CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM102113
Első szerző:Forgács Lajos
Cím:Frequency of paradoxical and trailing effects with rezafungin, anidulafungin, caspofungin and micafungin against Candida species / Lajos Forgács, Zoltán Tóth, Jeffrey B. Locke, Fruzsina Nagy, Balázs Balázs, Eszter Prépost, Gábor Kardos, Renátó Kovács, Adrienn Szekely, Andrew Borman, László Majoros
Dátum:2019
ISSN:2309-608X
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Fungi. - 5 : 95 (2019), p. 131-132. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Locke, Jeffrey B. Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Balázs Balázs Prépost Eszter Kardos Gábor (1974-) (absztraktok) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Székely Adrien Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM085850
035-os BibID:(WoS)000637108600008 (Scopus)85085909474
Első szerző:Forgács Lajos
Cím:Comparison of in vivo pathogenicity of four Candida auris clades in a neutropenic bloodstream infection murine model / Lajos Forgács, Andrew M. Borman, Eszter Prépost, Zoltán Tóth, Gábor Kardos, Renátó Kovács, Adrien Szekely, Fruzsina Nagy, Ilona Kovacs, László Majoros
Dátum:2020
ISSN:2222-1751
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Emerging Microbes & Infections. - 9 : 1 (2020), p. 1160-1169. -
További szerzők:Borman, Andrew M. Prépost Eszter Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Székely Adrien Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM093540
035-os BibID:(cikkazonosító)863 (WoS)000643299000001 (Scopus)85104470729
Első szerző:Kovács Renátó László (molekuláris biológus)
Cím:Comparison of In Vitro Killing Activity of Rezafungin, Anidulafungin, Caspofungin, and Micafungin against Four Candida auris Clades in RPMI-1640 in the Absence and Presence of Human Serum / Kovács Renátó, Tóth Zoltán, Locke Jeffrey B., Forgács Lajos, Kardos Gábor, Nagy Fruzsina, Borman Andrew M., Majoros László
Dátum:2021
ISSN:2076-2607
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Microorganisms. - 9 : 4 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Locke, Jeffrey B. Forgács Lajos Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
ÚNKP-20-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM090520
035-os BibID:(cikkazonosító)771 (scopus)85099378737 (wos)000611341100001
Első szerző:Kovács Renátó László (molekuláris biológus)
Cím:The Neosartorya fischeri Antifungal Protein 2 (NFAP2) : a New Potential Weapon against Multidrug-Resistant Candida auris Biofilms / Kovács Renátó, Nagy Fruzsina, Tóth Zoltán, Forgács Lajos, Tóth Liliána, Váradi Györgyi, Tóth Gábor K., Vadászi Karina, Borman Andrew M., Majoros László, Galgóczy László
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 2 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Forgács Lajos Tóth Liliána Váradi Györgyi Tóth Gábor K. Vadászi Karina Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Galgóczy László (1950-)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
ÚNKP-20-3
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM102119
Első szerző:Nagy Fruzsina (molekuláris biológus)
Cím:Echinocandinok és a Neosartorya fischeri antifungális fehérje 2 (NFAP2) kombinációjának in vitro vizsgálata Candida auris biofilmek ellen / Nagy Fruzsina, Tóth Zoltán, Váradi Györgyi, Tóth Liliána, Forgács Lajos, Vadászi Karina, Majoros László, Galgóczy László, Kovács Renátó
Dátum:2021
ISSN:1217-8950 1588-2640
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica. - 68 (2021), p. 28-29. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Váradi Györgyi Tóth Liliána Forgács Lajos Vadászi Karina Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Galgóczy László (1950-) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM102111
Első szerző:Nagy Fruzsina (molekuláris biológus)
Cím:The effect of farnesol on Candida auris biofilms, virulence and azole susceptibility / Fruzsina Nagy, Zoltán Tóth, Lajos Forgács, Andrew M. Borman, László Majoros, Bence Balázs, Renátó Kovács
Dátum:2019
ISSN:2309-608X
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Fungi. - 95 : 5 (2019), p. 141-142. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Forgács Lajos Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Balázs Bence (1991-) (PhD hallgató) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM094600
035-os BibID:(WoS)000709571800009 (Scopus)85117395605
Első szerző:Nagy Fruzsina (molekuláris biológus)
Cím:In vitro and in vivo interaction of caspofungin with isavuconazole against Candida auris planktonic cells and biofilms / Nagy Fruzsina, Tóth Zoltán, Nyikos Fanni, Forgács Lajos, Jakab Ágnes, Borman Andrew M., Majoros László, Kovács Renátó
Dátum:2021
ISSN:1369-3786
Megjegyzések:The in vitro and in vivo efficacy of caspofungin was determined in combination with isavuconazole against Candida auris. Drug-drug interactions were assessed utilising the fractional inhibitory concentration indices (FICIs), the Bliss independence model and an immunocompromised mouse model. Median planktonic minimum inhibitory concentrations (pMICs) of 23 C. auris isolates were between 0.5 and 2 mg/L and between 0.015 and 4 mg/L for caspofungin and isavuconazole, respectively. Median pMICs for caspofungin and isavuconazole in combination showed 2-128-fold and 2-256-fold decreases, respectively. Caspofungin and isavuconazole showed synergism in 14 out of 23 planktonic isolates (FICI range 0.03-0.5; Bliss cumulative synergy volume range 0-4.83). Median sessile MICs (sMIC) of 14 biofilm-forming isolates were between 32 and > 32 mg/L and between 0.5 and > 2 mg/L for caspofungin and isavuconazole, respectively. Median sMICs for caspofungin and isavuconazole in combination showed 0-128-fold and 0-512-fold decreases, respectively. Caspofungin and isavuconazole showed synergistic interaction in 12 out of 14 sessile isolates (FICI range 0.023-0.5; Bliss cumulative synergy volume range 0.13-234.32). In line with the in vitro findings, synergistic interactions were confirmed by in vivo experiments. The fungal kidney burden decreases were more than 3 log volumes in mice treated with combination of 1 mg/kg caspofungin and 20 mg/kg isavuconazole daily; this difference was statistically significant compared with control mice (p < 0.001). Despite the favourable effect of isavuconazole in combination with caspofungin, further studies are needed to confirm the therapeutic advantage of this combination when treating an infection caused by C. auris.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Medical Mycology. - 59 : 10 (2021), p. 1015-1023. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Nyikos Fanni Forgács Lajos Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
ÚNKP-20-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM085057
035-os BibID:(cikkazonosító)957 (WOS)000539331800001 (Scopus)85085883554
Első szerző:Nagy Fruzsina (molekuláris biológus)
Cím:In vitro and in vivo effect of exogenous farnesol exposure against Candida auris / Fruzsina Nagy, Eszter Vitális, Ágnes Jakab, Andrew M. Borman, Lajos Forgács, Zoltán Tóth, László Majoros, Renátó Kovács
Dátum:2020
ISSN:1664-302X
Megjegyzések:The spreading of multidrug-resistant Candida auris is considered as an emerging global health threat. The number of effective therapeutic regimens is strongly limited; therefore, development of novel strategies is needed. Farnesol is a quorum-sensing molecule with a potential antifungal and/or adjuvant effect; it may be a promising candidate in alternative treatment against Candida species including C. auris. To examine the effect of farnesol on C. auris, we performed experiments focusing on growth, biofilm production ability, production of enzymes related to oxidative stress, triazole susceptibility and virulence. Concentrations ranging from 100 to 300 uM farnesol caused a significant growth inhibition against C. auris planktonic cells for 24 hours (p<0.01-0.05). Farnesol treatment showed a concentration dependent inhibition in terms of biofilm forming ability of C. auris; however, it did not inhibit significantly the biofilm development at 24 hours. Nevertheless, the metabolic activity of adhered farnesol pre-exposed cells (75 uM) was significantly diminished at 24 hours depending on farnesol treatment during biofilm formation (p<0.001-0.05). Moreover, 300 uM farnesol exerted a marked decrease in metabolic activity against one-day-old biofilms between 2 and 24 hours (p<0.001). Farnesol increased the production of reactive species remarkably, as revealed by 2',7'-dichlorofluorescein (DCF) assay (3.96?0.89 [nmol DCF (OD640)-1] and 23.54?4.51 [nmol DCF (OD640)-1] for untreated cells and farnesol exposed cells, respectively; p<0.001). This was in line with increased superoxide dismutase level (85.69?5.42 [munit (mg protein)-1] and 170.11?17.37 [munit (mg protein)-1] for untreated cells and farnesol exposed cells, respectively; p<0.001), but the catalase level remained statistically comparable between treated and untreated cells (p>0.05). Concerning virulence-related enzymes, exposure to 75 uM farnesol did not influence phospholipase or aspartic proteinase activity (p>0.05). The interaction between fluconazole, intraconazole, voriconazole, posaconazole, isavuconazole and farnesol showed clear synergism (FICI ranges from 0.038 to 0.375) against one-day-old biofilms. Regarding in vivo experiments, daily 75 uM farnesol treatment decreased the fungal burden in an immuncompromised murine model of disseminated candidiasis, especially in case of inocula pre-exposed to farnesol (p<0.01). In summary, farnesol shows a promising therapeutic or adjuvant potential in traditional or alternative therapies such as catheter lock therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Microbiology. - 11 (2020), p. 1-12. -
További szerzők:Vitális Eszter (1977-) (orvos) Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Borman, Andrew M. Forgács Lajos Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM102112
Első szerző:Tóth Zoltán (molekuláris biológus)
Cím:Comparison of killing activity of rezafungin, anidulafungin, caspofungin and micafungin against Candida auris in the presence and absence of serum / Zoltán Tóth, Lajos Forgács, Jeffrey B. Locke, Gábor Kardos, Fruzsina Nagy, Renátó Kovács, Andrew Borman, László Majoros
Dátum:2019
ISSN:2309-608X
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Fungi. - 5 : 95 (2019), p. 130-131. -
További szerzők:Forgács Lajos Locke, Jeffrey B. Kardos Gábor (1974-) (absztraktok) Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM082894
Első szerző:Vitális Eszter (orvos)
Cím:Candida biofilm production is associated with higher mortality in patients with candidaemia / Vitális Eszter, Nagy Fruzsina, Tóth Zoltán, Forgács Lajos, Bozó Aliz, Kardos Gábor, Majoros László, Kovács Renátó
Dátum:2020
ISSN:0933-7407
Megjegyzések:Background: Candidaemia is a common life-threatening disease among hospitalised patients, but the effect of the Candida biofilm-forming ability on the clinical outcome remains controversial. Objective: The aim was to determine the impact of biofilms, specifically focusing on biofilm mass and metabolic activity, on the mortality in candidaemia. Patients/Methods: The clinical data of patients (n=127) treated at the University of Debrecen, Clinical Centre, between January 2013 and December 2018, were investigated retrospectively. Biofilm formation was assessed using the crystal violet and XTT assays, measuring the biofilm mass and metabolic activity, respectively. Isolates were classified as low, intermediate and high biofilm producers both regarding biofilm mass and metabolic activity. The susceptibility of one- day-old biofilms to fluconazole, amphotericin B, anidulafungin, caspofungin and micafungin was evaluated and compared to planktonic susceptibility. Results: Intermediate/high biofilm mass was associated with significantly higher mortality (61%). All Candida tropicalis, Candida parapsilosis and Candida glabrata isolates originating from fatal infections were intermediate/high biofilm producers, whereas this ratio was 85% for Candida albicans. Solid malignancy was associated with intermediate/high biofilm producers (p=0.043). The mortality was significantly higher in infections caused by Candida strains producing biofilms with intermediate/high metabolic activity (62% vs. 33%, p=0.010). The ratio of concomitant bacteraemia was higher for isolates forming biofilms with low metabolic activity (53% vs. 28%, p=0.015). Conclusions: This study provides evidence that the Candida biofilms especially with intermediate/high metabolic activity are related to higher mortality in candidemia.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Mycoses. - 63 : 4 (2020), p. 352-360. -
További szerzők:Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Forgács Lajos Bozó Aliz (1984-) (biológus) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Únkp-19-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.