) (sebész) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM077339
Első szerző:Gellén Emese (bőrgyógyász)
Cím:Immunological effects of photodynamic therapy in the treatment of actinic keratosis and squamous cell carcinoma / Gellén E., Fidrus E., Péter M., Szegedi A., Emri G., Remenyik É.
Dátum:2018
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Photodiagnosis and photodynamic therapy. - 24 (2018), p. 342-348. -
További szerzők:Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Péter Margit (1987-) (Ph.D. hallgató) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K 120206
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM086259
035-os BibID:(WOS)000485661500545
Első szerző:Hegedűs Csaba (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:In vitro delivery of CPD-specific photolyase-encoding mRNA prevents UVB-induced mitochondrial changes / C. Hegedus, G. Boros, E. A., Janka, E. Fidrus, T. Juhász, K. Karikó, G. Emri, P. Bai, É. Remenyik
Dátum:2019
ISSN:0022-202X 1523-1747
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 139 : 9 (2019), p. S309. -
További szerzők:Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K120206
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM089520
035-os BibID:(cikkazonosító)101808 (WoS)000604900800002 (Scopus)85099322609
Első szerző:Hegedűs Csaba (molekuláris biológus)
Cím:Cyclobutane pyrimidine dimers from UVB exposure induce a hypermetabolic state in keratinocytes via mitochondrial oxidative stress / Hegedűs Cs., Juhász T., Fidrus E., Janka E. A., Juhász G., Boros G., Paragh Gy., Uray K., Emri G., Remenyik É., Bai P.
Dátum:2021
ISSN:2213-2317
Megjegyzések:taa, km
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Redox Biology. - 38 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Juhász Gábor (ELTE) Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:NKFIH-1150-6/2019
NKFIH
Magyary Zoltán Ösztöndíj
Egyéb
Szodoray Lajos ösztöndíj
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1- 2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM082843
035-os BibID:(cikkazonosító)5 (WoS)000516826700005 (Scopus)85078553664
Első szerző:Hegedűs Csaba (molekuláris biológus)
Cím:PARP1 Inhibition Augments UVB-Mediated Mitochondrial Changes-Implications for UV-Induced DNA Repair and Photocarcinogenesis / Csaba Hegedűs, Gábor Boros, Eszter Fidrus, Gréta Nikoletta Kis, Miklós Antal, Tamás Juhász, Eszter Anna Janka, Laura Jankó, György Paragh, Gabriella Emri, Péter Bai, Éva Remenyik
Dátum:2020
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 12 : 1 (2020), p. 5. -
További szerzők:Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Jankó Laura (1990-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM086261
035-os BibID:(WOS)000410115800622
Első szerző:Péter M.
Cím:Time-dependent investigation of UVB-induced cellular mechanisms in human keratinocytes using mRNA encoding cyclobutane pyrimidine dimer-specific photolyase / M. Péter, G. Boros, C. Hegedüs, E. Fidrus, G. Emri, K. Karikó, É. Remenyik
Dátum:2017
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:In vitro-synthesized mRNA containing nucleotide modifications has distinguished therapeutic potential to transiently express physiologically important proteins. One such protein is photolyase, which accelerates the removal of UV-induced DNA damages, including cyclobutane pyrimidine dimers (CPD) using the energy of visible light (photoreactivation). Photolyase however is absent in humans. In our previous work, mRNA encoding CPD-specific photolyase has been effectively transfected into HaCaT cells. The encoded protein was visualized in the nuclei. Using CPD-specific ELISA, we showed that CPD-photolyase removed 90% of CPDs in the mRNA transfected cells at one hour after photoreactivation. Here, we found that the mechanism of DNA repair by CPD-photolyase shows a time-dependent behavior. To determine cell viability and apoptosis in photolyase mRNA transfected HaCaT keratinocytes flow cytometry was used. First, cells were exposed to UVB irradiation (20 mJ/cm2), and then photolyase was activated by photoreactivation at 6 h, 12 h and 24 h after UVB exposure. Photoreactivation performed at 6 h or 12 h after UVB irradiation the viability of cells was significantly higher compared to those kept in dark. However, no difference could be observed between the groups when the photoreactivation was delivered at 24 h after UVB irradiation, thus resulting significant keratinocytes death by apoptosis. These findings contribute to better understanding of UVB-induced cellular processes and give an opportunity for developing potential therapeutic agents which is effective not only before but even after UVB irradiation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 137 : 10 (2017), p. S301. -
További szerzők:Boros G. Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
K120206
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1