Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM116322
035-os BibID:	(cikkazonosító)16504 (WOS)001113721200001 (Scopus)85177740392
Első szerző:	Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:	Gender-Dependent Associations between Serum Betatrophin Levels and Lipoprotein Subfractions in Diabetic and Nondiabetic Obese Patients / Hajnalka Lőrincz, Sára Csiha, Balázs Ratku, Sándor Somodi, Ferenc Sztanek, Ildikó Seres, György Paragh, Mariann Harangi
Dátum:	2023
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	Betatrophin, also known as angiopoietin-like protein 8 (ANGPTL8), mainly plays a role in lipid metabolism. To date, associations between betatrophin and lipoprotein subfractions are poorly investigated. For this study, 50 obese patients with type 2 diabetes (T2D) and 70 nondiabetic obese (NDO) subjects matched in gender, age, and body mass index (BMI) as well as 49 gender- and age-matched healthy, normal-weight controls were enrolled. Serum betatrophin levels were measured with ELISA, and lipoprotein subfractions were analyzed using Lipoprint gel electrophoresis. Betatrophin concentrations were found to be significantly higher in the T2D and NDO groups compared to the controls in all subjects and in females, but not in males. We found significant positive correlations between triglyceride, very low density lipoprotein (VLDL), large LDL (low density lipoprotein), small LDL, high density lipoprotein (HDL) -6-10 subfractions, and betatrophin, while negative correlations were detected between betatrophin and IDL, mean LDL size, and HDL-1-5. Proportion of small HDL was the best predictor of betatrophin in all subjects. Small LDL and large HDL subfractions were found to be the best predictors in females, while in males, VLDL was found to be the best predictor of betatrophin. Our results underline the significance of serum betatrophin measurement in the cardiovascular risk assessment of obese patients with and without T2D, but gender differences might be taken into consideration.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk betatrophin angiopoietin-like protein 8 triglyceride lipoprotein subfractions high-density lipoprotein diabetes obesity
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 22 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:	Csiha Sára (1985-) (Biológus) Ratku Balázs (1985-) (mentőtiszt) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:	K142273 OTKA PD146136 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM113317
Első szerző:	Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:	Az organokinek szintjének vizsgálata elhízott 2-es típusú diabéteszes és elhízott nem diabéteszes betegekben / Lőrincz Hajnalka, Ratku Balázs, Csiha Sára, Seres Ildikó, Szabó Zoltán, Katona Éva, Paragh György, Harangi Mariann, Somodi Sándor
Dátum:	2023
ISSN:	1217-372X
Megjegyzések:	Az organokinek expressziójának megváltozása növeli az elhízottak kardiometabolikus kockázatát. A különböző szövetekben expresszált organokinek egymással való kapcsolata nem teljesen tisztázott. Célkitűzés: Tanulmányunkban a szérum afaminszintjének összefüggéseit vizsgáltuk a plazminogénaktivátor- inhibitor-1 (PAI-1) és a retinolkötő fehérje 4 (RBP-4) szintjével, valamint a nagy denzitású lipoprotein (HDL) szubfrakciókkal elhízott 2-es típusú diabéteszes (T2DM) és elhízott nem diabéteszes (NDO) betegekben. Módszerek: Vizsgálatunkba 49 fő egészséges személyt (testtömegindex [BMI]: 24,7?9,1 kg/m2), 106 fő nem diabéteszes elhízottat (NDO; BMI: 42,6?8,1 kg/m2) és 62 fő 2-es típusú diabéteszes (T2DM; BMI: 43,1?9,1 kg/m2) beteget vontunk be. Mindhárom csoport korban és nemben illesztett volt. Az afamin, a PAI-1 és az RBP-4 meghatározása ELISA-val; a HDL-szubfrakciók elválasztása Lipoprint gélelektroforézissel történt. Eredmények: A szérumafamin- és a PAI-1-szint magasabb, míg az RBP-4-szint alacsonyabb volt az NDO és a T2DM csoportban az egészségesekhez képest (p<0,001; p<0,001 és p<0,001). Az afamin a PAI-1-szinttel pozitívan (r=0,21; p=0,002), míg az RBP-4-szinttel negatívan korrelált (r=?0,22; p=0,004). Az afamin a HDL1?5 szubfrakciókkal negatív, a HDL7?10 szubfrakciókkal szoros pozitív korrelációt mutatott. Az említett korrelációk mind az össz, mind az NDO+T2DM csoportban fennálltak. Az afaminszint független előrejelzője a BMI (?=0,214; p<0,001), éhomi glükóz (?=0,291; p<0,001), közepes HDL (?=?0,36; p<0,001) és a kis HDL szubfrakció (?=0,446; p<0,001) volt. Következtetés: Eredményeink alapján az afamin a kardiometabolikus folyamatok súlyosságának egyik fontos kockázati tényezője lehet. Az organokinmintázat összetettsége az elhízással összefüggő metabolikus eltérések változatos spektrumára hívja fel a figyelmet. Köszönetnyilvánítás: A prezentáció elkészítését az NKFIH ? K142273 projekt támogatta.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk organokin elhízás 2-es típusú diabetes mellitus
Megjelenés:	Diabetologia Hungarica. - 31 : Supplement 1 (2023), p. 48-49. -
További szerzők:	Ratku Balázs (1985-) (mentőtiszt) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Katona Éva (1967-) (belgyógyász, diabetológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:	K142273 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM108875
035-os BibID:	(cikkazonosító)4115 (Scopus)85149053802 (WoS)000945033100001
Első szerző:	Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:	Impaired Organokine Regulation in Non-Diabetic Obese Subjects : halfway to the Cardiometabolic Danger Zone / Hajnalka Lőrincz, Balázs Ratku, Sára Csiha, Ildikó Seres, Zoltán Szabó, György Paragh, Mariann Harangi, Sándor Somodi
