CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM092257
035-os BibID:(cikkazonosító)6642973 (WOS)000631875000006 (Scopus)85103189686
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In Vivo Molecular Imaging of the Efficacy of Aminopeptidase N (APN/CD13) Receptor Inhibitor Treatment on Experimental Tumors Using 68Ga-NODAGA-c(NGR) Peptide / Adrienn Kis, Noémi Dénes, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Lívia Beke, Orsolya Matolay, Kata Nóra Enyedi, Gábor Méhes, Gábor Mező, Péter Bai, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2021
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Introduction. The aminopeptidase N (APN/CD13) receptor plays an important role in the neoangiogenic process and metastatic tumor cell invasion. Clinical and preclinical studies reported that bestatin and actinonin are cytotoxic to APN/CD13-positive tumors and metastases due to their APN/CD13-specific inhibitor properties. Our previous studies have already shown that Ga-68-labeled NGR peptides bind specifically to APN/CD13 expressing tumor cells. The APN/CD13 specificity of Ga-68-NGR radiopharmaceuticals enables the following of the efficacy of antiangiogenic therapy with APN/CD13-specific inhibitors using positron emission tomography (PET). The aim of this in vivo study was to assess the antitumor effect of bestatin and actinonin treatment in subcutaneous transplanted HT1080 and B16-F10 tumor-bearing animal models using Ga-68-NODAGA-c(NGR). Materials and Methods. Three days after the inoculation of HT1080 and B16-F10 cells, mice were treated with intraperitoneal injection of bestatin (15 mg/kg) or actinonin (5 mg/kg) for 7 days. On the 5th and 10th day, in vivo PET scans and ex vivo biodistribution studies were performed 90 min after intravenous injection of 5.5 +/- 0.2 MBq(68)Ga-NODAGA-c(NGR). Results. Control-untreated HT1080 and B16-F10 tumors were clearly visualized by the APN/CD13-specific Ga-68-NODAGA-c(NGR) radiopharmaceutical. The western blot analysis also confirmed the strong APN/CDI3 positivity in the investigated tumors. We found significantly (p <= 0.05) lower radiopharmaceutical uptake after bestatin treatment and higher radiotracer accumulation in the actinonin-treated HT1080 tumors. In contrast, significantly lower (p <= 0.01) Ga-68-NODAGA-c(NGR) accumulation was observed in both bestatin- and actinonin-treated B16-F10 melanoma tumors compared to the untreated-control tumors. Bestatin inhibited tumor growth and Ga-68-NODAGA-c(NGR) uptake in both tumor models. Conclusion. The bestatin treatment is suitable for suppressing the neoangiogenic process and APN/CD13 expression of experimental HT1080 and B16-F10 tumors; furthermore, Ga-68-NODAGA-c(NGR) is an applicable radiotracer for the in vivo monitoring of the efficacy of the APN/CD13 inhibition-based anticancer therapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:BioMed Research International. - 2021 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Beke Lívia Matolay Orsolya (1989-) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K119552
NKFIH
NVKP_16-1-2016-0036
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM080284
035-os BibID:(cikkazonosító)3463 (scopus)85070018670 (wos)000480449300087
Első szerző:Matolay Orsolya
Cím:Quantitative Analysis of Carbonic Anhydrase IX Uncovers Hypoxia-Related Functional Differences in Classical Hodgkin Lymphoma Subtypes / Orsolya Matolay, Lívia Beke, Andrea Gyurkovics, Mónika Francz, Gabriella Varjasi, László Rejtő, Árpád Illés, Judit Bedekovics, Gábor Méhes
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 20 : 14 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:Beke Lívia Gyurkovics Andrea Francz Mónika (1964-) (patológus) Varjasi Gabriella Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM079260
Első szerző:Matolay Orsolya
Cím:Tracking the CD30 and the carbonic anhydrase IX enzyme expression pattern in classical Hodgkin's lymphoma / Orsolya Matolay, Lívia Beke, Andrea Gyurkovics, Mónika Francz, Emese Sarolta Bádon, Judit Bedekovics, Gábor Méhes
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Tavaszi Szél Konferencia 2019 Absztraktkötet / Szerk. Németh Katalin. - p. 557. -
További szerzők:Beke Lívia Gyurkovics Andrea Francz Mónika (1964-) (patológus) Bádon Emese Sarolta (1991-) (orvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM079258
Első szerző:Matolay Orsolya
Cím:Tracking the cluster of differentiation 30 and carbonic anhydrase IX enzyme expression pattern in classical Hodgkin lymphoma cases / Orsolya Matolay, Gábor Méhes, Lívia Beke, Marianna Czenke, Ádám Jóna, Zsófia Miltényi, Árpád Illés, Judit Bedekovics
Dátum:2019
ISBN:978-83-7637-488-8
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:15th Warsaw International Medical Congress Abstract Book. - p. 228-229
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus) Beke Lívia Czenke Marianna Jóna Ádám (1985-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM087100
035-os BibID:(cikkazonosító)5001 (scopus)85087913216 (wos)000556772900001
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Carbonic Anhydrase Inhibitor Acetazolamide Enhances CHOP Treatment Response and Stimulates Effector T-Cell Infiltration in A20/BalbC Murine B-Cell Lymphoma / Gábor Méhes, Orsolya Matolay, Lívia Beke, Marianna Czenke, Róbert Pórszász, Edit Mikó, Péter Bai, Ervin Berényi, György Trencsényi
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 21 : 14 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Matolay Orsolya (1989-) Beke Lívia Czenke Marianna Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Mikó Edit (1980-) (biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K123975
OTKA
NKFIH FK128387
OTKA
NKFIH PD124110
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
NKFIH-1150-6/2019
OTKA
ÚNKP-19-4-DE-79
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM076942
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Hypoxia related carbonic anhydrase IX expression is associated with unfavourable response to first-line therapy in classical Hodgkin's lymphoma / Gábor Méhes, Orsolya Matolay, Lívia Beke, Marianna Czenke, Ádám Jóna, Zsófia Miltényi, Árpád Illés, Judit Bedekovics
Dátum:2019
ISSN:0309-0167 1365-2559
Megjegyzések:The present study evaluates the impact of hypoxia related carbonic anhydrase IX and XII isoenzyme expression as a basic adaptive mechanism to neutralize intracellular acidosis in classical Hodgkin's lymphoma (cHL). METHODS: 81 primary biopsies and 15 relapsed tissue samples diagnosed with cHL were analyzed for necrosis, CAIX and CAXII expression and cell proliferation to compare hypoxia related histological and functional data with survival characteristics. RESULTS: Variable, but highly selective cell membrane CAIX expression could be demonstrated in Hodgkin-Reed-Sternberg (HRS) cells in 39/81 samples (48.1%) while virtually no staining presented in their microenvironment. In contrast, CAXII expression in HRS-cells could be demonstrated in only 18/77 samples (23.4%) with significant stromal positivity (50/77, 64.9%). The CAIX+ phenotype was strongly associated with lymphocyte depletion (4/4, 100%) and nodular sclerosis (29/51, 56.9%) subtypes. CAIX/Ki-67 dual immunohistochemistry demonstrated suppressed cell proliferation in CAIX+ compared to CAIX- HRS-cells (p<0.001). 72 months progression free survival (PFS) was significantly lower for the CAIX+ group (0.192) compared with the CAIX- group (0.771)(p<0.001) while the overall survival (OS) did not differ (p=0.097). CONCLUSION: Hypoxic stress related adaptation - highlighted by CAIX expression - results in cellular quiescence in HRS-cells potentially contributing to the short term failure of the standard chemotherapy in cHL.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hodgkin's lymphoma
adaptation
cell cycle
hypoxia
resistance
survival
Megjelenés:Histopathology. - 74 : 5 (2019), p. 699-708. -
További szerzők:Matolay Orsolya (1989-) Beke Lívia Czenke Marianna Jóna Ádám (1985-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.