CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI14307
Első szerző:Juhász István (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus)
Cím:Introduction of a novel transplantation model for experimental studies of the human pilosebaceous unit / Juhász, I., Veres, I., Szincsák, N., Simics, E., Hunyadi, J.
Dátum:1996
Tárgyszavak:idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. - 109 (1996), p. 322. -
További szerzők:Veres Imre (1963-) (bőrgyógyász) Szincsák Nóra Simics Enikő (bőrgyógyász) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM055409
Első szerző:Krasznai Zoltán (biofizikus)
Cím:In vivo visualization of multidrug resistance by parallel administration of 18FDG and 99MTC-MIBI / Z. Krasznai, N. Szincsák, B. Rubovszky, K. Goda, G. Szabó, I. Juhász, L. Galuska, K. Bálint, B. Dezső, L. Trón, T. Márián
Dátum:2000
ISSN:0340-6997
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine. - 27 (2000), p. 1181. -
További szerzők:Szincsák Nóra Rubovszky Bálint (1975-) (élettanász) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Bálint Klára Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM045960
035-os BibID:PMID:12830325
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:In vivo and in vitro multitracer analyses of P-glycoprotein expression-related multidrug resistance / Teréz Márián, Gábor Szabó, Katalin Goda, Henrietta Nagy, Nóra Szincsák, István Juhász, László Galuska, László Balkay, Pál Mikecz, Lajos Trón, Zoltán Krasznai
Dátum:2003
ISSN:1619-7070
Megjegyzések:P-glycoprotein (Pgp) is an ABC (ATP binding cassette) transporter that is often overexpressed in tumours, contributing significantly to their multidrug resistance. In this study, we explored whether the radiotracers used in tumour diagnostics can be used for in vivo visualisation of Pgp-related multidrug resistance. We also examined the effects of different Pgp modulators on the accumulation of these radioligands in tumours with or without Pgp expression. In a SCID BC-17 mouse model, cells of the drug-sensitive KB-3-1 (MDR(-)) and the KB-V1 Pgp-expressing (MDR(+)) human epidermoid carcinoma cell lines were inoculated to yield tumours in opposite flanks. For in vivo scintigraphic (biodistribution) and positron emission tomography (PET) examinations, the mice were injected with technetium-99m hexakis-2-methoxybutylisonitrile ((99m)Tc-MIBI), carbon-11 labelled methionine and fluorine-18 fluoro-2-deoxy- d-glucose ((18)FDG). For validation, in vitro cell studies with (99m)Tc-MIBI,( 99m)Tc-tetrofosmin, [(11)C]methionine and (18)FDG were carried out using a gamma counter. The expression and function of the MDR product were proved by immunohistochemistry and spectrofluorimetry. (99m)Tc-MIBI uptake was significantly lower in KB-V1 cells as compared with KB-3-1-derived tumours in vivo (Pgp(+)/Pgp(-) =0.61+/-0.13; P<0.01) and cells in vitro (Pgp(+)/Pgp(-) =0.08+/-0.01; P<0.001).()Cyclosporin A reversed (99m)Tc-MIBI uptake in the Pgp+ cells, while verapamil failed to modify it. (18)FDG uptake was significantly higher in KB-V1 tumours (Pgp(+)/Pgp(-) =1.36+/-0.05; P<0.01) and cells (Pgp(+)/Pgp(- )=1.52+/-0.12; P<0.001). Whereas cyclosporin A eliminated the difference between FDG uptake in MDR(+) and MDR(-) cell lines, verapamil significantly increased it. When the animals were treated with verapamil, the ratio of (99m)Tc-MIBI uptake in the MDR(+) tumours to that in the MDR(-) tumours decreased to 0.38+/-0.05 ( P<0.01), while the ratio of (18)FDG uptake increased to 2.1+/-0.3 ( P<0.001). There were no significant differences in the [(11)C]methionine uptake in the MDR(+) and MDR(-) tumours and cell lines, nor was [(11)C]methionine accumulation modified by cyclosporin A. Parallel administration of (18)FDG and (99m)Tc-MIBI combined with verapamil treatment seems to be a good candidate as a non-invasive marker for the diagnosis of MDR-related Pgp expression in tumours.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 30 : 8 (2003), p. 1147-1154. -
További szerzők:Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Nagy Henrietta Szincsák Nóra Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Balkay László (1963-) (biofizikus) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM045969
Első szerző:Nagy Tünde
Cím:Tumor cells expressing membrane-bound tumor necrosis factor activate macrophages and have a compromised growth in immunosuppressed and immunodeficient mice / Tünde Nagy, Hristos Glavinas, Nóra Szincsák, János Hunyadi, Tamás Jánossy, Ernő Duda, Csaba Vizler, István Juhász
Dátum:2003
ISSN:0304-3835
Megjegyzések:Tumor necrosis factor (TNF)-alpha producing tumors as vaccines were demonstrated to induce a therapeutic anti-tumor immune response, but their clinical use is limited by the toxicity of soluble TNF. We investigated the growth characteristics and immunomodulatory properties of HeLa cells producing an uncleavable transmembrane form of TNF (preTNF). The growth of the transformed tumors was compromised in both immunosuppressed and severe combined immunodeficient mice; no signs of TNF toxicity were detected. Macrophages co-cultured with the transformed cells showed increased phagocytosis and cytokine production, indicating that activated macrophages may be the mediators of the anti-tumor effect. preTNF producing tumor cells are promising safe anti-tumor vaccine candidates.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Letters. - 196 : 1 (2003), p. 49-56. -
További szerzők:Glavinas, Hristos Szincsák Nóra Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Jánossy Tamás Duda Ernő Vizler Csaba Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:bibEBI14631
Első szerző:Szabó Éva (bőrgyógyász, kozmetológus)
Cím:Tapasztalataink hűtőgél égési elsősegélyben történő alkalmazásáról / Szabó É., Szép I., Erdei I., Szincsák N., Páldeák L., Hunyadi J., Juhász I.
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Mentésügy. - 18 : 4 (1998), p. 53-59. -
További szerzők:Szép Imre Erdei Irén (1955-) (bőrgyógyász, aneszteziológus és intenzívterápiás szakorvos) Szincsák Nóra Páldeák László Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus)
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM045951
035-os BibID:PMID:12377215
Első szerző:Szincsák Nóra
Cím:Different h2 receptor antihistamines dissimilarly retard the growth of xenografted human melanoma cells in immunodeficient mice / Nora Szincsák, Hargita Hegyesi, Janos Hunyadi, Andras Falus, Istvan Juhász
Dátum:2002
ISSN:1065-6995 1095-8355
Megjegyzések:Melanoma cells and tissues contain considerable amounts of histamine and express histamine receptors, suggesting the existence of autocrine and paracrine regulation by histamine. Our previous in vitro results suggested that histamine elevates melanoma cell growth through the H2 receptor. In this work we show that in vivo tumour proliferation in immunodeficient mice xenotransplanted with a human melanoma cell line is diminished by cimetidine, an H2 receptor antagonist, if combined with a tamoxifen derivate acting on cytochrome p450 molecules (DPPE). Ranitidine, another H2 receptor antagonist, has a weaker inhibitory effect, the kinetics and mechanism of which is probably dissimilar to that of the cimetidine/DPPE mixture.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cell Biology International. - 26 : 9 (2002), p. 833-836. -
További szerzők:Hegyesi Hargita Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Falus András Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM039768
035-os BibID:PMID:12140379
Első szerző:Szincsák Nóra
Cím:Cimetidine and a tamoxifen derivate reduce tumour formation in SCID mice xenotransplanted with a human melanoma cell line / N. Szincsák, H. Hegyesi, J. Hunyadi, G. Martin, E. Lázár-Molnár, P. Kovács, E. Rivera, A. Falus, I. Juhász
Dátum:2002
ISSN:0960-8931
Megjegyzések:Histamine is produced by many cells expressing histidine decarboxylase (HDC), the enzyme responsible for the synthesis of histamine. Since melanoma cells and tissue contain relatively large amounts of histamine, the functional significance of histamine was examined using specific antihistamines in vitro and in vivo in the human melanoma cell line HT168 and severe combined immunodeficiency (SCID) mice. It was shown that the H2 receptor antagonist cimetidine when combined with N, N-diethyl-2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]-ethanamine-HCl (DPPE), a tamoxifen derivate, inhibits the proliferation of HT168 cells. Furthermore, it is suggested that there is a factor(s) that interferes with the exponential growth of HT168 cells xenografted to immunodeficient mice, and cimetidine and DPPE together significantly influence this factor(s). This combination of antihistamines also increases the survival of human melanoma-grafted mice. These changes are accompanied by enhanced infiltration of interferon-gamma- producing mouse macrophages into the tumour tissue. These findings suggest that two different mechanisms are probably acting concordantly: direct inhibition of tumour cell proliferation by the H2 receptor antagonists, and activation of the local immune response characterized by interferon-gamma production. These findings may help to elucidate the possibility of a rationally designed antihistamine strategy in melanoma therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Melanoma Research. - 12 : 3 (2002), p. 231-240. -
További szerzők:Hegyesi Hargita Martin, G. Lázár-Molnár Eszter Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Rivera, E. Falus András Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.