Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM100193
035-os BibID:	(Scopus)85123488729 (WOS)000745777900001
Első szerző:	Guti Eliza (Molekuláris biológus)
Cím:	The multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitor sunitinib induces resistance of HER2 positive breast cancer cells to trastuzumab-mediated ADCC / Guti Eliza, Regdon Zsolt, Sturniolo Isotta, Kiss Alexandra, Kovács Katalin, Demény Máté, Szöőr Árpád, Vereb György, Szöllősi János, Hegedűs Csaba, Polgár Zsuzsanna, Virág László
Dátum:	2022
ISSN:	0340-7004
Megjegyzések:	Despite recent advances in the development of novel personalized therapies, breast cancer continues to challenge physicians with resistance to various advanced therapies. The anticancer action of the anti-HER2 antibody, trastuzumab, involves antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) by natural killer (NK) cells. Here, we report a repurposing screen of 774 clinically used compounds on NK-cell + trastuzumab-induced killing of JIMT-1 breast cancer cells. Using a calceinbased high-content screening (HCS) assay for the image-based quantitation of ADCC that we have developed and optimized for this purpose, we have found that the multitargeted tyrosine kinase inhibitor sunitinib inhibits ADCC in this model. The cytoprotective effect of sunitinib was also confirmed with two other assays (lactate dehydrogenase release, and electric cell substrate impedance sensing, ECIS). The drug suppressed NK cell activation as indicated by reduced granzyme B deposition on to the target cells and inhibition of interferon-? production by the NK cells. Moreover, sunitinib induced downregulation of HER2 on the target cells' surface, changed the morphology and increased adherence of the target cells. Moreover, sunitinib also triggered the autophagy pathway (speckled LC3b) as an additional potential underlying mechanism of the cytoprotective effect of the drug. Sunitinib-induced ADCC resistance has been confirmed in a 3D tumor model revealing the prevention of apoptotic cell death (Annexin V staining) in JIMT-1 spheroids co-incubated with NK cells and trastuzumab. In summary, our HCS assay may be suitable for the facile identification of ADCC boosting compounds. Our data urge caution concerning potential combinations of ADCC-based immunotherapies and sunitinib.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Sunitinib Natural killer cell Breast cancer ADCC Trastuzumab Herceptin
Megjelenés:	Cancer Immunology Immunotherapy. - 71 : 9 (2022), p. 2151-2168. -
További szerzők:	Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Sturniolo, Isotta (1994-) Kiss Alexandra (1991-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Polgár Zsuzsanna (1978-) (agrármérnök, biotechnológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.3-15-2016-00020 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00048 GINOP K132193 OTKA K119690 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM085467
035-os BibID:	(cikkazonosító)1180 (WoS)000539246000121 (Scopus)85086223811
Első szerző:	Kiss Alexandra (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:	Targeting nuclear NAD+ synthesis inhibits DNA repair, impairs metabolic adaptation increases chemosensitivity of U-2OS osteosarcoma cells / Kiss A., Ráduly A. P., Regdon Zs., Polgár Zs., Tarapcsák Sz., Sturniolo I., El-Hamoly T., Virág L., Hegedűs Cs.
Dátum:	2020
ISSN:	2072-6694
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cancers. - 12 : 5 (2020), p. 1-27. -
További szerzők:	Ráduly Arnold Péter (1993-) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Polgár Zsuzsanna (1978-) (agrármérnök, biotechnológus) Tarapcsák Szabolcs (1989-) (Molekuláris biológus) Sturniolo, Isotta (1994-) El-Hamoly, Tarek Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00020 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00048 GINOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM120442
Első szerző:	Sturniolo, Isotta
Cím:	Quantifying antibody-dependent cellular cytotoxicity in a tumor spheroid model : application for drug discovery / Isotta Sturniolo, Csongor Váróczy, Ákos Máté Bede, Csaba Hegedűs, Máté Á. Demény, László Virág
Dátum:	2024
ISSN:	1940-087X
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Jove-Journal of Visualized Experiments. - [Epub ahead of print] (2024). -
További szerzők:	Váróczy Csongor Bede Ákos Máté Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00010 TUMORDNS GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00048-STAYALIVE GINOP K132193 OTKA K147482 OTKA
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM119752
035-os BibID:	(WoS)001201073200001 (Scopus)85190369121
Első szerző:	Sturniolo, Isotta
Cím:	PARP14 contributes to the development of the tumor-associated macrophage phenotype / Isotta Sturniolo, Csongor Váróczy, Zsolt Regdon, Anett Mázló, Szabolcs Muzsai, Attila Bácsi, Giorgia Intili, Csaba Hegedűs, Mark R. Boothby, Jacob Holechek, Dana Ferraris, Herwig Schüler, László Virág
Dátum:	2024
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	Cancers reprogram macrophages (M phi s) to a tumor-growth-promoting TAM (tumor-associated M phi) phenotype that is similar to the anti-inflammatory M2 phenotype. Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) enzymes regulate various aspects of M phi biology, but their role in the development of TAM phenotype has not yet been investigated. Here, we show that the multispectral PARP inhibitor (PARPi) PJ34 and the PARP14 specific inhibitor MCD113 suppress the expression of M2 marker genes in IL-4-polarized primary murine M phi s, in THP-1 monocytic human M phi s, and in primary human monocyte-derived M phi s. M phi s isolated from PARP14 knockout mice showed a limited ability to differentiate to M2 cells. In a murine model of TAM polarization (4T1 breast carcinoma cell supernatant transfer to primary M phi s) and in a human TAM model (spheroids formed from JIMT-1 breast carcinoma cells and THP-1-M phi s), both PARPis and the PARP14 KO phenotype caused weaker TAM polarization. Increased JIMT-1 cell apoptosis in co-culture spheroids treated with PARPis suggested reduced functional TAM reprogramming. Protein profiling arrays identified lipocalin-2, macrophage migration inhibitory factor, and plasminogen activator inhibitor-1 as potential (ADP-ribosyl)ation-dependent mediators of TAM differentiation. Our data suggest that PARP14 inhibition might be a viable anticancer strategy with a potential to boost anticancer immune responses by reprogramming TAMs.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 7 (2024), p. 1-21. -
További szerzők:	Váróczy Csongor Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Muzsai Szabolcs Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Intili, Giorgia Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Boothby, Mark R. Holechek, Jacob Ferraris, Dana Schüler, Herwig Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: