CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM073957
Első szerző:Balogh László (kardiológus)
Cím:Ballonos pulmonalis angioplasztika krónikus tromboembóliás pulmonalis hipertóniában / Balogh László, Szűk Tibor, Daragó Andrea, Péter Andrea, Édes István
Dátum:2017
ISSN:0133-5596
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
ballonos pulmonalis angioplasztika
CTEPH
Megjelenés:Cardiologia Hungarica 47 (2017), p. 64-69. -
További szerzők:Szűk Tibor (1967-) (kardiológus) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Péter Andrea (1967) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM073493
Első szerző:Balogh László (kardiológus)
Cím:Effect of factor XIII levels and polymorphisms on the risk of myocardial infarction in young patients / Balogh László, Katona Éva, Mezei Zoltán A., Kállai Judit, Gindele Réka, Édes István, Muszbek László, Papp Zoltán, Bereczky Zsuzsanna
Dátum:2018
ISSN:0300-8177
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular And Cellular Biochemistry. - 448 : 1-2 (2018), p. 199-209. -
További szerzők:Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus) Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
K 113097
OTKA
K 109783
OTKA
K 116228
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM018044
Első szerző:Balogh László (kardiológus)
Cím:Procedural complications during intracoronary stem cell implantation / László Balogh, Gusztáv Vajda, István Édes
Dátum:2011
Megjegyzések:Because not all adverse events can be predicted, new therapeutic proceduresshould be performed with caution. With coaxial positioning of the OTW-ballonused in intracoronary stem cell delivery, coronary injuries can be avoided. Stemcell therapy is a new area in cardiovascular medicine and the procedure has beenapplied in only a few cases thus far; therefore, short- and long-term risks andadvantages remain unknown.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
stem cell
intracoronary
myocardial infarction
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 40 : 1 (2011), p. 38-39. -
További szerzők:Vajda Gusztáv Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM018043
Első szerző:Balogh László (kardiológus)
Cím:Procedurális komplikáció intrakoronáriás őssejtbeültetés során / Balogh László, Vajda Gusztáv, Édes István
Dátum:2010
Megjegyzések:Új terápiás eljárások alkalmazásánál még a megszokottnál is nagyobb óvatosságszükséges, mivel nem minden mellékhatás jelezhető előre. Intrakoronáriásőssejtbevitel kapcsán az OTW ballon coaxialis helyzete mellett az esetlegeskoronáriasérülések elkerülhetők. Az őssejtterápia egy új területe a kardiovaszkulárismedicinának és még kevés betegen alkalmazták az eljárást, ezért a rövid éshosszú távú veszélyek/előnyök még nem láthatók tisztán.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
őssejt
intrakoronáriás
miokardiális infarktus
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 40 : 1 (2010), p. 36-37. -
További szerzők:Vajda Gusztáv (1956-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002079
Első szerző:Balogh László (kardiológus)
Cím:A csontvelő eredetű CD34+ őssejtek hatása a bal kamra funkciójára akut miokardiális infarktust követően / Balogh László, Czuriga István, Hunyadi János, Galuska László, Kristóf Éva, Édes István
Dátum:2007
Megjegyzések:A kísérletes és az utóbbi 5 évben végzett humán klinikai vizsgálatok szerint a csontvelői eredetű sejtek részt vesznek a miokardiális infarktus gyógyulási folyamatában. Számos kisebb klinikai vizsgálatban mutattak ki enyhe vagy mérsékelt fokú kedvező hatást a miokardiális infarktus után intracoronariásan beadott csontvelői eredetű őssejtekkel. Mivel a legtöbb eddigi vizsgálatban mononukleáris frakciót használtak, a sejtpopuláció sokfélesége miatt nem volt ismert, hogy melyik a hatásos szubpopuláció. 8 miokardiális infarktust szenvedett, csökkent bal kamra funkciójú betegben vizsgáltuk az akut coronaria esemény után 12 ± 1 nappal intracoronariásan végzett CD34+ saját csontvelői őssejt beültetés biztonságosságát és hatékonyságát. 2D-echocardiographia, FDG-PET és MIBI-SPECT vizsgálatot végeztünk a beültetés előtt és 6 hónappal azt követően. A 6 hónapos követés során szignifikánsan javult a globális bal kamra funkció (alap EF 37,3 ± 2,9%, sejt kezelés után 44,8 ± 4,1%; p = 0,0041) és a regionális viabilitás / metabolizmus (17,6 ± 13,5%-kal; p < 0.05). A szívizom elhalt részének perfúziójában nem szignifikáns tendenciózus növekedést észleltünk. Eredményeinkkel els©oként mutattuk ki, hogy a CD34+ csontvelői sejt szubpopuláció javítja a bal kamra funkciót és a metabolizmust miokardiális infarktust követően.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
akut miokardiális infarktus
szívelégtelenség
őssejtterápia
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 148 : 6 (2007), p. 243-249. -
További szerzők:Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Kristóf Éva (1963-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM062996
Első szerző:Homoródi Nóra (kardiológus)
Cím:The lack of aspirin resistance in patients with coronary artery disease / Nóra Homoródi, Emese G. Kovács, Sarolta Leé, Éva Katona, Amir H. Shemirani, Gizella Haramura, László Balogh, Zsuzsanna Bereczky, Gabriella Szőke, Hajna Péterfy, Róbert G. Kiss, István Édes, László Muszbek
Dátum:2016
ISSN:1479-5876
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Translational Medicine. - 14 : 1 (2016), p. 74. -
További szerzők:Kovács Emese Gyöngyvér (1983-) (kardiológus) Leé Sarolta Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Shemirani, Amir-Houshang (1971-) (kutató orvos, laboratórium szakorvos) Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Balogh László (1976-) (kardiológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Szőke Gabriella Péterfy Hajna Kiss Róbert Gábor Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.2.A- 11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
K113097
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM048954
Első szerző:Kovács Emese Gyöngyvér (kardiológus)
Cím:Evaluation of laboratory methods routinely used to detect the effect of aspirin against new reference methods / Emese G. Kovács, Éva Katona, Zsuzsanna Bereczky, Nóra Homoródi, László Balogh, Eszter Tóth, Hajna Péterfy, Róbert G. Kiss, István Édes, László Muszbek
Dátum:2014
ISSN:0049-3848
Megjegyzések:Background: Aspirin, a commonly used antiplatelet agent, blocks platelet thromboxane A2 (TXA2) formationfromarachidonic acid (AA) by acetylating platelet cyclooxygenase-1 (COX-1). Laboratory methods currently used todetect this antiplatelet effect of aspirin provide variable results. We have reported three methods that assessplatelet COX-1 acetylation (inactivation) by aspirin and its direct consequences. The first and second assaysuse monoclonal anti-human-COX-1 antibodies that only detect acetylated (inactivated) COX-1 and active(non-acetylated) COX-1, respectively. The third method measures platelet production of TXB2 (the stablemetabolite of TXA2) in vitro in response to AA. We compared the results of these three reference methodswith other routinely used methods for assessing the functional consequences aspirin treatment.Methods: 108 healthy volunteers were treated with low-dose aspirin for 7 days. On day 7 following aspirintreatment COX-1 in the platelets was fully acetylated whereas only non-acetylated COX-1 was present in theday 0 platelets. Further, TXB2 production by day 7 platelets was completely blocked. The following tests wereperformed on the samples obtained from study participants before and after seven days of aspirin treatment:PFA-100 closure time with collagen/epinephrine cartridge, VerifyNow? (VN) Aspirin Assay, platelet aggregationand ATP secretion using AA, ADP, epinephrine and collagen as agonists.Results: Comparing the pre-treatment and day 7 values, methods that use AA as platelet agonist (AA-inducedplatelet aggregation/secretion and VN Aspirin Assay) showed high discriminative power. In contrast, results ofthe other tests showed considerable overlap between day 7 and day 0 values.Conclusions: Only assays that clearly distinguish between acetylated and non-acetylated platelet COX-1 are usefulfor establishing the antiplatelet effect of aspirin. The other tests are not suitable for this purpose.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
aspirin
aspirin resistance
platelet aggregation
platelet secretion
reference method
thromboxane
Megjelenés:Thrombosis Research. - 133 : 5 (2014), p. 811-816. -
További szerzők:Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Homoródi Nóra (1974-) (kardiológus) Balogh László (1976-) (kardiológus) Tóth Eszter (1975-) (vegyész) Péterfy Hajna Kiss Róbert Gábor Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM043389
Első szerző:Kovács Emese Gyöngyvér (kardiológus)
Cím:New direct and indirect methods for the detection of cyclooxygenase 1 acetylation by aspirin; the lack of aspirin resistance among healthy individuals / Emese G. Kovács, Éva Katona, Zsuzsanna Bereczky, Nóra Homoródi, László Balogh, Eszter Tóth, Hajna Péterfy, Róbert G. Kiss, István Édes, László Muszbek
Dátum:2013
ISSN:0049-3848
Megjegyzések:Background: Aspirin is widely used in the prevention of acute atherothrombotic complications. It acetylates Ser529 residue in cyclooxygenase-1 (COX-1) and prevents thromboxane A2 (TXA2) formation from arachidonic acid (AA) in platelets. Laboratory methods used for the detection of aspirin effect provide inconsistent results. Methods: Two new methods were developed for the direct and indirect detection of COX-1 acetylation by aspirin in 108 healthy volunteers treated daily with 100 mg enteric-coated aspirin for 7 days. Monoclonal antibodies were raised against acetylated and non-acetylated nonapeptides corresponding to the amino acid sequence of human COX-1 525-533 residues. Using Western blotting technique the antibodies clearly distinguished between acetylated and non-acetylated COX-1 in platelet lysate. The second method measures AA-induced TXB2 production of platelets in diluted platelet rich plasma. Results: No acetylated COX-1 was detected in platelets before aspirin treatment. At the same time antibodies raised against non-acetylated peptide gave intense reaction with COX-1 on the Western blot. In contrast, after 7 days of aspirin treatment, with a single exception, only acetylated COX-1 could be detected in the platelet lysate. The non-responding volunteer showed full response to aspirin after controlled drug intake. In parallel experiments aspirin treatment for 7 days practically completely inhibited AA-induced TXB2 production by platelets. Conclusions: Chemical ("true") aspirin resistance, if it exists, must be a rarity among healthy individuals. The new methods could be used for detecting the acetylation of COX-1 by aspirin in patients on preventive aspirin therapy and for evaluating methods routinely used for such purpose.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
aspirin
aspirin resistance
Doktori Iskola
Megjelenés:Thrombosis Research. - 131 : 4 (2013), p. 320-324. -
További szerzők:Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Homoródi Nóra (1974-) (kardiológus) Balogh László (1976-) (kardiológus) Tóth Eszter (1975-) (vegyész) Péterfy Hajna Kiss Róbert Gábor Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
K 78386
OTKA
MTA11003
MTA
NKFP-07-A1-2008-0127
Egyéb
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Laki Kálmán Doktori Iskola
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM056928
035-os BibID:(scopus)84920546310 (wos)000348403100064
Első szerző:Mezei Zoltán András (orvos)
Cím:Factor XIII B Subunit Polymorphisms and the Risk of Coronary Artery Disease / Zoltán A. Mezei, Zsuzsanna Bereczky, Éva Katona, Réka Gindele, Emília Balogh, Szilvia Fiatal, László Balogh, István Czuriga, Róza Ádány, István Édes, László Muszbek
Dátum:2015
