Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM085067
Első szerző:
Murillo, Enrique
Cím:
Isolation and identification of sapotexanthin 5,6-epoxide and 5,8-epoxide from red mamey (Pouteria sapota) / Enrique Murillo, Attila Agócs, Veronika Nagy, Sándor Balázs Király, Tibor Kurtán, Eunice Molinar Toribio, Johant Lakey-Beitia, József Deli
Dátum:
2020
ISSN:
0899-0042 1520-636X
Megjegyzések:
Two new carotenoids, sapotexanthin 5,6-epoxide and sapotexanthin 5,8-epoxide, have been isolated from the ripe fruits of red mamey (Pouteria sapota). Sapotexanthin 5,6-epoxide was also prepared by partial synthesis via epoxidation of sapotexanthin, and the (5R,6S) and (5S,6R) stereoisomers were identified by high-performance liquid chromatography?electronic circular dichroism (HPLC-ECD) analysis. Spectroscopic data of the natural and semisynthetic derivatives obtained by acid-catalyzed rearrangement of cryptocapsin 5,8-epoxide stereoisomers were compared for structural elucidation.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
carotenoid
deoxy kappa end group
HPLC-ECD
semisynthesis
structure elucidation
Megjelenés:
Chirality. - 32 : 5 (2020), p. 579-587. -
További szerzők:
Agócs Attila
Nagy Veronika
Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Toribio, Eunice Molinar
Lakey-Beitia, Johant
Deli József
Pályázati támogatás:
NKFI K 115931
Egyéb
NKFI K 131493
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM085068
Első szerző:
Tran-Cong, Nam Michael
Cím:
Furoic acid derivatives from the endophytic fungus Coniothyrium sp / Nam Michael Tran-Cong, Attila Mándi, Sándor Balázs Király, Tibor Kurtán, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:
2020
ISSN:
0899-0042 1520-636X
Megjegyzések:
The endophytic fungus Coniothyrium sp. was isolated from leaves of Quercus robur. Fermentation of this fungus on solid rice medium yielded two new furoic acid derivatives (1 and 2) and two additional known compounds. The structures of the new compounds were determined by extensive analysis of 1D and 2D nuclear magnetic resonance spectra as well as high-resolution mass spectrometry data. Compound 1, containing three aromatic chromophores attached by rotatable sigma bonds and a chirality center in benzylic position, was found to be a scalemic mixture with an excess of the (S) enantiomer, the absolute configuration of which was elucidated as by the solution timedependent density functional theory-electronic circular dichroism approach. The ?B97X/TZVP PCM/MeCN and SOGGA11-X/TZVP SMD/MeCN methods were used for geometry reoptimization to reproduce the solution conformational ensemble. All isolated compounds were tested for their cytotoxicity but proved to be inactive.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Coniothyrium sp
electronic circular dichroism
furoic acid derivatives
TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:
Chirality. - 32 : 5 (2020), p. 605-610. -
További szerzők:
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Lin, Wen Han
Liu, Zhen
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
K120181
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.