CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM114434
035-os BibID:(Scopus)85169116190 (WoS)001063702100001
Első szerző:Csizmarik Anita
Cím:Comparative proteome and serum analysis identified FSCN1 as a marker of abiraterone resistance in castration-resistant prostate cancer / Csizmarik Anita, Nagy Nikolett, Keresztes Dávid, Váradi Melinda, Bracht Thilo, Sitek Barbara, Witzke Kathrin, Puhr Martin, Tornyi Ilona, Lázár József, Takács László, Kramer Gero, Sevcenco Sabina, Maj-Hes Agnieszka, Hadaschik Boris, Nyirády Péter, Szarvas Tibor
Dátum:2023
ISSN:1365-7852
Megjegyzések:Background: Abiraterone (Abi) is an androgen receptor signaling inhibitor that significantly improves patients' life expectancy in metastatic prostate cancer (PCa). Despite its beneficial effects, many patients have baseline or acquired resistance against Abi. The aim of this study was to identify predictive serum biomarkers for Abi treatment. Methods: We performed a comparative proteome analysis on three Abi sensitive (LNCaPabl, LAPC4, DuCaP) and resistant (LNCaPabl-Abi, LAPC4-Abi, DuCaP-Abi) PCa cell lines using liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) technique. Two bioinformatic selection workflows were applied to select the most promising candidate serum markers. Serum levels of selected proteins were assessed in samples of 100 Abi-treated patients with metastatic castration-resistant disease (mCRPC) using ELISA. Moreover, FSCN1 serum concentrations were measured in samples of 69 Docetaxel (Doc) treated mCRPC patients. Results: Our proteome analysis identified 68 significantly, at least two-fold upregulated proteins in Abi resistant cells. Using two filtering workflows four proteins (AMACR, KLK2, FSCN1 and CTAG1A) were selected for ELISA analyses. We found high baseline FSCN1 serum levels to be significantly associated with poor survival in Abi-treated mCRPC patients. Moreover, the multivariable analysis revealed that higher ECOG status (>1) and high baseline FSCN1 serum levels (>10.22 ng/ml by ROC cut-off) were independently associated with worse survival in Abi-treated patients (p < 0.001 and p = 0.021, respectively). In contrast, no association was found between serum FSCN1 concentrations and overall survival in Doc-treated patients. Conclusions: Our analysis identified baseline FSCN1 serum levels to be independently associated with poor survival of Abi-treated, but not Doc-treated mCRPC patients, suggesting a therapy specific prognostic value for FSCN1.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Prostate Cancer And Prostatic Diseases. - [Epub ahead of print] (2023). -
További szerzők:Nagy Nikoletta Keresztes Dávid Váradi Melinda Bracht, Thilo Sitek Barbara Witzke, Kathrin Puhr, Martin Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus) Lázár József Takács László (1955-) (orvos) Kramer, Gero Sevcenko, Sabina Maj-Hes, Agnieszka Hadaschik, Boris Nyirády Péter Szarvas Tibor (urológus)
Pályázati támogatás:NKFIH / FK 124431
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM102408
035-os BibID:(WoS)000813770800001 (Scopus)85132153955
Első szerző:Csizmarik Anita
Cím:Proteome profiling of enzalutamide-resistant cell lines and serum analysis identified as marker of resistance in castration-resistant prostate cancer / Csizmarik Anita, Keresztes Dávid, Nagy Nikolett, Bracht Thilo, Sitek Barbara, Witzke Kathrin, Puhr Martin, Tornyi Ilona, Lázár József, Takács László, Kramer Gero, Sevcenco Sabina, Maj-Hes Agnieszka, Jurányi Zsolt, Hadaschik Boris, Nyirády Péter, Szarvas Tibor
Dátum:2022
ISSN:0020-7136
Megjegyzések:Enzalutamide (ENZA) is a frequently used therapy in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Baseline or acquired resistance to ENZA have been observed, but the molecular mechanisms of resistance are poorly understood. We aimed to identify proteins involved in ENZA resistance and to find therapy-predictive serum markers. We performed comparative proteome analyses on ENZA-sensitive parental (LAPC4, DuCaP) and -resistant prostate cancer cell lines (LAPC4-ENZA, DuCaP-ENZA) using liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). The top 4 most promising candidate markers were selected using bioinformatic approaches. Serum concentrations of selected markers (ALCAM, AGR2, NDRG1, IDH1) were measured in pre-treatment samples of 72 ENZA-treated mCRPC patients using ELISA. In addition, ALCAM serum levels were measured in 101 Abiraterone (ABI) and 100 Docetaxel (DOC)-treated mCRPC patients' baseline samples. Results were correlated with clinical and follow-up data. The functional role of ALCAM in ENZA resistance was assessed in vitro using siRNA. Our proteome analyses revealed 731 significantly differentially abundant proteins between ENZA-sensitive and -resistant cells and our filtering methods identified 4 biomarker candidates. Serum analyses of these proteins revealed only ALCAM to be associated with poor patient survival. Furthermore, higher baseline ALCAM levels were associated with poor survival in ABI- but not in DOC-treated patients. In LAPC4-ENZA resistant cells, ALCAM silencing by siRNA knockdown resulted in significantly enhanced ENZA sensitivity. Our analyses revealed that ALCAM serum levels may help to identify ENZA- and ABI-resistant patients and may thereby help to optimize future clinical decision-making. Our functional analyses suggest the possible involvement of ALCAM in ENZA resistance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Cancer. - 151 : 8 (2022), p. 1405-1419. -
További szerzők:Keresztes Dávid Nagy Nikoletta Bracht, Thilo Sitek Barbara Witzke, Kathrin Puhr, Martin Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus) Lázár József Takács László (1955-) (orvos) Kramer, Gero Sevcenko, Sabina Maj-Hes, Agnieszka Jurányi Zsolt Hadaschik, Boris Nyirády Péter Szarvas Tibor (urológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM092340
Első szerző:Csizmarik Anita
Cím:Az abirateron rezisztenciában szerepet játszó fehérje markerek azonosítása prosztatarákban / Csizmarik Anita, Nagy Nikolett, Váradi Melinda, Keresztes Dávid, Thilo Bracht, Barbara Sitek, Martin Puhr, Tornyi Ilona, Lázár József, Takács László, Boris Hadaschik, Nyirády Péter, Szarvas Tibor
Dátum:2020
ISSN:0864-8921
Megjegyzések:Bevezetés: A metasztatikus, kasztráció-rezisztens prosztatarák (mCRPC) kezelésére használt abirateron (ABI) egy olyan CYP17A1 enzim blokkoló, mely az androgén bioszintézis gátlásán keresztül csökkenti az endogén tesztoszteron szintet, ezzel növelve a betegek életminőségét és túlélését. Azonban az ABI terápiánál is megfigyelhető a kezelés kezdetén vagy a kezelés során fellépő rezisztencia mechanizmusa. Ezért kutatásunk célja olyan rezisztenciában részt vevő fehérjék azonosítása, melyekkel előre jelezhetjük a terápia hatékonyságát, ezzel segítve a klinikai döntéshozatalt. Anyag és módszer: Kutatásunk során komparatív proteomikai analízist végeztünk három ABI ellen rezisztenssé tett (LNCaPabl-AR, DUCaP-AR, LAPC4-AR) és érzékeny prosztatarákos sejtvonal páron (LNCaPabl, DUCaP, LAPC4) melyhez az LC-MS/MS módszert használtuk. A kapott proteomikai eredmények kiértékeléséhez többféle bioinformatikai megközelítést is alkalmaztunk. Az így kiválasztott fehérjék (AMARC, KLK2, CTAG1, APOD, AHNAK és FSCN1) szérumkoncentrációját 100 ABI kezelt beteg mintáiban határoztuk meg ELISA módszerrel. A kapott eredményeket a betegek klinikopatológiai adataival és betegségfüggő túlélésével vetettük össze. Eredmények: A proteomikai vizsgálatunkkal azonosítottunk 68 szignifikánsan emelkedett expressziójú fehérjét az ABI rezisztens sejtekben, melyekből kiválasztottunk 6 fehérjét további ELISA vizsgálatra. A vizsgált fehérjék közül a KLK2 és a FSCN1 emelkedett szérumkoncentráció mutattak összefüggést a betegek rövidebb túlélésével. A multivariancia analízis alapján a kezelés előtti emelkedett PSA, KLK2 és FSCN1 koncentrációk egymástól független prognosztikus faktornak bizonyultak a betegek túlélésének tekintetében. Következtetés: Eredményeink alapján a KLK2 és FSCN1 szérumkoncentrációinak meghatározása alkalmas lehet az ABI rezisztencia előrejelzésére, ezáltal segítségül szolgálhat az mCRPC betegek megfelelő terápiájának a kiválasztására. A jövőben a két fehérje rezisztenciában betöltött szerepét fogjuk vizsgálni sejtkultúrás módszerekkel, továbbá az ABI-érzékeny és rezisztens sejteken teljes exom, metilom és transzkriptom szekvenálását is végzünk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Urológia. - 32 : 3 (2020), p. 1-2. -
További szerzők:Nagy Nikoletta Váradi Melinda Keresztes Dávid Bracht, Thilo Sitek Barbara Puhr, Martin Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus) Lázár József Takács László (1955-) (orvos) Hadaschik, Boris Nyirády Péter Szarvas Tibor (matematikus informatikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM092329
Első szerző:Csizmarik Anita
Cím:A prognosztarák enzalutamid elleni rezisztenciájában szerepet játszó fehérjék azonosítása / Csizmarik Anita, Thilo Bracht, Barbara Sitek, Martin Puhr, Tornyi Ilona, Lázár József, Takács László, Keresztes Dávid, Nagy Nikolett, Váradi Melinda, Boris Hadaschik, Nyirády Péter, Szarvas Tibor
Dátum:2020
ISSN:0864-8921
Megjegyzések:Bevezetés: A metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarák (mCRPC) kezelésében alkalmazott új-generációs antiandrogén terápiák közé tartozó enzalutamid (ENZA) esetében is megfigyelhető a kezdeti (baseline) vagy a kezelés során fellépő (szerzett) rezisztencia. Ezért célunk olyan fehérje biomarkerek azonosítása, melyek előre jelezhetik a terápiarezisztenciát, ezzel segítve a helyes terápiás döntéshozatalt. Anyag és módszer: Összehasonlító proteomikai vizsgálatot végeztünk ENZA-érzékeny (LNCaPabl, LAPC4, DUCAP) és rezisztens (LNCaPabl-ER, LAPC4-ER, DUCAP-ER) prosztatarák sejtvonalpárokon, folyadékkromatográfiához kapcsolt, tandem tömegspektroszkópiás módszerrel (LC-MS/MS). A kapott eredmények kiértékeléséhez bioinformatikai módszereket alkalmaztunk. Az így kiválasztott 6 fehérje (ALCAM, AGR2, NDRG1, RRM2, GR, IDH1) szérumkoncentrációját 72 ENZA kezelt CRPC beteg kezelés előtti mintáiban mértük meg ELISA módszer segítségével. Mérési eredményeinket a betegek klinikopatológiai paramétereivel és a betegségfüggő túléléssel vetettük össze. Eredmények: Proteomikai vizsgálatunkkal 278 - az ENZA rezisztens sejtekben szignifikánsan felülexpresszálódó - fehérjét azonosítottunk, melyekből bioinformatikai szűréssel hat szérumfehérjét választottunk ki ELISA vizsgálatra. A vizsgált 6 közül 5 fehérjét sikerült kimutatnunk a betegek szérum mintáiban. Közülük egyedül az ALCAM magasabb koncentrációi mutattak szignifikáns összefüggést az ENZA-kezelt betegek rövidebb túlélésével. Multivariancia analízissel vizsgálva a csont metasztázis jelenléte, a magas kezelés előtti PSA és ALCAM szérumszintek egymástól független prognosztikus faktornak bizonyoltuk a betegek túlélésének tekintetében. Következtetés: Eredményeink azt mutatják, hogy az ALCAM koncentráció meghatározása segítséget nyújthat az mCRPC betegek megfelelő terápiájának a megválasztásában. A továbbiakban a proteomikai vizsgálattal azonosított 278 rezisztencia fehérje közül továbbiak kiválasztását és vizsgálatát tervezzük, valamint laboratóriumi módszerekkel vizsgálni fogjuk az ALCAM fehérje ENZA rezisztenciában betöltött funkcionális szerepét is.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Urológia. - 32 : 1 (2020), p. 1-2. -
További szerzők:Bracht, Thilo Sitek Barbara Puhr, Martin Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus) Lázár József Takács László (1955-) (orvos) Keresztes Dávid Nagy Nikoletta Váradi Melinda Hadaschik, Boris Nyirády Péter Szarvas Tibor (matematikus informatikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM099495
Első szerző:Keresztes Dávid
Cím:Comparative proteome analysis identified CD44 as a possible serum marker for docetaxel resistance in castration-resistant prostate cancer / Keresztes Dávid, Csizmarik Anita, Nagy Nikolett, Módos Orsolya, Fazekas Tamás, Bracht Thilo, Sitek Barbara, Witzke Kathrin, Puhr Martin, Sevcenco Sabina, Kramer Gero, Shariat Shahrokh, Küronya Zsófia, Takács László, Tornyi Ilona, Lázár József, Hadaschik Boris, Lászik András, Szűcs Miklós, Nyirády Péter, Szarvas Tibor
Dátum:2021
ISSN:1582-1838 1582-4934
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
biomarker research
castration-resistant prostate cancer
comparative proteome analysis
docetaxel resistance
LC-MS/MS
Megjelenés:Journal Of Cellular And Molecular Medicine. - 2021 (2021), p. 1-6. -
További szerzők:Csizmarik Anita Nagy Nikoletta Módos Orsolya Fazekas Tamás (1950-) (kardiológus) Bracht, Thilo Sitek Barbara Witzke, Kathrin Puhr, Martin Sevcenko, Sabina Kramer, Gero Shariat, Sharokh Küronya Zsófia Takács László (1955-) (orvos) Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus) Lázár József Hadaschik, Boris Lászik András Szűcs Miklós (1966-) (urológus, andrológus) Nyirády Péter Szarvas Tibor (matematikus informatikus)
Pályázati támogatás:FK 124431
NKFIH
NVKP_16-1-2016-004
NKFIH
ÚNKP-20- 5-SE-1
Egyéb
ÚNKP-20-3-II-SE-8
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM092605
Első szerző:Keresztes Dávid
Cím:NAMPT és CD44, mint potenciális szérummarkerek a prosztatarák docetaxel-rezisztenciájában / Keresztes Dávid, Módos Orsolya, Szűcs Miklós, Hüttl András, Csizmarik Anita, Nagy Nikolett, Thilo Bracht, Barbara Sitek, Kathrin Witzke, Martin Puhr, Sabina Sevcenko, Gero Kramer, Sharokh Shariat, Takács László, Tornyi Ilona, Nyirády Péter, Szarvas Tibor
Dátum:2019
ISSN:0864-8921
Megjegyzések:Bevezetés A docetaxel (DOC) kemoterápia az egyik elsővonalbeli kezelés a metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarákkal (mCRPC) szemben. Az elmúlt években olyan új hatóanyagok jelentek meg, melyek valós alternatívát jelentenek a DOC-rezisztens CRPC betegek számára, ezért a DOC-rezisztencia előrejelzése kiemelt fontosságúvá vált a klinikumban. Kutatásunk célja olyan fehérje biomarkerek azonosítása, melyek képesek előrejelezni a DOC-terápia várható hatékonyságát. Beteganyag és módszer Első lépésként DOC-érzékeny (PC3, DU145) és -rezisztens (PC3-DR, DU145-DR) prosztatarákos sejtvonalpárok összehasonlító proteomikai analízisét végeztük el, folyadékkromatográfiával kapcsolt tömegspektroszkópiás módszer (LC-MS/MS) segítségével. A kapott eredményeket bioinformatikai módszerekkel dolgoztuk fel. Az így kiválasztott, szérumban jelen lévő 6 fehérje (NAMPT, CD44, HGFR, GSN, LNPEP, IL13RA2) koncentrációját 99 DOC kezelésnek alávetett CRPC beteg kezelés előtti és az alatt gyűjtött szérummintáiban ELISA módszerrel határoztuk meg. A mért értékeket a betegek klinikopatológiai és túlélési adataival vetettük össze. Eredmények A proteomikai vizsgálat eredményeként közel 200 DOC-rezisztenciával összefüggő fehérjét azonosítottunk a DOC érzékeny és rezisztens sejtvonalpárok összehasonlításával. A bioinformatikai szűréssel hat szérumfehérjét választottunk ki az ELISA vizsgálatokra. Ezek közül az univariancia analízisben a NAMPT, CD44 mutattak szignifikáns összefüggést a betegek túlélésével. A multivariancia analízisben a metasztázisok jelenléte, magas kezelés előtti PSA szint mellett a NAMPT és a CD44 kezelés előtti magas szérumkoncentrációi független prognosztikai / terápia prediktív faktornak bizonyultak a betegek túlélésének tekintetében. Következtetés Vizsgálatunk során DOC érzékeny és rezisztens prosztatarákos sejtvonalak összehasonlító proteomikai vizsgálatával sikerült mintegy 200, a rezisztenciával kapcsolatba hozható fehérjét azonosítani. Ezek közül 6, a tumorsejtek által termelt és kiválasztott (szekretált) fehérjét találtunk, melyeket DOC kezelésnek alávetett betegek szérum mintáiban vizsgálva végül két fehérje; a NAMPT és a CD44 magasabb szérumszintjei mutattak összefüggést a betegek túlélésével. E fehérjék, meghatározása támpontot adhat a mCRPC betegek számára történő terápia helyes megválasztásához.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
docetaxel
prosztatarák
CD44
NAMPT
bioinformatika
Megjelenés:Magyar Urológia. - 31 : 3 (2019), p. 1. -
További szerzők:Módos Orsolya Szűcs Miklós (1966-) (urológus, andrológus) Hüttl András Csizmarik Anita Nagy Nikoletta Bracht, Thilo Sitek Barbara Witzke, Kathrin Puhr, Martin Sevcenko, Sabina Kramer, Gero Shariat, Sharokh Takács László (1955-) (orvos) Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus) Nyirády Péter Szarvas Tibor (matematikus informatikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM111963
035-os BibID:(cikkazonosító)100580 (Scopus)85165521769
Első szerző:Lázár József
Cím:Large-scale plasma proteome epitome profiling is an efficient tool for the discovery of cancer biomarkers / Lazar Jozsef, Antal-Szalmas Peter, Kurucz Istvan, Ferenczi Annamaria, Jozsi Mihaly, Tornyi Ilona, Muller Monika, Fekete Janos Tibor, Lamont John, FitzGerald Peter, Gall-Debreceni Anna, Kadas Janos, Vida Andras, Tardieu Nadege, Kieffer Yann, Jullien Anne, Guergova-Kuras Mariana, Hempel William, Kovacs Andras, Kardos Tamas, Bittner Nora, Csanky Eszter, Szilasi Maria, Losonczy Gyorgy, Szondy Klara, Galffy Gabriella, Csada Edit, Szalontai Klara, Somfay Attila, Malka David, Cottu Paul, Bogos Krisztina, Takacs Laszlo
Dátum:2023
ISSN:1535-9476
Megjegyzések:Current proteomic technologies focus on the quantification of protein levels, while little effort is dedicated to the development of systems approaches to simultaneously monitor proteome variability and abundance. Protein variants may display different immunogenic epitopes detectable by monoclonal antibodies. Epitope variability results from alternative splicing, posttranslational modifications, processing, degradation, and complex formation and possess dynamically changing availability of interacting surface structures frequently serve as reachable epitopes, and often carry different functions. Thus, it is highly likely, that the presence of some of the accessible epitopes correlate with function under physiological and pathological conditions. To enable the exploration of the impact of protein variation on the immunogenic epitome first; here, we present a robust and analytically validated protein epitome profiling (PEP) technology for characterizing immunogenic epitopes of the plasma. To this end we prepared mAb libraries directed against the normalized human plasma proteome as a complex natural immunogen. Resulting hybridoma supernatants were selected for mAb production and the corresponding hybridomas were cloned. Monoclonal antibodies react with single epitopes, thus profiling with the libraries is expected to profile many epitopes which we define by the mimotopes, as we present here. Screening blood plasma samples from control subjects (n = 558) and cancer patients (n = 598) for merely 69 native epitopes displayed by 20 abundant plasma proteins resulted in distinct cancer-specific epitope panels that showed high accuracy (AUC 0.826?0.966) and specificity for lung, breast, and colon cancer. Deeper profiling (?290 epitopes of approximately 100 proteins) showed unexpected granularity of the epitope-level expression data and detected neutral and lung-cancer associated epitopes of individual proteins. Biomarker epitope panels selected from a pool of 21 epitopes of 12 proteins were validated in independent clinical cohorts. The results demonstrate the value of PEP as a rich and thus far unexplored source of protein biomarkers with diagnostic potential.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular & Cellular Proteomics. - 22 : 7 (2023), p. 1-18. -
További szerzők:Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Kurucz István Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Józsi Mihály Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus) Müller Mónika Fekete János Tibor Lamont, John FitzGerald, Peter Gall-Debreceni Anna Kádas János (1976-) (molekuláris biológus, biokémikus, kertészmérnök) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Tardieu, Nadège Kieffer, Yann Jullien, Anne Guergova-Kuras, Mariana Hempel, William Kovács András László (1969-) (biológus, biológia-kémia tanár) Kardos Tamás (1980-) (pulmonológus, klinikai onkológus) Bittner Nóra (1963-) (orvos) Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Losonczy György Szondy Klára Gálffy Gabriella Csada Edit Szalontai Klára Somfay Attila Malka, David Cottu, Paul Bogos Krisztina Takács László (1955-) (orvos)
Pályázati támogatás:TECH-09-A1-2009-0113; mAbCHIC
Egyéb
GOP-1.2.1-09-2010-0019
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM098736
035-os BibID:(WoS)000789143800010 (Scopus)85129250973
Első szerző:Lázár József
Cím:Detection of leucine-rich alpha-2-glycoprotein 1-containing immunocomplexes in the plasma of lung cancer patients with epitope-specific mAbs / Lázár József, Kovács András, Tornyi Ilona, Takács László, Kurucz István
Dátum:2022
ISSN:1574-0153 1875-8592
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
LRG1
autoantibody immunocomplexes
biomarker
lung cancer
epitope-oriented ELISA
Megjelenés:Cancer Biomarkers. - 34 : 1 (2022), p. 113-122. -
További szerzők:Kovács András László (1969-) (biológus, biológia-kémia tanár) Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus) Takács László (1955-) (orvos) Kurucz István
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM115284
Első szerző:Takács László (orvos)
Cím:Epitomics : analysis of the human plasma proteome delivers diagnostic and therapeutic candidates / Laszlo Takacs, Jozsef Lazar, Peter Antal-Szalmas, Istvan Kurucz, Mihaly Jozsi, Barbara Uzonyi, Ilona Tornyi
Dátum:2023
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
epitope
mAb
Megjelenés:Immnulógiai Szemle. - 15 : 3 (2023), p. 1. -
További szerzők:Lázár József Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Kurucz István Józsi Mihály Uzonyi Barbara Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM115204
035-os BibID:(cikkazonosító)14359 (Scopus)85172863537 (wos)001074638300001
Első szerző:Tornyi Ilona (molekuláris biológus)
Cím:Epitomics : Analysis of Plasma C9 Epitope Heterogeneity in the Plasma of Lung Cancer Patients and Control Subjects / Tornyi Ilona, Lazar Jozsef, Pettko-Szandtner Aladar, Hunyadi-Gulyas Eva, Takacs Laszlo
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The human proteome is more complex than the genetic code predicts it to be. Epitomics, or protein epitome profiling, is a tool for understanding sub-protein level variation. With the ultimate goal to explore C9 proteoforms and their relevance to lung cancer, here we report plasma C9 epitope-associated molecular heterogeneity in plasma samples of lung cancer patients and control subjects. We show three C9 epitopes (BSI0449, BSI0581, BSI0639) with markedly different association with lung cancer ("unaltered", "upregulated" and "downregulated"). In order to exclude confounding effects, we show first that the three epitope-defining mAbs recognize C9 in purified form and in the natural context, in the human plasma. Then, we present data demonstrating the lack of major epitope interdependence or overlap. The next experiments represent a quest toward the understanding of the molecular basis of apparent disparate association with lung cancer. Using immunochemistry, SDS PAGE and LC-MS/MS technologies, we demonstrate that epitope-specific immunoprecipitates of plasma C9 seem identical regarding peptide sequence. However, we found epitope-specific posttranslational modification and coprecipitated protein composition differences with respect to control and lung cancer plasma. Epitope profiling enabled the classification of hypothetical C9 proteoforms through differential association with lung cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
biomarker
complement C9
epitomics
epitope heterogeneity
epitope profiling
lung cancer
proteoform
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 18 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:Lázár József Pettkó-Szandtner Aladár Hunyadi-Gulyás Éva Takács László (1955-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM097893
Első szerző:Tornyi Ilona (molekuláris biológus)
Cím:A komplement C9 három epitópjának (BSI0449, BSI0581, BSI0639) heterogenitása tüdőrákban / Tornyi Ilona, Lázár József, Pettkó-Szandtner Aladár, Medzihradszky Katalin, Takács László
Dátum:2021
Megjegyzések:A világ számos országában - jelenlegi ajánlások szerint LDCT-vel ? végzett tüdőrák szűrési programok bevezetésével próbálják korai stádiumban diagnosztizálni az elváltozásokat, és ezzel csökkenteni a tüdőrák halálozási arányt. A módszer hátrányai a nagyarányú álpozitív eredmény, a betegre terhelt sugárzás és a készülék-elérhetőség helyszíni limitáltsága. A jövőben ezt várhatóan a folyadékbiopsziából nyert nukleinsav, metabolit, fehérje és más biomakerek fogják kiegészíteni. A leggyakrabban használt, a betegség aktuális állapotát jelző biomakerek fehérjék, melyek immunoesszé technikákkal könnyen mérhetőek. Laboratóriumunk eredményei szerint, az egyes fehérjéknél több biomarker releváns információt hordoznak a rajtuk elhelyezkedő epitópok. Korábbi vizsgálatainkban a C9 fehérjére vonatkozóan diszkrepanciát találtunk az egyes mAb-okkal detektálható epitopok szintjében a vérplazmában. Tüdőrákosokban (NSCLC+SCLC) a kontrol csoporthoz viszonyítva találtunk olyan epitopot, aminek szintje a rákosokban emelkedett (BSI0639), ami csökkent (BSI0581) és olyat is, ami nem változott (BSI0449). A BSI0449, BSI0581, BSI0639 mAb-ok által a kontrol es tüdőrákos betegekből precipitált komplexeket vizsgáltuk SDS-PAGE és tömegspektrometriás analízissel. Különbségeket figyeltünk meg a sávok mintázatában Coomassie és ezüst festéssel is. A tömegspektrometriás analízis során kapott C9 fragmenteket visszatérképezve a C9 génre nem észleltünk változást, viszont a koprecipitált fehérjék mennyiségében és minőségében már jelentős eltérések voltak megfigyelhetőek. Eredményeink arra engednek következtetni, hogy a komplement C9 fehérje heterogén összetételű komplexeben kering, és ezek szintje eltérően változik kontroll és a tüdőrákos mintákban.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok konferenciacikk
folyóiratcikk
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 13 : 3 (2021), p. 42-43. -
További szerzők:Lázár József Pettkó-Szandtner Aladár Medzihradszky-Fölkl Katalin Takács László (1955-) (orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM087573
Első szerző:Tornyi Ilona (molekuláris biológus)
Cím:Biomarkers for the early diagnosis of lung cancer : C9 epitope variability / Ilona Tornyi, Annamária Ferenczi, József Lázár, László Takács
Dátum:2018
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 10 : 3 (2018), p. 49. -
További szerzők:Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Lázár József Takács László (1955-) (orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1