Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM003814
Első szerző:	Benkő Szilvia (molekuláris biológus)
Cím:	Constitutive and UV-B modulated transcription of Nod-like receptors and their functional partners in human corneal epithelial cells / Benkő Szilvia, Tőzsér József, Miklóssy Gabriella, Varga Alíz, Kádas János, Csutak Adrienne, Berta András, Rajnavölgyi Éva
Dátum:	2008
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Molecular Vision. - 14 : 187-188 (2008), p. 1575-1583. -
További szerzők:	Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Miklóssy Gabriella (1979-) (biológus, vegyész) Varga Alíz (1983-) (immunológus) Kádas János (1976-) (molekuláris biológus, biokémikus, kertészmérnök) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	bibEBI00026063
035-os BibID:	BIBFORM033442
Első szerző:	Tőzsér József (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Cím:	Use of Urokinase Type Plasminogen Activator Inhibitors for the Treatment of Corneal Disorders / Tőzsér József, Berta András, Csutak Adrienne, Miklóssy Gabriella
Dátum:	2012
Megjelenés:	[s.l.] : EPO, 2012
Terjedelem:	10 p.
Megjegyzések:	The invention concerns the use of inhibitors of the urokinase type of plasminogen activator (uPA) appearing in the anterior segment of the eye, for the treatment and prevention of corneal ulcers and other disorders. The invention further concerns pharmaceutical compositions, comprising inhibitors of uPA, preferably eye drops and eye ointments. The pharmaceutical compositions according to the invention preferably comprise PAI-2 protein or a derivative thereof retaining uPA-inhibiting capacity, or a tripeptide aldehyde inhibitor, preferably the D-Phe-Pro-Arg-aldehyde (Ald-1). The PAI-2 protein, used according to the invention, is preferably produced through bacterial expression, as a fusion protein.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok szabadalom oltalmi forma
További szerzők:	Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Miklóssy Gabriella (1979-) (biológus, vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM033443
Első szerző:	Tőzsér József (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Cím:	Rekombináns plazminogén aktivátorinhibitor-2 fúziós fehérje előállítása és szemcseppként történő alkalmazása korneális szaruhártya fekélyek gyógyításában = Process for producing plasminogen activator inhibitor-2 fusion protein and use thereof as eye drop for treating corneal ulcer / Tőzsér J., Miklóssy G., Berta A., Csutak A.
Dátum:	2009
Megjelenés:	Budapest : MSZH, 2009
Terjedelem:	1 p.
Megjegyzések:	A jelen találmány tárgya a korneális szaruhártyafekélyek, illetve egyéb betegségek esetén a könnyben és a szem elülső szegmentjében megjelenő urokináz típusú plazminogén aktivátor aktivitás (uPA) terápiás hatású blokkolására alkalmas, könnyen előállítható rekombináns plazminogén aktivátor inhibitor-2 fúziós fehérje tartalmú szemcsepp előállítása és alkalmazása. A szem elülső szegmentjében túlműködő szabad urokináz blokkolására - úgy, hogy az ne befolyásolja a sejtek migrációjához szükséges aktivitás megmaradását - nincs jelenleg elfogadott gyógyszer, illetve terápiás protokoll. A szerzők által választott fehérje-előállítási stratégia számos előnnyel rendelkezik, a szerzők által leírt eset az első ezzel a módszerrel történő rekombináns fehérje szemcsepp céljából történő előállításra. A módszer lényege, hogy kettős segítő-fehérje szekvenciát is tartalmaz. A szemcsepp dózisának megállapításához az uPA aktivitást határoznak meg, mészsérülés utáni, inhibitorral nem kezelt nyúlszemből nyert könnymintákban, mely átlagban 5 IU/ml-nek adódott. A normál humán könnyben mért uPA aktivitás lényegesen alacsonyabb mint a nyúlkönny uPA aktivitása, és a patológiás esetekben is csak mintegy 0.5-1 IU/ml értéket ér el, ezért humán alkalmazásoknál alacsonyabb PAI-2 tartalmú (0.1-1 IU/ml uPA ekvivalens) szemcsepp adása is terápiásan hatékony lehet.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok szabadalom
További szerzők:	Miklóssy Gabriella (1979-) (biológus, vegyész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Csutak Adrienne (1971-) (szemész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM033442
Első szerző:	Tőzsér József (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Cím:	Use of Urokinase Type Plasminogen Activator Inhibitors for the Treatment of Corneal Disorders / Tőzsér József, Berta András, Csutak Adrienne, Miklóssy Gabriella
Dátum:	2011
Megjelenés:	[s.l.] : USPTO, 2011
Terjedelem:	10 p.
Megjegyzések:	The invention concerns the use of inhibitors of the urokinase type of plasminogen activator (uPA) appearing in the anterior segment of the eye, for the treatment and prevention of corneal ulcers and other disorders. The invention further concerns pharmaceutical compositions, comprising inhibitors of uPA, preferably eye drops and eye ointments. The pharmaceutical compositions according to the invention preferably comprise PAI-2 protein or a derivative thereof retaining uPA-inhibiting capacity, or a tripeptide aldehyde inhibitor, preferably the D-Phe-Pro-Arg-aldehyde (Ald-1). The PAI-2 protein, used according to the invention, is preferably produced through bacterial expression, as a fusion protein.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok szabadalom
További szerzők:	Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Miklóssy Gabriella (1979-) (biológus, vegyész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon: