Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM083074
035-os BibID:
(WoS)000513129500035 (Scopus)85078408254
Első szerző:
Chang Chien, Yi-Che (pathológus)
Cím:
First Glance of Molecular Profile of Atypical Cellular Angiofibroma/Cellular Angiofibroma with Sarcomatous Transformation by Next Generation Sequencing / Yi-Che Chang Chien, Attila Mokánszki, Hsuan-Ying Huang, Raimundo Geronimo Silva Jr., Chien-Chin Chen, Lívia Beke, Anikó Mónus, Gábor Méhes
Dátum:
2020
ISSN:
2075-4418
Megjegyzések:
Cellular angiofibroma is a rare benign mesenchymal neoplasm most commonly occurring in the vulvovaginal region in women and the inguinoscrotal region in men with specific genetic deletion involved in the RB1 gene in chromosome 13q14 region. Atypical cellular angiofibroma and cellular angiofibroma with sarcomatous transformation are recently described variants showing worrisome morphological features and strong, di use p16 expression. Nevertheless, the molecular profile of these tumor entities is largely unknown. We carried out a next generation sequencing (NGS) study from six cases of atypical cellular angiofibroma and cellular angiofibroma with sarcomatous transformation. We were able to identify oncogenic TP53 gene mutations (33%) which may contribute to pathogenesis also resulting in p16 overexpression. In addition, RB1 gene alterations generally present were identified. Since it is a recently described and rare entity, the whole molecular signaling pathway is still largely obscured and the analysis of larger cohorts is needed to elucidate this issue.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Diagnostics. - 1 : 10 (2020), p. 1-8. -
További szerzők:
Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Huang, Hsuan-Ying
Silva Jr., Raimundo Geronimo
Chen, Chien-Chin
Beke Lívia
Mónus Anikó
Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM091263
035-os BibID:
(cikkazonosító)212 (WoS)000622470600001 (Scopus)85108694722
Első szerző:
Mokánszki Attila (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Cím:
Molecular Profiling of Merkel Cell Polyomavirus-Associated Merkel Cell Carcinoma and Cutaneous Melanoma / Mokánszki Attila, Méhes Gábor, Csoma Szilvia Lilla, Kollár Sándor, Chang Chien Yi-Che
Dátum:
2021
ISSN:
2075-4418
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Diagnostics. - 11 : 2 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:
Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Csoma Szilvia Lilla (1994-) (Klinikai laboratóriumi kutató)
Kollár Sándor (1949-) (sebész)
Chang Chien, Yi-Che (1975-) (pathológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM090242
035-os BibID:
(cikkazonosító)28 (WoS)000610128400001 (Scopus)85108842730
Első szerző:
Mokánszki Attila (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Cím:
Novel RB1 and MET Gene Mutations in a Case with Bilateral Retinoblastoma Followed by Multiple Metastatic Osteosarcoma / Mokánszki Attila, Chang Chien Yi-Che, Mótyán János András, Juhász Péter, Bádon Emese Sarolta, Madar László, Szegedi István, Kiss Csongor, Méhes Gábor
Dátum:
2021
ISSN:
2075-4418
Megjegyzések:
Retinoblastoma (Rb) is a malignant tumor of the developing retina that affects children before the age of five years in association with inherited or early germline mutations of the RB1 gene. The genetic predisposition is also a driver for other primary malignancies, which have become the leading cause of death in retinoblastoma survivors. Other malignancies can occur as a consequence of radiotherapy. We describe a patient with retinoblastoma in which we detected a novel RB1 c.2548C > T, p.(Gln850Ter) and a synchronous MET c.3029C > T, p.(Thr1010Ile) mutation as well. After presenting with bilateral retinoblastoma, the patient developed at least four different manifestations of two independent osteosarcomas. Our goal was to identify all germline and somatic genetic alterations in available tissue samples from different time periods and to reconstruct their clonal relations using next generation sequencing (NGS). We also used structural and functional prediction of the mutant RB and MET proteins to find interactions between the defected proteins with potential causative role in the development of this unique form of retinoblastoma. Both histopathology and NGS findings supported the independent nature of a chondroblastic osteosarcoma of the irradiated facial bone followed by an osteoblastic sarcoma of the leg (tibia).
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
retinoblastoma
next-generation sequencing
ngs
somatic mutations
MET gene
RB1 gene
osteosarcoma
Megjelenés:
Diagnostics. - 11 : 1 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:
Chang Chien, Yi-Che (1975-) (pathológus)
Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Juhász Péter (1987-)
Bádon Emese Sarolta (1991-) (orvos)
Madar László (1972-) (klinikai laboratóriumi kutató)
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00039
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.