CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM099977
035-os BibID:(cikkazonosító)147 (WoS)000825151600001 (Scopus)85123887426
Első szerző:Forgács Viktória (vegyész)
Cím:Methods for the Determination of Transition Metal Impurities in Cyclotron-Produced Radiometals / Viktória Forgács, Anikó Fekete, Barbara Gyuricza, Dániel Szücs, György Trencsényi, Dezső Szikra
Dátum:2022
ISSN:1424-8247
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 15 : 2 (2022), p. 1-24. -
További szerzők:Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM105629
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:Melanoma kimutatása PET képalkotással laktózamin-alapú Gal-3 radioligandok segítségével / Gyuricza Barbara, Szűcs Ágnes, P. Szabó Judit, Arató Viktória, Szücs Dániel, Szikra Dezső, Trencsényi György, Fekete Anikó
Dátum:2022
ISBN:978-615-6018-13-7
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Őszi Radiokémiai napok 2022 / Szerk. Jószai István. - p. 102-103. -
További szerzők:Szűcs Ágnes Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM105563
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:68ga izotóppal jelölt, (2-naftil)-metilezett laktózamin alapú radiofarmakonok előállítása és biológiai vizsgálata / Gyuricza Barbara, Szűcs Ágnes, P. Szabó Judit, Arató Viktória, Szücs Dániel, Szikra Dezső, Trencsényi György, Fekete Anikó
Dátum:2022
ISBN:978-615-6018-11-3
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Vegyészkonferencia 2022 / Szerk. Keglevich György, Kurtán Tibor. - p. 82. -
További szerzők:Szűcs Ágnes Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM105552
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:Galektin-3 receptor detektálása melanoma sejtekben 68Ga-jelzett (2-naftil) metilezett laktóz-amin alapú radioligandokkal / Gyuricza Barbara, Szűcs Ágnes, P. Szabó Judit, Arató Viktória, Szücs Dániel, Szikra Dezső, Trencsényi György, Fekete Anikó
Dátum:2022
Megjegyzések:A galektin-3 (Gal-3) a lektinek családjába tartozik és felismeri a glikokonjugátumokban található ?-galaktozidokat. A Gal-3 elősegíti a tumorok progresszióját [1], ezért a Gal-3 pozitív daganatok (pl. melanoma) prognosztikus és diagnosztikus markerének tekinthető [2]. A Gal-3 egyik liganduma a laktózamin, melynek affinitása a galaktóz egység C-3' pozíciójába kialakított aromás szubtituenssel növelhető [3]. A kutató munka célja olyan radiofarmakon szintézise, mely kimutatja a Gal-3 receptort overexpresszáló daganatokat PET képalkotással. A tumorfelvételének növelése céljából előállítottunk egy heterodimert is, amely egyaránt képes kötődni a Gal-3, valamint az ?V?3 integrinekhez. Az ?V?3 integrinek sejtadhéziós fehérjék, melyek jelentős szerepet töltenek be az angiogenezisben és az áttétképzésben. Detektálásuk az Arg-Gly-Asp (RGD) tripeptid szekvenciát tartalmazó peptid analógokkal lehetséges. A kutatás során sikeresen megvalósítottuk a (2-naftil)metil csoport kialakítását, a kapott laktózamin kapcsolását a p-SCN-Bn-DOTAGA kelátorhoz, a cRGDfK peptid konjugálását klikk reakcióval és az előállított prekurzorok radiokémiai jelzését 68Ga izotóppal. Meghatároztuk a jelzett vegyületek logP értékeit, mely alapján mindhárom radiogyógyszer hidrofil. A B16F10 egér melanoma sejtekkel subcután injektált C57BL/6 egereken végzett in vivo miniPET vizsgálatok igazolták, hogy az előállított radiofarmakonok alkalmasak a B16F10 melanoma kimutatására, amelyet az ex vivo biodisztribúciós vizsgálatok is megerősítettek.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:55. Komplexkémiai Kollokvium : Előadás-összefoglalók. - p. E23
További szerzők:Szűcs Ágnes Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM105551
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:Galektin-3 fehérjét expresszáló melanoma sejtek kimutatására alkalmas laktóz-amin alapú radiofarmakonok szintézise és preklinikai vizsgálata / Gyuricza Barbara, Szűcs Ágnes, P. Szabó Judit, Arató Viktória, Szücs Dániel, Szikra Dezső, Trencsényi György, Fekete Anikó
Dátum:2022
Megjegyzések:Galektin-3 fehérjét expresszáló melanoma sejtek kimutatására alkalmas laktóz-amin alapú radiofarmakonok szintézise és preklinikai vizsgálata Gyuricza Barbara1,2, Szűcs Ágnes1, P. Szabó Judit1,3, Arató Viktória1,4, Dániel Szücs1,2, Szikra Dezső1, Trencsényi György1, Fekete Anikó1 1: Debreceni Egyetem, ÁOK Orvosi Képalkotó Intézet Nukleáris Medicina Nem Önálló Tanszék, Debrecen 2: Debreceni Egyetem, Kémiai Tudományok Doktori Iskola, Debrecen 3: Debreceni Egyetem, Klinikai Orvostudományok, Debrecen 4: Debreceni Egyetem, Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola, Debrecen Bevezetés: A galektin-3 (Gal-3), a lektinek csoportjába tartozó fehérje, mely képes felismerni a különböző glikokonjugátumokban található ?-galaktozidokat. Az extracelluláris Gal-3 részt vesz az áttétképzés, valamint az angiogenezis folyamatában, ezenkívül elősegíti a neoplasztikus sejtek adhézióját, migrációját, valamint invázióját. Az intracelluláris Gal-3 pedig az apoptózis folyamatát szabályozza. Ezért a Gal-3 prognosztikus, valamint diagnosztikus markere lehet ezt a receptort expresszáló tumortípusoknak, például a melanomának. A Gal-3 természetes liganduma a laktózamin, de galaktóz egységének C-3' helyzetben történő kémiai módosítása növeli a kötődést. A kutató munka célja olyan radiofarmakon tervezése volt, mely alkalmas a Gal-3 receptor kimutatására. Ezen kívül előállítottunk egy heterodimer radiotracert is, amely képes kötődni mind a Gal-3, mind az ?v?3 integrin receptorokhoz. Az ?v?3 integrin receptor fontos szerepet tölt be az érképződésben, és az áttétképzésben. Az RGD (arginin-glicin-aszparaginsav) peptid származékok specifikusan képesek kötődni hozzá, ennek köszönhetően pozitronsugárzó radionukliddal jelzett származékai alkalmasak az ?v?3 integrin expressziójának azonosítására PET képalkotással. Módszerek: Először egy azidopropil aglikonnal rendelkező laktózamin származék galaktóz egységének 3'-OH csoportját sztannilén-acetálon keresztül szelektíven (2-naftil)-metileztük. Majd a védőcsoportok eltávolítása után a laktózamin analóg amino csoportja és bifunkciós p-SCN-Bn-DOTAGA kelátor izotiocianát csoportja között tiokarbamid kötést hoztunk létre. Az így előállított molekulát egyrészt prekurzorként alkalmaztuk, másrészt ezt a vegyületet rézmentes gyűrűfeszültség indukálta klikk reakcióval konjugáltuk a c(RGD-D-Phe-K) peptidhez. Ezt követően megvalósítottuk a standardként alkalmazott DOTAGA-cRGD prekurzor szintézisét is. Megvalósítottuk az előállított prekurzorok 68Ga izotóppal történő radiokémiai jelzését, meghatároztuk a radiojelzett vegyületek oktanol-víz megoszlási hányadosát, valamint elvégeztük a radiotracerek stabilitás vizsgálatát is. Az előállított radiofarmakonok biológiai vizsgálatát kontroll, és B16F10 sejtvonallal subcutan injektált C57BL6 egereken végeztük. Eredmények: Sikeresen előállítottuk a [68Ga]Ga-DOTAGA-cRGD, [68Ga]Ga-DOTAGA-LacN(NAP)-PrN3, valamint a [68Ga]Ga-DOTAGA-LacN(NAP)-cRGD radiofarmakonokat, melyek radiokémiai tisztasága >99%. Meghatároztuk a radiotracerek logP értékét is, mely alapján arra következtethetünk, hogy az előállított radiojelzett vegyületek hidrofil tulajdonságokkal rendelkeznek, tehát a vesén keresztül ürülnek. A kapott eredmények összhangban voltak a szervieloszlás vizsgálatok eredményével. A szérumstabilitási vizsgálat alapján mindhárom radiofarmakon 2 óra elteltével is stabil maradt. A miniPET felvételek alapján megállapítható, hogy mindhárom radiotracer alkalmas a B16F10 melanoma kimutatására.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok nem besorolt
egyéb
További szerzők:Szűcs Ágnes Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM105395
035-os BibID:(cikkazonosító)2504 (WOS)000895310000001 (Scopus)85149475992
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:The Synthesis and Preclinical Investigation of Lactosamine-Based Radiopharmaceuticals for the Detection of Galectin-3-Expressing Melanoma Cells / Barbara Gyuricza, Ágnes Szűcs, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Zita Képes, Dániel Szücs, Dezső Szikra, György Trencsényi, Anikó Fekete
Dátum:2022
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Given that galectin-3 (Gal-3) is a beta-galactoside-binding lectin promoting tumor growth and metastatis, it could be a valuable target for the treatment of Gal-3-expressing neoplasms. An aromatic group introduced to the C-3 ' position of lactosamine increased its affinity for Gal-3. Herein, we aimed at developing a radiopharmaceutical for the detection of Gal-3 positive malignancies. To enhance tumor specificity, a heterodimeric radiotracer capable of binding to both Gal-3 and alpha v beta 3 integrin was also synthetized. Arginine-glycine-asparagine (RGD) peptide is the ligand of angiogenesis- and metastasis-associated alpha v beta 3 integrin. Following the synthesis of the chelator-conjugated (2-naphthyl)methylated lactosamine, the obtained compound was applied as a precursor for radiolabeling and was conjugated to the RGD peptide by click reaction as well. Both synthetized precursors were radiolabeled with Ga-68, resulting in high labeling yield (>97). The biological studies were carried out using B16F10 melanoma tumor-bearing C57BL6 mice. High tumor accumulation of both labeled lactosamine derivatives-detected by in vivo PET and ex vivo biodistribution studies-indicated their potential for melanoma detection. However, the heterodimer radiotracer showed high hepatic uptake, while low liver accumulation characterized chelator-conjugated lactosamine, resulting in PET images with excellent contrast. Therefore, this novel carbohydrate-based radiotracer is suitable for the highly selective determination of Gal-3-expressing melanoma cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
galectin-3
radiolabeling
radiopharmaceutical
PET imaging
Megjelenés:Pharmaceutics. - 14 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Szűcs Ágnes Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Képes Zita (1991-) (orvos) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM099056
035-os BibID:(cikkazonosító)2103 (scopus)85121470637 (wos)000736529000001
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:Synthesis of 68Ga-Labeled cNGR-Based Glycopeptides and In Vivo Evaluation by PET Imaging / Gyuricza Barbara, Szabó Judit P., Arató Viktória, Dénes Noémi, Szűcs Ágnes, Berta Katalin, Kis Adrienn, Szücs Dániel, Forgács Viktória, Szikra Dezső, Kertész István, Trencsényi György, Fekete Anikó
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 12 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Szűcs Ágnes Berta Katalin Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM097597
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:68Ga jelzett kettős targetálású glikopeptid alapú radiofarmakon szintézise / Gyuricza Barbara, P. Szabó Judit, Arató Viktória, Szücs Dániel, Vágner Adrienn, Szikra Dezső, Fekete Anikó
Dátum:2021
ISBN:978-615-6018-07-6
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Őszi Radiokémiai napok 2021 / Szerk. Jószai István. - p. 39-44. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM095362
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:68GA-NODAGA-LACN-E[C(RGDFK)]2 glikopeptid alapú radiofarmakon szintézise / Gyuricza Barbara, P. Szabó Judit, Arató Viktória, Szücs Dániel, Vágner Adrienn, Szikra Dezső, Fekete Anikó
Dátum:2021
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:II. Fiatal Kémikusok Fóruma Szipózium Absztraktfüzet / szerk. Bodor Zsanett, Ádám Adél, Bana Péter, Hegedűs Marica, Simon Fruzsina ; ill. Ziegenheim Szilveszter. - p. 45.
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM095005
035-os BibID:(scopus)85107600224 (wos)000666978100001
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:Synthesis of Novel, Dual-Targeting 68Ga-NODAGA-LacN-E[c(RGDfK)]2 Glycopeptide as a PET Imaging Agent for Cancer Diagnosis / Barbara Gyuricza, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Dániel Szücs, Adrienn Vágner, Dezső Szikra, Anikó Fekete
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Radiolabeled peptides possessing an Arg-Gly-Asp (RGD) motif are widely used radiopharmaceuticals for PET imaging of tumor angiogenesis due to their high affinity and selectivity to ?v?3 integrin. This receptor is overexpressed in tumor and tumor endothelial cells in the case of numerous cancer cell lines, therefore, it is an excellent biomarker for cancer diagnosis. The galectin-3 protein is also highly expressed in tumor cells and N-acetyllactosamine is a well-established ligand of this receptor. We have developed a synthetic method to prepare a lactosamine-containing radiotracer, namely 68Ga-NODAGA-LacN-E[c(RGDfK)]2, for cancer diagnosis. First, a lactosamine derivative with azido-propyl aglycone was synthetized. Then, NODAGA-NHS was attached to the amino group of this lactosamine derivative. The obtained compound was conjugated to an E[c(RGDfK)]2 peptide with a strain-promoted click reaction. We have accomplished the radiolabeling of the synthetized NODAGA-LacN-E[c(RGDfK)]2 precursor with a positron-emitting 68Ga isotope (radiochemical yield of >95%). The purification of the labeled compound with solid-phase extraction resulted in a radiochemical purity of >99%. Subsequently, the octanol?water partition coefficient (log P) of the labeled complex was determined to be ?2.58. In addition, the in vitro stability of 68Ga-NODAGA-LacN-E[c(RGDfK)]2 was investigated and it was found that it was stable under the examined conditions
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 6 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM110298
035-os BibID:(cikkazonosító)115374 (Scopus)85151306977 (WoS)000972385900001
Első szerző:Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:In Vivo evaluation of newly synthesized 213Bi-conjugated alpha-melanocyte stimulating hormone (α-MSH) peptide analogues in melanocortin-1 receptor (MC1-R) positive experimental melanoma model / Kálmán-Szabó Ibolya, Képes Zita, Fekete Anikó, Vágner Adrienn, Nagy Gábor, Szücs Dániel, Gyuricza Barbara, Arató Viktória, Varga József, Kárpáti Levente, Garai Ildikó, Mándity István, Bruchertseifer Frank, Elek János, Szikra Dezső, Trencsényi György
Dátum:2023
ISSN:0731-7085
Megjegyzések:Given the rising pervasiveness of melanocortin-1 receptor (MC1-R) positive melanoma malignum (MM) and pertinent metastases, radiolabelled receptor-affine alpha-melanocyte stimulating hormone-analogue (?-MSH analogue) imaging probes would be of crucial importance in timely tumor diagnostic assessment. Herein we aimed at investigating the biodistribution and the MM targeting potential of newly synthesized 213Bi-conjugated MC1-R specific peptide-based radioligands with the establishment of MC1-R overexpressing MM preclinical model. DOTA-conjugated NAP, -HOLD, -FOLD, -and MARSamide were labelled with 213Bi. Ex vivo biodistribution studies were conducted post-administration of 3.81?0.32 MBq [213Bi]Bi-DOTA conjugated derivatives into twenty B16-F10 tumor-bearing C57BL/6J and healthy mice. Organ Level Internal Dose Assessment (OLINDA) and IDAC-Dose were used to calculate translational data-based absorbed radiation dose in human organs. Moderate or low %ID/g uptake of [213Bi]Bi-DOTA conjugated NAP, -HOLD, -and MARSamide and significantly increased [213Bi]Bi-DOTA-FOLDamide accumulation was observed in the thoracic and abdominal organs (p?0.01). High [213Bi]Bi-DOTA-NAP (%ID/g:3.76?0.96), -and FOLDamide (%ID/g:3.28?0.95) tumor tracer activity confirmed their MC1-R-affinity. The bladder wall received the highest radiation absorbed dose followed by the kidneys (bladder wall: 1.95*10-2 and 8.97*10-2 mSv/MBq; kidneys: 7.47*10-3 vs. 5.88*10-2 mSv/MBq measured by IDAC and OLINDA; respectively) indicating the suitability of the NAPamide derivative for clinical use. These novel [213Bi]Bi-DOTA-linked peptide probes displaying meaningful MC1-R affinity could be promising molecular probes in MM imaging.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Alpha-melanocyte stimulating hormone-analogue (α-MSH analogue)
[213Bi]Bi-DOTA-FOLDamide
[213Bi]Bi-DOTA-HOLDamide
[213Bi]Bi-DOTA-MARSamide
[213BiBi-DOTA-NAPamide, Melanocortin-1 receptor (MC1-R)
Megjelenés:Journal Of Pharmaceutical And Biomedical Analysis. - 229 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Varga József (1955-) (fizikus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Mándity István M. Bruchertseifer, Frank Elek János (1974) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the source of the national research, development and innovation fund
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
139484
OTKA
TKP2021-EGA-31
Egyéb
RRF-2.3.1-21-2022-00015
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM106173
035-os BibID:(cikkazonosító)122527 (scopus)85145300291 (WoS)000964725400001
Első szerző:Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:61Cu-Labelled radiodiagnostics of melanoma with NAPamide-targeted radiopharmaceutical / Kálmán-Szabó Ibolya, Bunda Szilvia, Lihi Norbert, Szaniszló Zsófia, Szikra Dezső, Péliné Szabó Judit, Fekete Anikó, Gyuricza Barbara, Szücs Dániel, Papp Gábor, Trencsényi György, Kálmán Ferenc K.
Dátum:2023
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Malignant melanoma is a major public health problem with an increasing incidence and mortality in the Caucasian population due to its significant metastatic potential. The early detection of this cancer type by imaging techniques like positron emission tomography acts as an important contributor to the long-term survival. Based on literature data, the radio labelled alpha-MSH analog NAPamide molecule is an appropriate diagnostic tool for the detection of melanoma tumors. Inspired by these facts, a new radiotracer, the [61Cu]Cu-KFTG-NAPamide has been synthesized to exploit the beneficial features of the positron emitter 61Cu and the melanoma specificity of the NAPamide molecule. In this work, we report a new member of the CB-15aneN5 ligand family (KFTG) as the chelator for 61Cu(II) complexation. On the basis of the thorough physico-chemical characterization, the rigid [Cu(KFTG)]+ complex exhibits fast complex formation (t1/2=155 s at pH 5.0 and 25 ?C) and high inertness (t1/2=2.0 h in 5.0 M HCl at 50 ?C) as well as moderate superoxide dismutase activity (IC50=2.3 ?M). Furthermore, the [61Cu]Cu-KFTG-NAPamide possesses outstanding features in the diagnostics of B16-F10 melanoma tumors by PET imaging: (T/M(SUVs) (in vivo): appr. 14, %ID/g: 7?1 and T/M (ex vivo): 315?24 at 180 min).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 632 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Szaniszló Zsófia (1998-) (vegyészmérnök) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
Egyéb
ÚNKP-21-5
Egyéb
ÚNKP-22-5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.