CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM107081
035-os BibID:(Wos)000459709300046 (Scopus)85060953093
Első szerző:Blasius, Jan
Cím:Predicting Mole-Fraction-Dependent Dissociation for Weak Acids / Jan Blasius, Johannes Ingenmey, Eva Perlt, Michael von Domaros, Oldamur Holloczki, Barbara Kirchner
Dátum:2019
ISSN:1433-7851 1521-3773
Tárgyszavak:Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 58 : 10 (2019), p. 3212-3216. -
További szerzők:Ingenmey, Johannes Perlt, Eva Domaros, Michael von Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM106902
035-os BibID:(WOS)000761657400024 (Scopus)85112709784
Első szerző:Blasius, Jan
Cím:Recognition in Chiral Ionic Liquids : the Achiral Cation Makes the Difference! / Jan Blasius, Paul Zaby, Oldamur Hollóczki, Barbara Kirchner
Dátum:2021
ISSN:0022-3263 1520-6904
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 87 : 3 (2021), p. 1867-1873. -
További szerzők:Zaby, Paul Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM107086
035-os BibID:(WOS)000537251100029 (Scopus)85085265753
Első szerző:Blasius, Jan
Cím:Glucose in dry and moist ionic liquid : vibrational circular dichroism, IR, and possible mechanisms / Jan Blasius, Roman Elfgen, Oldamur Hollóczki, Barbara Kirchner
Dátum:2020
ISSN:1463-9076 1463-9084
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Physical Chemistry Chemical Physics. - 22 : 19 (2020), p. 10726-10737. -
További szerzők:Elfgen, Roman Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM107190
035-os BibID:(Wos)000394225100007 (Scopus)85006986555
Első szerző:Elfgen, Roman
Cím:Theoretical Investigation of the Te4Br2 Molecule in Ionic Liquids / Roman Elfgen, Oldamur Hollóczki, Promit Ray, Matthias F. Groh, Michael Ruck, Barbara Kirchner
Dátum:2017
ISSN:0044-2313
Tárgyszavak:Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Zeitschrift Fur Anorganische Und Allgemeine Chemie. - 643 : 1 (2017), p. 41-52. -
További szerzők:Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Ray, Promit Groh, Matthias F. Ruck, Michael Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM107195
035-os BibID:(WoS)000418626000008 (Scopus)85038615290 (Pubmed)29131941
Első szerző:Elfgen, Roman
Cím:A Molecular Level Understanding of Template Effects in Ionic Liquids / Roman Elfgen, Oldamur Holloczki, Barbara Kirchner
Dátum:2017
ISSN:0001-4842
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Accounts Of Chemical Research. - 50 : 12 (2017), p. 2949-2957. -
További szerzők:Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM113302
035-os BibID:(cikkazonosító)2574 (Scopus)85151110163 (WoS)000958431900001
Első szerző:Fickenscher, Zeno B. G.
Cím:Synergistic Catalysis in Heterobimetallic Complexes for Homogeneous Carbon Dioxide Hydrogenation / Zeno B. G. Fickenscher, Peter Lönnecke, Anna K. Müller, Oldamur Hollóczki, Barbara Kirchner, Evamarie Hey-Hawkins
Dátum:2023
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
bimetallic complex
carbon dioxide
hydrogenation
synergistic catalysis
Megjelenés:Molecules. - 28 : 6 (2023), p. 1-8 (cikkazonosító)2574. -
További szerzők:Lönnecke, Peter Mueller, Anna-Kristin Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Kirchner, Barbara Hey-Hawkins, Evamarie
Pályázati támogatás:OTKA-FK 138823
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM107184
035-os BibID:(WoS)000418096900012 (Scopus)85038373555 (Pubmed)28933482 (mtmt)3306708
Első szerző:Gehrke, Sascha
Cím:Structure and lifetimes in ionic liquids and their mixtures / Sascha Gehrke, Michael von Domaros, Ryan Clark, Oldamur Hollóczki, Martin Brehm, Tom Welton, Alenka Luzar, Barbara Kirchner
Dátum:2018
ISSN:1359-6640 1364-5498
Megjegyzések:With the aid of molecular dynamics simulations, we study the structure and dynamics of different ionic liquid systems, with focus on hydrogen bond, ion pair and ion cage formation. To do so, we report radial distribution functions, their number integrals, and various time-correlation functions, from which we extract well-defined lifetimes by means of the reactive flux formalism. We explore the influence of polarizable force fields vs. non-polarizable ones with downscaled charges (+/- 0.8) for the example of 1-butyl-3-methylimidazolium bromide. Furthermore, we use 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate to investigate the impact of temperature and mixing with water as well as with the chloride ionic liquid. Smaller coordination numbers, larger distances, and tremendously accelerated dynamics are observed when the polarizable force field is applied. The same trends are found with increasing temperature. Adding water decreases the ion-ion coordination numbers whereas the water-ion and water-water coordination is enhanced. A domain analysis reveals that the nonpolar parts of the ions are dispersed and when more water is added the water clusters increase in size. The dynamics accelerate in general upon addition of water. In the ionic liquid mixture, the coordination number around the cation changes between the two anions, but the number integrals of the cation around the anions remain constant and the dynamics slow down with increasing content of the chloride ionic liquid.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Faraday Discussions. - 206 (2018), p. 219-245. -
További szerzők:Domaros, Michael von Clark, Ryan Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Brehm, Martin Welton, Tom Luzar, Alenka Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM107077
035-os BibID:(WoS)000463678800006 (Scopus)85062568516
Első szerző:Hollóczki Oldamur (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Interfacial Domain Formation Enhances Electrochemical Synthesis / Oldamur Holloczki, Roberto Macchieraldo, Barbara Gleede, Siegfried R. Waldvogel, Barbara Kirchner
Dátum:2019
ISSN:1948-7185
Megjegyzések:The electroorganic C,C coupling of phenols to other aryl components is controlled by the fluoroalcohol-alcohol mixture solvents. Classical molecular dynamics and static density functional theory reveal that both kinds of solvents interact with the substrates, influencing the electronic structure of a phenoxyl radical intermediate in a cooperative manner to achieve maximal efficiency and selectivity. Simulations of the electrolyte?electrode interface showed that the substrates adsorb on the diamond surface in such a way that the repulsive fluorous-lipophilic interactions can be minimized and the attractive lipophilic-lipophilic interplay can be maximized, whereas the advantageous hydrogen bonding with the solvent can be retained. Accordingly, the solvent induces efficiency through the interaction of hydrogen bonding and the structure that controls the mesoscopic separation in these fluids. Since these findings are not specific to electrochemistry, by extending this principle to other heterogeneous processes, e.g., catalysis, their rate, yield, and selectivity can be potentially increased as well.
Tárgyszavak:Természettudományok
Kémiai tudományok
Megjelenés:Journal of Physical Chemistry Letters. - 10 : 6 (2019), p. 1192-1197. -
További szerzők:Macchieraldo, Roberto Gleede, Barbara Waldvogel, Siegfried R. Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM107191
035-os BibID:(Wos)000395726500042 (Scopus)85017148171
Első szerző:Hollóczki Oldamur (okleveles vegyészmérnök)
Cím:The Catalytic Effect of Fluoroalcohol Mixtures Depends on Domain Formation / Oldamur Holloczki, Albrecht Berkessel, Julian Mars, Markus Mezger, Anton Wiebe, Siegfried R. Waldvogel, Barbara Kirchner
Dátum:2017
ISSN:2155-5435
Megjegyzések:In the present contribution, we investigated catalytically active mixtures of 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) and aqueous H2O2 by molecular dynamics simulations. It is clearly observable that the HFIP molecule strongly binds to the H2O2, which is necessary for the desired catalytic reaction to occur. Upon the addition of the substrate cyclooctene to the solution, this interaction is enhanced, which suggests that the catalytic activity is increased by the presence of the hydrocarbon. We could clearly observe the microheterogeneous structure of the mixture, which is the result of the separation of the hydroxyl groups, water, and H2O2 from the fluorinated alkyl moiety in the form of large domains, which span through large areas of the system. The hydrocarbon, however, does not fit into either one of these two microphases, and it forms separate aggregates in the macroscopically homogeneous liquid, creating thereby a triphilic mixture. The latter kinds of aggregates are mostly surrounded by the fluorous moieties, and therefore, the H2O2 has to move from the polar through the fluorous domain to be able to react with the cyclooctene. Accordingly, the present reaction should be described figuratively as a phase transfer or an interfacial reaction, rather than a homogeneous liquid-phase process.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:ACS Catalysis. - 7 : 3 (2017), p. 1846-1852. -
További szerzők:Berkessel, Albrecht Mars, Julian Mezger, Markus Wiebe, Anton Waldvogel, Siegfried R. Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM107092
Első szerző:Ingenmey, Johannes
Cím:Ion pairing in ionic liquids / Johannes Ingenmey, Oldamur Hollóczki, Barbara Kirchner
Dátum:2020
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
könyvrészlet
Megjelenés:Encyclopedia of ionic liquids / ed. Suojiang Zhang. - p. 1-14. -
További szerzők:Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Kirchner, Barbara
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM106899
035-os BibID:(Wos)000745834300001 (Scopus)85123912255
Első szerző:Kirchner, Barbara
Cím:Chemistry Dissolved in Ionic Liquids. A Theoretical Perspective / Barbara Kirchner, Jan Blasius, Vahideh Alizadeh, Andreas Gansäuer, Oldamur Hollóczki
Dátum:2022
ISSN:1520-6106
Megjegyzések:The theoretical treatment of ionic liquids must focus now on more realistic models while at the same time keeping an accurate methodology when following recent ionic liquids research trends or allowing predictability to come to the foreground. In this Perspective, we summarize in three cases of advanced ionic liquid research what methodological progress has been made and point out difficulties that need to be overcome. As particular examples to discuss we choose reactions, chirality, and radicals in ionic liquids. All these topics have in common that an explicit or accurate treatment of the electronic structure and/or intermolecular interactions is required (accurate methodology), while at the same time system size and complexity as well as simulation time (realistic model) play an important role and must be covered as well.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Physical Chemistry B. - 126 : 4 (2022), p. 766-777. -
További szerzők:Blasius, Jan Alizadeh, Vahideh Gansäuer, Andreas Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM106903
035-os BibID:(WOS)000717011200001 (Scopus)85118855739 (cikkazonosító)e202100620
Első szerző:Marchelli, Gwydyon
Cím:Hydrogen Bonding and Vaporization Thermodynamics in Hexafluoroisopropanol-Acetone and -Methanol Mixtures. A Joined Cluster Analysis and Molecular Dynamic Study / Gwydyon Marchelli, Johannes Ingenmey, Oldamur Hollóczki, Alain Chaumont, Barbara Kirchner
Dátum:2021
ISSN:1439-4235
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemphyschem. - 23 : 1 (2021), p. e202100620. -
További szerzők:Ingenmey, Johannes Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Chaumont, Alain Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.