Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM105015
035-os BibID:	(WOS)000186023900039 (Scopus)10744233745
Első szerző:	Nagy Péter (vegyész)
Cím:	Kinetics and mechanism of formation of the platinum-thallium bond: The [(CN)(5)Pt-Tl(CN)(3)](3-) complex / Péter Nagy, Imre Tóth, István Fábián, Mikhail Maliarik, Julius Glaser
Dátum:	2003
ISSN:	0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Inorganic Chemistry. - 42 : 21 (2003), p. 6907-6914. -
További szerzők:	Tóth Imre (1950-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Maliarik, Mikhail Glaser, Julius
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM085391
Első szerző:	Nagy Péter (vegyész)
Cím:	The decomposition and formation of the platinum-thallium bond in the [(CN)5Pt-Tl(edta)]4- complex : kinetics and mechanism / Péter Nagy, Róbert Jószai, István Fábián, Imre Tóth, Julius Glaser
Dátum:	2005
ISSN:	0167-7322
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Metal-metal bond Platinum Thallium Kinetics Mechanism Decomposition Cyano-complexes Edta
Megjelenés:	Journal of Molecular Liquids. - 118 : 1-3 (2005), p. 195-207. -
További szerzők:	Jószai Róbert (1974-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Glaser, Julius
Pályázati támogatás:	OTKA T 038296 OTKA OTKA M 028244 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM084873
Első szerző:	Nagy Péter (vegyész)
Cím:	Kinetics and Mechanism of Platinum-Thallium Bond Formation : The Binuclear [(CN)5Pt-Tl(CN)]- and the Trinuclear [(CN)5Pt-Tl-Pt(CN)5]3- Complex / Péter Nagy, Imre Tóth, István Fábián, Mikhail Maliarik, Julius Glaser
Dátum:	2004
ISSN:	0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:	Formation kinetics of the metal?metal bonded binuclear [(CN)5Pt?Tl(CN)]- (1) and the trinuclear [(CN)5Pt?Tl?Pt(CN)5]3- (2) complexes is studied, using the standard mix-and-measure spectrophotometric method. The overall reactions are Pt(CN)42- + Tl(CN)2+ ? 1 and Pt(CN)42- + [(CN)5Pt?Tl(CN)]- ? 2. The corresponding expressions for the pseudo-first-order rate constants are kobs = (k1[Tl(CN)2+] + k-1)[Tl(CN)2+] (at Tl(CN)2+ excess) and kobs = (k2b[Pt(CN)42-] + k-2b)[HCN] (at Pt(CN)42- excess), and the computed parameters are k1 = 1.04 ± 0.02 M-2 s-1, k-1 = k1/K1 = 7 x 10-5 M-1 s-1 and k2b = 0.45 ± 0.04 M-2 s-1, K2b = 26 ± 6 M-1, k-2b = k2b/K2b = 0.017 M-1 s-1, respectively. Detailed kinetic models are proposed to rationalize the rate laws. Two important steps need to occur during the complex formation in both cases:? (i) metal?metal bond formation and (ii) the coordination of the fifth cyanide to the platinum site in a nucleophilic addition. The main difference in the formation kinetics of the complexes is the nature of the cyanide donor in step ii. In the formation of [(CN)5Pt?Tl(CN)]-, Tl(CN)2+ is the source of the cyanide ligand, while HCN is the cyanide donating agent in the formation of the trinuclear species. The combination of the results with previous data predict the following reactivity order for the nucleophilic agents:? CN- > Tl(CN)2+ > HCN.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Inorganic Chemistry. - 43 : 17 (2004), p. 5216-5221. -
További szerzők:	Tóth Imre (1950-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Maliarik, Mikhail Glaser, Julius
Pályázati támogatás:	OTKA T 038296 OTKA OTKA M 028244 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM062162
035-os BibID:	(WoS)000351483700013 (Scopus)84925484963
Első szerző:	Vasas Anita (környezetkutató)
Cím:	Kinetic and thermodynamic studies on the disulfide-bond reducing potential of hydrogen sulfide / Anita Vasas, Éva Dóka, István Fábián, Péter Nagy
Dátum:	2015
ISSN:	1089-8603
Megjegyzések:	The significance of persulfide species in hydrogen sulfide biology is increasingly recognized. However,the molecular mechanisms of their formation remain largely elusive. The obvious pathway of the reduction of biologically abundant disulfide moieties by sulfide was challenged on both thermodynamicand kinetic grounds. Using DTNB (5,5·-dithiobis-(2-nitrobenzoic acid), also known as Ellman's reagent)as a model disulfide we conducted a comprehensive kinetic study for its reaction with sulfide. The bimolecular reaction is relatively fast with a second-order rate constant of 889 ? 12 M?1s?1 at pH = 7.4. pHdependence of the rate law revealed that the reaction proceeds via the bisulfide anion species with aninitial nucleophilic thiol-disulfide exchange reaction to give 5-thio-2-nitrobenzoic acid (TNB) and TNBpersulfide with a pH independent second-order rate constant of 1090 ? 12 M?1s?1. However, kinetic studiesand stoichiometric analyses in a wide range of reactant ratios together with kinetic simulations revealed that it is a multistep process that proceeds via kinetically driven, practically irreversible reactionsalong the disulfide ? persulfide ? inorganic polysulfides axis. The kinetic model postulated here, whichis fully consistent with the experimental data, suggests that the TNB-persulfide is further reduced bysulfide with a second-order rate constant in the range of 5 ? 103 ? 5 ? 104 M?1s?1 at pH 7.4 and eventually yields inorganic polysulfides and TNB. The reactions of cystine and GSSG with sulfide were foundto be significantly slower and to occur via more complicated reaction schemes. 1H NMR studies suggestthat these reactions also generate Cys-persulfide and inorganic polysulfide species, but in contrast withDTNB, in consecutive equilibrium processes that are sensitive to changes in the reactant and productratios. Collectively, our results demonstrate that the reaction of disulfides with sulfide is a highly systemspecific process from both thermodynamic and kinetic aspects, which together with the considerablesteady-state concentrations of the reactants in biological systems signifies physiological relevance.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Hydrogen sulfide Disulfide reduction Persulfide Kinetics and mechanisms Speciation
Megjelenés:	Nitric Oxide-Biology And Chemistry. - 46 (2015), p. 93-101. -
További szerzők:	Dóka Éva (1988-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Nagy Péter (1976-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: