Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM109913
035-os BibID:
(cikkazonosító)5841 (Scopus)85158119113 (WoS)000958048800001
Első szerző:
Kovács Tibor (vegyész)
Cím:
Isolation and NMR Scaling Factors for the Structure Determination of Lobatolide H, a Flexible Sesquiterpene from Neurolaena lobata / Tibor Kovács, Ildikó Lajter, Norbert Kúsz, Zsuzsanna Schelz, Noémi Bózsity-Faragó, Anikó Borbás, István Zupkó, Georg Krupitza, Richard Frisch, Judit Hohmann, Andrea Vasas, Attila Mándi
Dátum:
2023
ISSN:
1422-0067
Megjegyzések:
A new flexible germacranolide (1, lobatolide H) was isolated from the aerial parts of Neurolaena lobata. The structure elucidation was performed by classical NMR experiments and DFT NMR calculations. Altogether, 80 theoretical level combinations with existing 13C NMR scaling factors were tested, and the best performing ones were applied on 1. 1H and 13C NMR scaling factors were also developed for two combinations utilizing known exomethylene containing derivatives, and the results were complemented by homonuclear coupling constant (JHH) and TDDFT-ECD calculations to elucidate the stereochemistry of 1. Lobatolide H possessed remarkable antiproliferative activity against human cervical tumor cell lines with different HPV status (SiHa and C33A), induced cell cycle disturbance and exhibited a substantial antimigratory effect in SiHa cells.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
natural product
stereochemistry
NMR shift parameter development
DFT calculations
ECD calculations
antiproliferative activity
antimigratory effect
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 6 (2023), p. 1-19. -
További szerzők:
Lajter Ildikó
Kúsz Norbert
Schelz Zsuzsanna
Bózsity-Faragó Noémi
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Zupkó István
Krupitza, Georg
Frisch, Richard
Hohmann Judit
Vasas Andrea
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Pályázati támogatás:
FK-134653
OTKA
K-128963
OTKA
K-143690
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM101132
035-os BibID:
(cikkazonosító)3471 (scopus)85126837833 (wos)000781445400001
Első szerző:
Szabó Zita
Cím:
Synthesis and Vibrational Circular Dichroism Analysis of N-Heterocyclic Carbene Precursors Containing Remote Chirality Centers / Szabó Zita, Paczal Attila, Kovács Tibor, Mándi Attila, Kotschy András, Kurtán Tibor
Dátum:
2022
ISSN:
1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:
VCD analysis of 16 diastereomeric pairs of NHC precursors containing two isolated chirality centers and different substitution patterns identified VCD transitions characteristic of the chirality center in the imidazolium ring or in the side chain, which, in contrast to ECD and OR, could be utilized to assign the two chirality centers separately by simple comparison, regardless of the type and position of achiral aromatic substituents. While the ECD and OR data showed great dependence on the position of an achiral substituent such as a methoxy group, characteristic experimental VCD transitions remained consistent and they could be used to determine the absolute configuration of all the regio- and stereoisomers and substituted analogues. VCD, ECD and OR approaches were evaluated, and several carbene precursors were found, for which only the VCD method could distinguish the four stereoisomers. With t-butyl, phenyl or 2-naphthyl substituents at the C-10 chirality center, the ECD spectra of the C-10 epimers were near-identical, and hence it was only the VCD approach that showed distinct differences suitable for the configurational assignment. The chiroptical characterization of our diastereomeric pairs of NHC precursors enables the future application of related derivatives having different substitution patterns in stereoselective transformations.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
DFT calculations
characteristic VCD transitions
electronic circular dichroism
conformational analysis
NHC precursors
Megjelenés:
International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 7 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:
Paczal Attila
Kovács Tibor (1990-) (vegyész)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kotschy András
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:
K120181
OTKA
K138672
OTKA
FK134653
OTKA
FIEK_16-1-2016-0005
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.