CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM071018
Első szerző:Daragó Andrea (orvos, kardiológus)
Cím:Different regulation of angiotensine converting enzyme (ACE) expression in the sera and in vascular tissue / A. Daragó, M. Fagyas, Z. Galajda, T. Szerafin, J. Hársfalvi, I. Édes, Z. Papp, A. Tóth, J. Szentmiklósi
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Experimental and Clinical Cardiology 15 : 3 (2010), p. 43. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM071020
Első szerző:Daragó Andrea (orvos, kardiológus)
Cím:Az angiotenzin konvertáz enzim (ACE) expressziójának különböző szabályozása a szérumban és az erekben / Daragó Andrea, Fagyas Miklós, Mányiné Siket Ivetta, Orosz Petronella, Megyesi Zita, Galajda Zoltán, Szerafin Tamás, Hársfalvi Jolán, Édes István, Papp Zoltán, Tóth Attila
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica 40 (2010), p. G36. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Orosz Petronella (1986-) (klinikai orvos) Megyesi Zita Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM032146
Első szerző:Daragó Andrea (orvos, kardiológus)
Cím:Differences in Angiotensin Convertase Enzyme (ACE) Activity and Expression May Contribute to Shorter Event Free Period After Coronary Artery Bypass Graft Surgery / Daragó Andrea, Fagyas Miklós, Siket M. Ivetta, Facskó Andrea, Megyesi Zita, Kalász Judit, Galajda Zoltán, Szerafin Tamás, Hársfalvi Jolán, Édes István, Papp Zoltán, Tóth Attila, Szentmiklósi József
Dátum:2012
ISSN:1755-5914
Megjegyzések:Aims: The goal of this study was to investigate the importance of the vascular angiotensin convertase enzyme (ACE) in coronary artery bypass graft surgery (CABG) patients. Methods: Vascular tissue (distal saphenous vein [n= 163] and/or radial artery [n= 120] segments) and blood samples were collected from CABG patients (n= 81). We studied (i) the potency of angiotensin I (AngI) and angiotensin II (AngII) to evoke vascular contractions; (ii) vascular and plasma ACE concentrations; and (iii) ACE genotype of the patients enrolled. Results: The ratio of the potencies (EC(50) ) of AngII and AngI was significantly lower in radial artery compared to the saphenous vein (0.17 ? 0.03 nM and 0.51 ? 0.14 nM, respectively, P= 0.003), suggesting a 3-fold more effective AngI conversion in saphenous vein samples. Angiotensin constrictions were inhibited with telmisartan and captopril in both saphenous veins and radial arteries. Vascular ACE expression was significantly higher in saphenous vein compared to radial artery (9.7 ? 1.0 ng/mg and 5.3 ? 0.7 ng/mg, respectively, P= 0.01). Serum but no tissue ACE concentration was determined by ACE insertion/deletion polymorphism. Accordingly, no relation was found between serum and tissue ACE expression. Conclusion: ACE-inhibitor therapy targeting tissue located ACE may be beneficial to patients with saphenous vein grafts after CABG surgery.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cardiovascular Therapeutics. - 30 : 3 (2012), p. 136-144. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Megyesi Zita Kalász Judit (1986-) (molekuláris biológus) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM071002
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Human serum albumin suppresses the angiotensin-converting enzyme activities in human / M. Fagyas, K. Úri, G. Á. Fülöp, V. Csató, I. E. Szentkirályi, T. Maros, T. Szerafin, I. Édes, Z. Papp, A. Tóth
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Acta Physiologica. - 211 : S697 (2014), p. 72. -
További szerzők:Úri Katalin Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Csató Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM071001
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:A humán szérum albumin gátolja az angiotenzin-konvertáló enzim aktivitását / Fagyas Miklós, Úri Katalin, Mányiné Siket Ivetta, Szentkirályi István Elek, Maros Tamás Miklós, Szerafin Tamás, Édes István, Papp Zoltán, Tóth Attila
Dátum:2014
Megjegyzések:Az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók az 5. leggyakrabban felírt gyógyszerek. Endogén ACE-gátlók létezéséről már 1979-ben is beszámoltak, melyek hatásait azonban kevésbé tanulmányozták nem úgy, mint a klinikumban sikeresen alkalmazott ACE-gátlókét.Célunk az endogén ACE-gátlás tanulmányozása, jellemzése volt.Hipotézisünk szerint a szérum ACE aktivitás endogén inhibitor jelenléte miatt gátolva van, mely gátlóhatás a szérum hígításának hatására csökkenthető, ekkor ugyanis a gátlószer leválik az ACE-ről. A specifikus szérum ACE aktivitás jelentősen növekedett hígítás hatására (4-szeres hígításon: 23,2?0,7 U/L, 32-szeres hígításon: 51,4?0,3 U/L, n=3, p=0,001), mely tisztított vese eredetű ACE esetében nem volt megfigyelhető (rendre: 655?145 U/L, 605?42 U/L, n=3, p=0,715). Szérum minták 50kDa pórusméretű ultraszűrése nem, míg 100kDa pórusméretű ultraszűrése megszüntette a gátlóhatást (szűrés után: 56,4?2,4 U/L, n=4, kontroll: 26,4?0,7 U/L, n=4, p<0,001). Lineweaver-Burk grafikon nem-kompetitív típusú endogén ACE-gátlást mutatott. Az endogén inhibitor nagyobb hatékonysággal gátolta az ACE C-domain aktív centrumát, mint az N-domain aktív centrumot. Az ACE-t keresztkötöttük a szérumban kölcsönható fehérjéivel. Egy keresztkötött termék mind ACE, mind HSA (humán szérum albumin) ellenes antitesttel is kimutatható volt. A HSA gátolta a tisztított humán (keringésben lévő) és a rekombináns ACE aktivitását is (IC50 értékek rendre: 5,7?0,7 és 9,5?1,1 mg/ml). Humán véna saphena ereken vizsgáltuk a HSA membrán-kötött ACE-re kifejtett hatását. Az angiotenzin I kiváltotta kontrakciót csökkentette a HSA (maximális erő HSA jelenlétében: 6,1?1,3 mN, HSA nélkül: 13,5?2,6 mN), míg az angiotenzin II mediálta válasz nagyságát nem befolyásolta (HSA-val: 18,7?2,2 mN, HSA nélkül: 19,2?3,50 mN).Vizsgálatunk legfontosabb megállapítása az, hogy a HSA az ACE egyik hatékony endogén gátlószere. Így az ACE enzimatikus aktivitása csaknem teljesen gátolva van HSA által fiziológiás körülmények között, in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 44 (2014), p. E25. -
További szerzők:Úri Katalin Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM071023
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Importance of ACE-inhibitor therapy in patients after oronary artery bypass surgery / M. Fagyas, A. Daragó, P. Orosz, Z. Megyesi, Z. Galajda, T. Szerafin, I. Édes, Z. Papp, J. Szentmiklósi, A. Tóth
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Acta Chirurgica Austriaca 42 : 233 (2010), p. 9. -
További szerzők:Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Orosz Petronella (1986-) (klinikai orvos) Megyesi Zita Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Tóth Attila (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM071025
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Investigation of the effectiveness of ACE inhibitor therapy / M. Fagyas, I. Rutkai, T. Szerafin, Z. Galajda, I. Édes, Z. Papp, J. Szentmiklósi, A. Tóth
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal Of Heart Failure Suppl. 8 (2009), p. ii350. -
További szerzők:Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Tóth Attila (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM050119
035-os BibID:Article ID: e87844
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:New perspectives in the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) II : albumin suppresses angiotensin converting enzyme (ACE) activity in human / Miklós Fagyas, Katalin Úri, Ivetta M. Siket, Gábor Á. Fülöp, Viktória Csató, Andrea Daragó, Judit Boczán, Emese Bányai, István Elek Szentkirályi, Tamás Miklós Maros, Tamás Szerafin, István Édes, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:About 8% of the adult population is taking angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors to treat cardiovascular disease including hypertension, myocardial infarction and heart failure. These drugs decrease mortality by up to one-fifth in these patients. We and others have reported previously that endogenous inhibitory substances suppress serum ACE activity, in vivo, similarly to the ACE inhibitor drugs. Here we have made an effort to identify this endogenous ACE inhibitor substance. ACE was crosslinked with interacting proteins in human sera. The crosslinked products were immunoprecipitated and subjected to Western blot. One of the crosslinked products was recognized by both anti-ACE and