CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM040581
Első szerző:Bódi Annamária (kardiológus)
Cím:The cardiotonic effects of levosimendan in guinea pig hearts are modulated by beta-adrenergic stimulation / Bódi A., Szilágyi Sz., Édes I., Papp Z.
Dátum:2003
Megjegyzések:The effects of the Ca2+-sensitiser levosimendan alone or in combination with beta-adrenergic stimulation on the contractile function were studied in various guinea pig cardiac preparations. Echocardiography in narcotised animals indicated that a maximal dose of levosimendan (50 microg x kg(-1)) increased the left ventricular posterior wall movement velocity during systoles and diastoles by 25 +/- 3% (mean +/- S.E.M.) and 17 +/- 2%, respectively. In Langendorff hearts, a saturating concentration of levosimendan (0.3 micromol x l(-1) for 5 min) increased +dP/dt(max) and dP/dt(max) by 28 +/- 3% and 14 +/- 2%, respectively. Further, the Ca2+-sensitising potential of levosimendan in Triton-skinned cardiomyocytes (EC50: 5 +/- 3 nmol x l(-1)) was illustrated by a maximal increase in the isometric force production by 51 +/- 5% (at pCa 6.2). However, following stimulation by isoproterenol, when the level of troponin I phosphorylation was elevated, no significant additional increase in the contractile parameters could be demonstrated upon levosimendan administration. Moreover, the levosimendan-induced increase in force production in isolated skinned myocytes could be prevented by incubation with the catalytic subunit of protein kinase A (100 U x ml(-1) for 40 min). These data indicate that thin filament-targeted Ca2+-sensitisation by levosimendan is modulated by phosphorylation of the contractile filaments, an effect that should be considered during combination therapy with levosimendan.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:General Physiology and Biophysics. - 22 : 3 (2003), p. 313-327. -
További szerzők:Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Pályázati támogatás:T 035279
OTKA
NKFP 1/007/2001
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM047834
Első szerző:Borbély Attila (kardiológus)
Cím:Contractile alterations in isolated human cardiomyocytes following oxidative protein modifications / A. Borbély, Z. Hertelendi, A. Tóth, S. Szilágyi, I. Édes, A. Varró, J. Gy. Papp, Z. Papp
Dátum:2005
ISSN:0142-4319
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 26 (2005), p. 81. -
További szerzők:Hertelendi Zita (1978-) (orvos) Tóth A. Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Papp Gy. Julius (Szeged) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM015114
Első szerző:Kaheinen, Petri
Cím:Positive inotropic effect of levosimendan is correlated to its stereoselective Ca2+- sensitizing effect but not to stereoselective phosphodiesterase inhibition. / Kaheinen P., Pollesello P., Hertelendi Z., Borbely A., Szilagyi S., Edes I., Nissinen E., Haikala H., Papp Z.
Dátum:2006
ISSN:1742-7835
Megjegyzések:In order to clarify the mechanisms of the positive inotropic actions of levosimendan and its optical isomer, dextrosimendan, we compared their concentration-dependent effects in intact papillary muscles, permeabilized cardiomyocytes and in purified phosphodiesterase enzyme preparations of guinea-pig hearts. In papillary muscles twitch tension increased with EC50 values of 60 nM and 2.8 microM for levosimendan and dextrosimendan, respectively. Hence, the two enantiomers exhibited a 47 times potency difference in their positive inotropic effects in a preparation where theoretically Ca2+-sensitization and phosphodiesterase inhibition could both contribute to the positive inotropic effects. In guinea-pig cardiomyocytes, levosimendan and dextrosimendan increased isometric force production (at pCa 6.2) due to Ca2+-sensitization with EC50 values of 8.4 nM and 0.64 microM, respectively, with a similar relative potency difference of 76. A major difference appeared in their relative pharmacological potencies, however, when the inhibitory effects of the two enantiomers were assayed on phosphodiesterase III, purified from guinea pig left ventricle (i.e. the phosphodiesterase isoenzyme which is dominant in that tissue). Levosimendan was a 427 times more potent phosphodiesterase inhibitor than dextrosimendan, with IC50 values of 7.5 nM, and 3.2 microM, respectively. Taken together, our data support the hypothesis that levosimendan and dextrosimendan exert their positive inotropic effects via a stereoselective Ca2+-sensitizing mechanism and not via stereoselective inhibition of phosphodiesterase III in the myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. - 98 : 1 (2006), p. 74-78. -
További szerzők:Pollesello, Piero Hertelendi Zita (1978-) (orvos) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Nissinen, E. Haikala, Heimo Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM082898
Első szerző:Molnár Andrea (kardiológus)
Cím:PKC alpha in the human myocardium: expression, translocation and possible functions / A. Molnár, S. Szilágyi, A. Borbély, M. Vaszily, A. Varró, J. Gy. Papp, I. Édes, Z. Papp, A. Tóth
Dátum:2005
ISSN:0142-4319
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Muscle Research And Cell Motility. - 26 : 1 (2005), p. 82. -
További szerzők:Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Vaszily Miklós (1949-) (szívsebész) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Papp Gy. Julius (Szeged) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:bibEBI00021207
Első szerző:Molnár Andrea (kardiológus)
Cím:Protein kinase C contributes to the maintenance of contractile force in human ventricular cardiomyocytes / Molnár Andrea, Borbély Attila, Czuriga Dániel, Siket M. Yvetta, Szilágyi Szabolcs, Hertelendi Zita, Pásztorné T. Enikő, Balogh Ágnes, Galajda Zoltán, Szerafin Tamás, Jaquet Kornélia, Papp Zoltán, Édes István, Tóth Attila
Dátum:2009
ISSN:0021-9258 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Biological Chemistry 284 : 2 (2009), p. 1031-1039. -
További szerzők:Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Hertelendi Zita (1978-) (orvos) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Jaquet, Kornelia Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM068026
Első szerző:Nagy László (orvos)
Cím:ORM-3819 promotes cardiac contractility through Ca2+ sensitization in combination with selective PDE III inhibition, a novel approach to inotropy / Nagy László, Piero Pollesello, Heimo Haikala, Végh Ágnes, Tia Sorsa, Jouko Levijoki, Szilágyi Szabolcs, Édes István, Tóth Attila, Papp Zoltán, Papp J. Gyula
Dátum:2016
ISSN:0014-2999
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
pozitív inotróp
Megjelenés:European Journal Of Pharmacology 775 (2016), p. 120-129. -
További szerzők:Pollesello, Piero Haikala, Heimo Végh Ágnes Sorsa, Tia Levijoki, Jouko Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Papp Gy. Julius (Szeged)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM075786
Első szerző:Pápai György
Cím:Ezt a beteget elvesztettük volna... / Pápai György, Rácz Ildikó, Szilágyi Szabolcs, Szokol Miklós, Mártai István, Gorove László, Göndöcs Zsigmond, Tóth György, Hegedűs János, Muzsik Béla, Édes István
Dátum:2011
ISSN:0133-5596
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
folyóiratcikk
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 41 (2011), p. 3-5. -
További szerzők:Rácz Ildikó (1973-) (kardiológus) Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Szokol Miklós (1971-) (kardiológus) Mártai István Gorove László Göndöcs Zsigmond Tóth György (1976-) (mentőtiszt) Hegedüs János István (1962-) (mentőtiszt) Muzsik Béla Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM062133
Első szerző:Péter Andrea (kardiológus)
Cím:Echocardiographic abnormalities in new-onset polymyositis/dermatomyositis / Andrea Péter, Ágnes Balogh, Szabolcs Szilágyi, Réka Faludi, Melinda Nagy-Vincze, István Édes, Katalin Dankó
Dátum:2015
Megjegyzések:OBJECTIVE:To identify early echocardiographic abnormalities at the time of diagnosis of polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) and follow the echocardiographic findings during the first 3 months of therapy.METHODS:We included 30 PM/DM patients (23/7) with a mean age of 42.3 ? 1.6 years and without cardiovascular symptoms. Age-matched healthy patients served as controls. Clinical characteristics were recorded. Traditional echocardiography and tissue Doppler imaging (TDI) were performed to measure systolic [ejection fraction, right ventricular fractional area change (RV FAC), lateral and tricuspid annulus s velocities] and diastolic echocardiographic variables (mitral inflow velocities: E, A; deceleration time: DT; lateral and tricuspid annulus e', a' velocities, lateral E/e').RESULTS:The left and right ventricular systolic dysfunction detected by TDI at the time of the PM/DM diagnosis improved, and characteristic values at the end of the followup period were comparable to those of the controls (lateral s: 10.6 ? 0.2, 8.7 ? 0.4, 9.6 ? 0.3, 11.3 ? 0.2 cm/s; RV FAC: 45.2 ? 2.3, 36.9 ? 1.5, 42.2 ? 1.3, 46.9 ? 1.2%; tricuspid s: 13.3 ? 0.2, 9.5 ? 0.4, 10.3 ? 0.3, 11.6 ? 0.5 cm/s; control, 0, 1, and 3 mos, respectively). Measurements indicated the development of diastolic dysfunction at 3 mos (E/A: 1.4 ? 0.1, 1.29 ? 0.05, 1.03 ? 0.05, 0.92 ? 0.05; DT: 148.6 ? 3.6, 157.3 ? 5.7, 168.3 ? 6.0, 184.3 ? 6.2 ms; lateral e': 12.8 ? 0.3, 12.1 ? 0.5, 10.2 ? 0.6, 10.8 ? 0.8 cm/s; E/e': 5.6 ? 0.1, 5.0 ? 0.22, 6.92 ? 0.46, 7.64 ? 0.47; control, 0, 1, and 3 mos, respectively).CONCLUSION:TDI is a useful method to detect early cardiac abnormalities complementing the conventional echocardiographic measurements. LV and RV systolic dysfunction found in the acute phase significantly improved during the first 3 months of therapy; however, deterioration of diastolic dysfunction was also observed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
DERMATOMYOSITIS
ECHOCARDIOGRAPHY
POLYMYOSITIS
SYSTOLIC AND DIASTOLIC DYSFUNCTION
TISSUE DOPPLER IMAGING
Megjelenés:The Journal of rheumatology. - 42 : 2 (2015), p. 272-281. -
További szerzők:Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Faludi Réka Nagy-Vincze Melinda (1985-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM040603
Első szerző:Szilágyi Szabolcs (kardiológus)
Cím:The effects of levosimendan and OR-1896 on isolated hearts, myocyte-sized preparations and phosphodiesterase enzymes of the guinea pig / Szilágyi Szabolcs, Pollesello Piero, Levijoki Jouko, Kaheinen Petri, Haikala Heimo, Édes István, Papp Zoltán
Dátum:2004
ISSN:0014-2999
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Pharmacology. - 486 : 1 (2004), p. 67-74. -
További szerzők:Pollesello, Piero Levijoki, Jouko Kaheinen, Petri Haikala, Heimo Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM015109
Első szerző:Szilágyi Szabolcs (kardiológus)
Cím:Two inotropes with different mechanisms of action : contractile, PDE-inhibitory and direct myofibrillar effects of levosimendan and enoximone / Szilagyi S., Pollesello P., Levijoki J., Haikala H., Bak I., Tosaki A., Borbely A., Edes I., Papp Z.
Dátum:2005
Megjegyzések:We characterized the Ca2+-sensitizing and phosphodiesterase (PDE)-inhibitory potentials of levosimendan and enoximone to assess their contributions to the positive inotropic effects of these drugs. In guinea pig hearts perfused in the working-heart mode, the maximal increase in cardiac output (55%, P<0.05) was attained at 50 nM levosimendan. The corresponding value for enoximone (36%) was significantly smaller (P<0.05) and was observed at a higher concentration (500 nM). In permeabilized myocyte-sized preparations levosimendan evoked a maximal increase of 55.8+/-8% (mean+/-SEM) in isometric force production via Ca2+ sensitization (pCa 6.2, EC50 8.4 nM). Enoximone up to a concentration of 10 microM failed to influence the isometric force. The PDE-inhibitory effects were probed on the PDE III and PDE IV isoforms. Levosimendan proved to be a 1300-fold more potent and a 90-fold more selective PDE III inhibitor (IC50 for PDE III 1.4 nM, and IC50 for PDE IV 11 microM, selectivity factor approximately 8000) than enoximone (IC50 for PDE III 1.8 microM, and IC50 for PDE IV 160 microM, selectivity factor approximately 90). Hence, our data support the hypothesis that levosimendan exerts positive inotropy via a Ca2+-sensitizing mechanism, whereas enoximone does so via PDE inhibition with a limited PDE III versus PDE IV selectivity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 46 : 3 (2005), p. 369-376. -
További szerzők:Pollesello, Piero Levijoki, Jouko Haikala, Heimo Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.