Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM076365
035-os BibID:	(WOS)000451496100009 (Scopus)85055688582
Első szerző:	Ancheeva, Elena
Cím:	Chaetolines A and B, Pyrano[3,2-f]isoquinoline Alkaloids from Cultivation of Chaetomium sp. in the Presence of Autoclaved Pseudomonas aeruginosa / Elena Ancheeva, Attila Mándi, Sándor B. Király, Tibor Kurtán, Rudolf Hartmann, Sergi H. Akone, Horst Weber, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:	2018
ISSN:	0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:	The first members of a new alkaloid class, chaetolines A (1) and B (2), which feature a pyrano[3,2-f ]isoquinoline core structure, were obtained from a crude extract of the fungal endophyte Chaetomium sp. after cultivation in the presence of autoclaved Pseudomonas aeruginosa. The structures of the new compounds, including the absolute configuration of the major stereoisomer, were determined through detailed analysis of HRESIMS, 1D/2D NMR, and calculation of ECD data. The possible biosynthetic origin of the unprecedented scaffold of 1 and 2 is proposed. The current study provides further evidence for mixed fermentation as a powerful tool to induce the accumulation of cryptic fungal natural products even in the absence of viable bacterial cells.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Natural Products. - 81 : 11 (2018), p. 2392-2398. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Hartmann, Rudolf Akone, Sergi Herve Weber, Horst Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM111396
035-os BibID:	(WoS)000992551700001 (Scopus)85153802032
Első szerző:	Eze, Peter M.
Cím:	Two new metabolites from a marine-derived fungus Penicillium ochrochloron / Peter M. Eze, Yang Liu, Viktor E. Simons, Sherif S. Ebada, Tibor Kurtán, Sándor Balázs Király, Charles O. Esimone, Festus B.C. Okoye, Peter Proksch, Rainer Kalscheuer
Dátum:	2023
ISSN:	1874-3900 1876-7486
Megjegyzések:	Co-culturing of fungi and bacteria proved to be an efficient tool for inducing the expression of silent biosynthetic gene clusters (BGCs). This study reports the isolation of a new meroterpenoid derivative, andrastin I (1), from a marine-derived fungus Penicillium ochrochloron. Co-cultivation of the fungus with Bacillus subtilis yielded another new natural product, a butyrolactone congener, ochrochloronic acid (2) and the known fungal metabolite striatisporolide A. Chemical structures of all isolated compounds were confirmed based on HRESIMS as well as, extensive 1D and 2D NMR spectral analyses. Absolute configuration of 1 was established by comparing the experimental ECD with those of known analogues. Results of this study highlight the potential of marine fungi as sources of new natural products and demonstrates the efficiency of fungal-bacterial co-cultivation as a promising tool to induce the immense biosynthetic capabilities of silent BGCs.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Fungi Penicillium ochrochloron Bacillus subtilis Co-cultivation Andrastin
Megjelenés:	Phytochemistry Letters. - 55 (2023), p. 101-104. -
További szerzők:	Liu, Yang Simons, Viktor Emanuel Ebada, Sherif Saeed Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Esimone, Charles O. Okoye, Festus B.C. Proksch, Peter Kalscheuer, Rainer
Pályázati támogatás:	K138672 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM085068
Első szerző:	Tran-Cong, Nam Michael
Cím:	Furoic acid derivatives from the endophytic fungus Coniothyrium sp / Nam Michael Tran-Cong, Attila Mándi, Sándor Balázs Király, Tibor Kurtán, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:	2020
ISSN:	0899-0042 1520-636X
Megjegyzések:	The endophytic fungus Coniothyrium sp. was isolated from leaves of Quercus robur. Fermentation of this fungus on solid rice medium yielded two new furoic acid derivatives (1 and 2) and two additional known compounds. The structures of the new compounds were determined by extensive analysis of 1D and 2D nuclear magnetic resonance spectra as well as high-resolution mass spectrometry data. Compound 1, containing three aromatic chromophores attached by rotatable sigma bonds and a chirality center in benzylic position, was found to be a scalemic mixture with an excess of the (S) enantiomer, the absolute configuration of which was elucidated as by the solution timedependent density functional theory-electronic circular dichroism approach. The ?B97X/TZVP PCM/MeCN and SOGGA11-X/TZVP SMD/MeCN methods were used for geometry reoptimization to reproduce the solution conformational ensemble. All isolated compounds were tested for their cytotoxicity but proved to be inactive.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Coniothyrium sp electronic circular dichroism furoic acid derivatives TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:	Chirality. - 32 : 5 (2020), p. 605-610. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	K120181 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: