Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM111530
035-os BibID:
(scopus)85158029185
Első szerző:
Morales Granda, Nataly C.
Cím:
Inhibition of mouse trypsin isoforms by SPINK1 and effect of human pancreatitis-associated mutations / Morales Granda Nataly C., Toldi Vanda, Miczi Márió, Lassoued Meriam, Szabó András
Dátum:
2023
ISSN:
1424-3903
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Pancreatology. - 23 : 4 (2023), p. 358-366. -
További szerzők:
Toldi Vanda (1992-) (molekuláris biológus)
Miczi Márió
Lassoued, Meriam
Szabó András (1981-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:
FK127942
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM096129
Első szerző:
Toldi Vanda (molekuláris biológus)
Cím:
Missense PNLIP mutations impeding pancreatic lipase secretion cause protein misfolding and endoplasmic reticulum stress / Vanda Toldi, Norbert Kassay, András Szabó
Dátum:
2021
ISSN:
1424-3903
Megjegyzések:
Background/Objective: Mutation-induced misfolding of digestive enzymes has been shown to cause chronic pancreatitis. Recently, heterozygous pancreatic lipase (PNLIP) mutations leading to reduced secretion were identified. The aim of the present study was to investigate whether PNLIP mutants with a secretion defect result in endoplasmic reticulum (ER) stress in cell culture models. Methods: We introduced the coding DNA for wild-type and A174P, G233E, C254R and V454F mutant PNLIP into two mammalian cell lines and carried out functional assays to assess PNLIP expression, secretion and ER stress. Results: We found that wild-type PNLIP was readily secreted from the investigated cell lines. In contrast, none of the lipase mutants were detectable in the conditioned media. PNLIP variants accumulated in the cells as intracellular protein aggregates probably due to misfolding in the ER. Consistent with this notion, PNLIP mutants induced ER stress, as indicated by increased mRNA levels of spliced X-box Binding Protein 1 (XBP1) and the ER chaperone Immunoglobulin Binding Protein (BiP). Conclusion: The results indicate that PNLIP mutations associated with a lipase secretion defect cause ER stress and thereby may increase the risk for chronic pancreatitis.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Pancreatology. - 21 : 7 (2021), p. 1317-1325. -
További szerzők:
Kassay Norbert (1988-) (biotechnológus)
Szabó András (1981-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:
ÚNKP-20-5
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.