CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM100732
Első szerző:Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:In Vivo imaging of Ischemia/Reperfusion-mediated Aminopeptidase N Expression in Surgical Rat Model Using Ga-NOTA-c(NGR) / Farkasinszky Gergely, Dénes Noémi, Rácz Szilvia, Kis Adrienn, Péliné Judit Szabó, Opposits Gábor, Veres Gergő, Balkay László, Kertész István, Mező Gábor, Hunyadi János, Trencsényi György
Dátum:2022
ISSN:0258-851X
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:In Vivo. - 36 : 2 (2022), p. 657-666. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Veres Gergő (1990-) (radiográfus, biológus) Balkay László (1963-) (biofizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:bibEBI00026275
035-os BibID:(scopus)85091219251 (wos)000580654300072
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo assessment of aminopeptidase N (APN/CD13) specificity of different 68 Ga-labelled NGR derivatives using PET/MRI imaging / Adrienn Kis, Noémi Dénes, Judit P. Szabó, Viktória Arató, István Jószai, Kata Nóra Enyedi, Szilvia Lakatos, Ildikó Garai, Gábor Mező, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2020
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Aminopeptidase N (APN/CD13) plays an important role in neoangiogenic process in malignancies. Our previous studies have already shown that 68Ga-labelled NOTA conjugated asparagine-glycine-arginine peptide (c [KNGRE]-NH2) specifically bind to APN/CD13 expressing tumors. The aim of this study was to evaluate and compare the APN/CD13 specificity of newly synthesized 68Ga-labelled NGR derivatives in vivo by PET/MRI imaging using hepatocellular carcinoma (He/De) and mesoblastic nephroma (Ne/De) tumor models. PET/MRI and ex vivo biodistribution studies were performed 11 ? 1 days after subcutaneous injection of tumor cells and 90 min after intravenous injection of 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG1) or 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG2). The APN/CD13 selectivity was confirmed by blocking experiments and the APN/CD13 expression was verified by immunohistochemistry. 68Ga-labelled c(NGR) derivatives were produced with high specific activity and radiochemical purity. In control animals, low radiotracer accumulation was found in abdominal and thoracic organs. Using tumor-bearing animals we found that the 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga- NODAGA-c(NGR), and 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG1) derivatives showed higher uptake in He/De and Ne/De tumors, than that of the accumulation of 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG2). APN/CD13 is a very promising target in PET imaging, however, the selection of the appropriate 68Ga-labelled NGR-based radiopharmaceutical is critical for the precise detection of tumor neo-angiogenesis and for monitoring the efficacy of anticancer therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 589 (2020), p. 1-11. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Jószai István (1978-) (vegyész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Tématerületi Kiválósági Program ED_18-1-2019-0028
Egyéb
NKFIH K119552
Egyéb
NVKP_16-1-2016-0036
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM081708
035-os BibID:(cikkazonosító)EP-0676 (WoS)000492444406121
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo investigation of APN/CD13 inhibitors in tumor bearing animal models using 68Ga-NODAGA-cNGR radiotracer / A. Kis, J. P. Szabó, T. Nagy, N. Dénes, I. Kertész, S. Lakatos, K. Halmi, E. Berényi, G. Trencsényi
Dátum:2019
ISSN:1619-7070 1619-7089
Megjegyzések:Aim/Introduction: Several malignant tumors, such as prostate, ovarium, pancreas carcinomas, melanomas and fibrosarcomas are positive for Aminopeptidase N (APN/CD13) receptor, which play an important role in neo-angiogenic process and metastatic tumor cell invasion. Our previous studies have already shown that 68Ga-labeled NGR peptides bind specifically to APN/CD13 expressing tumor cells. 68Ga labeled NGR peptides enable the investigation of the neo-angiogenic process with Positron Emission Tomography (PET). APN/CD13 inhibitors are potential chemotherapeutic agents in APN/CD13 positive tumors. The aim of this study was to investigate the effect of APN/CD13 inhibitors in subcutan and orthotopic HT1080 tumor bearing animal models using 68Ga-NODAGA-cNGR. Materials and Methods: On day 0. CB17 SCID mice (n=30) were inoculated subcutan (n=15) with 1,5x106/animal/150 ?l and orthotopically (n=15) with 1x106/animal/10 ?l HT1080 (human fibrosarcoma) cells. Three days after inoculation the animals were randomly distributed into three groups (control, Bestatin [15 mg/kg] treated, Actinonin [5 mg/kg] treated). The daily intraperitoneal Actinonin or Bestatin treatments were administered for 7 days.18FDG or 68Ga-NODAGA-cNGR PET scans were taken on the 5th, 6th and 10th day to monitor tumor growth. On the 10th day 90 min after intravenous injection of 10?0,3 MBq 68Ga-NODAGAcNGR PET or PET/MRI scans and ex vivo biodistribution studies were made. Data were statistically analysed using unpaired Student's test. Results: On the 10th day PET scans were taken using 68Ga-NODAGA-cNGR. In the case of subcutan HT1080 tumor bearing animals significant (p?0,05) differences were observed in SUVmean values between Bestatin treated (SUVmean= 0,01?0,009) and control (SUVmean= 0,114?0,045) groups. Also singnificant (p?0,05) heterogeneities were noticed among SUVmean values in orthotopically transplanted HT1080 tumor bearing animals, where SUVmean values were 0,009?0,006 in Actinonin treated groups and 0,026?0,013 in control groups. In subcutan tumors tumor/muscle (T/M) ratios - which were received from ex vivo biodistribution studies - are well correlated with in vivo T/M SUVmean ratios. However this kind of correlation was not observed during the investigation of orthotopically inoculated tumors. Conclusion: In the case of subcutan HT1080 tumor bearing animals' Bestatin treatment, while orthotopically inoculated HT1080 tumor bearing animals' Actinonin treatment reduced the 68Ga-NODAGA-cNGR uptake in tumor in proportion to control group.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
aminopeptidase
NGR
HT1080
B16F10
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. - 46 : Suppl. 1 (2019), p. S693. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Halmi Krisztina Joséphine Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-18-3-I-DE-32
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM102628
035-os BibID:(WOS)000818925800013 (Scopus)85132685973
Első szerző:Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:In Vivo Imaging of Neo-angiogenesis of Transplanted Metastases in Subrenal Capsule Assay Induced Rat Model / Judit P. Szabo, Noemi Denes, Viktoria Arato, Szilvia Racz, Adrienn Kis, Gabor Opposits, Zita Kepes, Istvan Hajdu, Istvan Joszai, Miklos Emri, Istvan Kertesz, Gabor Mezo, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:2022
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Abstract Background/Aim: Changes in the expression of neo-angiogenic molecules in the primary tumor and its metastases may significantly affect the efficacy of therapies. The aim of this study was to evaluate the alterations in aminopeptidase N (APN/CD13) and ?v?3 integrin receptor expression in serially transplanted mesoblastic nephroma tumor (Ne/De) metastases using 68Gallium (68Ga)-labeled NOTA-cNGR and NODAGA-RGD radiotracers and preclinical positron emission tomography (PET) imaging. Materials and Methods: Primary and metastatic mesoblastic nephroma (Ne/De) tumors were induced by subrenal capsule assay (SRCA) in Fischer-344 rats. In vivo PET imaging experiments were performed 8?1 days after the SRCA surgery using intravenously injected 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-RGD, and [18F]FDG radiotracers. Results: Among the examined neo-angiogenic molecules, the expression of ?v?3 integrin in the tumors was significantly lower than that of APN/CD13. This observation was confirmed by the PET data analysis, where a 2-6-fold higher APN/CD13-specific 68Ga-NOTA-cNGR accumulation was observed in both primary malignancies and metastases. However, a steadily increased accumulation of [18F]FDG, 68Ga-NODAGA-RGD, and 68Ga-NOTA-cNGR was observed in the tumors growing under the renal capsule and in the metastatic parathymic lymph nodes during serial transplantations. The observed increase in 68Ga- NOTA-cNGR accumulation during serial transplantations correlated well with the western blot analysis, where APN/CD13 protein levels were also elevated in the metastatic parathymic lymph nodes. Conclusion: The observed increase in glucose metabolism and the up-regulated expression of ?v?3 integrin and APN/CD13 during serial transplantations of metastases may indicate enhanced malignancy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aminopeptidase N
angiogenesis
68Ga-NOTA-c(NGR)
metastasis
NGR peptide
positron emission tomography
Megjelenés:In Vivo. - 36 : 4 (2022), p. 1667-1675. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Képes Zita (1991-) (orvos) Hajdu István (1981-) (vegyész) Jószai István (1978-) (vegyész) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-162017-00009
Egyéb
NKFIH-K-119552
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1