Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM116150
035-os BibID:	(cikkazonosító)16813 (WoS)001085340000073 (Scopus)85173792636
Első szerző:	Orján Erik Márk
Cím:	The anti-inflammatory effect of dimethyl trisulfide in experimental acute pancreatitis / Erik Márk Orján, Eszter Sára Kormányos, Gabriella Mihalekné Fűr, Ágnes Dombi, Emese Réka Bálint, Zsolt Balla, Beáta Adél Balog, Ágnes Dágó, Ahmad Totonji, Zoárd István Bátai, Eszter Petra Jurányi, Tamás Ditrói, Ammar Al-Omari, Gábor Pozsgai, Viktória Kormos, Péter Nagy, Erika Pintér, Zoltán Rakonczay, Lóránd Kiss
Dátum:	2023
ISSN:	2045-2322
Megjegyzések:	Various organosulfur compounds, such as dimethyl trisulfide (DMTS), display anti-inflammatory properties. We aimed to examine the effects of DMTS on acute pancreatitis (AP) and its mechanism of action in both in vivo and in vitro studies. AP was induced in FVB/n mice or Wistar rats by caerulein, ethanol-palmitoleic acid, or L-ornithine-HCl. DMTS treatments were administered subcutaneously. AP severity was assessed by pancreatic histological scoring, pancreatic water content, and myeloperoxidase activity measurements. The behaviour of animals was followed. Pancreatic heat shock protein 72 (HSP72) expression, sulfide, and protein persulfidation were measured. In vitro acinar viability, intracellular Ca2+ concentration, and reactive oxygen species production were determined. DMTS dose-dependently decreased the severity of AP. It declined the pancreatic infiltration of leukocytes and cellular damage in mice. DMTS upregulated the HSP72 expression during AP and elevated serum sulfide and low molecular weight persulfide levels. DMTS exhibited cytoprotection against hydrogen peroxide and AP-inducing agents. It has antioxidant properties and modulates physiological but not pathophysiological Ca2+ signalling. Generally, DMTS ameliorated AP severity and protected pancreatic acinar cells. Our findings indicate that DMTS is a sulfur donor with anti-inflammatory and antioxidant effects, and organosulfur compounds require further investigation into this potentially lethal disease.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 1-19. -
További szerzők:	Kormányos Eszter Sára Mihalekné Fűr Gabriella Dombi Ágnes Bálint Emese Réka Balla Zsolt Balog Beáta Adél Dágó Ágnes Totonji, Ahmad Bátai István Zoárd Jurányi Eszter Petra Ditrói Tamás (1989-) (vegyész) Al-Omari, Ammar Pozsgai Gábor Kormos Viktória Nagy Péter (1976-) (vegyész) Pintér Erika Rakonczay Zoltán Kiss Loránd (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.2-16-2017-00006 EFOP GINOP-2.3.2-15-2016-00034 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM104913
035-os BibID:	(WoS)000387215200001 (Scopus)84994246762 (cikkazonosító)36125
Első szerző:	Szczesny, Bartosz
Cím:	Inhibition of hydrogen sulfide biosynthesis sensitizes lung adenocarcinoma to chemotherapeutic drugs by inhibiting mitochondrial DNA repair and suppressing cellular bioenergetics / Bartosz Szczesny, Michela Marcatti, John R. Zatarain, Nadiya Druzhyna, John E.Wiktorowicz, Péter Nagy, Mark R. Hellmich, Csaba Szabo
Dátum:	2016
ISSN:	2045-2322
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Scientific Reports. - 6 : 1 (2016), p. 1-11. -
További szerzők:	Marcatti, Michela Zatarain, John R. Druzhyna, Nadiya Wiktorowicz, John E. Nagy Péter (1976-) (vegyész) Hellmich, Mark R. Szabó Csaba
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: