CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM076365
035-os BibID:(WOS)000451496100009 (Scopus)85055688582
Első szerző:Ancheeva, Elena
Cím:Chaetolines A and B, Pyrano[3,2-f]isoquinoline Alkaloids from Cultivation of Chaetomium sp. in the Presence of Autoclaved Pseudomonas aeruginosa / Elena Ancheeva, Attila Mándi, Sándor B. Király, Tibor Kurtán, Rudolf Hartmann, Sergi H. Akone, Horst Weber, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:2018
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:The first members of a new alkaloid class, chaetolines A (1) and B (2), which feature a pyrano[3,2-f ]isoquinoline core structure, were obtained from a crude extract of the fungal endophyte Chaetomium sp. after cultivation in the presence of autoclaved Pseudomonas aeruginosa. The structures of the new compounds, including the absolute configuration of the major stereoisomer, were determined through detailed analysis of HRESIMS, 1D/2D NMR, and calculation of ECD data. The possible biosynthetic origin of the unprecedented scaffold of 1 and 2 is proposed. The current study provides further evidence for mixed fermentation as a powerful tool to induce the accumulation of cryptic fungal natural products even in the absence of viable bacterial cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 81 : 11 (2018), p. 2392-2398. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Hartmann, Rudolf Akone, Sergi Herve Weber, Horst Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM083323
Első szerző:Ferenczi Renáta (vegyész)
Cím:Evaluation of Different Synthetic Routes to (2R,3R)-3-Hydroxymethyl-2-(4-hydroxy- 3-methoxyphenyl)-1,4-Benzodioxane-6-Carbaldehyde / Renáta Kertiné Ferenczi, Tünde-Zita Illyés, Sándor Balázs Király, Gyula Hoffka, László Szilágyi, Attila Mándi, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2019
ISSN:1385-2728
Megjegyzések:The reported enantioselective synthesis for the preparation of (+)-(2R,3R)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-1,4-benzodioxane-6-carbaldehyde, precursor for the stereoselective synthesis of bioactive flavanolignans, could not be reproduced. Thus, the target molecule was prepared via the synthesis and separation of diastereomeric O-glucosides. TDDFT-ECD calculations and the 1,4-benzodioxane helicity rule were utilized to determine the absolute configuration. ECD calculations also confirmed that the L-1(b) Cotton effect is governed by the helicity of the heteroring, while the higher-energy ECD transitions reflect mainly the orientation of the equatorial C-2 aryl group.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
1,4-benzodioxane
flavanolignans
stereoselective synthesis
absolute configuration
TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:Current Organic Chemistry. - 23 : 26 (2019), p. 2960-2968. -
További szerzők:Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Hoffka Gyula (1992-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM109420
035-os BibID:(Scopus)85150886183 (WoS)000959376400001
Első szerző:Király Sándor Balázs (vegyész)
Cím:Multifaceted Domino Knoevenagel-Cyclization Reactions; Four Movements for 2H-Chromenes and Chromans / Sándor Balázs Király, László Tóth, Tibor Kovács, Attila Bényei, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Tamás Bíró, Attila Kiss-Szikszai, Katalin E. Kövér, Attila Mandi, Tibor Kurtan
Dátum:2023
ISSN:1615-4150
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Advanced Synthesis & Catalysis. - 365 : 19 (2023), p. 3301-3319. -
További szerzők:Tóth László (1986-) (vegyész) Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
K-138672
Egyéb
FK-134725
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM080014
035-os BibID:(WoS)000475543300011 (Scopus)85069627561
Első szerző:Szabó Erzsébet Katalin (vegyész)
Cím:Glucopyranosylidene-spiro-imidazolinones, a New Ring System : Synthesis and Evaluation as Glycogen Phosphorylase Inhibitors by Enzyme Kinetics and X-ray Crystallography / Katalin E. Szabó, Efthimios Kyriakis, Anna-Maria G. Psarra, Aikaterini G. Karra, Ádám Sipos, Tibor Docsa, George A. Stravodimos, Elisabeth Katsidou, Vassiliki T. Skamnaki, Panagiota G. V. Liggri, Spyros E. Zographos, Attila Mándi, Sándor Balázs Király, Tibor Kurtán, Demetres D. Leonidas, László Somsák
Dátum:2019
ISSN:0022-2623 1520-4804
Megjegyzések:Epimeric series of aryl-substituted glucopyranosylidene-spiro-imidazolinones, an unprecedented new ring system, were synthesized from the corresponding Schiff bases of O-perbenzoylated (gluculopyranosylamine)onamides by intramolecular ring closure of the aldimine moieties with the carboxamide group elicited by N-bromosuccinimide in pyridine. Test compounds were obtained by Zemple?n O-debenzoylation. Stereochemistry and ring tautomers of the new compounds were investigated by NMR, time-dependent density functional theory (TDDFT)-electronic circular dichroism, and DFT-NMR methods. Kinetic studies with rabbit muscle and human liver glycogen phosphorylases showed that the (R)-imidazolinones were 14-216 times more potent than the (S) epimers. The 2-naphthyl-substituted (R)-imidazolinone was the best inhibitor of the human enzyme (Ki 1.7 ?M) and also acted on HepG2 cells (IC50 177 ?M). X-ray crystallography revealed that only the (R) epimers bound in the crystal. Their inhibitory efficacy is based on the hydrogen-bonding interactions of the carbonyl oxygen and the NH of the imidazolinone ring.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Medicinal Chemistry. - 62 : 13 (2019), p. 6116-6136. -
További szerzők:Kyriakis, Efthimios Psarra, Anna-Maria G. Karra, Aikaterini G. Sipos Ádám (1992-) (gyógyszerész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Stravodimos, George A. Katsidou, Elisabeth Skamnaki, Vassiliki T. Liggri, Panagiota G. V. Zographos, Spyros E. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Leonidas, Demetres D. Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA K109450
OTKA
OTKA K120181
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM085068
Első szerző:Tran-Cong, Nam Michael
Cím:Furoic acid derivatives from the endophytic fungus Coniothyrium sp / Nam Michael Tran-Cong, Attila Mándi, Sándor Balázs Király, Tibor Kurtán, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2020
ISSN:0899-0042 1520-636X
Megjegyzések:The endophytic fungus Coniothyrium sp. was isolated from leaves of Quercus robur. Fermentation of this fungus on solid rice medium yielded two new furoic acid derivatives (1 and 2) and two additional known compounds. The structures of the new compounds were determined by extensive analysis of 1D and 2D nuclear magnetic resonance spectra as well as high-resolution mass spectrometry data. Compound 1, containing three aromatic chromophores attached by rotatable sigma bonds and a chirality center in benzylic position, was found to be a scalemic mixture with an excess of the (S) enantiomer, the absolute configuration of which was elucidated as by the solution timedependent density functional theory-electronic circular dichroism approach. The ?B97X/TZVP PCM/MeCN and SOGGA11-X/TZVP SMD/MeCN methods were used for geometry reoptimization to reproduce the solution conformational ensemble. All isolated compounds were tested for their cytotoxicity but proved to be inactive.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Coniothyrium sp
electronic circular dichroism
furoic acid derivatives
TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:Chirality. - 32 : 5 (2020), p. 605-610. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K120181
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM099049
035-os BibID:(cikkazonosító)2088 (scopus)85121422508 (wos)000736882800001
Első szerző:Vasas Andrea
Cím:Isolation, Structure Determination of Sesquiterpenes from Neurolaena lobata and Their Antiproliferative, Cell Cycle Arrest-Inducing and Anti-Invasive Properties against Human Cervical Tumor Cells / Vasas Andrea, Lajter Ildikó, Kúsz Norbert, Király Sándor Balázs, Kovács Tibor, Kurtán Tibor, Bózsity Noémi, Nagy Nikolett, Schelz Zsuzsanna, Zupkó István, Krupitza Georg, Frisch Richard, Mándi Attila, Hohmann Judit
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Seven new germacranolides (1-3, 5-8), among them a heterodimer (7), and known germacranolide (4), eudesmane (9) and isodaucane (10) sesquiterpenes were isolated from the aerial parts of Neurolaena lobata. Their structures were determined by using a combination of different spectroscopic methods, including HR-ESIMS and 1D and 2D NMR techniques supported by DFT-NMR calculations. The enantiomeric purity of the new compounds was investigated by chiral HPLC analysis, while their absolute configurations were determined by TDDFT-ECD and OR calculations. Due to the conformationally flexible macrocycles and difficulties in assigning the relative configuration, 13C and 1H NMR chemical shift and ECD and OR calculations were performed on several stereoisomers of two derivatives. The isolated compounds (1?10) were shown to have noteworthy antiproliferative activities against three human cervical tumor cell line with different HPV status (HeLa, SiHa and C33A). Additionally, lobatolide C (6) exhibited substantial antiproliferative properties, antimigratory effect, and it induced cell cycle disturbance in SiHa cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Neurolaena lobata
Asteraceae
germacranolides
eudesmanes
isodaucane
sesquiterpenes
antiproliferative
antimigratory effect
SiHa cells
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 12 (2021), p. 1-25. -
További szerzők:Lajter Ildikó Kúsz Norbert Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Bózsity Noémi Nagy Nikoletta Schelz Zsuzsanna Zupkó István Krupitza, Georg Frisch, Richard Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Hohmann Judit
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00012
GINOP
20391-3/2018/FEKUSTRAT
Egyéb
NKFI FK 134653
Egyéb
NKFI K 138672
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM114612
035-os BibID:(WoS)001026992900001 (Scopus)85165695315
Első szerző:Wang, Lin
Cím:Asperphenalenones Isolated from the Biocontrol Agent Clonostachys rosea and Their Antimicrobial Activities / Lin Wang, Anna-Lene Kiffe-Delf, Philipp Niklas Ostermann, Viktor Emanuel Simons, Di He, Ying Gao, Lasse van Geelen, Hao-Fu Dai, You-Xing Zhao, Heiner Schaal, Attila Mándi, Sándor Balázs Király, Tibor Kurtán, Zhen Liu, and Rainer Kalscheuer
Dátum:2023
ISSN:0021-8561
Megjegyzések:Clonostachys rosea is a fungus widely distributed on Earth and has a high capacity to adapt to complex environments in soil, plants, or sea. It is an endophyte that can be used as a potential biocontrol agent to protect plants from pathogenic fungi, nematodes, and insects. However, the spectrum of secondary metabolites produced by C. rosea has only scarcely been studied. In the present study, eight new phenalenones, asperphenalenones F-M (1-8), together with two known derivatives, asperphenalenones E and B (9 and 10), were isolated from the axenic rice culture of this fungus. The structures of the new compounds were elucidated by nuclear magnetic resonance, high-resolution electrospray ionization mass spectrometry, electronic circular dichroism, and gas chromatography-mass spectrometry analyses. Asperphenalenones J-M (5-8) are unusual phenalenone adducts that are conjugated to diterpenoid glycosides. Asperphenalenones F and H showed moderate antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus, with minimal inhibitory concentrations of 12.5 and 25 ?M, respectively. Asperphenalenone B exhibited low antiviral activity against the human immunodeficiency virus replication. Furthermore, asperphenalenones F and H exhibited low cytotoxicity against Jurkat cells, while all other compounds were devoid of cytotoxicity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Clonostachys rosea
asperphenalenones
antibacterial activity
methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
anti-HIV activity
Megjelenés:Journal of Agricultural and Food Chemistry. - 71 : 29 (2023), p. 11056-11068. -
További szerzők:Kiffe-Delf, Anna-Lene Ostermann, Philipp Niklas Simons, Viktor Emanuel He, Di Gao, Ying van Geelen, Lasse Dai, Haofu Zhao, You-Xing Schaal, Heiner Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Liu, Zhen Kalscheuer, Rainer
Pályázati támogatás:K138672
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM090895
035-os BibID:(cikkazonosító)104477
Első szerző:Yang, Sui-Qun
Cím:Separation and configurational assignment of stereoisomeric phenalenones from the marine mangrove-derived fungus Penicillium herquei MA-370 / Sui-Qun Yang, Attila Mándi, Xiao-Ming Li, Hui Liu, Xin Li, Sándor Balázs Király, Tibor Kurtán, Bin-Gui Wang
Dátum:2021
ISSN:0045-2068
Megjegyzések:Eight phenalenone derivatives, including four new compounds, aceneoherqueinones A and B (1 and 2), (+)-aceatrovenetinone A (3a), and (+)-aceatrovenetinone B (3d), along with four known congeners, (?)-aceatrovenetinone A (3b), (?)-aceatrovenetinone B (3c), (?)-scleroderolide (4a), and (+)-scleroderolide (4b), were characterized from the marine mangrove-derived fungus Penicillium herquei MA-370. Among them, compounds 1 and 2 are rare phenalenone derivatives featuring cyclic ether unit between C-5 and C-2·. All of these compounds were subjected to chiral HPLC analysis, and the unstable stereoisomers 3a?3d, containing configurationally labile chirality centers, were characterized by online HPLC-ECD measurements supported with TDDFT-ECD calculations. The structures of these compounds were elucidated by detailed analysis of their NMR and mass spectroscopic data, and the absolute configuration of compound 1 was confirmed by X-ray diffraction analysis, while those of compounds 2 and 3a?3d were determined by TDDFT-ECD calculations of their ECD spectra. All of the isolated compounds were tested for the inhibitory activity against angiotensin-I-converting enzyme (ACE), and compounds 1 and 2 displayed activity with IC50 values 3.10 and 11.28 ?M, respectively. The intermolecular interaction and potential binding sites of 1 and 2 with ACE were elaborated by molecular docking, showing that compound 1 bound well with ACE via hydrogen interactions with residues Ala261, Gln618, Trp621, and Asn624, while compound 2 interacted with residues Asp358 and Tyr360.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Marine fungi
Penicillium herquei
Phenalenone derivatives
ACE inhibitory activity
Molecular docking
Megjelenés:Bioorganic Chemistry. - 106 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Xiao-Ming Liu, Hui Li, Xin Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wang, Bin-Gui
Pályázati támogatás:NKFI K 120181
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1