Dátum:	2023
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	Altered organokine expression contributes to increased cardiometabolic risk in obesity. Our aim was to evaluate the associations of serum afamin with glucose homeostasis, atherogenic dyslipidemia, and other adipokines in severe obesity to clarify the early metabolic alterations. 106 non diabetic obese (NDO) subjects and 62 obese patients with type 2 diabetes matched for age, gender, and body mass index (BMI) were enrolled in this study. We compared their data with 49 healthy, lean controls. Serum afamin and retinol-binding protein 4 (RBP4), as well as plasma plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1), were measured with ELISA, and lipoprotein subfractions were analyzed using Lipoprint gel electrophoresis. Afamin and PAI-1 found to be significantly higher in the NDO and T2M group (p < 0.001 and p < 0.001, respectively) than in the controls. In contrast, RBP4 was unexpectedly lower in the NDO and T2DM group compared to controls (p < 0.001). Afamin showed negative correlations with mean LDL size and RBP4, but positive correlations with anthropometric, glucose/lipid parameters, and PAI-1 in both the overall patients and the in NDO + T2DM groups. BMI, glucose, intermediate HDL, and small HDL were predictors of afamin. Afamin may serve as a biomarker for the severity of cardiometabolic disturbances in obesity. The complexity of organokine patterns in NDO subjects draws attention to the diverse spectrum of obesity-related comorbidities.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk obesity type 2 diabetes insulin resistance afamin plasminogen-activator inhibitor-1 retinol binding protein 4 lipid metabolism lipoprotein subfraction cardiometabolic
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 4 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:	Ratku Balázs (1985-) (mentőtiszt) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:	PD124126 OTKA K142273 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM118422
035-os BibID:	(WoS)001165227400001 (cikkazonosító)1348046 (Scopus)85185245598
Első szerző:	Ratku Balázs (mentőtiszt)
Cím:	Serum afamin and its implications in adult growth hormone deficiency : a prospective GH-withdrawal study / Balázs Ratku, Hajnalka Lőrincz, Sára Csiha, Veronika Sebestyén, Eszter Berta, Miklós Bodor, Endre V. Nagy, Zoltán Szabó, Mariann Harangi, Sándor Somodi
Dátum:	2024
ISSN:	1664-2392
Megjegyzések:	Introduction: Adult growth hormone deficiency (AGHD) is associated with a high prevalence of metabolic syndrome (MS), which contributes to the unfavorable cardiovascular risk profile in these patients. Insulin like growth factor-1 (IGF-1) is a widely used biomarker, however it does not always reflect the cardiometabolic risk and has a poor relationship with clinical efficacy endpoints. Consequently, there is an unmet need for biomarkers to monitor responses to GH-replacement. Afamin is a hormone-like glycoprotein, expressed in the liver. Higher afamin levels are strongly associated with MS and insulin resistance (IR). Although both MS and IR are very common in AGHD, afamin has not been investigated in these patients. Purpose: To investigate afamin as a potential biomarker in patients with AGHD. Materials and methods: Participants included 20 AGHD patients (11 GH-substituted and 9 GH-unsubstituted) and 37 healthy controls. Subjects underwent routine laboratory examinations, anthropometric measurements, body composition analysis using multi-frequency bioelectrical impedance analysis (InBody720) and measurement of serum afamin concentrations. In GH-substituted subjects, GH-substitution was withdrawn for 2 months. Measurements were carried out right before GH-withdrawal, at the end of the 2-month withdrawal period, and 1 month after reinstituting GH-replacement therapy (GHRT). Results: GH-unsubstituted patients demonstrated higher afamin levels compared to controls (p=0.03). Afamin positively correlated with skeletal muscle mass, bone mineral content, total body water, extracellular- and intracellular water content, insulin (all, p<0.01), HOMA-IR (p=0.01) and C-peptide (p=0.03) levels in AGHD but not in healthy controls. In GH-substituted patients 2-month of GH-withdrawal caused significant changes in body composition, including decreased fat-free mass, skeletal muscle mass, total body water, and intracellular water content (all, p<0.01); but these changes almost fully recovered 1 month after reinstituting GHRT. Unexpectedly, afamin levels decreased after GH-withdrawal (p=0.03) and increased with reinstitution (p<0.01). Changes of afamin levels during GH-withdrawal positively correlated with changes of HOMA-IR (r=0.80; p<0.01) and changes of insulin (r=0.71; p=0.02). Conclusion: Higher afamin levels in unsubstituted AGHD patients might indicate severe metabolic dysregulation. Significant changes accompanying GH-withdrawal and reinstitution, along with strong correlations with measures of IR, suggest that afamin could be a promising biomarker to monitor GHRT-associated changes of insulin sensitivity.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk adult growth hormone deficiency growth hormone withdrawal afamin body composition insulin sensitivity biomarker
Megjelenés:	Frontiers in Endocrinology. - 15 (2024), p. 1-13. -
További szerzők:	Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Borbásné Sebestyén Veronika (1990-) (biofizikus) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: