CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM079183
035-os BibID:(cikkazonosító)2173 (WoS)000472631000146 (Scopus)85067359120
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:Synthesis and Cytostatic Effect of 3'-deoxy-3'-C-Sulfanylmethyl Nucleoside Derivatives with d-xylo Configuration / Miklós Bege, Alexandra Kiss, Máté Kicsák, Ilona Bereczki, Viktória Baksa, Gábor Király, Gábor Szemán-Nagy, M. Zsuzsa Szigeti, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:A small library of 3'-deoxy-C3'-substituted xylofuranosyl-pyrimidine nucleoside analogues were prepared by photoinduced thiol-ene addition of various thiols, including normal and branched alkyl-, 2-hydroxyethyl, benzyl-, and sugar thiols, to 3'-exomethylene derivatives of 2',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-protected ribothymidine and uridine. The bioactivity of these derivatives was studied on tumorous SCC (mouse squamous carcinoma cell) and immortalized control HaCaT (human keratinocyte) cell lines. Several alkyl-substituted analogues elicited promising cytostatic activity in low micromolar concentrations with a slight selectivity toward tumor cells. Near-infrared live-cell imaging revealed SCC tumor cell-specific mitotic blockade via genotoxicity of analogue 10, bearing an n-butyl side chain. This analogue essentially affects the chromatin structure of SCC tumor cells, inducing a condensed nuclear material and micronuclei as also supported by fluorescent microscopy. The results highlight that thiol-ene chemistry represents an efficient strategy to discover novel nucleoside analogues with non-natural sugar structures as anticancer agents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
xylofuranosyl nucleoside
cytostatic
genotoxic
squamous carcinoma cell line (SCC)
radical thiol-ene coupling
time-lapse imaging video-microscopy
Megjelenés:Molecules. - 24 : 11 (2019), p. 1-23. -
További szerzők:Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Király Gábor (1988-) (biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÉT_15_IN-1-2016-0071
Egyéb
OTKA-K128801
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-18-3
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM108776
035-os BibID:(cikkazonosító)3550 (Scopus)85149011340 (WoS)000945044500001
Első szerző:Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:First Synthesis of DBU-Conjugated Cationic Carbohydrate Derivatives and Investigation of Their Antibacterial and Antifungal Activity / Fruzsina Demeter, Patrik Török, Alexandra Kiss, Richárd Kovásznai-Oláh, Zsuzsa Máthéné Szigeti, Viktória Baksa, Fruzsina Kovács, Noémi Balla, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The emergence of drug-resistant bacteria and fungi represents a serious health problem worldwide. It has long been known that cationic compounds can inhibit the growth of bacteria and fungi by disrupting the cell membrane. The advantage of using such cationic compounds is that the microorganisms would not become resistant to cationic agents, since this type of adaptation would mean significantly altering the structure of their cell walls. We designed novel, DBU (1,8- diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene)-derived amidinium salts of carbohydrates, which may be suitable for disturbing the cell walls of bacteria and fungi due to their quaternary ammonium moiety. A series of saccharide-DBU conjugates were prepared from 6-iodo derivatives of D-glucose, D-mannose, Daltrose and D-allose by nucleophilic substitution reactions. We optimized the synthesis of a D-glucose derivative, and studied the protecting group free synthesis of the glucose-DBU conjugates. The effect of the obtained quaternary amidinium salts against Escherichia coli and Staphylococcus aureus bacterial strains and Candida albicans yeast was investigated, and the impact of the used protecting groups and the sugar configuration on the antimicrobial activity was analyzed. Some of the novel sugar quaternary ammonium compounds with lipophilic aromatic groups (benzyl and 2-napthylmethyl) showed particularly good antifungal and antibacterial activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cationic carbohydrate
amidinium salt
quaternary ammonium compound
antifungal
antibacterial
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 4 (2023), p. 1-20. -
További szerzők:Török Patrik (2006-) (középiskolai tanuló) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Kovásznai-Oláh Richárd (2000-) (laboráns) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Kovács Fruzsina (2000-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA-FK137924
Egyéb
OTKA-K132870
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103777
035-os BibID:(cikkazonosító)985 (WoS)000873175600001 (Scopus)85140589458
Első szerző:Máthéné Szigeti Zsuzsa (biológus-ökológus)
Cím:Potential Original Drug for Aspergillosis: In Vitro and In Vivo Effects of 1-N,N-Dimethylamino-5-Isocyanonaphthalene (DIMICAN) on Aspergillus fumigatus / Zsuzsa Máthéné Szigeti, László Tálas, Adrienn Széles, Zoltán Hargitai, Zsolt László Nagy, Miklós Nagy, Alexandra Kiss, Sándor Kéki, Gábor Szemán-Nagy
Dátum:2022
ISSN:2309-608X
Megjegyzések:As the recent outbreak of coronavirus disease 2019 (COVID-19) has shown, viral infections are prone to secondary complications like invasive aspergillosis with a high mortality rate, and therefore the development of novel, effective antifungals is of paramount importance. We have previously demonstrated that 1-amino-5-isocyanonaphthalene (ICAN) derivatives are promising original drug candidates against Candida strains (Patent pending), even against fluconazole resistant C. albicans. Consequently, in this study ICANs were tested on Aspergillus fumigatus, an opportunistic pathogen, which is the leading cause of invasive and systematic pulmonary aspergillosis in immunosuppressed, transplanted and cancer- or COVID-19 treated patients. We have tested several N-alkylated ICANs, a well as 1,5-naphthalene-diisocyanide (DIN) with the microdilution method against Aspergillus fumigatus strains. The results revealed that the diisocyanide (DIN) was the most effective with a minimum inhibitory concentration (MIC) value as low as 0.6 ?g mL?1 (3.4 ?M); however, its practical applicability is limited by its poor water solubility, which needs to be overcome by proper formulation. The other alkylated derivatives also have in vitro and in vivo anti-Aspergillus fumigatus effects. For animal experiments the second most effective derivative 1-N, N-dimethylamino-5-isocyanonaphthalene (DIMICAN, MIC: 7?8 ?g mL?1, 36?41 ?M) was selected, toxicity tests were made with mice, and then the antifungal effect of DIMICAN was tested in a neutropenic aspergillosis murine model. Compared to amphotericin B (AMB), a well-known antifungal, the antifungal effect of DIMICAN in vivo turned out to be much better (40% vs. 90% survival after eight days), indicating its potential as a clinical drug candidate.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antifungal effect
drug
aspergillosis
isocyanide
murine model
Megjelenés:Journal of Fungi. - 8: 10 (2022), p. 1-11. -
További szerzők:Tálas László 1988-) (mikrobiológia) Széles Adrienn (1980-) (okleveles agrármérnök) Hargitai Zoltán Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Nagy Miklós Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH-K-132685
Egyéb
TKP2020-IKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM085717
035-os BibID:(cikkazonosító)903 (WoS)000522454500139 (Scopus)85079530645
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Antifungal Activity of an Original Amino-Isocyanonaphthalene (ICAN) Compound Family: Promising Broad Spectrum Antifungals / Nagy Miklós, Szemán-Nagy Gábor, Kiss Alexandra, Nagy Zsolt László, Tálas László, Rácz Dávid, Majoros László, Tóth Zoltán, Szigeti, Zsuzsa Máthéné, Pócsi István, Kéki Sándor
Dátum:2020
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 25 : 4 (2020), p. 1-12. -
További szerzők:Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Tálas László 1988-) (mikrobiológia) Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM086492
Első szerző:Tálas László 1988-)
Cím:Digitális képelemzés a hisztopatológiában / Tálas László, Kiss Alexandra, Polyák Lenke, Berta Blanka, Máthéné Szigeti Zsuzsa
Dátum:2019
Megjegyzések:Az Aspergillus a természetben elterjedt szaprofita, amely a talajban korhadó szerves anyagokban, pl. komposztban található meg. Elsősorban immunhiányos embereknél okozhat komoly problémát az Aspergillus fumigatus (aspergillosis). A fertőzés a spórák belélegzésével kezdődik, melyek a tüdőben tapadnak meg elsőként és ha az immunrendszer sérült, akkor nagyon könnyen elterjedhetnek. A halálozási ráta 40-90% közé esik. A legfrissebb becslések alapján több, mint 1 milliárd embert érintenek a gombás fertőzések a világon. A leggyakrabban alkalmazott vizsgálatok a galaktomannán és ?-D-glükán tesztek, amelyek a sejtfal antigénjeinek felismerésére irányulnak, azonban ezek nem teljesen megbízhatók. Annak érdekében, hogy az új típusú gombaellenes szerek és azok kombinációinak a hatékonysága egyre jobb legyen, szükségessé vált, hogy az aszpergillózist vizsgáló tesztek paraméterei pontosan meghatározhatók és megbízhatók legyenek. A kutatásunk célja az volt, hogy az aszpergillózisra jellemző egyértelműen kimutatható tünetet definiáljunk. A vizsgálatokhoz tüdő-aszpergillózis egér modellt alkalmaztuk. Az immunszupresszálást ciklofoszfamiddal (CP) és hidro-kortizonnal (HC) is elvégeztük, így a két immunszupresszáns hatékonyságát is megállapíthattuk. Az konídia inokuláció orron keresztül zajlott az egészséges és az immunszupresszált egereknél egyaránt, mely segítségével eredményesen kiváltható a tüdő-aszpergillózis. A kísérlet ideje alatt folyamatosan monitoroztuk az alanyokat. A cervikális diszlokációt követően eltávolítottuk az egerek tüdejét, veséjét, máját és agyát a hisztológiai vizsgálatokhoz. A CP-vel történő immunszupresszió hatékonyabbnak bizonyult az eredmények alapján. Az agyban és a tüdőben is találtunk hifát, viszont a vesében és a májban nem voltak jellemzők. A májban szövettani elváltozások figyelhettünk meg, de ezeket a CP toxicitásának is tulajdoníthatjuk, így ez nem egyértelmű. A képelemzéssel nyert adatok alapján a hifa tömeg és a hifák hosszúsága megbízható paramétereknek tekinthetők az aszpergillózis tüneteinek vizsgálata során.
ISBN:978-615-5586-42-2
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Tavaszi Szél Konferencia 2019 : Nemzetközi Multidiszciplináris Konferencia : Absztraktkötet / szerk. Németh Katalin. - p. 583. -
További szerzők:Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Polyák Lenke (1998-) (Biológus) Berta Blanka (1998-) (Biológus) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1