CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM107731
035-os BibID:(cikkazonosító)4667 (WOS)000831832500001 (Scopus)85135135260
Első szerző:Bíró Linda (vegyész)
Cím:Pd(II) Binding Strength of a Novel Ambidentate Dipeptide-Hydroxypyridinonate Ligand : A Solution Equilibrium Study / Linda Bíró, András Ozsváth, Réka Kapitány, Péter Buglyó
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:A novel ambidentate dipeptide conjugate (H(L1)) containing N-donor atoms of the peptide part and an (O,O) chelate at the hydroxypyridinone (HP) ring is synthesized and characterized. It is hoped that this chelating ligand can be useful to obtain multitargeted Co(III)/Pt(II) dinuclear complexes with anticancer potential. The Pd(II) (as a Pt(II) model but with faster ligand exchange reactions) binding strength of the ligand was studied in an aqueous solution with the combined use of pH-potentiometry and NMR. In an equimolar solution, (L1)(-) was found to bind Pd(II) via the terminal amino and increasing number of peptide nitrogens of the peptide backbone over a wide pH range. At a 2:1 Pd(II) to ligand ratio, the presence of [Pd2H-x(L1)] (x = 1-4) species, with high stability and with the coordination of the (O,O) chelating set of the ligand, was detected. The reaction of H(L1) with [Co(tren)](3+) (tren = tris(2-aminoethyl)amine) indicated the exclusive binding of (L1)(-) via its (O,O) donor atoms to the metal unit, while treatment of the resulting Co-complex with Pd(II) afforded the formation of a Co/Pd heterobimetallic complex in solution with an (NH2, N-amide) coordination of Pd(II). Shortening the peptide backbone in H(L1) by one peptide unit compared to the structurally similar ambidentate chelator consisting of three peptide bonds resulted in the slightly more favorable formation of the N-coordinated Pd(II) species, allowing the tailoring of the coordination properties.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
multitargeted
palladium
anticancer
speciation
stability constant
ambidentate
hydroxypyridinone
Megjelenés:Molecules. - 27 : 14 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Ozsváth András (1992-) (vegyész) Kapitány Réka Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM081994
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Metal ion binding capability of secondary (N-methyl) versus primary (N-H) dipeptide hydroxamic acids / Buglyó Péter, Nagy Eszter Márta, Sóvágó Imre, Ozsváth András, Daniele Sanna, Farkas Etelka
Dátum:2016
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Novel, dipeptide hydroxamic acids, L-Ala-L-AlaN(Me)OH and L-Ala-L-SerN(Me)OH, as well as the corresponding Z-protected ones, Z-L-Ala-L-AlaN(Me)OH and Z-L-Ala-L-SerN(Me)OH (Z = benzyloxycarbonyl) were synthesized and the metal ion binding capabilities toward Fe(III), Al(III), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) were studied by combined pH-potentiometric and spectroscopic (UV?VIS, EPR) methods in aqueous solution. Each of these derivatives contains a methyl substituent at the hydroxamate N making it unsuitable for metal ion coordination. By making a comparison of the obtained results with our previously published ones for the corresponding primary hydroxamates, the effects of the replacement of hydroxamic-NH (primary) by hydroxamic-N(Me) (secondary) and that of the protection at the N terminus of the peptide chain (Z-protected ligands) on the metal binding capability as well as metal ion selectivity are evaluated in this paper. Except the significantly decreased solubility of their complexes, the Z-protected derivatives can coordinate as the simple analogous monohydroxamates. Fe(III) and Al(III) with hard character were found to form [O, O] chelated hydroxamate species with all the ligands studied. Like the corresponding primary ligands secondary derivatives were found to form [O, O] and [NH2, CO] chelated linkage isomers with Zn(II). For Ni(II) the deprotonation and coordination of the amide group is disfavoured when the hydroxamate N as binding site is blocked. Unlike primary dipeptide hydroxamates, the secondary ones, in their most stable complex, coordinate to Cu(II) via an [NH2, Namide, Ohydrox.] chelate and the formation of oligonuclear complexes, as it was shown previously with the corresponding primary analogues, cannot be detected. No indication was found for the role of the hydroxyl group of the serine moiety in metal ion binding. The results show that, unlike for the M(III) metal ions, in the case of M(II) ones there is a preference of complexation with the primary derivatives over the secondary ligands. This preference was found to be the most pronounced for Cu(II).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Secondary peptide hydroxamic acid
pH-potentiometry
Metal complex
Stability constant
Metal ion selectivity
Megjelenés:Polyhedron. - 110 (2016), p. 172-181. -
További szerzők:Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Ozsváth András (1992-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-112317
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM099415
035-os BibID:(cikkazonosító)3586 (WoS)000666566100001 (Scopus)85108329799
Első szerző:Nagy Sándor (vegyész)
Cím:Donor Atom Preference of Organoruthenium and Organorhodium Cations on the Interaction with Novel Ambidentate (N,N) and (O,O) Chelating Ligands in Aqueous Solution / Nagy Sándor, Ozsváth András, Bényei Attila Cs., Farkas Etelka, Buglyó Péter
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Two novel, pyridinone-based chelating ligands containing separated (O,O) and (Namino,Nhet) chelating sets (Namino = secondary amine; Nhet = pyrrole N for H(L3) (1-(3-(((1H-pyrrole-2-yl)methyl)-amino)propyl)-3-hydroxy-2-methylpyridin-4(1H)-one) or pyridine N for H(L5) (3-hydroxy-2-methyl-1-(3-((pyridin-2-ylmethyl)amino)propyl)pyridin-4(1H)-one)) were synthesized via reduction of the appropriate imines. Their proton dissociation processes were explored, and the molecular structures of two synthons were assessed by X-ray crystallography. These ambidentate chelating ligands are intended to develop Co(III)/PGM (PGM = platinum group metal) heterobimetallic multitargeted complexes with anticancer potential. To explore their metal ion binding ability, the interaction with Pd(II), [(?6-p-cym)Ru]2+ and [(?5-Cp*)Rh]2+ (p-cym = 1-methyl-4-isopropylbenzene, Cp* = pentamethyl-cyclopentadienyl anion) cations was studied in aqueous solution with the combined use of pH-potentiometry, NMR and HR ESI-MS. In general, organorhodium was found to form more labile complexes over ruthenium, while complexation of the (N,N) chelating set was slower than the processes of the pyridinone unit with (O,O) coordination. Formation of the organoruthenium complexes starts at lower pH (higher thermodynamic stabilities of the corresponding complexes) than for [(?5-Cp*)Rh]2+ but, due to the higher affinity of [?6-p-cym)Ru]2+ towards hydrolysis, the complexed ligands are capable of competing with hydroxide ion in a lesser extent than for the rhodium systems. As a result, under biologically relevant conditions, the rhodium binding effectivity of the ligands becomes comparable or even slightly higher than their effectivity towards ruthenium. Our results indicate that H(L3) is a less efficient (N,N) chelator for these metal ions than H(L5). Similarly, due to the relative effectivity of the (O,O) and (N,N) chelates at a 1:1 metal-ion-to-ligand ratio, H(L5) coordinates in a (N,N) manner to both cations in the whole pH range studied while, for H(L3), the complexation starts with (O,O) coordination. At a 2:1 metal-ion-to-ligand ratio, H(L3) cannot hinder the intensive hydrolysis of the second metal ion, although a small amount of 2:1 complex with [(?5-Cp*)Rh]2+ can also be detected.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ruténium
ródium
komplex
piridinon
maltol
Megjelenés:Molecules. - 26 : 12 (2021), p. 1-23. -
További szerzők:Ozsváth András (1992-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM087178
035-os BibID:(WoS)000549100400010 (Scopus)85088493742
Első szerző:Ozsváth András (vegyész)
Cím:Pd(II)-Complexes of a novel pyridinone based tripeptide conjugate : solution and solid state studies / András Ozsváth, Róbert Diószegi, Attila Csaba Bényei, Péter Buglyó
Dátum:2020
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 49 : 27 (2020), p. 9254-9267. -
További szerzők:Diószegi Róbert (1995-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA K135041
OTKA
ÚNKP-19-3-I-DE-43
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM087177
035-os BibID:(cikkazonosító)3941 (WoS)000498055500130 (Scopus)85074330646
Első szerző:Ozsváth András (vegyész)
Cím:Trends and Exceptions in the Interaction of Hydroxamic Acid Derivatives of Common Di- and Tripeptides with Some 3d and 4d Metal Ions in Aqueous Solution / András Ozsváth, Linda Bíró, Eszter Márta Nagy, Péter Buglyó, Daniele Sanna, Etelka Farkas
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 24 : 21 (2019), p. 1-25. -
További szerzők:Bíró Linda (1985-) (vegyész) Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA K112317
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM087174
035-os BibID:(WoS)000471136900034 (Scopus)85066453299
Első szerző:Ozsváth András (vegyész)
Cím:Versatility and trends in the interaction between Pd(II) and peptide hydroxamic acids / András Ozsváth, Etelka Farkas, Róbert Diószegi, Péter Buglyó
Dátum:2019
ISSN:1144-0546 1369-9261
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 43 : 21 (2019), p. 8239-8249. -
További szerzők:Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Diószegi Róbert (1995-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA K112317
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM082557
035-os BibID:(WoS)000500650600042 (Scopus)85075468869
Első szerző:Ryan, Aisling L.
Cím:Ni(II), Pd(II), and Pt(II) Complexes of the Hedgehog Pathway Inhibitor GANT61-D / Aisling L. Ryan, Marie-Claire Fitzgerald, András Ozsváth, Brendan Twamley, Péter Buglyó, Brona M. Murphy, Darren M. Griffith
Dátum:2019
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 58 : 23 (2019), p. 16075-16086. -
További szerzők:Fitzgerald, Marie-Claire Ozsváth András (1992-) (vegyész) Twamley, Brendan Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Murphy, Brona M. Griffith, Darren M.
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA K112317
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.