anti-HSA (human serum albumin) antibodies. Direct ACE-HSA interaction was confirmed by binding assays using purified ACE and HSA. HSA inhibited human purified (circulating) and human recombinant ACE with potencies (IC50) of 5.7?0.7 and 9.5?1.1 mg/mL, respectively. Effects of HSA on the tissue bound native ACE were tested on human saphenous vein samples. Angiotensin I evoked vasoconstriction was inhibited by HSA in this vascular tissue (maximal force with HSA: 6.14?1.34 mN, without HSA: 13.54?2.63 mN), while HSA was without effects on angiotensin II mediated constrictions (maximal force with HSA: 18.73?2.17 mN, without HSA: 19.22?3.50 mN).The main finding of this study is that HSA was identified as a potent physiological inhibitor of the ACE. The enzymatic activity of ACE appears to be almost completely suppressed by HSA when it is present in its physiological concentration. These data suggest that angiotensin I conversion is limited by low physiological ACE activities, in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE
Renin-angiotensin-aldosterone system
human serum albumin
endogenous ACE inhibition
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Plos One. - 9 : 4 (2014), p. 1-28. -
További szerzők:Úri Katalin Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Csató Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Bányai Emese (1984-) (orvos) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vaszkuláris tranziens receptor potenciál (TRP) csatornák
K84300
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM074228
Első szerző:Fülöp Tibor (kardiológus)
Cím:Adaptation of Vasomotor Function of Human Coronary Arterioles to the Simultaneous Presence of Obesity and Hypertension / Tibor Fulop, Eva Jebelovszki, Nora Erdei, Tamas Szerafin, Tamas Forster, Istvan Edes, Akos Koller, Zsolt Bagi
Dátum:2007
ISSN:1079-5642
Megjegyzések:Objectives: We hypothesized that simultaneous presence of obesity and hypertension activates adaptive vascular mechanisms affecting dilations of human coronary arterioles.Methods and Results: Agonist-induced dilations were assessed in isolated pressurized coronary arterioles from patients(n 38) who underwent cardiac surgery. Among normotensives we found that dilations to bradykinin (BK) and the NO-donor, sodium-nitroprusside (SNP) were reduced in obese subjects (BK, 10 7 mol/L, lean:90 4%, obese:64 7%; SNP, 10 6 mol/L, lean:89 7%, obese:76 5%). However, among hypertensives, both BK- and SNP-induced dilations were significantly enhanced in obese patients, when compared with lean individuals (BK, lean:71 7%, obese:85 3%; SNP, lean:60 6%, obese:83 2%). Correspondingly, in hypertensive patients, but not in those of normotensives, a positive correlation was found between body mass index (BMI) and BK-induced (P 0.036, r 0.46), and also SNP-evoked (P 0.031, r 0.44) coronary dilations. Moreover, in additional 55 hypertensive patients flow-mediated (FMD) and nitroglycerin (NTG)-induced dilations of the brachial artery were assessed. In obese hypertensive individuals, FMD- and NTG-induced dilations were greater (FMD:6.2 0.7%, NTG:17.2 0.9%), than in leanhypertensive patients (FMD:3.7 0.6%, NTG:13.6 1.1%). Correspondingly, FMD- and NTG-induced dilations were positively correlated with BMI (P 0.020, r 0.31 and P 0.033, r 0.29, respectively).Conclusions:These findings are the first to suggest that obesity may lead to activation of adaptive vascular mechanisms to enhance the dilator function of coronary and peripheral arterial vessels in hypertensive patients. (Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2007;27:2348-2354.)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
obesity
hypertension
coronary microcirculation
flow-mediated dilation
nitrate
Megjelenés:Arteriosclerosis Thrombosis And Vascular Biology. - 27 : 11 (2007), p. 2348-2354. -
További szerzők:Jebelovszki Éva Erdei Nóra (1979-) (orvos) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Forster Tamás Édes István (1952-) (kardiológus) Koller Ákos Bagi Zsolt (1974-) (orvos)
Pályázati támogatás:F-048837
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM030190
Első szerző:Kolozsvári Rudolf (kardiológus)
Cím:Various clinical scenarios leading to development of the string sign of the internal thoracic artery after coronary bypass surgery : the role of competitive flow, a case series / Rudolf Kolozsvari, Zoltan Galajda, Tamas Ungvari, Gabor Szabo, Ildikó Racz, Tamás Szerafin, István Herzfeld, István Edes, Arpad Peterffy, Zsolt Koszegi
Dátum:2012
ISSN:1749-8090
Megjegyzések:BACKGROUND: The left internal mammary artery (LIMA) is the choice for grafting of the left anterior descending coronary artery (LAD). One possible mechanism of the rare graft failure involve the presence of competitive flow. METHOD: 105 patients who had undergone coronary bypass grafting between 1998 and 2000 were included in this observational study. The recatheterizations were performed 28 months after the operations. The rate of patency the LIMA grafts was determined, and the cases with graft failure were analyzed. RESULTS: The LIMA graft was patent in 99 patients (94%). Six patients (6%) exhibited diffuse involution of the graft (string sign). The string sign was always associated with competitive flow as the basis of the LIMA graft involution. In one case quantitative re-evaluation of the preoperative coronary angiography revealed merely less than 50% diameter stenosis on the LAD with a nonligated side-branch of the LIMA. At recatheterization in two patients the pressure wire measurements demonstrated only a non-significant decrease of the fractional flow reserve (0.83 and 0.89), despite the 53% and 57% diameter stenosis in the angiogram. Another patient displayeda significant regression of the LAD lesion between the pre- and postoperative coronary angiography (from 76% to 44%) as the cause of the development of the competitive flow. In one instance, a radial artery graft on the LAD during a redo bypass operation resulted in competitive flow in the radial graft due to the greater diameter than that of the LIMA. In a further patient, competitive flow developed from a short sequential part of the LIMA graft between the nonsignificantly stenosed diagonal branch and the LAD, with involution of the main part of the graft to the diagonal branch. CONCLUSIONS: The most common cause of the development of the string sign of a LIMA graft due to competitive flow is overassessment of the lesion of the LAD. Regression of a previous lesion or some other neighboring graft can also cause the phenomenon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Cardiothoracic Surgery. - 7 : 1 (2012), p. 7-12. -
További szerzők:Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Ungvári Tamás Szabó Gábor Tamás (1982-) (kardiológus) Rácz Ildikó (1973-) (kardiológus) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Herzfeld István Édes István (1952-) (kardiológus) Péterffy Árpád (1938-2022) (szívsebész, mellkassebész) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM040232
Első szerző:Kőszegi Zsolt (kardiológus, belgyógyász)
Cím:"Late-late" retrograde collateral filling from occluded donor coronary artery / Koszegi Z., Szerafin T., Edes I.
Dátum:2006
ISSN:0167-5273
Megjegyzések:We present a case where the chronically occluded right coronary artery fed retrograde the acutely occluded left anterior descending artery. The "late-late" filling of the target vessel served as a good guide for the recanalisation procedure.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International Journal Of Cardiology. - 112 : 2 (2006), p. E42-E44. -
További szerzők:Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:bibEBI00021207
Első szerző:Molnár Andrea (kardiológus)
Cím:Protein kinase C contributes to the maintenance of contractile force in human ventricular cardiomyocytes / Molnár Andrea, Borbély Attila, Czuriga Dániel, Siket M. Yvetta, Szilágyi Szabolcs, Hertelendi Zita, Pásztorné T. Enikő, Balogh Ágnes, Galajda Zoltán, Szerafin Tamás, Jaquet Kornélia, Papp Zoltán, Édes István, Tóth Attila
Dátum:2009
ISSN:0021-9258 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Biological Chemistry 284 : 2 (2009), p. 1031-1039. -
További szerzők:Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Hertelendi Zita (1978-) (orvos) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Jaquet, Kornelia Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.