CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM104955
Első szerző:Bakos Zsuzsanna
Cím:Evaluation of molecular biological markers of different sweet corn (Zea mays L. convar. saccharata Koern) genotypes / Bakos Zsuzsanna, Nagy János, Parádi István, Demeter Cintia, Szűcs Kata, Szántó-Egész Réka, Micsinai Adrienn
Dátum:2021
Megjegyzések:Sweet corn (Zea mays L. convar saccharata Koern) is a popular vegetable all over the world. In the following years it is expected that research will focus on these varieties due to their important dietary role. Hungary has an outstanding record in the cultivation of sweet corn, being the largest producer in Europe and the world's second largest exporter - an average annual production of 500 thousand tons, 95% of which is exported. Plant carotenoids have been implicated in preventing several age-related diseases. Numerous studies have identified lutein and zeaxanthin to be essential components for eye health. They have also been linked with reduced risk of age-related macular degeneration (AMD) and cataracts, thus increasing the content of carotenoids in maize grains is of great interest. In our study we aim to follow the molecular biological markers of lutein biosynthesis by targeted gene expression studies in three super sweet maize varieties: Dessert R78, Messenger and Honey during the generative phase of the plants. At first, reliable reference genes will be identified for data normalization. Samples were collected from the topmost developed leaves of the plants, frozen immediately in liquid nitrogen and transported to the laboratory. RNA isolation included homogenization under liquid nitrogen, followed by RNA isolation, then it was transcribed to cDNA by random hexamer method. Real-time PCR was carried out on a Thermo QuantStudio 5 device utilizing SYBR dye kits. Previously we selected four reference genes for our studies, which encode tubulin (TUB), ubiquitin (UBI), actin (ACT) and a thioredoxin-like gene (TLG). These housekeeping genes consist of a group of constitutively expressed genes which are considered to be essential to maintain basic cellular functions, and are ubiquitously expressed in all cells of an organism, irrespective of tissue type, developmental stage, cell cycle state, or external signal. From these four candidate reference genes three (TUB, UBI and ACT) gave satisfactory results and selected for further downstream studies. The PCR products have also been confirmed by sequencing and sequence alignment to respective genes. For lutein biosynthesis gene expression, 7 target genes and 8 pairs of primers were selected for preliminary studies (PSY, HYD, CYP97C, PDS, ZDS, LCYB, LCYE). These indicated that all real-time PCR reactions are suitable for further studies in our selection of sweet corn varieties
ISBN:978-80-552-2400-8
Tárgyszavak:Agrártudományok Növénytermesztési és kertészeti tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Scientific Conference of PhD Students of FAFR, FBFS and FHLE SUA in Nitra with international participation : Proceedings of abstracts / eds. Monika Tóthová, Judita Lidiková, Kristína Candráková, Dominik Hollý. - p. 65-65. -
További szerzők:Nagy János (1951-) (agrármérnök, mérnök-tanár) Parádi István Demeter Cintia (1992-) (agrármérnök, növénytermesztő) Szűcs Kata Szántó-Egész Réka Micsinai Adrienn (1972-) (biológus, mikrobiológus)
Pályázati támogatás:TKP2020-IKA-04
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00008
EFOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM104932
Első szerző:Bakos Zsuzsanna
Cím:Különböző csemegekukorica (Zea mays L. convar Saccharata Koern) genotípusok molekuláris biológiai markereinek értékelése / Bakos Zsuzsanna, Micsinai Adrienn, Parádi István, Nagy János
Dátum:2022
ISSN:0546-8191
Megjegyzések:Vizsgálataink során célunk a lutein bioszintézis molekuláris biológiai markereinek nyomon követése célzott génexpressziós vizsgálatokkal három csemegekukorica hibriden: Dessert R78, Messenger és Honey a növények generatív fázisában. Megállapítottuk, hogy a kvantitatív valós idejű PCR (qPCR) hatékony eszköz a génexpressziós szintek mérésére és a pontos, reprodukálható eredmények az adatok normalizálásához használt referenciagének helyes megválasztásától függenek. A vizsgálatainkhoz szükséges levél- és termésminták begyűjtése a Debreceni Egyetem Böszörmény úti Campusának a Bemutató kertjéből történt 2021 július elejétől július végéig, öt időpontban. A mintavétel során a replikátumokat összegyűjtöttük és az RNS megőrzése érdekében helyszíni fagyasztást végeztünk folyékony nitrogénben, majd az elemzésig -80 ?C-on voltak tárolva. A minták homogenizásása és az RNS izolálás folyékony nitrogén alatt történt, ezt követően az RNS minőségét elektroforézis után 1%-os agaróz gélen történő megjelenítéssel majd spektrofotometriával az A260/A280 és A260/A230 arányokat használva értékeltük. Előzetes tanulmányok alapján négy referenciagént választottunk ki vizsgálatainkhoz, amelyek tubulint (TUB), ubiquitint (UBI), aktint (ACT) és egy tioredoxin-szerű gént (TLG) kódolnak. Ebből a négy jelölt referenciagénből három (TUB, UBI és ACT) kielégítő eredményt adott, és kiválasztottuk további, downstream vizsgálatokhoz. A PCR-termékeket szekvenálás és a megfelelő génekhez történő szekvencia-illesztés is megerősítette. Második lépésben ellenőriztük és validáltuk az ismert molekuláris biológiai lutein bioszintézis markereket. A lutein bioszintézis génexpressziójához hét célgént és nyolc pár primert választottunk ki az vizsgálatokhoz (PSY, HYD, CYP97C, PDS, ZDS, LCYB, LCYE). Ezek az eredmények azt mutatták, hogy a csemegekukorica hibridek kiválasztásában a valós idejű PCR reakciók hatékonyak és alkalmasak a minták tömeges vizsgálatára.
Tárgyszavak:Agrártudományok Növénytermesztési és kertészeti tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
csemegekukorica
karotinoidok
lutein
génexpresszió
háztartási gén
Megjelenés:Növénytermelés. - 71 : 2 (2022), p. 5-20. -
További szerzők:Micsinai Adrienn (1972-) (biológus, mikrobiológus) Parádi István Nagy János (1951-) (agrármérnök, mérnök-tanár)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00008
EFOP
TKP2021-NKTA-32
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1