Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 6 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM114434
035-os BibID:
(Scopus)85169116190 (WoS)001063702100001
Első szerző:
Csizmarik Anita
Cím:
Comparative proteome and serum analysis identified FSCN1 as a marker of abiraterone resistance in castration-resistant prostate cancer / Csizmarik Anita, Nagy Nikolett, Keresztes Dávid, Váradi Melinda, Bracht Thilo, Sitek Barbara, Witzke Kathrin, Puhr Martin, Tornyi Ilona, Lázár József, Takács László, Kramer Gero, Sevcenco Sabina, Maj-Hes Agnieszka, Hadaschik Boris, Nyirády Péter, Szarvas Tibor
Dátum:
2023
ISSN:
1365-7852
Megjegyzések:
Background: Abiraterone (Abi) is an androgen receptor signaling inhibitor that significantly improves patients' life expectancy in metastatic prostate cancer (PCa). Despite its beneficial effects, many patients have baseline or acquired resistance against Abi. The aim of this study was to identify predictive serum biomarkers for Abi treatment. Methods: We performed a comparative proteome analysis on three Abi sensitive (LNCaPabl, LAPC4, DuCaP) and resistant (LNCaPabl-Abi, LAPC4-Abi, DuCaP-Abi) PCa cell lines using liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) technique. Two bioinformatic selection workflows were applied to select the most promising candidate serum markers. Serum levels of selected proteins were assessed in samples of 100 Abi-treated patients with metastatic castration-resistant disease (mCRPC) using ELISA. Moreover, FSCN1 serum concentrations were measured in samples of 69 Docetaxel (Doc) treated mCRPC patients. Results: Our proteome analysis identified 68 significantly, at least two-fold upregulated proteins in Abi resistant cells. Using two filtering workflows four proteins (AMACR, KLK2, FSCN1 and CTAG1A) were selected for ELISA analyses. We found high baseline FSCN1 serum levels to be significantly associated with poor survival in Abi-treated mCRPC patients. Moreover, the multivariable analysis revealed that higher ECOG status (>1) and high baseline FSCN1 serum levels (>10.22 ng/ml by ROC cut-off) were independently associated with worse survival in Abi-treated patients (p < 0.001 and p = 0.021, respectively). In contrast, no association was found between serum FSCN1 concentrations and overall survival in Doc-treated patients. Conclusions: Our analysis identified baseline FSCN1 serum levels to be independently associated with poor survival of Abi-treated, but not Doc-treated mCRPC patients, suggesting a therapy specific prognostic value for FSCN1.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Prostate Cancer And Prostatic Diseases. - [Epub ahead of print] (2023). -
További szerzők:
Nagy Nikoletta
Keresztes Dávid
Váradi Melinda
Bracht, Thilo
Sitek Barbara
Witzke, Kathrin
Puhr, Martin
Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus)
Lázár József
Takács László (1955-) (orvos)
Kramer, Gero
Sevcenko, Sabina
Maj-Hes, Agnieszka
Hadaschik, Boris
Nyirády Péter
Szarvas Tibor (urológus)
Pályázati támogatás:
NKFIH / FK 124431
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM102408
035-os BibID:
(WoS)000813770800001 (Scopus)85132153955
Első szerző:
Csizmarik Anita
Cím:
Proteome profiling of enzalutamide-resistant cell lines and serum analysis identified as marker of resistance in castration-resistant prostate cancer / Csizmarik Anita, Keresztes Dávid, Nagy Nikolett, Bracht Thilo, Sitek Barbara, Witzke Kathrin, Puhr Martin, Tornyi Ilona, Lázár József, Takács László, Kramer Gero, Sevcenco Sabina, Maj-Hes Agnieszka, Jurányi Zsolt, Hadaschik Boris, Nyirády Péter, Szarvas Tibor
Dátum:
2022
ISSN:
0020-7136
Megjegyzések:
Enzalutamide (ENZA) is a frequently used therapy in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Baseline or acquired resistance to ENZA have been observed, but the molecular mechanisms of resistance are poorly understood. We aimed to identify proteins involved in ENZA resistance and to find therapy-predictive serum markers. We performed comparative proteome analyses on ENZA-sensitive parental (LAPC4, DuCaP) and -resistant prostate cancer cell lines (LAPC4-ENZA, DuCaP-ENZA) using liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). The top 4 most promising candidate markers were selected using bioinformatic approaches. Serum concentrations of selected markers (ALCAM, AGR2, NDRG1, IDH1) were measured in pre-treatment samples of 72 ENZA-treated mCRPC patients using ELISA. In addition, ALCAM serum levels were measured in 101 Abiraterone (ABI) and 100 Docetaxel (DOC)-treated mCRPC patients' baseline samples. Results were correlated with clinical and follow-up data. The functional role of ALCAM in ENZA resistance was assessed in vitro using siRNA. Our proteome analyses revealed 731 significantly differentially abundant proteins between ENZA-sensitive and -resistant cells and our filtering methods identified 4 biomarker candidates. Serum analyses of these proteins revealed only ALCAM to be associated with poor patient survival. Furthermore, higher baseline ALCAM levels were associated with poor survival in ABI- but not in DOC-treated patients. In LAPC4-ENZA resistant cells, ALCAM silencing by siRNA knockdown resulted in significantly enhanced ENZA sensitivity. Our analyses revealed that ALCAM serum levels may help to identify ENZA- and ABI-resistant patients and may thereby help to optimize future clinical decision-making. Our functional analyses suggest the possible involvement of ALCAM in ENZA resistance.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
International Journal Of Cancer. - 151 : 8 (2022), p. 1405-1419. -
További szerzők:
Keresztes Dávid
Nagy Nikoletta
Bracht, Thilo
Sitek Barbara
Witzke, Kathrin
Puhr, Martin
Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus)
Lázár József
Takács László (1955-) (orvos)
Kramer, Gero
Sevcenko, Sabina
Maj-Hes, Agnieszka
Jurányi Zsolt
Hadaschik, Boris
Nyirády Péter
Szarvas Tibor (urológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM093453
Első szerző:
Csizmarik Anita
Cím:
Comparative proteome analysis identified ALCAM as a potential serum biomarker for enzalutamide resistance in castration-resistant prostate cancer / Anita Csizmarik, Thilo Bracht, Barbara Sitek, Kathrine Witzke, Martin Puhr, Ilona Tornyi, József Lázár, László Takács, Dávid Keresztes, Nikolett Nagy, Melinda Váradi, Gero Kramer, Sabina Sevcenco, Agnieszka Maj-Hes, Shahrokh F. Shariat, Boris Hadaschik, Péter Nyirády, Tibor Szarvas
Dátum:
2020
Megjegyzések:
PhD Scientific Days 2020 (2020)(Budapest). PhD scientific days 2020 / Poster presentations: Molecular Sciences I. Posters
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
nem besorolt
egyéb
További szerzők:
Bracht, Thilo
Sitek Barbara
Witzke, Kathrin
Puhr, Martin
Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus)
Lázár József
Takács László
Keresztes Dávid
Nagy Nikoletta
Váradi Melinda
Kramer, Gero
Sevcenko, Sabina
Maj-Hes, Agnieszka
Shariat, Sharokh
Hadaschik, Boris
Nyirády Péter
Szarvas Tibor (matematikus informatikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM099495
Első szerző:
Keresztes Dávid
Cím:
Comparative proteome analysis identified CD44 as a possible serum marker for docetaxel resistance in castration-resistant prostate cancer / Keresztes Dávid, Csizmarik Anita, Nagy Nikolett, Módos Orsolya, Fazekas Tamás, Bracht Thilo, Sitek Barbara, Witzke Kathrin, Puhr Martin, Sevcenco Sabina, Kramer Gero, Shariat Shahrokh, Küronya Zsófia, Takács László, Tornyi Ilona, Lázár József, Hadaschik Boris, Lászik András, Szűcs Miklós, Nyirády Péter, Szarvas Tibor
Dátum:
2021
ISSN:
1582-1838 1582-4934
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
biomarker research
castration-resistant prostate cancer
comparative proteome analysis
docetaxel resistance
LC-MS/MS
Megjelenés:
Journal Of Cellular And Molecular Medicine. - 2021 (2021), p. 1-6. -
További szerzők:
Csizmarik Anita
Nagy Nikoletta
Módos Orsolya
Fazekas Tamás (1950-) (kardiológus)
Bracht, Thilo
Sitek Barbara
Witzke, Kathrin
Puhr, Martin
Sevcenko, Sabina
Kramer, Gero
Shariat, Sharokh
Küronya Zsófia
Takács László (1955-) (orvos)
Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus)
Lázár József
Hadaschik, Boris
Lászik András
Szűcs Miklós (1966-) (urológus, andrológus)
Nyirády Péter
Szarvas Tibor (matematikus informatikus)
Pályázati támogatás:
FK 124431
NKFIH
NVKP_16-1-2016-004
NKFIH
ÚNKP-20- 5-SE-1
Egyéb
ÚNKP-20-3-II-SE-8
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM093452
Első szerző:
Keresztes Dávid
Cím:
NAMPT and CD44 as possible serum biomarkers in docetaxel-resistance of castration resistant prostate cancer / Dávid Keresztes, Orsolya Módos, Miklós Szűcs, András Hüttl, Anita Csizmarik, Nikolett Nagy, Melinda Váradi, Thilo Bracht, Barbara Sitek, Kathrin Witzke, Martin Puhr, Sabina Sevcenko, Gero Kramer, Shahrokh Shariat, Takács László, Tornyi Ilona, József Lázár, Nyirády Péter, Szarvas Tibor
Dátum:
2020
Megjegyzések:
PhD Scientific Days 2020 (2020)(Budapest) PhD scientific days 2020 / Poster presentations: Molecular Sciences II. Posters
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
nem besorolt
egyéb
További szerzők:
Módos Orsolya
Szűcs Miklós (1966-) (urológus, andrológus)
Hüttl András
Csizmarik Anita
Nagy Nikoletta
Váradi Melinda
Bracht, Thilo
Sitek Barbara
Witzke, Kathrin
Puhr, Martin
Sevcenko, Sabina
Kramer, Gero
Shariat, Sharokh
Takács László
Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus)
Lázár József
Nyirády Péter
Szarvas Tibor (matematikus informatikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM092605
Első szerző:
Keresztes Dávid
Cím:
NAMPT és CD44, mint potenciális szérummarkerek a prosztatarák docetaxel-rezisztenciájában / Keresztes Dávid, Módos Orsolya, Szűcs Miklós, Hüttl András, Csizmarik Anita, Nagy Nikolett, Thilo Bracht, Barbara Sitek, Kathrin Witzke, Martin Puhr, Sabina Sevcenko, Gero Kramer, Sharokh Shariat, Takács László, Tornyi Ilona, Nyirády Péter, Szarvas Tibor
Dátum:
2019
ISSN:
0864-8921
Megjegyzések:
Bevezetés A docetaxel (DOC) kemoterápia az egyik elsővonalbeli kezelés a metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarákkal (mCRPC) szemben. Az elmúlt években olyan új hatóanyagok jelentek meg, melyek valós alternatívát jelentenek a DOC-rezisztens CRPC betegek számára, ezért a DOC-rezisztencia előrejelzése kiemelt fontosságúvá vált a klinikumban. Kutatásunk célja olyan fehérje biomarkerek azonosítása, melyek képesek előrejelezni a DOC-terápia várható hatékonyságát. Beteganyag és módszer Első lépésként DOC-érzékeny (PC3, DU145) és -rezisztens (PC3-DR, DU145-DR) prosztatarákos sejtvonalpárok összehasonlító proteomikai analízisét végeztük el, folyadékkromatográfiával kapcsolt tömegspektroszkópiás módszer (LC-MS/MS) segítségével. A kapott eredményeket bioinformatikai módszerekkel dolgoztuk fel. Az így kiválasztott, szérumban jelen lévő 6 fehérje (NAMPT, CD44, HGFR, GSN, LNPEP, IL13RA2) koncentrációját 99 DOC kezelésnek alávetett CRPC beteg kezelés előtti és az alatt gyűjtött szérummintáiban ELISA módszerrel határoztuk meg. A mért értékeket a betegek klinikopatológiai és túlélési adataival vetettük össze. Eredmények A proteomikai vizsgálat eredményeként közel 200 DOC-rezisztenciával összefüggő fehérjét azonosítottunk a DOC érzékeny és rezisztens sejtvonalpárok összehasonlításával. A bioinformatikai szűréssel hat szérumfehérjét választottunk ki az ELISA vizsgálatokra. Ezek közül az univariancia analízisben a NAMPT, CD44 mutattak szignifikáns összefüggést a betegek túlélésével. A multivariancia analízisben a metasztázisok jelenléte, magas kezelés előtti PSA szint mellett a NAMPT és a CD44 kezelés előtti magas szérumkoncentrációi független prognosztikai / terápia prediktív faktornak bizonyultak a betegek túlélésének tekintetében. Következtetés Vizsgálatunk során DOC érzékeny és rezisztens prosztatarákos sejtvonalak összehasonlító proteomikai vizsgálatával sikerült mintegy 200, a rezisztenciával kapcsolatba hozható fehérjét azonosítani. Ezek közül 6, a tumorsejtek által termelt és kiválasztott (szekretált) fehérjét találtunk, melyeket DOC kezelésnek alávetett betegek szérum mintáiban vizsgálva végül két fehérje; a NAMPT és a CD44 magasabb szérumszintjei mutattak összefüggést a betegek túlélésével. E fehérjék, meghatározása támpontot adhat a mCRPC betegek számára történő terápia helyes megválasztásához.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
poszter
folyóiratcikk
docetaxel
prosztatarák
CD44
NAMPT
bioinformatika
Megjelenés:
Magyar Urológia. - 31 : 3 (2019), p. 1. -
További szerzők:
Módos Orsolya
Szűcs Miklós (1966-) (urológus, andrológus)
Hüttl András
Csizmarik Anita
Nagy Nikoletta
Bracht, Thilo
Sitek Barbara
Witzke, Kathrin
Puhr, Martin
Sevcenko, Sabina
Kramer, Gero
Shariat, Sharokh
Takács László (1955-) (orvos)
Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus)
Nyirády Péter
Szarvas Tibor (matematikus informatikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.