Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM030682
Első szerző:	Czuriga Dániel (kardiológus)
Cím:	Cellular mechanisms for diastolic dysfunction in the human heart / Czuriga D., Paulus W. J., Czuriga I., Edes I., Papp Z., Borbély A.
Dátum:	2012
Megjegyzések:	Left ventricular (LV) diastolic dysfunction is an important contributor to many different cardiovascular diseases. LV diastolic dysfunction can manifest itself as slow LV relaxation, slow LV filling or high diastolic LV stiffness. Diastolic abnormalities have been described in the senescent heart, in heart failure with normal ejection fraction (HFNEF), in diabetic cardiomyopathy, in aortic valve stenosis (AVS), in hypertrophic cardiomyopathy (HCM), as well as in Fabry disease (FD), however, exact cellular and molecular alterations behind the diastolic deterioration in these diseases are not yet completely characterized. Several studies thoroughly investigated altered cardiomyocyte function, changes of contractile myofilaments, extracellular collagen deposition and advanced glycation end products (AGEs) cross-linking in the background of diastolic dysfunction. These clinical and experimental data suggest that underlying mechanisms of LV diastolic dysfunction are divergent in different cardiac pathologies, therefore the present review aims to summarize mechanisms at the cellular level of diastolic abnormalities in various cardiovascular diseases.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Cardiomyocytes Contractile dysfunction Diabetes mellitus Diastole Fibrosis Human heart
Megjelenés:	Current Pharmaceutical Biotechnology. - 13 : 13 (2012), p. 2532-2538. -
További szerzők:	Paulus, Walter J. Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:	MEDIA-261409 FP7
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM042737
035-os BibID:	PMID:22280422
Első szerző:	Kertész Attila Béla (kardiológus)
Cím:	Fabry disease cardiomyopathy : from genes to clinical manifestations / Attila Béla Kertész, István Édes
Dátum:	2012
ISSN:	1389-2010
Megjegyzések:	Fabry disease is an X chromosome linked disorder caused by the inherited deficiency of lysosomal enzyme α-galactosidase A. The deficiency results in abnormal degradation of certain glycosphingolipids. Although the disease is known for more than hundred years and the underlying molecular basis is getting to be well defined, there are still a lot of unanswered questions regarding the different clinical presentations, available diagnostic procedures and therapeutic interventions. The scope of the article is to review the molecular basis of Fabry disease and summarize the available data about Fabry disease cardiomyopathy, highlight the controversies of current knowledge and evaluate future research directions.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Current Pharmaceutical Biotechnology. - 13 : 13 (2012), p. 2477-2484. -
További szerzők:	Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: