Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM113662
035-os BibID:	(cikkazonosító)2937 (Scopus)85164750542 (WoS)001028649300001
Első szerző:	Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:	Bisphenol A Diglycidyl Ether-Primary Amine Cooligomer-poly (epszilon-caprolactone) Networks: Synthesis and Characterization / Katalin Czifrák, Csilla Lakatos, Gabriella Szabó, Bence Vadkerti, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:	2023
ISSN:	2073-4360
Megjegyzések:	In this work, the preparation and systematic investigation of cross-linked polyurethane-epoxy (PU-EP) polymer systems are reported. The PU-EP polymers were prepared using a reaction of isocyanate (NCO)-terminated PU-prepolymer with diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA)-amine cooligomer. The oligomerization of DGEBA was carried out by adding furfurylamine (FA) or ethanolamine (EA), resulting in DGEBA-amine cooligomers. For the synthesis of NCO-terminated PU-prepolymer, poly(?-caprolactone)diol (PCD) (Mn = 2 kg/mol) and 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI) were used. The cross-linking was achieved by adding DGEBA-amine cooligomer to PU-prepolymer, in which the obtained urethane bonds, due to the presence of free hydroxil groups in the activated DGEBA, served as netpoints. During cross-linking, ethanolamine provides an additional free hy- droxyl group for the formation of a new urethane bond, while furfurylamine can serve as a thermoreversible coupling element (e.g., Diels?Alder adduct). The PU-EP networks were characterized using attenuated total reflectance Fourier-transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR), differential scanning calorimetry (DSC), dynamical mechanical analysis (DMA) and scanning electron microscopy (SEM). The DMA curves of some PU-EPs (depending on the compositions and the synthetic method) revealed a plateau-like region above the melting temperature (Tm) of PCD, confirming the presence of a cross-linked structure. This property resulted in a shape memory (SM) behavior for these samples, which can be fine-tuned in the presence of furfurylamine through the formation of additional thermoreversible bonds (e.g., Diels-Alder adduct).
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk DGEBA-amine cooligomer polyurethane DGEBA-polyurethane characterization shape memory
Megjelenés:	Polymers. - 15 : 13 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:	Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Szabó Gabriella Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.3-15-2016-00021 GINOP TKP2021-EGA-20 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM105437
Első szerző:	Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:	Új típusú szacharóz-hexametilén-diizocianát (HDI) oligomer tartalmú poliuretánok előállítása és vizsgálata = Synthesis and characterization of new types of polyurethanes containing sucrose-hexamethylene diisocyanate (HDI) oligomer / Lakatos Csilla, Kordován Marcell Árpád, Czifrák Katalin, Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:	2021
ISSN:	2734-7109
Megjegyzések:	Szacharóz-HDI oligomereket állítottunk elő és új biológiailag lebontható elemként építettük be poli(Epsilon-kaprolakton) (PCL) alapú poliuretánokba. A szacharóz-HDI oligomer képződését MALDI-TOF MS mérésekkel követtük. A kaprolakton alapú prepolimereket poli(Epsilon-kaprolakton)diol (PCD, 2 kg/mol) vagy poli(Epsilon-kaprolakton) (PCL, 10 kg/mol) és HDI, illetve 4,4'-metilén-difenil-diizocianát (MDI) reakciójával állítottuk elő. A szacharóz oligomert tartalmazó poliuretán mintákat kémiai, mechanikai és termomechanikai módszerekkel vizsgáltuk.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat könyvrészlet szacharóz oligomer poliuretán HDI MDI
Megjelenés:	XXVII. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 27th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p. 1. -
További szerzők:	Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	TKP2020-IKA-04 Egyéb NKFIH-FK-128783 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM105446
Első szerző:	Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:	Monitoring and characterization of sucrose-HDI cooligomer formation by MALDI-TOF mass spectrometry / Csilla Lakatos, Marcell Árpád Kordován, Katalin Czifrák, Lajos Nagy, Bence Vadkerti, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:	2022
Megjegyzések:	Nowadays, carbohydrates are often used in polymer syntheses as monomers or even as crosslinking agents. This is because they are easy to access, biocompatible, and cheap. The polymers are thus prepared to have a wide range of uses in medicine, as they are non-toxic and biodegradable. Sucrose also belongs to this family of compounds, is present in a renewable form in nature, easy to obtain in high purity forms. However, it appears to be a compound used only as a crosslinker. However, this research focuses on synthesis and characterization of longer chain sucrose-1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI) and sucrose-4,4`-diphenyl diisocyanate (MDI) cooligomers, that are appropriate polyols for polyurethanes. The chain formation from sucrose and HDI was monitored by MALDI-TOF mass spectrometry.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat könyvrészlet MALDI-TOF mass spectrometry sucrose polyurethane sucrose-HDI oligomer
Megjelenés:	International Mass Spectrometry Conference 2022 : Poster Abstract book. - p. 49-50.
További szerzők:	Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	FK-132385 Egyéb K-132685 Egyéb FK-128783 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM100548
035-os BibID:	(cikkazonosító)1444 (scopus)85123624843 (wos)000755083500001
Első szerző:	Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:	Synthesis of Sucrose-HDI Cooligomers : new Polyols for Novel Polyurethane Networks / Lakatos Csilla, Kordován Marcell Árpád, Czifrák Katalin, Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Daróczi Lajos, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:	2022
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:	Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk sucrose 1,6-hexamethylene diisocyanate cooligomer polyol Poly (E-caprolactone) chemical and physical characterization
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 3 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:	Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.3-15-2016-00021 GINOP FK-128783 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: