CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM113662
035-os BibID:(cikkazonosító)2937 (Scopus)85164750542 (WoS)001028649300001
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Bisphenol A Diglycidyl Ether-Primary Amine Cooligomer-poly (epszilon-caprolactone) Networks: Synthesis and Characterization / Katalin Czifrák, Csilla Lakatos, Gabriella Szabó, Bence Vadkerti, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2023
ISSN:2073-4360
Megjegyzések:In this work, the preparation and systematic investigation of cross-linked polyurethane-epoxy (PU-EP) polymer systems are reported. The PU-EP polymers were prepared using a reaction of isocyanate (NCO)-terminated PU-prepolymer with diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA)-amine cooligomer. The oligomerization of DGEBA was carried out by adding furfurylamine (FA) or ethanolamine (EA), resulting in DGEBA-amine cooligomers. For the synthesis of NCO-terminated PU-prepolymer, poly(?-caprolactone)diol (PCD) (Mn = 2 kg/mol) and 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI) were used. The cross-linking was achieved by adding DGEBA-amine cooligomer to PU-prepolymer, in which the obtained urethane bonds, due to the presence of free hydroxil groups in the activated DGEBA, served as netpoints. During cross-linking, ethanolamine provides an additional free hy- droxyl group for the formation of a new urethane bond, while furfurylamine can serve as a thermoreversible coupling element (e.g., Diels?Alder adduct). The PU-EP networks were characterized using attenuated total reflectance Fourier-transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR), differential scanning calorimetry (DSC), dynamical mechanical analysis (DMA) and scanning electron microscopy (SEM). The DMA curves of some PU-EPs (depending on the compositions and the synthetic method) revealed a plateau-like region above the melting temperature (Tm) of PCD, confirming the presence of a cross-linked structure. This property resulted in a shape memory (SM) behavior for these samples, which can be fine-tuned in the presence of furfurylamine through the formation of additional thermoreversible bonds (e.g., Diels-Alder adduct).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
DGEBA-amine cooligomer
polyurethane
DGEBA-polyurethane
characterization
shape memory
Megjelenés:Polymers. - 15 : 13 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Szabó Gabriella Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM116035
035-os BibID:(WoS)001048397500001 (Scopus)85169565923
Első szerző:Juhász Anett
Cím:The kinetics of uncatalyzed and catalyzed urethane forming reactions of aliphatic diisocyanates with butan-1-ol / Anett Juhász, Üneri Haymana Serra, Csilla Lakatos, Bence Vadkerti, Anita Rágyanszki, Ödön Farkas,Sándor Kéki, Lajos Nagy
Dátum:2023
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:The kinetics of the urethane forming reactions of hexamethylene diisocyanate (HDI), 4,4·-dicyclohexyl-methane-diisocyanate (HMDI) and isophorone diisocyanate (IPDI) with butan-1-ol were systematically studied by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) in the off-line mode. The reactions were performed in toluene solution in the temperature range of 50?80 ?C and perdeuterated butan-1-ol was used for quenching the reaction. The butan-1-ol was employed in high excess to diisocyanates to obtain pseudo first-order rate coefficients. For rendering the kinetics, a simple A ? B ? C consecutive model was applied and found to adequately describe the observed kinetic behaviors. The corresponding rate coefficients were determined and reactivities of the diisocyanates were found to decrease in the order HDI > IPDI > HMDI. Furthermore, it was observed that the second isocyanate group in HDI, due to the ring formation by intramolecular hydrogen bonds, reacted faster with butan-1-ol after the first isocyanate moiety had reacted. The formation of hydrogen bonding rings was also confirmed by DFT calculations. However, the reactivity of the second isocyanate moiety (after the first one has reacted) did not change significantly in the case of HMDI. From the temperature dependences the apparent activation parameters such as the pre-exponential factors and activation energies were determined. In addition, the reactions were also studied at 80 ?C in the presence of tin(II)-2-ethylhexanoate at different concentrations and a mechanism was proposed for the catalytic process.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
HDI, HMDI
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 47 : 34 (2023), p. 16096-16107. -
További szerzők:Serra, Üneri Haymana Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Rágyanszki Anita Farkas Ödön Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nagy Lajos (1979-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-128783
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM105437
Első szerző:Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:Új típusú szacharóz-hexametilén-diizocianát (HDI) oligomer tartalmú poliuretánok előállítása és vizsgálata = Synthesis and characterization of new types of polyurethanes containing sucrose-hexamethylene diisocyanate (HDI) oligomer / Lakatos Csilla, Kordován Marcell Árpád, Czifrák Katalin, Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2021
ISSN:2734-7109
Megjegyzések:Szacharóz-HDI oligomereket állítottunk elő és új biológiailag lebontható elemként építettük be poli(Epsilon-kaprolakton) (PCL) alapú poliuretánokba. A szacharóz-HDI oligomer képződését MALDI-TOF MS mérésekkel követtük. A kaprolakton alapú prepolimereket poli(Epsilon-kaprolakton)diol (PCD, 2 kg/mol) vagy poli(Epsilon-kaprolakton) (PCL, 10 kg/mol) és HDI, illetve 4,4'-metilén-difenil-diizocianát (MDI) reakciójával állítottuk elő. A szacharóz oligomert tartalmazó poliuretán mintákat kémiai, mechanikai és termomechanikai módszerekkel vizsgáltuk.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
szacharóz
oligomer
poliuretán
HDI
MDI
Megjelenés:XXVII. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 27th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p. 1. -
További szerzők:Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TKP2020-IKA-04
Egyéb
NKFIH-FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM105446
Első szerző:Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:Monitoring and characterization of sucrose-HDI cooligomer formation by MALDI-TOF mass spectrometry / Csilla Lakatos, Marcell Árpád Kordován, Katalin Czifrák, Lajos Nagy, Bence Vadkerti, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
Megjegyzések:Nowadays, carbohydrates are often used in polymer syntheses as monomers or even as crosslinking agents. This is because they are easy to access, biocompatible, and cheap. The polymers are thus prepared to have a wide range of uses in medicine, as they are non-toxic and biodegradable. Sucrose also belongs to this family of compounds, is present in a renewable form in nature, easy to obtain in high purity forms. However, it appears to be a compound used only as a crosslinker. However, this research focuses on synthesis and characterization of longer chain sucrose-1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI) and sucrose-4,4`-diphenyl diisocyanate (MDI) cooligomers, that are appropriate polyols for polyurethanes. The chain formation from sucrose and HDI was monitored by MALDI-TOF mass spectrometry.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
MALDI-TOF mass spectrometry
sucrose
polyurethane
sucrose-HDI oligomer
Megjelenés:International Mass Spectrometry Conference 2022 : Poster Abstract book. - p. 49-50.
További szerzők:Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:FK-132385
Egyéb
K-132685
Egyéb
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM100548
035-os BibID:(cikkazonosító)1444 (scopus)85123624843 (wos)000755083500001
Első szerző:Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:Synthesis of Sucrose-HDI Cooligomers : new Polyols for Novel Polyurethane Networks / Lakatos Csilla, Kordován Marcell Árpád, Czifrák Katalin, Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Daróczi Lajos, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sucrose
1,6-hexamethylene diisocyanate
cooligomer
polyol
Poly (E-caprolactone)
chemical and physical characterization
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 3 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM105438
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Négy- és ötkarú polimer poliolok reaktivitásának vizsgálata fenil-izocianát jelenlétében = Reactivity of four- and five-arm industrially important polymerpolyols in the presence of phenyl isocynanate / Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Juhász Anett, Lakatos Csilla, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2021
ISSN:2734-7109
Megjegyzések:Munkánk során különböző ipari jelentőségű térhálósító reakcióját tanulmányoztuk fenil-izocianát jelenlétében. A reakciókat az egyik reaktáns nagy mólfeleslegben történő alkalmazásával hajtottuk végre, ezáltal pszeudo-elsőrendű kinetikát sikerült megvalósítanunk. A reakciókat HPLC-UV és MALDI-TOF tömegspektrometriával követtük és meghatároztuk a sebességi állandókat a következő térhálósítókra: pentaeritrit (PE), trimetilol-propán (TMP), etoxilált- (PEEO) és propoxilált (PEPO) pentaeritrit oligomerek, valamint Petol PA 500-5D (propoxilált-dietiléntriamin, 5-karú oligomer). Az eredmények alapján a Petol PA 500-5D oligomer bizonyult a legreaktívabbnak, amely azzal magyarázható, hogy katalitikus hatású tercier amino molekularészletet tartalmaz.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
kinetika
pentaeritrit
poliol
izocianát
poliuretán
Megjelenés:XXVII. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 27th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p. 1. -
További szerzők:Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Juhász Anett Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
NKFIH FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM098751
035-os BibID:(cikkazonosító)4059 (Scopus)85103999565 (Wos)000644301700001
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Kinetically Equivalent Functionality and Reactivity of Commonly Used Biocompatible Polyurethane Crosslinking Agents / Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Lakatos Csilla, Fehér Péter Pál, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:In this paper, the kinetics of the reaction of phenyl isocyanate with crosslinking agents such as sucrose, sorbitol, and glycerol are reported. Crosslinking agents were used in high molar excess to isocyanate to obtain pseudo-first-order rate dependencies, and the reaction products were separated by high-performance liquid chromatography and detected by UV spectroscopy and mass spectrometry. It was found that the glycerol's primary hydroxyl groups were approximately four times reactive than the secondary ones. However, in the case of sorbitol, the two primary OH groups were found to be the most reactive, and the reactivity of hydroxyl groups decreased in the order of kOH(6)(8.43) > kOH(1)(6.91) > kOH(5)(1.19) > kOH(2)(0.98) > kOH(3)(0.93) > kOH(4)(0.64), where the numbers in the subscript and in the brackets denote the position of OH groups and the pseudo-first-order rate constants, respectively. The Atomic Polar Tenzor (APT) charges of OH groups and dipole moments of monosubstituted sorbitol derivatives calculated by density functional theory (DFT) also confirmed the experimental results. On the other hand, the reactions of phenyl isocyanate with crosslinking agents were also performed using high excess isocyanate in order to determine the number of OH-groups participating effectively in the crosslinking process. However, due to the huge number of derivatives likely formed in these latter reactions, a simplified reaction scheme was introduced to describe the resulting product versus reaction time distributions detected by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-TOF MS). Based on the results, the kinetically equivalent functionality (fk) of each crosslinking agent was determined and found to be 2.26, 2.6, and 2.96 for glycerol, sorbitol, and sucrose, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glycerol
sorbitol
sucrose
phenyl-isocyanate
reactivity
kinetics
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 8 (2021), p. 1-19. -
További szerzők:Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM115720
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Alifás diizocianátok és butan-1-ol reakcióinak kinetikai vizsgálata = Kinetic study of the reactions between aliphatic diisocyanates and butan-1-ol / Vadkerti Bence, Lakatos Csilla, Üneri Haymana Serra, Rágyanszki Anita, Farkas Ödön, Juhász Anett, Zsuga Miklós, Kéki Sándor, Nagy Lajos
Dátum:2023
ISSN: 2734-7109
Megjegyzések:A kutatásban hexametilén-diizocianát (HDI), 4,4'-diciklohexil-metán-diizocianát (HMDI) és izoforon-diizocianát (IPDI) butan-1-ollal történő reakcióinak kinetikai vizsgálatát végeztük el ESI-MS segítségével. A reakciókat 50 és 80 ?C között végeztük el, a minták kvencselésére pedig 1-bután-d9-olt alkalmaztunk. Pszeudo-elsőrendű kinetika megteremtése céljából a reakciókban az alkohol komponenst nagy feleslegben használtuk az izocianáthoz képest, ezt követően pedig meghatároztuk a reakciókra jellemző sebességi együtthatókat. A sebességi együtthatók ismeretében felállítottuk a vizsgált izocianát reaktivitási sorát: HDI > IPDI > HMDI. Az eredmények kimutatták, hogy a HDI második izocianátocsoportja reaktívabb volt, mint az első, ami intramolekuláris hidrogénkötéseknek köszönhető. A HMDI esetében a két izocianátocsoport reaktivitása között nem volt számottevő különbség.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:XXIX. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 29th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p 61. -
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Serra, Üneri Haymana Rágyanszki Anita Farkas Ödön Juhász Anett Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nagy Lajos (1979-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-132385
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM110185
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Polimer poliolok és fenil-izocianát reakcióinak kinetikai vizsgálata = Kinetic study of reactions of polymer polyols and phenyl-isocyanate / Vadkerti Bence, Juhász Anett, Lakatos Csilla, Zsuga Miklós, Kéki Sándor, Nagy Lajos
Dátum:2022
ISBN:2734-7109
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:XXVIII. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 28th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p. 43. -
További szerzők:Juhász Anett Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nagy Lajos (1979-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-20
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
FK-128783
Egyéb
K-132685
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM106869
035-os BibID:(Wos)000793118700001 (Scopus)85131372481
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Reactivity of multi-arm polyols towards isocyanates / Bence Vadkerti, Anett Juhász, Csilla Lakatos, Miklós Zsuga, Sándor Kéki, Lajos Nagy
Dátum:2022
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:In this research, the kinetics of the reaction of various polymer polyol crosslinking agents with phenyl isocyanate is reported. Pentaerythritol (PE), trimethylol propane (TMP), ethoxylated (PEEO) and propoxylated (PEPO) pentaerythritol oligomers as well as Petol PA 500-5D (a propoxylated diethylenetriamine with 5 arms) were used as crosslinking agents. These polyols were applied in high molar excess to isocyanate to obtain pseudo first-order rate dependencies. The reaction products were separated by HPLC and detected by UV absorption. It was found that trimethylol propane (kTMP = 0.0819 min?1), due to its electron donating group, was slightly more reactive than pentaerythritol (kPE = 0.0700 min?1). Moreover, ethoxylated and propoxylated derivatives were found to be less reactive than PE, which can be explained by the electron withdrawing property of the alkoxy groups. In addition, Petol PA 500-5D was determined to be the most reactive polyol, which is ascribed to the fact that it carries some catalytic properties similar to other tertiary amine catalysts. Furthermore, the reactions were also carried out in high isocyanate molar excess to polyols in order to determine how the number of reacted hydroxyl groups influences the reactivity of unreacted hydroxyl groups. The separation of the products could be achieved by HPLC for PE and TMP; however, in the case of PEEO, PEPO and Petol PA 500-5D, due to the high number of products, MALDI-TOF MS was applied. The results clearly showed that the reactivity of the unreacted OH groups significantly changed upon reaction in the case of PE and TMP, while for the polymer polyols, steric and inductive effects slightly modified the relative reactivities of the OH groups in each crosslinking agent.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 46 (2022), p. 9871-9879. -
További szerzők:Juhász Anett Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nagy Lajos (1979-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
TKP2021-EGA-20
Egyéb
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM105440
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Ipari térhálósítók kinetikai funkcionalitásának és reaktivitásának meghatározása = Determination of kinetic functionality and reactivity of crosslinkers used in industry / Vadkerti Bence, Nagy Lajos, Lakatos Csilla, Fehér Péter Pál, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2021
ISSN:2734-7109
Megjegyzések:A térhálósítószerek vizsgálata a poliuretán kémiában kiemelkedő fontosságú. Célunk volt, hogy olyan térhálósítók reaktivitását vizsgáljuk, melyeket a vegyiparban gyakran használnak. Fenil-izocianátot reagáltattunk el szacharózzal, glicerinnel és szorbittal először izocianát, majd pedig térhálósító feleslegben. A kapott sebességi együtthatók felhasználásával meghatároztuk az említett anyagok kinetikai funkcionalitását.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
poliuretán
térhálósítószer
szacharóz
kinetika
funkcionalitás
Megjelenés:XXVII. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 27th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p. 1. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TKP2020-IKA-04
Egyéb
NKFIH-FK-128783
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1