CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM078520
035-os BibID:(PMID)31002856 (WoS)000466942100010 (Scopus)85064701689
Első szerző:Keserű Judit (molekuláris genetikus)
Cím:Detection of cell-free, exosomal and whole blood mitochondrial DNA copy number in plasma or whole blood of patients with serous epithelial ovarian cancer / Keserű J. S., Soltész B., Lukács J., Márton É., Szilágyi-Bónizs M., Penyige A., Póka R., Nagy B.
Dátum:2019
ISSN:0168-1656
Megjegyzések:Ovarian tumor is one of the leading causes of cancer among women. Patients are diagnosed at an advanced stage, usually. There is a need for new specific and sensitive biomarkers. Mitochondrial DNA copy number change was observed in various cancers. Our aim was to detect mitochondrial DNA copy number in whole blood (wb-mtDNA) and in plasma (cell-free and exosome encapsulated mtDNA) in patients with serous epithelial ovarian tumor. DNA was isolated from EDTA blood and plasma obtained from 24 patients and 24 healthy controls. Exosomes were isolated from cell-free plasma, and exosome encapsulated DNA (exoDNA) was extracted. Quantitative-real-time PCR was performed with Human Mitochondrial DNA (mtDNA) Monitoring Primer Set. Kruskall?Wallis and Mann?Whitney U test were used for data analysis. Wb-mtDNA copy number was significantly different among healthy controls and patients in multiple comparison (p?=?0.0090 considering FIGO stage independently, and p?=?0.0048 considering early- and late-stage cancers). There was a significant decrease among early-stage, all advanced stage and all cancer patients (FIGO I: 32.5?±?8.3, p?=?0.0061; FIGO III?+?IV: 37.2?±?13.7 p?=?0.0139; FIGO I?+?III?+?IV: 35.6?±?12.2, p?=?0.0017) or FIGO III patients alone (32.8?±?5.6, p?=?0.00089) compared to healthy controls. We found significant increase in copy number in exosomal mtDNA in cancer patients (236.0?±?499.0, p?=?0.0155), advanced-stage cancer patients (333.0?±?575.0, p?=?0.0095), of FIGO III (362.0?±?609.2, p?=?0.0494), and FIGO IV (304.0?±?585.0, p?=?0.0393) patients alone but not in samples of FIGO I patients (10.0?±?3.5, p?=?0.3907). In multiple comparison the increase was significant considering early- and late-stage cancers (p?=?0.0253). Cell-free mtDNA copy numbers were not increased significantly. We found the highest copy number of mtDNA in exosomes, followed by plasma and peripheral blood in late-stage cancer patients. We observed significant difference in wb-mtDNA copy number between healthy controls and both early- and late-stage cancer patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cell-free mtDNA
Exosomal mtDNA
Mitochondrial DNA
Serous ovarian cancer
Megjelenés:Journal of Biotechnology. - 298 (2019), p. 76-81. -
További szerzők:Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Lukács János (1975-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Márton Éva (1992-) (biológus) Szilágyi Melinda (1984-) (biológus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM091613
035-os BibID:(WoS)000632094300001 (Scopus)85101520969
Első szerző:Márton Éva (biológus)
Cím:Comparative Analysis of Cell-Free miR-205-5p, let-7f-5p, and miR-483-5p Expression in Ovarian Cell Cultures and Plasma Samples of Patients with Ovarian Cancer / Éva Márton, Alexandra Varga, Beáta Soltész, András Penyige, János Lukács, Róbert Póka, Bálint Nagy, Melinda Szilágyi
Dátum:2021
Megjegyzések:The term liquid biopsy reveals a non-invasive diagnostic method that might be based on the quantification of cell-free microRNAs in body fluids. However, the identification of candidates for liquid biopsy is challenging. Our aim was to compare the cell-free expression of miR-483-5p, miR-205-5p, and let-7f-5p in ovarian cell cultures and plasma samples of patients with ovarian cancer. Both the intracellular and cell-free expression of miR-205-5p and let-7f-5p proved to be higher in the Estrogen Receptor ? (ER?) expressing PEO1 cell-line than in the estrogen non-sensitive A2780. Moreover, the expression of let-7f-5p was up-regulated in response to estradiol exposure that was diminished after the addition of an ER? selective antagonist. MiR-483-5p had lower intracellular and cell-free expression in PEO1. All these miRNAs had detectable expression level in plasma samples, among which miR-205-5p proved to be overexpressed in the plasma samples of patients with ovarian tumors compared to healthy controls and possessed an acceptable diagnostic potential with ROC-AUC 0.683 (95% CI 0.57?0.795). Functional annotation clustering of the target genes of miR-205-5p revealed several clusters involved in cancer development. We suggest that miR-205-5p might be a promising biomarker candidate in ovarian cancer that should be further analyzed in larger sample size.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
microRNA
ovarian cancer
liquid biopsy
Megjelenés:Applied Sciences-Basel. - 11 : 4 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Beke-Varga Alexandra Edit (1994-) (molekuláris biológus) Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Lukács János (1975-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Szilágyi Melinda (1984-) (biológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-20-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM078164
035-os BibID:(PMID)30953675 (WoS)000464978100009 (Scopus)85063866299
Első szerző:Márton Éva (biológus)
Cím:Circulating epithelial-mesenchymal transition-associated miRNAs are promising biomarkers in ovarian cancer / Éva Márton, János Lukács, András Penyige, Eszter Janka, Lídia Hegedüs, Beáta Soltész, Gábor Méhes, Róbert Póka, Bálint Nagy, Melinda Szilágyi
Dátum:2019
ISSN:0168-1656
Megjegyzések:Ovarian cancer is the fifth most common cause of cancer death among women that is mostly due to the difficulty of early diagnosis. Circulating miRNAs proved to be reliable biomarkers in various cancers. We screened 9 miRNAs, which are involved in epithelial-mesenchymal transition, in the plasma samples of patients with malignant (n=28) or non-malignant (n=12) ovarian tumors and disease-free healthy volunteers (n=60) by qRT-PCR. The expression levels of miR200a, miR200b, miR200c, miR141, miR429, miR203a, miR34b (p<0.001) and miR34a (p<0.01) were significantly higher in the malignant samples than in healthy controls. MiR203a, miR141 (p<0.01), miR200a and miR429 (p<0.05) levels were also higher in malignant compared to non-malignant samples. ROC-AUC was the highest in the case of miR200c: 0.861 (95%CI=0.776-0.947). Spearman's rank correlation analysis revealed positive correlation between the plasma levels of the studied miRNAs that was the highest between miR200b and miR200c (rs = 0.774; p<0.001). Target analysis also suggested tight interaction between these miRNAs in the regulation of cancer development. The agreement of diagnostic tests based on miRNA levels and the standard CA125 or HE4 was weak according to Cohen's kappa values. We conclude that miR200 family members, miR34b and miR203a might be promising complementary biomarkers in ovarian cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
petefészekrák
miRNS
miR200
miR34
miR203
CA125
HE4
Megjelenés:Journal of Biotechnology. - 297 (2019), p. 58-65. -
További szerzők:Lukács János (1975-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Hegedüs Lídia Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Szilágyi Melinda (1984-) (biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM074290
Első szerző:Márton Éva (biológus)
Cím:Study the role of miR141 and miR429 in the diagnosis of epithelial ovarian cancer / Éva Márton, János Lukács, Réka Szabó, Beáta Soltész, Eszter Janka, Róbert Póka, Bálint Nagy, Melinda Szilágyi-Bónizs
Dátum:2018
Megjegyzések:Ovarian cancer is the most lethal form of gynecological malignancy that is mostly due to the difficulty of early diagnosis. Developing a fast, non-invasive diagnostic test would greatly facilitate the early detection and survival chances of ovarian cancer. Circulating miRNAs proved to be promising biomarkers in various cancers, including breast, prostate, pancreatic or colon cancer. However, only few publications focus on circulating miRNAs in ovarian cancer especially in European populations.Here we studied the expression levels of miR141 and miR429 in the plasma samples of healthy (n=17), and previously untreated epithelial ovarian carcinoma patients (n=17, FIGO stages III or IV) in a Hungarian cohort. The relative amount of miRNAs was detected by qRT-PCR.The expression levels of miR141 and miR429 proved to be higher in the malignant samples compared to the healthy donors (p<0.05). ROC-AUC proved to be good in the case of both miR141 (0.737, 95%CI=0.565-0.909) and miR429 (0.727, 95%CI=0.552-0.901). Sensitivity and negative predictive value were higher in the case of miR429(76.47% and 75%) than in the case of miR141 (64.71% and 68.42%). However, specificity and positive predictive value proved to be higher in the case of miR141 (76.47% and 73.33%) than in the case of miR429 (70.59% and 72.22%). Diagnostic accuracy was higher in the case of miR429 (73.53%) than in the case of miR141 (70.59%).We conclude that the miR200 family member miR141 and miR429 might be promising candidate biomarkers in the diagnosis of ovarian cancer. Further studies are needed to test our hypothesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
miRNA
Wilms tumor
FFPE
Megjelenés:Biomedical Papers. - 162 : Suppl. 1 (2018), p. S17. -
További szerzők:Lukács János (1975-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Szabó Réka Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Szilágyi Melinda (1984-) (biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM080828
035-os BibID:(cikkazonosító)4533 (scopus)85072531584 (wos)000489100500212
Első szerző:Penyige András (molekuláris genetikus)
Cím:Circulating miRNA Profiling in Plasma Samples of Ovarian Cancer Patients / András Penyige, Éva Márton, Beáta Soltész, Melinda Szilágyi-Bónizs, Róbert Póka, János Lukács, Lajos Széles, Bálint Nagy
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Ovarian cancer is one of the most common cancer types in women characterized by a high mortality rate due to lack of early diagnosis. Circulating miRNAs besides being important regulators of cancer development could be potential biomarkers to aid diagnosis. We performed the circulating miRNA expression analysis in plasma samples obtained from ovarian cancer patients stratified into FIGO I, FIGO III, and FIGO IV stages and from healthy females using the NanoString quantitative assay. Forty-five miRNAs were di erentially expressed, out of these 17 miRNAs showed significantly di erent expression between controls and patients, 28 were expressed only in patients, among them 19 were expressed only in FIGO I patients. Di erentially expressed miRNAs were ranked by the network-based analysis to assess their importance. Target genes of the di erentially expressed miRNAs were identified then functional annotation of the target genes by the GO and KEGG-based enrichment analysis was carried out. A general and an ovary-specific protein?protein interaction network was constructed from target genes. Results of our network and the functional enrichment analysis suggest that besides HSP90AA1, MYC, SP1, BRCA1, RB1, CFTR, STAT3, E2F1, ERBB2, EZH2, and MET genes, additional genes which are enriched in cell cycle regulation, FOXO, TP53, PI-3AKT, AMPK, TGF , ERBB signaling pathways and in the regulation of gene expression, proliferation, cellular response to hypoxia, and negative regulation of the apoptotic process, the GO terms have central importance in ovarian cancer development. The aberrantly expressed miRNAs might be considered as potential biomarkers for the diagnosis of ovarian cancer after validation of these results in a larger cohort of ovarian cancer patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ovarian cancer
circulating miRNA
blood plasma
NanoString
network analysis
bimarker
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 20 : 18 (2019), p. E4533. -
További szerzők:Márton Éva (1992-) (biológus) Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Szilágyi Melinda (1984-) (biológus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Lukács János (1975-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM078519
035-os BibID:(PMID)30959137 (WoS)000466942100004 (Scopus)85064114120
Első szerző:Soltész Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Expression of CD24 in plasma, exosome and ovarian tissue samples of serous ovarian cancer patients / Beáta Soltész, János Lukács, Edina Szilágyi, Éva Márton, Melinda Szilágyi-Bónizs, András Penyige, Róbert Póka, Bálint Nagy
Dátum:2019
ISSN:0168-1656
Megjegyzések:CD24 is a small molecular weight cell-surface protein and an independent marker for poor prognosis in the different type of cancers. We aimed to determine the expression of CD24 in plasma, exosomes and ovarian tissue samples of serous ovarian cancer patients. We collected tissue and blood samples from 21 cases of serous ovarian cancer and eight healthy controls. We used silica adsorption method for isolation of RNA. The cDNA was synthesized using quantitative real-time PCR. We used beta-globin as a housekeeping gene for the normalization of the data. Protein-protein and miRNA networking were analyzed. There was a significant difference in the expression of CD24 in ovarian tissue between controls and patients (0.16?±?0.32 vs. 44.97?±?68.06; p?<?0.01), while CD24 did not show expression in each plasma and exosome samples. There was a correlation in the expression of CD24 and FIGO grading between controls and patients. CD24 expression was detected in exosomes in 38.1% of patients, mainly with FIGO III, and in their plasma in 9.5% of cases. Our network analysis shows LYN, SELP, FGR, and NPM1 proteins are interacting with CD24. Our study demonstrates higher expression of CD24 in ovarian cancer patients' tissue samples, and there is an association with FIGO classification. However, CD24 showed expression only in some cell-free plasma and exosome samples.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
CD24
Cell-free nucleic acids
Exosomes
Ovarian cancer
Plasma
Megjelenés:Journal of Biotechnology. - 298 (2019), p. 16-20. -
További szerzők:Lukács János (1975-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Szilágyi Edina (1993-) (laboratóriumi analitikus) Márton Éva (1992-) (biológus) Szilágyi Melinda (1984-) (biológus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM075388
Első szerző:Soltész Beáta (molekuláris biológus)
Cím:A CD24 mRNS-expresszió meghatározása kvantitatív valósidejű PCR-módszerrel alacsonyan differenciált szerózus papilláris petefészekrákos szöveti mintákból / Soltész Beáta, Lukács János, Márton Éva, Szilágyi-Bónizs Melinda, Penyige András, Póka Róbert, Nagy Bálint
Dátum:2018
Megjegyzések:Célkitűzés: A CD24 egy kis molekulasúlyú sejtfelszíni fehérje, több csoport kutatási eredménye utal arra, hogy alkalmas lehet független prognosztikus tumormarkernek. Munkánk során a CD24-gén expressziójának meghatározását tűztük ki célul petefészekrákos betegek szöveti mintáiból. Anyagok és módszerek: A vizsgálatokhoz 22 fő alacsonyan differenciált szerózus papilláris petefészekrákos és 6 fő pete - fészekrákban nem szenvedő személy szöveti mintáit használtuk fel, amelyeket a petefészkek műtéti eltávolítása során nyertünk. Az RNS-t szilika adszorpciós módszerrel izoláltuk ki a szövetekből. Ezt követően cDNS-t szintetizáltunk, majd kvantitatív valósidejű PCR-t végeztünk primer-próba rendszerrel, és meghatároztuk a CD24-gén expresszióját. Háztartási génként ?-globint használtunk fel az eredmények normalizálásához. Az adatok statisztikai kiértékeléséhez Student-féle t-próbát használtunk. Eredmények: A kontroll- és a betegcsoport (FIGO I, III és IV) CD24 mRNS expressziójában lényeges különbség mutatkozott [1,1002?2,6227 ?Ct vs. 36,5764?75,0772 (p=0,03)]. Hat beteg esetében (26,8%) a vizsgált szövetek génexpressziója nem tért el lényegesen az egészségesektől. A hálózatokat kutatva a fehérje-fehérje kölcsönhatások között négy kölcsönhatást sikerült kimutatni a LYN, a SELP, a FGR és a NPM1 fehérjékkel. A szabályozó mikroRNS-molekulákat kutatva a miRTargetLink adatbázisa szerint több miRNS van hatással a CD24 expressziójára, ezek közül a legspecifikusabbak a hsa-miR34a-5p és a hsa-miR-373-3p. Következtetések: A CD24-gén expresszióját vizsgálva magasabb szinteket mutattunk ki petefészektumoros betegek szö - veti mintáiban, amely a FIGO-stádiummal is összefüggést jelzett. Hálózatokat kutatva fehérje-fehérje és szabályozó miRNS kölcsönhatásokat is találtunk, amelyek fontos szerepet játszanak a tumor kialakulásában és progressziójában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
mRNS
CD24
génexpresszió
petefészekrák
hálózat
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 81 : 5 (2018), p. 254-258. -
További szerzők:Lukács János (1975-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Márton Éva (1992-) (biológus) Szilágyi Melinda (1984-) (biológus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM074285
Első szerző:Szilágyi Melinda (biológus)
Cím:MiR200a, miR200b and miR200c are promising candidate biomarkers in epithelial ovarian cancer / Melinda Szilágyi-Bónizs, Éva Márton, János Lukács, Beáta Soltész, Eszter Janka, András Penyige, Róbert Póka, Bálint Nagy
Dátum:2018
Megjegyzések:Ovarian cancer is the fifth most common form of cancer death among women. Developing a fast, reliable blood test would facilitate the early detection of ovarian cancer, which would also contribute to the improvement of survival chances. Screening circulating miRNAs proved to be reliable biomarkers in various cancers. MiRNAs are also dysregulated in ovarian cancer, however, only a few publications focus on their diagnostic role. We screened 6 miRNAs in the plasma samples of healthy (n=30), previously untreated epithelial ovarian carcinoma patients (n=21, FIGO stages III or IV) and patients with benign masses (n=14). The relative amount of miRNAs was detected by qRT-PCR.The expression levels of miR200a, miR200b and miR200c were elevated in the malignant samples compared to the healthy donors (p<0.001). The level of miR200a was also higher in malignant than benign samples (p<0.01). However, no significant difference was detected in the expression of miR205, miR483 and let7f. ROC-AUC was the highest in the case of miR200a (0.875, 95%CI=0.76-0.99) and it was still promising in the case of miR200b (0.85, 95%CI=0.72-0.98) and miR200c (0.83, 95%CI=0.70-0.97). Spearman's rank correlation was relatively high between the expression values of miR200b and miR200c (rs = 0.858; p<0.001) and these miRNAs shared several target genes involved in cancer development according to target prediction analysis. The agreement of diagnostic tests based on miR200s and CA125 or HE4 proved to be weak according to Cohen's kappa values.We conclude that miR200a, miR200b and miR200c might be promising complementary markers of CA125 and HE4 in ovarian cancer. Moreover miR200a is also a reliable biomarker in the differential diagnosis of benign tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
ovarian cancer
cell-free mtDNA
miRNA
Megjelenés:Biomedical Papers. - 162 : Suppl. 1 (2018), p. S11. -
További szerzők:Márton Éva (1992-) (biológus) Lukács János (1975-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1