CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM054220
Első szerző:Helisalmi, Seppo
Cím:ADAMTS9 locus associates with increased risk of wet AMD / Seppo Helisalmi, Ilkka Immonen, Gergely Losonczy, Miklos D. Resch, Szabolcs Benedek, Istvan Balogh, Andras Papp, Andras Berta, Matti Uusitupa, Mikko Hiltunen, Kai Kaarniranta
Dátum:2014
ISSN:1755-375X 1755-3768
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok levél
Megjelenés:Acta Ophthalmologica. - 92 : 5 (2014), p. e410. -
További szerzők:Immonen, Ilkka Losonczy Gergely (1977-) (szemész) Resch Miklós D. Benedek Szabolcs Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Papp András Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Uusitupa, Matti Hiltunen, Mikko Kaarniranta, Kai (1972-) (szemész szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM058519
Első szerző:Kaarniranta, Kai (szemész szakorvos)
Cím:A novel proteotoxic stress associated mechanism for macular corneal dystrophy / Kai Kaarniranta, Eszter Szalai, Adrian Smedowski, Zoltán Hegyi, Niko Kivinen, Johanna Viiri, Bogumil Wowra, Dariusz Dobrowolski, László Módis Jr., András Berta, Edward Wylegala, Szabolcs Felszeghy
Dátum:2015
ISSN:0213-3911
Megjegyzések:Summary. Macular corneal dystrophy is a rare autosomal recessive eye disease affecting primarily the corneal stroma. Abnormal accumulation of proteoglycan aggregates has been observed intra- and extracellularly in the stromal layer. In addition to the stromal keratocytes and corneal lamellae, deposits are also present in the basal epithelial cells, endothelial cells and Descemet's membrane. Misfolding of proteins has a tendency to gather into aggregating deposits. We studied interaction of molecular chaperones and proteasomal clearance in macular dystrophy human samples and in human corneal HCE-2 epithelial cells. Seven cases of macular corneal dystrophy and four normal corneal buttons collected during corneal transplantation were examined for their expression patterns of heat shock protein 70, ubiquitin protein conjugates and SQSTM1/p62. In response to proteasome inhibition the same proteins were analyzed by western blotting. Slitlamp examination, in vivo confocal cornea microscopy and transmission electron microscopy were used for morphological analyses. Heat shock protein 70, ubiquitin protein conjugates and SQSTM1/p62 were upregulated in both the basal corneal epithelial cells and the stromal keratocytes in macular corneal dystrophy samples that coincided with an increased expression of the same molecules under proteasome inhibition in the HCE-2 cells in vitro. We propose a novel regulatory mechanism that connects the molecular chaperone and proteasomal clearance system in the pathogenesis of macular corneal dystrophy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Heat shock proteins
Macular corneal dystrophy
Misfolding
Protein aggregation
Ubiquitin/ proteasome pathway
Megjelenés:Histology And Histopathology 30 : 8 (2015), p. 921-930. -
További szerzők:Szalai Eszter (1984-) (orvos) Smedowski, Adrian Hegyi Zoltán (1983-) (molekuláris biológus) Kivinen, Niko Viiri, Johanna Wowra, Bogumil Dobrowolski, Dariusz Módis László (1964-) (szemész szakorvos, kontaktológus) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Wylegala, Edward Felszeghy Szabolcs Béla (1972-) (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM042067
035-os BibID:PMID:22112056
Első szerző:Kinnunen, Kati
Cím:Molecular mechanisms of retinal pigment epithelium damage and development of age-related macular degeneration / Kati Kinnunen, Goran Petrovski, Morten C. Moe, András Berta, Kai Kaarniranta
Dátum:2012
ISSN:1755-375X
Megjegyzések:Age-related macular degeneration (AMD) is attributed to a complex interaction of genetic and environmental factors. It is characterized by degeneration involving the retinal photoreceptors, retinal pigment epithelium (RPE) and Bruch's membrane, as well as alterations in choroidal capillaries. AMD pathogenesis is strongly associated with chronic oxidative stress and inflammation that ultimately lead to protein damage, aggregation and degeneration of RPE. Specific degenerative findings for AMD are accumulation of intracellular lysosomal lipofuscin and extracellular drusens. In this review, we discuss thoroughly RPE-derived mechanisms in AMD pathology. © 2011 The Authors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Acta Ophthalmologica. - 90 : 4 (2012), p. 299-309. -
További szerzők:Petrovski, Goran (1975-) (orvos) Moe, Morten C. Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Kaarniranta, Kai (1972-) (szemész szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM049105
Első szerző:Petrovski, Goran (orvos)
Cím:Autophagy in the eye : a double-edged sword / Goran Petrovski, Réka Albert, Kai Kaarniranta, Morten C. Moe, László Fésüs, András Berta, Dipak K. Das
Dátum:2012
Megjegyzések:Autophagy, a cytoplasmic recycling process active from early development throughout lifetime and aging has turned from largely a morphological phenomenon to a well described molecular mechanism in health and disease. The eye as an organ in which an interplay of three germ layers is responsible for achieving complex visual response, is the place where battles for cellular life or death takes place continuously ? an organ in which the highest dead cell turnover occurs in the human body. The role of autophagy in the different segments of the eye remains not so well understood or described, making it difficult to classify autophagy as a protective or disease causing process. This chaptersummarizes the current knowledge about the role of autophagy in eye health and disease as well as the present drug targets applying autophagy as a protective mechanism against ophthalmic neurodegeneration and aging.
ISBN:978 1 61942 266 7
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
Autophagy
double-edged sword
Megjelenés:Autophagy: Principles, Regulation and Roles in Disease / szerk. Nikolai Gorbunov. - p. 157-180. -
További szerzők:Albert Réka (1986-) Kaarniranta, Kai (1972-) (szemész szakorvos) Moe, Morten C. Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Das, Dipak Kumar
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM036961
Első szerző:Szalai Eszter (orvos)
Cím:Fibrillin-2, tenascin-C, matrilin-2, and matrilin-4 are strongly expressed in the epithelium of human granular and lattice type I corneal dystrophies / Szalai E., Felszeghy S., Hegyi Z., Módis L. Jr., Berta A., Kaarniranta K.
Dátum:2012
ISSN:1090-0535
Megjegyzések:To determine the extracellular matrix proteins involved in the formation of human granular and lattice type I corneal stromal dystrophies, the expression patterns of fibrillin-2, tenascin-C, matrilin-2, and matrilin-4 were compared in human corneal stromal dystrophy samples. METHODS: Ten cases of granular dystrophy, 7 cases of lattice dystrophy, and 6 normal corneal buttons collected during corneal transplantation were examined for their expression patterns of fibrillin-2, tenascin-C, matrilin-2, and matrilin-4 by immunohistochemistry. RESULTS: Highly elevated fibrillin-2, tenascin-C, matrilin-2, and matrilin-4 were observed in the epithelial layer of both granular and lattice type I dystrophies. Fibrillin-2, tenascin-C, and matrilin-4 in the granular dystrophy and all antibodies in the lattice dystrophy showed statistically significant staining in the corneal stroma (p<0.05). Interestingly, fibrillin-2, matrilin-2, and matrilin-4 stained significantly in amyloid plaques of lattice type 1 dystrophy. CONCLUSIONS: Fibrillin-2, tenascin-C, matrilin-2, and matrilin-4 may be markers of the pathogenesis of either granular or lattice type I corneal dystrophy, as revealed by immunohistochemical analysis. Each molecule seems to be involved in the regeneration and reorganization of the corneal matrix in granular and lattice type I dystrophies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Vision. - 18 (2012), p. 1927-1936. -
További szerzők:Felszeghy Szabolcs Béla (1972-) (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus) Hegyi Zoltán (1983-) (molekuláris biológus) Módis László (1964-) (szemész szakorvos, kontaktológus) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Kaarniranta, Kai (1972-) (szemész szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.