Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM096191
035-os BibID:	(cikkazonosító)9499 (scopus)85114049778 (wos)000694373200001
Első szerző:	Dienes Csaba (gyógyszerész)
Cím:	Electrophysiological Effects of the Transient Receptor Potential Melastatin 4 Channel Inhibitor (4-Chloro-2-(2-chlorophenoxy)acetamido) Benzoic Acid (CBA) in Canine Left Ventricular Cardiomyocytes / Csaba Dienes, Tamás Hézső, Dénes Zsolt Kiss, Dóra Baranyai, Zsigmond Máté Kovács, László Szabó, János Magyar, Tamás Bányász, Péter P. Nánási, Balázs Horváth, Mónika Gönczi, Norbert Szentandrássy
Dátum:	2021
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Transient receptor potential melastatin 4 (TRPM4) plays an important role in many tissues, including pacemaker and conductive tissues of the heart, but much less is known about its electrophysiological role in ventricular myocytes. Our earlier results showed the lack of selectivity of 9-phenanthrol, so CBA ((4-chloro-2-(2-chlorophenoxy)acetamido) benzoic acid) was chosen as a new, potentially selective inhibitor. Goal: Our aim was to elucidate the effect and selectivity of CBA in canine left ventricular cardiomyocytes and to study the expression of TRPM4 in the canine heart. Experiments were carried out in enzymatically isolated canine left ventricular cardiomyocytes. Ionic currents were recorded with an action potential (AP) voltage-clamp technique in whole-cell configuration at 37 ?C. An amount of 10 mM BAPTA was used in the pipette solution to exclude the potential activation of TRPM4 channels. AP was recorded with conventional sharp microelectrodes. CBA was used in 10 ?M concentrations. Expression of TRPM4 protein in the heart was studied by Western blot. TRPM4 protein was expressed in the wall of all four chambers of the canine heart as well as in samples prepared from isolated left ventricular cells. CBA induced an approximately 9% reduction in AP duration measured at 75 and 90% of repolarization and decreased the short-term variability of APD90. Moreover, AP amplitude was increased and the maximal rates of phase 0 and 1 were reduced by the drug. In AP clamp measurements, CBA-sensitive current contained a short, early outward and mainly a long, inward current. Transient outward potassium current (Ito) and late sodium current (INa,L) were reduced by approximately 20 and 47%, respectively, in the presence of CBA, while L-type calcium and inward rectifier potassium currents were not affected. These effects of CBA were largely reversible upon washout. Based on our results, the CBA induced reduction of phase-1 slope and the slight increase of AP amplitude could have been due to the inhibition of Ito. The tendency for AP shortening can be explained by the inhibition of inward currents seen in AP-clamp recordings during the plateau phase. This inward current reduced by CBA is possibly INa,L, therefore, CBA is not entirely selective for TRPM4 channels. As a consequence, similarly to 9-phenanthrol, it cannot be used to test the contribution of TRPM4 channels to cardiac electrophysiology in ventricular cells, or at least caution must be applied.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk CBA TRPM4 cardiac ionic currents cardiac action potentials canine myocytes action potential voltage clamp
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 17 (2021), p. 9499. -
További szerzők:	Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Kiss Dénes Zsolt (1995-) (orvos, élettanász) Baranyai Dóra Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	NKFIH-K115397 Egyéb NKFIH-K138090 Egyéb NKFIH-FK128116 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00040 GINOP EFOP-3.6.2-16-2017-00006 EFOP DE-SPACE(TKP-2020-NKA-04) Egyéb EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP ÚNKP-20-3 Egyéb ÚNKP-20-2 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM086081
035-os BibID:	(WoS)000513023203220
Első szerző:	Horváth Balázs (élettanász)
Cím:	Late Sodium Current in Canine, Guinea Pig and Human Left Ventricular Myocardium / Balazs Horvath, Tamas Hezso, Norbert Szentandrássy, Kornel Kistamas, Tamas Arpadffy-Lovas, Roland Veress, Csaba B. Dienes, Dora Baranyai, Laszlo Virag, Norbert Nagy, Istvan Baczko, Janos Magyar, Tamas Banyasz, Andras Varro, Peter P. Nanasi
Dátum:	2020
ISSN:	0006-3495
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk
Megjelenés:	Biophysical Journal. - 118 : Suppl. 1 (2020), p. 494a-495a. -
További szerzők:	Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Árpádffy-Lovas Tamás Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Baranyai Dóra Virág László (élettanász Szeged) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Baczkó István Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM083023
035-os BibID:	(WoS)000522138400002 (Scopus)85078193947 (PubMed)31958464
Első szerző:	Horváth Balázs (élettanász)
Cím:	Late sodium current in human, canine and guinea pig ventricular myocardium / Balázs Horváth, Tamás Hézső, Norbert Szentandrássy, Kornél Kistamás, Tamás Árpádffy-Lovas, Richárd Varga, Péter Gazdag, Roland Veress, Csaba Dienes, Dóra Baranyai, János Almássy, László Virág, Norbert Nagy, István Baczkó, János Magyar, Tamás Bányász, András Varró, Péter P. Nánási
Dátum:	2020
ISSN:	0022-2828
Megjegyzések:	Although late sodium current (INa-late) has long been known to contribute to plateau formation of mammalian cardiac action potentials, lately it was considered as possible target for antiarrhythmic drugs. However, many aspects of this current are still poorly understood. The present work was designed to study the true profile of INa-late in canine and guinea pig ventricular cells and compare them to INa-late recorded in undiseased human hearts. INa-late was defined as a tetrodotoxin-sensitive current, recorded under action potential voltage clamp conditions using either canonic- or self-action potentials as command signals. Under action potential voltage clamp conditions the amplitude of canine and human INa-late monotonically decreased during the plateau (decrescendo-profile), in contrast to guinea pig, where its amplitude increased during the plateau (crescendo profile). The decrescendo-profile of canine INa-late could not be converted to a crescendo-morphology by application of ramp-like command voltages or command action potentials recorded from guinea pig cells. Conventional voltage clamp experiments revealed that the crescendo INa-late profile in guinea pig was due to the slower decay of INa-late in this species. When action potentials were recorded from multicellular ventricular preparations with sharp microelectrode, action potentials were shortened by tetrodotoxin, which effect was the largest in human, while smaller in canine, and the smallest in guinea pig preparations. It is concluded that important interspecies differences exist in the behavior of INa-late. At present canine myocytes seem to represent the best model of human ventricular cells regarding the properties of INa-late. These results should be taken into account when pharmacological studies with INa-late are interpreted and extrapolated to human. Accordingly, canine ventricular tissues or myocytes are suggested for pharmacological studies with INa-late inhibitors or modifiers. Incorporation of present data to human action potential models may yield a better understanding of the role of INa-late in action potential morphology, arrhythmogenesis, and intracellular calcium dynamics.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Late Na+ current Ventricular repolarization Action potential voltage clamp Dog myocytes Human myocytes
Megjelenés:	Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 139 (2020), p. 14-23. -
További szerzők:	Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Árpádffy-Lovas Tamás Varga Richárd Gazdag Péter Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Baranyai Dóra Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Virág László (élettanász Szeged) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Baczkó István Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2.-15-2016-00040 GINOP EFOP-3.6.2-16-2017-00006 EFOP ÚNKP-19-4 Egyéb ÚNKP-19-2 Egyéb NKFIH-K115397 NKFIH NKFIH-PD120794 NKFIH NKFIH-FK128116 NKFIH
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM086714
035-os BibID:	(cikkazonosító)P938
Első szerző:	Kiss D.
Cím:	Regulation of the delayed rectifier potassium current during the adrenergic adaptation of cardiomyocytes / D. Kiss, T. Hezso, B. Kurtan, R. Veress, D. Baranyai, Zs. Kovacs, Cs. Dienes, N. Szentandrassy, T. Banyasz, J. Magyar, P. P. Nanasi, B. Horvath
Dátum:	2020
ISSN:	1099-5129
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk
Megjelenés:	Europace. - 22 : Suppl_1 (2020), p. P938. -
További szerzők:	Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Kurtan B. Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Baranyai Dóra Kovács Zs. Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	ÚNKP-19-3 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: