Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM112825
035-os BibID:	(scopus)85147895385 (cikkazonosító)2581 (wos)000929746800001
Első szerző:	Bádon Emese Sarolta (orvos)
Cím:	Carbonic Anhydrase IX Expression and Treatment Response Measured in Rectal Adenocarcinoma Following Neoadjuvant Chemo-Radiotherapy / Bádon Emese Sarolta, Beke Lívia, Mokánszki Attila, András Csilla, Méhes Gábor
Dátum:	2023
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	The overexpression of the pH regulator carbonic anhydrase IX (CAIX) due to hypoxic/metabolic stress was reported in various tumors as an adverse prognostic feature. Our retrospective study aimed to investigate the general pattern and dynamics of CAIX expression in rectal adenocar- cinoma following preoperative neoadjuvant therapy (NAT) in matched initial biopsy and surgical resection samples. A total of 40/55 (72.72%) of the post-treatment samples showed partial CAIX expression, frequently in the proximity of hypoxic tumor areas. CAIX expression showed a significant increase in post-treatment tumors (mean% 21.8 ? 24.9 SD vs. 39.4 ? 29.4 SD, p < 0.0001), that was not obvious in untreated tumors (mean% 15.0 ? 21.3 SD vs. 20 ? 23.02, p = 0.073). CAIXhigh phenotype was associated with mutant KRAS status and lack of pathological regression (WHO Tumor Regression Grade 4 and 5). However, the adverse effect of CAIX on overall or progression-free survival could not be statistically confirmed. In conclusion, the dynamic upregulation of CAIX expression is a general feature of rectal adenocarcinoma following neoadjuvant chemo-radiotherapy indicating therapy-induced metabolic reprogramming and cellular adaptation. A synergism of the CAIX-associated regulatory pathways and the mutant KRAS oncogenic signaling most likely contributes to therapy resistance and survival of residual cancer.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 3 (2023), p. 1-16. -
További szerzők:	Beke Lívia Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM079260
Első szerző:	Matolay Orsolya
Cím:	Tracking the CD30 and the carbonic anhydrase IX enzyme expression pattern in classical Hodgkin's lymphoma / Orsolya Matolay, Lívia Beke, Andrea Gyurkovics, Mónika Francz, Emese Sarolta Bádon, Judit Bedekovics, Gábor Méhes
Dátum:	2019
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat könyvrészlet
Megjelenés:	Tavaszi Szél Konferencia 2019 Absztraktkötet / Szerk. Németh Katalin. - p. 557. -
További szerzők:	Beke Lívia Gyurkovics Andrea Francz Mónika (1964-) (patológus) Bádon Emese Sarolta (1991-) (orvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM083015
035-os BibID:	(WoS)000513129500033 (Scopus)85078461475
Első szerző:	Molnár Csaba (pathológus)
Cím:	High Genetic Diversity and No Evidence of Clonal Relation in Synchronous Thyroid Carcinomas Associated with Hashimoto's Thyroiditis : a Next-Generation Sequencing Analysis / Molnár Csaba, Bádon Emese Sarolta, Mokánszki Attila, Mónus Anikó, Beke Lívia, Győry Ferenc, Nagy Endre, Méhes Gábor
Dátum:	2020
ISSN:	2075-4418
Megjegyzések:	The close association between pre-existing Hashimoto's thyroiditis and thyroid cancer is well established. The simultaneous occurrence of multiple neoplastic foci within the same organ suggests a common genotoxic effect potentially contributing to carcinogenesis, the nature of which is still not clear. Next-generation sequencing (NGS) provides a potent tool to demonstrate and compare the mutational profile of the independent neoplastic foci. Our collection of 47 cases with thyroid carcinoma and Hashimoto's thyroiditis included 14 with at least two tumorous foci. Detailed histological analysis highlighted differences in histomorphology, immunoprofile, and biological characteristics. Further, a 67-gene NGS panel was applied to demonstrate the mutational diversity of the synchronic tumors. Significant differences could be detected with a wide spectrum of pathogenic gene variants involved (ranging between 5 and 18, cutoff >5.0 variant allele frequencies (VAF)). Identical gene variants represented in both synchronous tumors of the same thyroid gland were found in only two cases (BRAF and JAK3 genes). An additional set of major driver mutations was identified at variable allele frequencies in a highly individual setup suggesting a clear clonal independence. The different BRAF statuses in coincident thyroid carcinoma foci within the same organ outline a special challenge for molecular follow-up and therapeutic decision-making.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Diagnostics. - 10 : 1 (2020), p. 1-11. -
További szerzők:	Bádon Emese Sarolta (1991-) (orvos) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó Beke Lívia Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: