CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM090656
Első szerző:Baksa Viktória (biomérnök)
Cím:Examination of longitudinal correlation of multi-walled carbon nanotubes (mwcnts), observation of their geno- and cytotoxic effects during corneal regeneration / Baksa Viktória, Kiss Alexandra, Polyák Lenke, Szigeti-Turáni Melinda, Szemán-Nagy Gábor
Dátum:2020
Megjegyzések:Carbon nanotubes are ultrafine particles in size range of 1-100 nm and organized graphene sheets consisting of one or more layers. Due to their unique structural, physical, and chemical properties, their application in industry is significant. At the same time, they offer promising medical and biological applications, but their safe use in these areas requires reliable toxicological studies. Industrial grade multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) were used in our experiments. Nanoparticles of this type are present in the combustion products of fuels and carbon fiber components used to reinforce some vehicles' plastic elements. Our study aimed to investigate eye injuries caused by car accidents in the presence of carbon nanotubes, using a long-term in vitro regeneration scratch model, where different concentrations (5-100 ?g ml-1), diameter (10-50 nm), and length (0.5 - 30 ?m) MWCNTs were tested for toxic effects. Our research was carried out on human limbal (HuLi) transient amplifying cells. Near-infrared time-lapse video microscopy was used to monitor the effect of nanotubes on the regeneration process. The images thus obtained were quantified by digital image analysis. Examination of chromatin condensation intermediates provides information on genotoxicity. The examination of the chromosome structures is made possible by fluorescence staining using a microscope. Our studies have confirmed that these nanoparticles can enter the wound during exposure to ocular injuries where, depending on the concentration, they can cause poor healing of the cornea. By their physical presence, they can induce cell lawn assembly and partial inhibition of cell proliferation; and extend the time of division compared to control samples. In most cases, MWCNTs prevented the formation of final metaphase chromosomes during nuclear condensation. The prolonged regeneration and slower, scarred healing of the injured cell lawn and the disruption of the chromatin condensation process may be further enhanced by the aggregation phenomenon of carbon nanotube length. In our experience, the length of carbon nanotubes is proportional to the size of their micro-aggregates. However, increased aggregate sizes (300-9000 ?m2) showed less genotoxic and cytotoxic effects than their shorter variants, where aggregates fell in the range of 250-350 ?m2.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
biotechnológia
Megjelenés:4th National Conference of Young Biotechnologists "FIBOK 2020" online conference : abstract book / Ed. by Tünde Pusztahelyi, Levente Czeglédi, Éva Domokos-Szabolcsy, Tamás Emri. - p. 57.
További szerzők:Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Polyák Lenke (1998-) (Biológus) Turáni Melinda (1985-) (biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM090655
Első szerző:Baksa Viktória (biomérnök)
Cím:TiO2 biokompatibilitás vizsgálata humán sejttenyészetek esetében / Baksa Viktória, Tóth Dominika Adelina, Ujlaki Evelin, Kiss Alexandra, Szigeti-Turáni Melinda, Nagy Gábor
Dátum:2020
Megjegyzések:A titán származékok kémiailag semlegesek és antimikrobiális hatásúak (megakadályozzák a műtéti beavatkozások utáni fertőzéseket), ezért széles körben használt anyagok például a fogászatban, kardiológiában, ortopédiai implantátumként, megtalálhatók kozmetikumokban, festékekben, kenőcsökben, fogkrémekben; valamint a levegő, a talaj és a víz szennyeződéseinek mentesítésénél is alkalmazzák. Kutatásunk során a TiO2 biokompatibilitás vizsgálatát végeztük el, mivel ezen anyag egyre elterjedtebb felhasználata megnöveli az emberi expozíció lehetőségét és egészségügyi problémák vetődhetnek fel, különösen a kiszolgáltatottabb csoportokban, például az idősek és a terhes nők esetében. Megfigyeléseinket eddig kétféle humán sejtvonalon folytattuk le, HuLi (humán limbális) és HaCaT (humán keratinocita) sejteken. A sejttenyészeteket a megfelelő fiziológiás körülmények között felszaporítottuk, majd a standard műanyag tenyésztőflaska felszínén, illetve üveg és TiO2 bevonaton vizsgáltuk növekedésüket, viselkedésüket. Ezen kísérleteinket Time-Lapse Imaging videomikroszkópos rendszerrel követhettük nyomon, melynek segítségével három napon keresztül, percenkénti felbontásban készítettünk felvételeket a tenyészeteinkről. A rendszer további előnyei közé tartozott, hogy a különböző felszínek párhuzamos megfigyelését is lehetővé tette számunkra. A kapott eredményeinket végül képelemző szoftver segítségével értékeltük ki. Mindkét sejttípus esetében elmondható, hogy a legkedvezőbb növekedési körülményeket a műanyag felszín biztosította számukra; ugyanakkor az üveg és TiO2 bevonat esetében csak minimális osztódási időbeli eltérés volt tapasztalható. Továbbá toxikus mellékhatások jeleivel sem találkoztunk egyik sejtvonal esetében sem, bármely tenyésztőfelszínen szaporítottuk is azokat. Ezen kutatásunk tehát arra enged következtetni, hogy a titán-dioxid biokompatibilis anyagként használható a gyógyászatban, ugyanakkor veszélytelen alkalmazásához további vizsgálatokra van még szükség.
ISBN:978-963-318-856-9
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Biológiai tudományok
Orvostudományok
Megjelenés:XII. Sántha Kálmán Tudományos Kerekasztal : Absztraktkötet 2019/2020 / Szerk. Matolay Orsolya, Fábián Zsófia Andrea. - p. 113. -
További szerzők:Tóth Dominika Adelina Ujlaki Evelin Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Turáni Melinda (1985-) (biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM090654
Első szerző:Baksa Viktória (biomérnök)
Cím:Többfalú karbon nanocsövek (MWCNT) eltérő hosszúságából adódó aggregáció okozta geno- és citotoxikus hatások vizsgálata a cornea regenerációja során / Baksa Viktória, Turáni Melinda, Kiss Alexandra, Tálas László, Kovács Ferenc, Szemán-Nagy Gábor György
Dátum:2020
Megjegyzések:Bevezetés: A szén nanocsövek rendezett, szálas szerkezetű, egy vagy több rétegből álló grafén lapok, melyek 1-100 nm mérettartományba esnek. Az ipari gyártás során megnövekedett a környezetre és az emberi szervezetre gyakorolt hatásuk. Évente több száz tonna nanoanyag készül világszerte anélkül, hogy tudnánk milyen hatást gyakorolnak a környezetre vagy az egészségünkre, mivel egységes szakirodalmi adatok sem állnak rendelkezésükre ezzel kapcsolatban. Tehát káros tulajdonságaiknak vizsgálata további kutatásokat igényel, hiszen hatásaik nem csak a gyártásban és előkészítésben résztvevők egészségére, hanem a szén nanocsöveket tartalmazó végtermékek fogyasztóira is hatással lehetnek. Célkitűzés: A karbon nanocsövek erősebbé teszik az autókat és repülőgépeket a korábban gyártott járművekhez képest. Autóbaleset következtében magas azon szemsérülések kockázata, melyek során nanorészecskék kerülhetnek a corneába. Kutatásunk célja az ezen alkalmakkor esetlegesen kialakuló szaruhártya károsodás geno- és citotoxikológiai vizsgálata hosszútávú (72 órás) videomikroszkópiás megfigyeléssel és in vitro regenerációs karcmodell felállításának segítségével. Anyag és módszertan: Vizsgálatainkat humán limbális (HuLi) tranziens amplifying sejteken végeztük. Ezeket eltérő koncentrációjú (5 ?g/ cm?, 50 ?g/ cm? ,100 ?g/ cm?), átmérőjű (10-50 nm) és hosszúságú (0,5 - 2 ?m) MWCNT-kel kezeltük. Megfigyeléseinket az eTox munkacsoport által kifejlesztett Long-Term Scan rendszer (LTS) segítségével végeztük. Genotoxikológiai kísérleteinkhez a kromatin kondenzálódási intermedierek analízisét vettük alapul, megfigyeléseinket fluoreszcens mikroszkóp segítségével végeztük. Eredmények: A karbon nanocsövek hatására a sejtek osztódásakor lassuló növekedési dinamika volt megfigyelhető; a kromatinjuk kondenzálódása során gátlódott a végső metafázisos kromoszómák kialakulása. A felsértett sejtpázsitot érintő toxicitás mértékét a szén nanocsövek hosszából adódó aggregálódás jelensége is nagymértékben befolyásolta. Azonban a megnövekedett aggregátum méretek esetében kevésbé tapasztaltunk geno- és citotoxikus hatást, mint a rövidebb változatok esetén. Diszkusszió: A limbális monolayer reepithelizációja során hegesedésre utaló sejttörmelékek és reziduális testek jelenléte volt megfigyelhető a karc szélein. A hegesedés sebessége és mértéke a nanoszén koncentrációjának és aggregációjának mértékével arányosan változott, az MWCNT fizikai jelenléte a sejtpázsit felgyűrődését és részleges proliferációját okozta.
ISBN:978-963-318-856-9
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Biológiai tudományok
Megjelenés:XII. Sántha Kálmán Tudományos Kerekasztal : Absztraktkötet 2019/2020 / Szerk. Matolay Orsolya, Fábián Zsófia Andrea. - p. 67. -
További szerzők:Turáni Melinda (1985-) (biológus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Tálas László 1988-) (mikrobiológia) Kovács Ferenc (1998-) (Biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM086445
Első szerző:Baksa Viktória (biomérnök)
Cím:Gadolínium-klorid emlős sejtekre gyakorolt geno- és citotoxikus hatásainak vizsgálata / Baksa Viktória, Kiss Alexandra
Dátum:2017
Megjegyzések:Gadolínium-klorid emlős sejtekre gyakorolt geno- és citotoxikus hatásainak vizsgálata A gadolínium kelát formáit MRI kontraszt anyagokban alkalmazzák. A gadolínium alapú kontraszt anyagokból felszabadult szabad gadolínium ionok toxicitása kevésbé ismert a szövetekben és a sejtekben. A következő sejttípusokkal dolgoztunk: humán keratinocita sejt (HaCaT), humán eredetű limbális sejtek (HuLi), kolorektális adenokarcinóma (CaCO2), egér karcinóma sejt (SCC VII) és Indián muntyák fibroblaszt sejtvonalak. Megfigyeléseink során a long-term scan mikroszkópiát és perfúziós rendszert alkalmaztuk. Ennek segítségével lehetővé vált az eredeti látótér megtartása a tápfolyadékcsere közben, mialatt megszakítás nélkül készülhettek róluk time-lapse imagine felvételek, meghatározott időközönként. Eredményeink alapján elmondható, hogy a Gd(III) gátolja a celluláris motilitást, illetve a sejteknek a tenyésztőedény felszínéhez történő tapadását a sejt típusa és a Gd3+ ion koncentráció is befolyásolja. A genotoxikus hatásokat sejtmag izolációs módszer segítségével vizsgáltuk. Mikromoláris Gd3+ koncentrációnál sérülés-specifikus kromatin elváltozásokat tapasztaltunk. Mindezek alapján az MRI kontraszt anyag körültekintő használatát javasoljuk főleg gyermekek és idősek esetében, mivel a szabad gadolínium ionok felhalmozódnak a szervekben, például a lépben, májban és a vesékben.
ISBN:978-963-473-954-8
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:XXXIII. Országos Tudományos Diákköri Konferencia Biológia szekció : program és összefoglalók / szerk. Antal László. - p. 40. -
További szerzők:Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM079327
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:Új, szénhidrát-módosított nukleozidszármazékok előállítása és citotoxikus és antivirális vizsgálata / Bege Miklós, Bakai-Bereczki Ilona, Kiss Alexandra, Baksa Viktória, Szemán-Nagy Gábor, Borbás Anikó
Dátum:2019
Megjegyzések:A nukleozidok változatos biológiai funkciókat töltenek be az információtárolásban és átadásban létfontosságú nukleinsavak felépítésétől kezdve az energiatároláson (ATP) és a szignáltranszdukción (cAMP) át a katabolikus és anabolikus folyamatokig (NAD, NADP). Sokrétű biológiai tulajdonságaik miatt számos érdekes nukleozidszármazékot fedeztek fel, ill. állítottak elő. Gyógyászatban elsősorban a tumor és vírusellenes kemoterápiában használnak nukleozidszármazékokat. A terápiában főleg 2' módosított arabino konfigurációjú származékokat használnak, de ismertek tumorellenes hatású xilo származékok is, ezért nagy potenciál rejlik az olyan módszerekben, amelyek alkalmasak nagyszámú szénhidrátrészen módosított származék előállítására. Ilyen módszer a fotoiniciált tioladdíció, melyet szénhidrátokon alaposan tanulmányoztak, azonban elsőként mi hajtottuk végre nukleozidokon. Kutatásunk során először optimalizáltuk különböző telítetlen nukleozidszármazékokon, különböző tiolok segítségével a tioladdíció reakciókörülményeit, figyelembe véve a hozamot és a sztereoszelektivitást. Úgy találtuk, hogy hűtés a legtöbb esetben mindkettőt javítja, ám kevésbé reaktív tiolok használata alacsonyabb hőmérsékleten csak rosszabb konverzióval hajtható végre, ezért ezekben az esetekben kompromisszumot kellett kötni a két szempont között. Kisebb mértékben a védőcsoportok és az oldószer is befolyásolja a sztereoszelektivitást, ill. érdekes megfigyelés, hogy a tiol szerkezete is meghatározhatja, melyik izomer lesz a főtermék. Az előállított vegyületeket antivirális és sejt-életképességi vizsgálatokba bevonva sejtnövekedésgátló és vírusellenes vegyületeket is találtunk. Mindkét csoportból a legkedvezőbb hatást mutató vegyületeket vezérmolekulaként használva szintetizáltunk olyan új származékokat, amelyek biológiai vizsgálatai alkalmasak lehetnek hatás-szerkezet összefüggések megállapítására.
ISBN:978-615-6018-00-7
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
nukleozid
tioladdíció
nukleozidszármazék
MTT
SCC
Megjelenés:I. FKF Szimpózium : Fiatal Kémikusok Fóruma : Konferencia Kiadvány - Debrecen, 2019. április 3-5. / szerk. Ádám Anna Adél, Ziegenheim Szilveszter. - p. 56-63. -
További szerzők:Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÉT_15_IN-1-2016-0071
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-18-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM079183
035-os BibID:(cikkazonosító)2173 (WoS)000472631000146 (Scopus)85067359120
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:Synthesis and Cytostatic Effect of 3'-deoxy-3'-C-Sulfanylmethyl Nucleoside Derivatives with d-xylo Configuration / Miklós Bege, Alexandra Kiss, Máté Kicsák, Ilona Bereczki, Viktória Baksa, Gábor Király, Gábor Szemán-Nagy, M. Zsuzsa Szigeti, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:A small library of 3'-deoxy-C3'-substituted xylofuranosyl-pyrimidine nucleoside analogues were prepared by photoinduced thiol-ene addition of various thiols, including normal and branched alkyl-, 2-hydroxyethyl, benzyl-, and sugar thiols, to 3'-exomethylene derivatives of 2',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-protected ribothymidine and uridine. The bioactivity of these derivatives was studied on tumorous SCC (mouse squamous carcinoma cell) and immortalized control HaCaT (human keratinocyte) cell lines. Several alkyl-substituted analogues elicited promising cytostatic activity in low micromolar concentrations with a slight selectivity toward tumor cells. Near-infrared live-cell imaging revealed SCC tumor cell-specific mitotic blockade via genotoxicity of analogue 10, bearing an n-butyl side chain. This analogue essentially affects the chromatin structure of SCC tumor cells, inducing a condensed nuclear material and micronuclei as also supported by fluorescent microscopy. The results highlight that thiol-ene chemistry represents an efficient strategy to discover novel nucleoside analogues with non-natural sugar structures as anticancer agents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
xylofuranosyl nucleoside
cytostatic
genotoxic
squamous carcinoma cell line (SCC)
radical thiol-ene coupling
time-lapse imaging video-microscopy
Megjelenés:Molecules. - 24 : 11 (2019), p. 1-23. -
További szerzők:Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Király Gábor (1988-) (biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÉT_15_IN-1-2016-0071
Egyéb
OTKA-K128801
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-18-3
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM108776
035-os BibID:(cikkazonosító)3550 (Scopus)85149011340 (WoS)000945044500001
Első szerző:Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:First Synthesis of DBU-Conjugated Cationic Carbohydrate Derivatives and Investigation of Their Antibacterial and Antifungal Activity / Fruzsina Demeter, Patrik Török, Alexandra Kiss, Richárd Kovásznai-Oláh, Zsuzsa Máthéné Szigeti, Viktória Baksa, Fruzsina Kovács, Noémi Balla, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The emergence of drug-resistant bacteria and fungi represents a serious health problem worldwide. It has long been known that cationic compounds can inhibit the growth of bacteria and fungi by disrupting the cell membrane. The advantage of using such cationic compounds is that the microorganisms would not become resistant to cationic agents, since this type of adaptation would mean significantly altering the structure of their cell walls. We designed novel, DBU (1,8- diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene)-derived amidinium salts of carbohydrates, which may be suitable for disturbing the cell walls of bacteria and fungi due to their quaternary ammonium moiety. A series of saccharide-DBU conjugates were prepared from 6-iodo derivatives of D-glucose, D-mannose, Daltrose and D-allose by nucleophilic substitution reactions. We optimized the synthesis of a D-glucose derivative, and studied the protecting group free synthesis of the glucose-DBU conjugates. The effect of the obtained quaternary amidinium salts against Escherichia coli and Staphylococcus aureus bacterial strains and Candida albicans yeast was investigated, and the impact of the used protecting groups and the sugar configuration on the antimicrobial activity was analyzed. Some of the novel sugar quaternary ammonium compounds with lipophilic aromatic groups (benzyl and 2-napthylmethyl) showed particularly good antifungal and antibacterial activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cationic carbohydrate
amidinium salt
quaternary ammonium compound
antifungal
antibacterial
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 4 (2023), p. 1-20. -
További szerzők:Török Patrik (2006-) (középiskolai tanuló) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Kovásznai-Oláh Richárd (2000-) (laboráns) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Kovács Fruzsina (2000-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA-FK137924
Egyéb
OTKA-K132870
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM090375
Első szerző:Kiss Alexandra (gyógyszer-biotechnológus)
Cím:MTT Test and Time-lapse Microscopy to Evaluate the Antitumor Potential of Nucleoside Analogues / Kiss Alexandra, Baksa Viktória, Tálas László, Bege Miklós, Borbás Anikó, Bereczki Ilona, Bánfalvi Gáspár, Szemán-Nagy Gábor György
Dátum:2021
ISSN:0250-7005 1791-7530
Megjegyzések:Background/Aim: Conventional viability tests, help to screen the cellular effects of candidate molecules, but the endpoint of these measurements lacks sufficient information regarding the molecular aspects. A non-invasive, easy-to-setup live-cell microscopic method served to in-depth analysis of mechanisms of potential anticancer drugs. Materials and Methods: The proposed method combining the MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) test with time-lapse scanning microscopy (TLS), provided additional data related to the cell-cycle and the dynamic properties of cell morphology. Apoptotic and necrotic events became detectable with these methods. Results: Quantification of the results was assisted by image analysis of the acquired image sequences. After demonstrating the potential of the TLS method, a series of experiments compared the in vitro effect of a known and a newly synthesized nucleoside analogue. Conclusion: The proposed approach provided a more in-depth insight into the cellular processes that can be affected by known chemotherapeutic agents including nucleoside analogues rather than applying repeated individual treatments.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Antimetabolites
nucleoside analogues
cellular morphology
time-lapse microscopy
Megjelenés:Anticancer Research. - 41 : 1 (2021), p. 137-149. -
További szerzők:Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Tálas László 1988-) (mikrobiológia) Bege Miklós (1991-) (gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM097498
Első szerző:Laczkó Laura (Biológus)
Cím:Nukleozid analógok hatásainak összehasonlítása / Laczkó-Albert Laura, Lőrincz Valéria, Polyák Lenke, Bege Miklós, Borbás Anikó, Baksa Viktória, Szemán-Nagy Gábor, Kiss Alexandra
Dátum:2021
Megjegyzések:Bevezetés: Az új nukleozid analógok szintézise és azok tesztelése egészséges, illetve tumoros sejteken egyre nagyobb jelentőséggel bír. Ezek a vegyületek olyan antimetabolitok amelyek képesek megzavarni a sejtek anyagcseréjét és a szabályozási útvonalaikat, különböző pontokon. Célkitűzés: Tanulmányunk célja egy újonnan szintetizált nukleozid analóg az úgy nevezett n-153 és a már korábbról is ismert 5-fluorouracil citotoxicitásának összehasonlítása, négy különböző sejtvonalon. Az MTT-teszt segítségével a vegyületek IC50 értékét határozhatjuk meg. A timelapse felvételekkel pedig a sejtek méretét, és sejtosztódási paramétereket állapíthatjuk meg. Anyag és módszertan: A vegyületeket DMSO-ban oldottuk, mert nem befolyásolja az eredményeinket. Az MTT viabilitási tesztet 96-well plate-n végeztük el 5, 10, 20, 30, és 40 ?g/ml koncentrációkban használva a nukleozid analógokat. A felhasznált sejtvonalak a következők voltak: HaCaT, SCCVII, CHO-K1 és HeLa sejtvonalak. IC50 értékeket a GraphPad szoftverrel határoztuk meg. Eredmények: A CHO-K1 kivételével a többi tenyészet életképessége 50% alá esett, az 5 ?g/ml 5-FU koncentráció hatására. N-153 esetében a 10 ?g/ml-es koncentráció jelentősen lecsökkentette a viabilitás értékeket, kivéve a HaCaT sejtvonal. A gátlókoncentrációban alkalmazott N-153 hatására csökkent a HaCaT, és a CHO-K1 sejtvonalak anyasejtmérete. Ehhez képest az 5-FU csak a HaCaT anyasejtek méretét csökkentette szignifikánsan. Az N-153 hatására a sejtosztódási idő eltérő mértékben megnőtt a különböző sejttípusoknál, míg az 5-FU hatására szignifikáns növekedést tapasztaltunk HaCaT, SCC és HeLa sejtvonalaknál. A generációs időt tekintve a kezelés N-153-mal a CHO-K1-en kívül minden esetben megnőtt, illetve nagyfokú növekedést tapasztaltunk az 5-FU hatására is a HaCaT és a CHO-K1 sejtvonalaknál. Diszkusszió: N-153 nukleozid analóggal végzett kezelést követően a sejtek mérete, a sejtosztódás ideje, és a generációs idő jelentősen megváltozott a DMSO kontrollhoz képest. Erre az analógra a HeLa sejtek voltak a legérzékenyebbek. Kutatásunk alapján megállapítottuk, hogy az 5-FU kisebb koncentrációban csökkentette a sejtek viabilitását, mint az N-153.
ISBN:978-963-318-928-3
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Biológiai tudományok
Megjelenés:Sántha Kálmán Tudományos Kerekasztal : Absztraktkötet 2020/2021 / szerk. Matolay Orsolya, Fábián Zsófia Andrea. - p. 181. -
További szerzők:Lőrincz Valéria (1999-) (biomérnök) Polyák Lenke (1998-) (Biológus) Bege Miklós (1991-) (gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM097497
Első szerző:Lőrincz Valéria (biomérnök)
Cím:Metotrexát és az N-153 nukleozid analóg tumorellenes hatásának összehasonlítása MTT teszt és time-lapse mikroszkópia segítségével / Lőrincz Valéria Margit, Laczkó-Albert Laura, Polyák Lenke, Bege Miklós, Borbás Anikó, Baksa Viktória, Szemán-Nagy Gábor György, Kiss Alexandra
Dátum:2021
Megjegyzések:Bevezetés: A tumorterápiában egyre gyakrabban alkalmaznak nukleozid analógokat, azonban az ezek vizsgálatára használt hagyományos viabilitást vizsgáló tesztek nem nyújtanak elegendő információt. A kezelt sejtek olyan változásokon is keresztülmehetnek, amik kizárólag egyféle teszt által nem deríthetők fel. Ilyenek többek között a sejtméret változása, a sejtciklus ideje, vagy épp a sejthalál típusa. Célkitűzés: A kutatás célja egy olyan módszer kifejlesztése volt, ami az MTT teszt és a time-lapse mikroszkópia kombinációjával átfogó képet adhat a potenciálisan daganatellenes szerek hatásairól. Anyag és módszertan: A vizsgálat során metotrexátot (MTX), illetve N-153 nukleozid analógot alkalmaztunk HaCaT, SCC, CHO-K1 és HeLa sejtvonalakon. A kezelések után MTT tesztet végeztünk, majd a time-lapse videómikroszkópos felvételeket ImageJ szoftverrel elemeztük. Eredmények: Szignifikáns különbség figyelhető meg a nemtumoros HaCaT és a tumoros SCC sejtvonalak IC50 értékei között, míg CHO-K1 és HeLa esetében közel azonos értékeket kaptunk. A HaCaT sejtek mérete csökkent legnagyobb mértékben, ezzel szemben az SCC sejtek növekedtek a kezelés hatására. A sejtosztódási idő minden sejttípusban növekedett az N-153-mal való kezelést követően, különböző mértékben. A generációs idő változása HeLa sejteknél jelentős volt. Az N-153-mal való kezelés alatt apoptózist nem figyeltünk meg, nekrotikus testek viszont képződtek, kivéve a CHO-K1 sejteknél. MTX kezelés hatására megnövekedett a sejtméret. CHO-K1 tenyészetben itt sem történt reziduális test képződés. A legtöbb nekrotikus test a HaCaT sejtek esetében képződött a 48 órás megfigyelés során. Diszkusszió: A sejtek mérete, az osztódási idő és a generációs idő jelentősen változott a kontrollhoz képest. A HeLa sejtek voltak a legérzékenyebbek az N-153-ra. A kutatás során az is kiderült, hogy az MTX kisebb mértékben csökkenti a sejtek életképességét, mint az N-153.
ISBN:978-963-318-928-3
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Biológiai tudományok
Megjelenés:Sántha Kálmán Tudományos Kerekasztal : Absztraktkötet 2020/2021 / szerk. Matolay Orsolya, Fábián Zsófia Andrea. - p. 183. -
További szerzők:Laczkó Laura (1999-) (Biológus) Polyák Lenke (1998-) (Biológus) Bege Miklós (1991-) (gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM068312
035-os BibID:(WoS)000394367300003 (Scopus)84992092011
Első szerző:Szemán-Nagy Gábor (biológia tanár-molekuláris biológus)
Cím:Gadolinium induced effects on mammalian cell motility, adherence and chromatin structure / Gabor Nagy, Viktoria Baksa, Alexandra Kiss, Melinda Turani, Gaspar Banfalvi
Dátum:2017
ISSN:1360-8185 1573-675X
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Apoptosis. - 22 : 2 (2017), p. 188-199. -
További szerzők:Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Turáni Melinda (1985-) (biológus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM086493
Első szerző:Turáni Melinda (biológus)
Cím:Többfalú karbon nanocsövek (mwcnt) hossz-összefüggés vizsgálata, geno-és citotoxikus hatásainak megfigyelése a szaruhártya regenerációja során / Turáni Melinda, Baksa Viktória, Kovács Ferenc, Kiss Alexandra, Szemán-Nagy Gábor
Dátum:2019
Megjegyzések:A szén nanocsövek olyan ultrafinom részecskék, melyek a 1-100 nm mérettartományba esnek, és egy- vagy többrétegű grafén lapokba szerveződnek. Speciális szerkezeti, fizikai és kémiai sajátosságaik miatt főleg az iparban történő alkalmazásuk jelentős. Ugyanakkor ígéretes orvosi és biológiai felhasználási lehetőségeket is rejtenek magukban, ám ezen területeken történő biztonságos alkalmazásukhoz megbízható toxikológiai vizsgálatokra van szükség. Kísérleteink során ipari minőségű, többfalú nanocsöveket használtunk. Ilyen típusú nanorészecskék vannak jelen az üzemanyagok égési termékeiben és egyes járművek műanyag elemeinek megerősítéséhez használt karbonszálas alkatrészekben egyaránt. Kutatásunk célja az autóbalesetek során keletkezett szemsérülések vizsgálata a karbon nanocsövek jelenlétében, hosszútávú in vitro regenerációs karcmodell felhasználásával, ahol a karcba jutott, különböző koncentrációjú (5-100 ?g/ml), átmérőjű (10-50 nm) és hosszúságú (0,5 - 30 ?m) MWCNT-k toxikus hatásait vizsgáltuk. Kutatásainkat humán limbális (HuLi) tranziens amplifying sejteken végeztük. A nanocsövekkel történő kezelést követő regenerációs folyamatok valós idejű nyomon követéséhez hosszútávú, közeli infravörös time-lapse mikroszkópiát; és az ezáltal nyert képi adatok feldolgozására egyedi digitális képanalízist alkalmaztunk. Genotoxikológiai vizsgálatainkhoz pedig a kromatin kondenzálódási intermedierek analízisét vettük alapul, majd a kromoszóma szerkezetek fluoreszcens megfestését és mikroszkópos megfigyelését végeztük el. Vizsgálataink megerősítették, hogy a szemsérüléseknél fennálló expozíció során ezen nanorészecskék bejuthatnak a sebbe, ahol a koncentráció függvényében akár a szaruhártya tökéletlen, hegesedő gyógyulását is okozhatják. A fizikai jelenlétükkel a sejtpázsit felgyűrődését és a sejt proliferáció részleges gátlását indukálhatják; illetve a kontroll mintáknál tapasztaltakhoz képest meghosszabbítják az osztódási időt. Továbbá a magállomány kondenzálódása során a legtöbb esetben az MWCNT-k meggátolták a végső metafázisos kromoszómák kialakulását. A felsértett sejtpázsit időben elnyújtott regenerációját, lassabb, hegesedő gyógyulását és a kromatin kondenzálódás folyamatának zavarát tovább fokozhatja a szén nanocsövek hosszából adódó aggregálódás jelensége is. Tapasztalataink szerint a szén nanocsövek hossza arányos azok mikro-aggregátumainak méretével. Ugyanakkor a megnövekedett aggregátum méretek (300-9000 ?m2) következtében kevésbé mutattak geno- és citotoxikus hatást, mint rövidebb változataik esetében, ahol az aggregátumok 250?350 ?m2-es tartományba estek.
ISBN:978-615-5586-42-2
Tárgyszavak:Természettudományok Földtudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Tavaszi Szél Konferencia 2019 : Nemzetközi Multidiszciplináris Konferencia : Absztraktkötet / szerk. Németh Katalin. - p. 201. -
További szerzők:Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Kovács Ferenc (1998-) (Biológus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.