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:The aim of the case-control study was to explore the effect of coagulation factor XIII (FXIII) B subunit (FXIII-B) polymorphisms on the risk of coronary artery disease, andon FXIII levels. In the study, 687 patients admitted for coronary angiography to investigate suspected coronary artery disease and 994 individuals representing the Hungarian population were enrolled. The patients were classified according to the presence of significantcoronary atherosclerosis (CAS) and history of myocardial infarction (MI). The F13B gene was genotyped for p.His95Arg and for intron K nt29756 C>G polymorphisms; the latterresults in the replacement of 10 C-terminal amino acids by 25 novel amino acids. The p.His95Arg polymorphism did not influence the risk of CAS or MI. The FXIII-B intron K nt29756 G allele provided significant protection against CAS and MI in patients with a fibrinogen level in the upper tertile. However, this effect prevailed only in the presence of the FXIII-A Leu34 allele, and a synergism between the two polymorphisms was revealed. Carriers of the intron K nt29756 G allele had significantly lower FXIII levels, and FXIIIlevels in the lower tertile provided significant protection against MI. It is suggested that the protective effect of the combined polymorphisms is related to decreased FXIII levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
factor XIII (FXIII)
factor XIII B subunit (FXIII-B)
polymorphism
coronary artery disease
fibrinogen
myocardial infarction
risk assessment
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 16 : 1 (2015), p. 1143-1159. -
További szerzők:Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Balogh Emília (1965-) (kardiológus) Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Balogh László (1976-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ KutatócsoportC
K113097
OTKA
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM003761
Első szerző:Nyolczas Noémi
Cím:Design and rationale for the Myocardial Stem Cell Administration After Acute Myocardial Infarction (MYSTAR) Study : a multicenter, prospective, randomized, single-blind trial comparing early and late intracoronary or combined (percutaneous intramyocardial and intracoronary) administration of nonselected autologous bone marrow cells to patients after acute myocardial infarction / Nyolczas, N., Gyongyosi, M., Beran, G., Dettke, M., Graf, S., Sochor, H., Christ, G., Edes, I., Balogh, L., Krause, K. T., Jaquet, K., Kuck, K. H., Benedek, I., Hintea, T., Kiss, R., Preda, I., Kotevski, V., Pejkov, H., Dudek, D., Heba, G., Sylven, C., Charwat, S., Jacob, R., Maurer, G., Lang, I., Glogar, D.
Dátum:2007
Megjegyzések:Previous data suggest that bone marrow-derived stem cells (BM-SCs) decrease the infarct size and beneficially affect the postinfarction remodeling. METHODS: The Myocardial Stem Cell Administration After Acute Myocardial Infarction Study is a multicenter, prospective, randomized, single-blind clinical trial designed to compare the early and late intracoronary or combined (percutaneous intramyocardial and intracoronary) administration of BM-SCs to patients after acute myocardial infarction (AMI) with reopened infarct-related artery. The primary end points are the changes in resting myocardial perfusion defect size and left ventricular ejection fraction (gated single photon emission computed tomography [SPECT] scintigraphy) 3 months after BM-SCs therapy. The secondary end points relate to evaluation of (1) the safety and feasibility of the application modes, (2) the changes in left ventricular wall motion score index (transthoracic echocardiography), (3) myocardial voltage and segmental wall motion (NOGA mapping), (4) left ventricular end-diastolic and end-systolic volumes (contrast ventriculography), and (5) the clinical symptoms (Canadian Cardiovascular Society [CCS] anina score and New York Heart Association [NYHA] functional class) at follow-up. Three hundred sixty patients are randomly assigned into 1 of 4 groups: group A, early treatment (21-42 days after AMI) with intracoronary injection; group B, early treatment with combined application; group C, late treatment (3 months after AMI) with intracoronary delivery; and group D, late treatment with combined administration of BM-SCs. Besides the BM-SCs therapy, the standardized treatment of AMI is applied in all patients. CONCLUSIONS: The Myocardial Stem Cell Administration After Acute Myocardial Infarction Trial is the first randomized trial to investigate the effects of the combined (intramyocardial and intracoronary) and the intracoronary mode of delivery of BM-SCs therapy in the early and late periods after AMI.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Bone Marrow Cells
Bone Marrow Transplantation
Coronary Vessels
Echocardiography
Humans
methods
Multicenter Studies as Topic
Myocardial Infarction
Myocardium
Perfusion
Prospective Studies
Research Design
Single-Blind Method
surgery
therapy
Time Factors
Megjelenés:American Heart Journal. - 153 : 2 (2007), p. 212-217. -
További szerzők:Gyöngyösi Mariann Beran, Gilbert Dettke, Markus Graf, Senta Sochor, Heinz Christ, Günther Édes István (1952-) (kardiológus) Balogh László (1976-) (kardiológus) Krause, Korff T. Jaquet, Kai Kuck, Karl Heinz Benedek Imre Hintea, Theodora Kiss Róbert Préda István Kotevski Vladimir Pejkov, Hristo Dudek, Darius Heba, Grzegorz Sylven, Christer Charwat, Silvia Jacob, Ronaldo Maurer, Gerald Lang, Irene Glogar, Dietmar
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM018045
Első szerző:Rácz Ildikó (kardiológus)
Cím:A falmozgászavar változása akut miokardiális infarktusban a tünetektől a revaszkularizációig eltelt idő függvényében / Rácz Ildikó, Szabó Gábor, Kolozsvári Rudolf, Fülöp László, Bódi Annamária, Péter Andrea, Kertész Attila, Balogh László, Hegedűs Ida, Ungvári Tamás, Édes István, Kőszegi Zsolt
Dátum:2010
Megjegyzések:Háttér: Akut miokardiális infarktusban a 2D-echokardiográfiával detektálhatófalmozgászavar jellegzetességeit a koronáriaokklúzió lokalizációja és annak körülményei befolyásolják.Betegek és módszerek: Tanulmányunkba az ST elevációs miokardiális infarktussal első alkalommal primer koronária intervenció céljából klinikánkra bekerült betegeket (n=26; átlagéletkor 56?10,2 év) választottuk be. Felvételkora korona ro gráfia alapján az elzáródott koszorúérág ellátási területének megfelelő balkamrai szegmentumokat és az echokardiográfiával észlelt falmozgászavaregybeesését vizsgáltuk a tünetek kezdetétől eltelt idő függvényében az intézetünkben fejlesztett Holistic Coronary Care programmal. A 2?0,1 hónaposkontroll alkalmával a javulás mértékét néztük.Eredmények: A falmozgászavar előrejelzése szempontjából a koronarográfia pozitív prediktív értéke 0,63, negatív prediktív értéke 0,94 volt. Az érintett koszorúér ellátási területében kialakult falmozgászavar kiterjedtsége és a tünetekkezdetétől eltelt idő között nem találtunk szignifikáns korrelációt. Kontroll vizsgálatsorán a falmozgászavar javulásának mértéke azonban szignifikánsan függötta tünetek kezdete és a revaszkularizáció között eltelt időtől (r = ?0,66,p<0,01).Következtetés: Az infarktus első óráiban az elzáródott koronária ellátási területébenkialakuló falmozgászavar kiterjedtsége nem függ a panaszok kezdetétől arevaszkularizációig eltelt időtől. A kontroll vizsgálat alkalmával észlelt falmoz -gászavar javulásának mértékét viszont ezen időintervallum szignifikáns mértékbenbefolyásolja.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
akut miokardiális infarktus
echokardiográfia
koronarográfia
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 40 : 2 (2010), p. 104-109. -
További szerzők:Szabó Gábor Tamás (1982-) (kardiológus) Kolozsvári Rudolf (1976-) (kardiológus) Fülöp László (1976-) (kardiológus) Bódi Annamária (1957-) (kardiológus) Péter Andrea (1967) (kardiológus) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Balogh László (1976-) (kardiológus) Hegedűs Ida (1951-) (kardiológus) Ungvári Tamás Édes István (1952-) (kardiológus) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.