Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM092887
035-os BibID:
(cikkazonosító)128200 (WoS)000600833700002 (Scopus)85092452389
Első szerző:
Sárközy Dániel (PhD hallgató)
Cím:
Ultrafast high-resolution analysis of human milk oligosaccharides by multicapillary gel electrophoresis / Daniel Sarkozy, Beata Borza, Apolka Domokos, Eszter Varadi, Marton Szigeti, Agnes Meszaros-Matwiejuk, Dora Molnar-Gabor, Andras Guttman
Dátum:
2021
ISSN:
0308-8146
Megjegyzések:
There is recently growing interest towards synthesized human milk oligosaccharides (HMOs) as baby formula additives, and interestingly also as dietary supplements for adults. Currently quite a few manufacturers synthesize HMOs, however, their analysis is challenging, both in resolution and speed. In this paper an ultrafast high-resolution method is introduced for the separation of HMOs by multicapillary gel electrophoresis. Two gel compositions were evaluated with complementary resolving power. One was a conventionally used industrial standard carbohydrate separation matrix, resolving oligosaccharides according to their charge to hydrodynamic volume ratios. The other one was a borate-buffered dextran gel, which utilized the secondary equilibrium of the borate-vicinal diol complexation to enhance resolution. Considering the rapid analysis time and multiplexing (12-channel system), a 96 well sample plate can be analyzed in less than 80 min with the conventional type carbohydrate separation matrix and in less than one hour with the borate-buffered dextran gel. Exploiting the one fluorophore per molecule labeling stoichiometry, the limit of detection (S/N > 3) and limit of quantitation (S/N > 10) were determined as 0.025 and 0.100 mg/mL, respectively, with good linearity. Based on the calibration plot, the quantities of several low concentration HMOs were determined from a human milk sample.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Food Chemistry. - 341 : 2 (2021), p. 1-8. -
További szerzők:
Borza Beáta (1990-) (biomérnök)
Domokos Apolka
Váradi Eszter
Szigeti Márton (1986-) (környezetmérnök)
Mészáros-Matwiejuk Ágnes
Molnár-Gábor Dóra
Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:
BIONANO_GINOP-2.3.2-15-2016-00017
GINOP
NKFIH NN 127062
NKFIH
ÚNKP-19-3-I-DE-356
ÚNKP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM077852
035-os BibID:
(PMID)29330871 (Scopus)85041568961 (WOS)000429417500010
Első szerző:
Szekrényes Ákos (vegyészmérnök)
Cím:
Multi-site N-Glycan mapping study 2 : UHPLC / Ákos Szekrényes, SungAe Suhr Park, Eoin Cosgrave, Aled Jones, Ted Haxo, Michael Kimzey, Shiva Pourkaveh, Zoltán Szabó, Zoran Sosic, Peng Feng, Preeti Sejwal, Kelsey Dent, David Michels, Gordon Freckleton, Jun Qian, Catherine Lancaster, Toni Duffy, Melissa Schwartz, Jiann-Kae Luo, Jonathan van Dyck, Pui-King Leung, Marcell Olajos, Ronald Kowle, Kai Gao, Wenbo Wang, Jo Wegstein, Samnang Tep, Apolka Domokos, Csaba Váradi, András Guttman
Dátum:
2018
ISSN:
0173-0835 1522-2683
Megjegyzések:
In the first part of this publication, the results from an international study evaluating theprecision (i.e., repeatability and reproducibility) of N-glycosylation analysis using capillaryelectrophoresis of APTS-labeled N-glycans were presented. The corresponding resultsfrom ultra-high performance liquid chromatography (UHPLC) with fluorescence detectionare presented here from 12 participating sites. All participants used the same lot of samples,reagents, and columns to perform the assays. Elution time, peak area and peak areapercent values were determined for all peaks 0.1% peak area, and statistical analysis wasperformed following ISO 5725-2 guideline principles. The results demonstrated adequatereproducibility, within any given site as well across all sites, indicating that standardUHPLC-based N-glycan analysis platforms are appropriate for general use
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
2-AB
Biotherapeutics
Intercompany study
N-glycans
UHPLC
Megjelenés:
Electrophoresis. - 39 : 7 (2018), p. 998-1005. -
További szerzők:
Park, SungAe Suhr
Cosgrave, Eoin
Jones, Aled
Haxo, Ted
Kimzey, Michael
Pourkaveh, Shiva
Szabó Zoltán (orvos)
Sosic, Zoran
Feng, Peng
Sejwal, Preeti
Dent, Kelsey
Michels, David
Freckleton, Gordon
Qian, Jun
Lancaster, Catherine
Duffy, Toni
Schwartz, Melissa
Luo, Jiann-Kae
van Dyck, Jonathan
Leung, Pui-King
Olajos Marcell
Kowle, Ronald
Gao, Kai
Wang, Wenbo
Wegstein, Jo
Tep, Samnang
Domokos Apolka
Váradi Csaba (1988-) (molekuláris biológus)
Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.