CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM107731
035-os BibID:(cikkazonosító)4667 (WOS)000831832500001 (Scopus)85135135260
Első szerző:Bíró Linda (vegyész)
Cím:Pd(II) Binding Strength of a Novel Ambidentate Dipeptide-Hydroxypyridinonate Ligand : A Solution Equilibrium Study / Linda Bíró, András Ozsváth, Réka Kapitány, Péter Buglyó
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:A novel ambidentate dipeptide conjugate (H(L1)) containing N-donor atoms of the peptide part and an (O,O) chelate at the hydroxypyridinone (HP) ring is synthesized and characterized. It is hoped that this chelating ligand can be useful to obtain multitargeted Co(III)/Pt(II) dinuclear complexes with anticancer potential. The Pd(II) (as a Pt(II) model but with faster ligand exchange reactions) binding strength of the ligand was studied in an aqueous solution with the combined use of pH-potentiometry and NMR. In an equimolar solution, (L1)(-) was found to bind Pd(II) via the terminal amino and increasing number of peptide nitrogens of the peptide backbone over a wide pH range. At a 2:1 Pd(II) to ligand ratio, the presence of [Pd2H-x(L1)] (x = 1-4) species, with high stability and with the coordination of the (O,O) chelating set of the ligand, was detected. The reaction of H(L1) with [Co(tren)](3+) (tren = tris(2-aminoethyl)amine) indicated the exclusive binding of (L1)(-) via its (O,O) donor atoms to the metal unit, while treatment of the resulting Co-complex with Pd(II) afforded the formation of a Co/Pd heterobimetallic complex in solution with an (NH2, N-amide) coordination of Pd(II). Shortening the peptide backbone in H(L1) by one peptide unit compared to the structurally similar ambidentate chelator consisting of three peptide bonds resulted in the slightly more favorable formation of the N-coordinated Pd(II) species, allowing the tailoring of the coordination properties.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
multitargeted
palladium
anticancer
speciation
stability constant
ambidentate
hydroxypyridinone
Megjelenés:Molecules. - 27 : 14 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Ozsváth András (1992-) (vegyész) Kapitány Réka Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM087177
035-os BibID:(cikkazonosító)3941 (WoS)000498055500130 (Scopus)85074330646
Első szerző:Ozsváth András (vegyész)
Cím:Trends and Exceptions in the Interaction of Hydroxamic Acid Derivatives of Common Di- and Tripeptides with Some 3d and 4d Metal Ions in Aqueous Solution / András Ozsváth, Linda Bíró, Eszter Márta Nagy, Péter Buglyó, Daniele Sanna, Etelka Farkas
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 24 : 21 (2019), p. 1-25. -
További szerzők:Bíró Linda (1985-) (vegyész) Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA K112317
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1