Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM020691
Első szerző:	Erdei Nóra (orvos)
Cím:	The levosimendan metabolite OR-1896 elicits vasodilation by activating the KATP and BKCa channels in rat isolated arterioles / Nóra Erdei, Zoltán Papp, Piero Pollesello, István Édes, Zsolt Bagi
Dátum:	2006
ISSN:	0007-1188
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	British Journal of Pharmacology. - 148 : 5 (2006), p. 696-702. -
További szerzők:	Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Pollesello, Piero Édes István (1952-) (kardiológus) Bagi Zsolt (1974-) (orvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM048808
Első szerző:	Gődény Ildikó
Cím:	Levosimendan and its metabolite OR-1896 elicit KATP channel-dependent dilation in resistance arteries in vivo / Ildikó Gödény, Piero Pollesello, István Édes, Zoltán Papp, Zsolt Bagi
Dátum:	2013
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Doktori iskola Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:	Pharmacological Reports. - 65 (2013), p. 1304-1310. -
További szerzők:	Pollesello, Piero Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Bagi Zsolt (1974-) (orvos)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 TÁMOP Kardiológia Kutatócsoport TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Laki Kálmán Doktori Iskola TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Vascularis rizikó- és stroke betegek vizsgálata
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM015114
Első szerző:	Kaheinen, Petri
Cím:	Positive inotropic effect of levosimendan is correlated to its stereoselective Ca2+- sensitizing effect but not to stereoselective phosphodiesterase inhibition. / Kaheinen P., Pollesello P., Hertelendi Z., Borbely A., Szilagyi S., Edes I., Nissinen E., Haikala H., Papp Z.
Dátum:	2006
ISSN:	1742-7835
Megjegyzések:	In order to clarify the mechanisms of the positive inotropic actions of levosimendan and its optical isomer, dextrosimendan, we compared their concentration-dependent effects in intact papillary muscles, permeabilized cardiomyocytes and in purified phosphodiesterase enzyme preparations of guinea-pig hearts. In papillary muscles twitch tension increased with EC50 values of 60 nM and 2.8 microM for levosimendan and dextrosimendan, respectively. Hence, the two enantiomers exhibited a 47 times potency difference in their positive inotropic effects in a preparation where theoretically Ca2+-sensitization and phosphodiesterase inhibition could both contribute to the positive inotropic effects. In guinea-pig cardiomyocytes, levosimendan and dextrosimendan increased isometric force production (at pCa 6.2) due to Ca2+-sensitization with EC50 values of 8.4 nM and 0.64 microM, respectively, with a similar relative potency difference of 76. A major difference appeared in their relative pharmacological potencies, however, when the inhibitory effects of the two enantiomers were assayed on phosphodiesterase III, purified from guinea pig left ventricle (i.e. the phosphodiesterase isoenzyme which is dominant in that tissue). Levosimendan was a 427 times more potent phosphodiesterase inhibitor than dextrosimendan, with IC50 values of 7.5 nM, and 3.2 microM, respectively. Taken together, our data support the hypothesis that levosimendan and dextrosimendan exert their positive inotropic effects via a stereoselective Ca2+-sensitizing mechanism and not via stereoselective inhibition of phosphodiesterase III in the myocardium.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. - 98 : 1 (2006), p. 74-78. -
További szerzők:	Pollesello, Piero Hertelendi Zita (1978-) (orvos) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Nissinen, E. Haikala, Heimo Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM068026
Első szerző:	Nagy László (orvos)
Cím:	ORM-3819 promotes cardiac contractility through Ca2+ sensitization in combination with selective PDE III inhibition, a novel approach to inotropy / Nagy László, Piero Pollesello, Heimo Haikala, Végh Ágnes, Tia Sorsa, Jouko Levijoki, Szilágyi Szabolcs, Édes István, Tóth Attila, Papp Zoltán, Papp J. Gyula
Dátum:	2016
ISSN:	0014-2999
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban pozitív inotróp
Megjelenés:	European Journal Of Pharmacology 775 (2016), p. 120-129. -
További szerzők:	Pollesello, Piero Haikala, Heimo Végh Ágnes Sorsa, Tia Levijoki, Jouko Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Papp Gy. Julius (Szeged)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 TÁMOP Kardiológia Kutatócsoport
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:

BIBFORM090883

Első szerző:

Papp Zoltán (kardiológus, élettanász)

Cím:

Levosimendan Efficacy and Safety : 20 Years of SIMDAX in Clinical Use / Papp Zoltán, Agostoni Piergiuseppe, Alvarez Julian, Bettex Dominique, Bouchez Stefan, Brito Dulce, Černý Vladimir, Comin-Colet Josep, Crespo-Leiro Marisa G., Delgado Juan F., Édes Istvan, Eremenko Alexander A., Farmakis Dimitrios, Fedele Francesco, Fonseca Cândida, Fruhwald Sonja, Girardis Massimo, Guarracino Fabio, Harjola Veli-Pekka, Heringlake Matthias, Herpain Antoine, Heunks Leo M. A., Husebye Trygve, Ivancan Višnja, Karason Kristjan, Kaul Sundeep, Kivikko Matti, Kubica Janek, Masip Josep, Matskeplishvili Simon, Mebazaa Alexandre, Nieminen Markku S., Oliva Fabrizio, Papp Julius-Gyula, Parissis John, Parkhomenko Alexander, Põder Pentti, Pölzl Gerhard, Reinecke Alexander, Ricksten Sven-Erik, Riha Hynek, Rudiger Alain, Sarapohja Toni, Schwinger Robert H. G., Toller Wolfgang, Tritapepe Luigi, Tschöpe Carsten, Wikström Gerhard, von Lewinski Dirk, Vrtovec Bojan, Pollesello Piero

Dátum:

2020

ISSN:

0160-2446

Megjegyzések:

Levosimendan was first approved for clinical use in 2000, when authorization was granted by Swedish regulatory authorities for the hemodynamic stabilization of patients with acutely decompensated chronic heart failure (HF). In the ensuing 20 years, this distinctive inodilator, which enhances cardiac contractility through calcium sensitization and promotes vasodilatation through the opening of adenosine triphosphate-dependent potassium channels on vascular smooth muscle cells, has been approved in more than 60 jurisdictions, including most of the countries of the European Union and Latin America. Areas of clinical application have expanded considerably and now include cardiogenic shock, takotsubo cardiomyopathy, advanced HF, right ventricular failure, pulmonary hypertension, cardiac surgery, critical care, and emergency medicine. Levosimendan is currently in active clinical evaluation in the United States. Levosimendan in IV formulation is being used as a research tool in the exploration of a wide range of cardiac and noncardiac disease states. A levosimendan oral form is at present under evaluation in the management of amyotrophic lateral sclerosis. To mark the 20 years since the advent of levosimendan in clinical use, 51 experts from 23 European countries (Austria, Belgium, Croatia, Cyprus, Czech Republic, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Hungary, Italy, the Netherlands, Norway, Poland, Portugal, Russia, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland, the United Kingdom, and Ukraine) contributed to this essay, which evaluates one of the relatively few drugs to have been successfully introduced into the acute HF arena in recent times and charts a possible development trajectory for the next 20 years.
Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász): Levosimendan Efficacy and Safety : 20 years of SIMDAX in Clinical Use

Tárgyszavak:

Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk

Megjelenés:

Journal Of Cardiovascular Pharmacology. - 76 : 1 (2020), p. 4-22. -

További szerzők:

Agostoni, Piergiuseppe Alvarez, Julian Bettex, Dominique Bouchez, Stefan Brito, Dulce Cerny, Vladimir Comin-Colet, Josep Crespo-Leiro, Maria G. Delgado, Juan F. Édes István (1952-) (kardiológus) Eremenko, Alexandr A. Farmakis, Dimitrios Fedele, Francesco Fonseca, Candida Fruhwald, Sonja Girardis, Massimo Guarracino, Fabio Harjola, Veli-Pekka Heringlake, Matthias Herpain, Antoine Heunks, Leo M. A. Husebye, Trygve Ivancan, Visnja Karason, Kristian Kaul, Sundeep Kivikko, Matti Kubica, Janek Masip, Josep Matskeplishvili, Simon Mebazaa, Alexandre Nieminen, Markku S. Oliva, Fabrizio Papp Gy. Julius (Szeged) Parissis, John Parkhomenko, Alexander Põder, Pentti Pölzl, Gerhard Reinecke, Alexander Ricksten, Sven-Erik Riha, Hynek Rudiger, Alain Sarapohja, Toni Schwinger, Robert H. G. Toller, Wolfgang Tritapepe, Luigi Tschöpe, Carsten Wikström, Gerhard von Lewinski, Dirk Vrtovec, Bojan Pollesello, Piero

Internet cím:

Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat

Lásd még:

Egyéb kapcsolat (1)

Borító:

Saját polcon:

001-es BibID:

BIBFORM090869

035-os BibID:

(cikkazonosító)e19

Első szerző:

Papp Zoltán (kardiológus, élettanász)

Cím:

Levosimendan Efficacy and Safety : 20 years of SIMDAX in Clinical Use / Papp Zoltán, Agostoni Piergiuseppe, Alvarez Julian, Bettex Dominique, Bouchez Stefan, Brito Dulce, Černý Vladimir, Comin-Colet Josep, Crespo-Leiro Marisa G., Delgado Juan F., Édes Istvan, Eremenko Alexander A., Farmakis Dimitrios, Fedele Francesco, Fonseca Cândida, Fruhwald Sonja, Girardis Massimo, Guarracino Fabio, Harjola Veli-Pekka, Heringlake Matthias, Herpain Antoine, Heunks Leo M. A., Husebye Trygve, Ivancan Višnja, Karason Kristjan, Kaul Sundeep, Kivikko Matti, Kubica Janek, Masip Josep, Matskeplishvili Simon, Mebazaa Alexandre, Nieminen Markku S., Oliva Fabrizio, Papp Julius-Gyula, Parissis John, Parkhomenko Alexander, Põder Pentti, Pölzl Gerhard, Reinecke Alexander, Ricksten Sven-Erik, Riha Hynek, Rudiger Alain, Sarapohja Toni, Schwinger Robert H. G., Toller Wolfgang, Tritapepe Luigi, Tschöpe Carsten, Wikström Gerhard, von Lewinski Dirk, Vrtovec Bojan, Pollesello Piero

Dátum:

2020

Megjelenés:

Utánközlés / Másodközlés

ISSN:

2057-7540 2057-7559

Megjegyzések:

Levosimendan was first approved for clinic use in 2000, when authorisation was granted by Swedish regulatory authorities for the haemodynamic stabilisation of patients with acutely decompensated chronic heart failure. In the ensuing 20 years, this distinctive inodilator, which enhances cardiac contractility through calcium sensitisation and promotes vasodilatation through the opening of adenosine triphosphate-dependent potassium channels on vascular smooth muscle cells, has been approved in more than 60 jurisdictions, including most of the countries of the European Union and Latin America. Areas of clinical application have expanded considerably and now include cardiogenic shock, takotsubo cardiomyopathy, advanced heart failure, right ventricular failure and pulmonary hypertension, cardiac surgery, critical care and emergency medicine. Levosimendan is currently in active clinical evaluation in the US. Levosimendan in IV formulation is being used as a research tool in the exploration of a wide range of cardiac and non-cardiac disease states. A levosimendan oral form is at present under evaluation in the management of amyotrophic lateral sclerosis. To mark the 20 years since the advent of levosimendan in clinical use, 51 experts from 23 European countries (Austria, Belgium, Croatia, Cyprus, Czech Republic, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Hungary, Italy, the Netherlands, Norway, Poland, Portugal, Russia, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland, UK and Ukraine) contributed to this essay, which evaluates one of the relatively few drugs to have been successfully introduced into the acute heart failure arena in recent times and charts a possible development trajectory for the next 20 years.
Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász): Levosimendan Efficacy and Safety : 20 Years of SIMDAX in Clinical Use

Tárgyszavak:

Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk

Megjelenés:

Cardiac Failure Review. - 6 (2020), p. 1-16. -

További szerzők:

Internet cím:

Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat

Lásd még:

Utánközlés (1)

Borító:

Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040618
Első szerző:	Papp Zoltán (kardiológus, élettanász)
Cím:	Levosimendan : molecular mechanisms and clinical implications Consensus of experts on the mechanisms of action of levosimendan / Papp Z., Édes I., Fruhwald S., De Hert S. G., Salmenperä M., Leppikangas H., Mebazaa A., Landoni G., Grossini E., Caimmi P., Morelli A., Guarracino F., Schwinger R. H., Meyer S., Algotsson L., Wikström B. G., Jörgensen K., Filippatos G., Parissis J. T., González M. J., Parkhomenko A., Yilmaz M. B., Kivikko M., Pollesello P., Follath F.
Dátum:	2012
Megjegyzések:	The molecular background of the Ca(2+)-sensitizing effect of levosimendan relates to its specific interaction with the Ca(2+)-sensor troponin C molecule in the cardiac myofilaments. Over the years, significant preclinical and clinical evidence has accumulated and revealed a variety of beneficial pleiotropic effects of levosimendan and of its long-lived metabolite, OR-1896. First of all, activation of ATP-sensitive sarcolemmal K(+) channels of smooth muscle cells appears as a powerful vasodilator mechanism. Additionally, activation of ATP-sensitive K(+) channels in the mitochondria potentially extends the range of cellular actions towards the modulation of mitochondrial ATP production and implicates a pharmacological mechanism for cardioprotection. Finally, it has become evident, that levosimendan possesses an isoform-selective phosphodiesterase-inhibitory effect. Interpretation of the complex mechanism of levosimendan action requires that all potential pharmacological interactions are analyzed carefully in the framework of the currently available evidence. These data indicate that the cardiovascular effects of levosimendan are exerted via more than an isolated drug-receptor interaction, and involve favorable energetic and neurohormonal changes that are unique in comparison to other types of inodilators.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	International Journal of Cardiology. - 159 : 2 (2012), p. 82-87. -
További szerzők:	Édes István (1952-) (kardiológus) Fruhwald, Sonja De Hert, Stefan G. Salmenperä, Markku Leppikangas, Heli Mebazaa, Alexandre Landoni, Giovanni Grossini, Elena Caimmi, Philippe Morelli, Andrea Guarracino, Fabio Schwinger, Robert H. G. Meyer, Sven Algotsson, Lars Wikström, Gerhard Jörgensen, Kirsten Filippatos, Gerasimos S. Parissis, John González, Martín J. Parkhomenko, Alexander Yilmaz, Mehmet Birhan Kivikko, Matti Pollesello, Piero Follath Ferenc
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040605
Első szerző:	Papp Zoltán (kardiológus, élettanász)
Cím:	Pharmacological Mechanisms Contributing to the Clinical Efficacy of Levosimendan / Papp Zoltán, Csapó Kálmán, Pollesello Piero, Haikala Heimo, Édes István
Dátum:	2005
ISSN:	0897-5957
Megjegyzések:	Acute decompensation of chronic heart failure is a direct life-threatening situation with short-term mortality approaching 30%. A number of maladaptive changes are amplified within the cardiovascular system during the progression of chronic heart failure that makes the decompensation phase difficult to handle. Levosimendan is a new Ca2+-sensitizer for the treatment of acutely decompensated heart failure that has proved to be effective during the decompensation of chronic heart failure and acute myocardial infarction. Levosimendan differs from other cardiotonic agents that are used for acute heart failure in that it utilizes a unique dual mechanism of action: Ca2+-sensitization through binding to troponin C in the myocardium, and the opening of ATP-sensitive K+ channels in vascular smooth muscle. In general, these mechanisms evoke positive inotropy and vasodilation. Clinical studies suggested long-term benefits on mortality following short-term administration. It may, therefore, be inferred that levosimendan has additional effects on the cardiovascular system that are responsible for the prolongation of survival. Results of preclinical and clinical investigations suggest that the combination of levosimendan-induced cardiac and vascular changes has favorable effects on the coronary, pulmonary and peripheral circulations. Redistribution of the circulating blood offers an improved hemodynamic context for the development of a positive inotropic effect through Ca2+-sensitization of the contractile filaments, without a proportionate increase in myocardial oxygen consumption or the development of arrhythmias. Activation of ATP-sensitive K+ channels, both on sarcolemma and mitochondria, may protect against myocardial ischemia, and decreased levels of cytokines may prevent the development of further myocardial remodeling. Collectively, these effects of levosimendan shift the disturbed cardiovascular parameters towards normalization, thereby halting the perpetuation of the vicious cycle of heart failure progression. This may contribute to stabilization of the circulation and improved life expectancy of patients with chronic heart failure.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Cardiovascular Drug Reviews. - 23 : 1 (2005), p. 71-98. -
További szerzők:	Csapó Kálmán Pollesello, Piero Haikala, Heimo Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040603
Első szerző:	Szilágyi Szabolcs (kardiológus)
Cím:	The effects of levosimendan and OR-1896 on isolated hearts, myocyte-sized preparations and phosphodiesterase enzymes of the guinea pig / Szilágyi Szabolcs, Pollesello Piero, Levijoki Jouko, Kaheinen Petri, Haikala Heimo, Édes István, Papp Zoltán
Dátum:	2004
ISSN:	0014-2999
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	European Journal Of Pharmacology. - 486 : 1 (2004), p. 67-74. -
További szerzők:	Pollesello, Piero Levijoki, Jouko Kaheinen, Petri Haikala, Heimo Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

10.

001-es BibID:	BIBFORM015109
Első szerző:	Szilágyi Szabolcs (kardiológus)
Cím:	Two inotropes with different mechanisms of action : contractile, PDE-inhibitory and direct myofibrillar effects of levosimendan and enoximone / Szilagyi S., Pollesello P., Levijoki J., Haikala H., Bak I., Tosaki A., Borbely A., Edes I., Papp Z.
Dátum:	2005
Megjegyzések:	We characterized the Ca2+-sensitizing and phosphodiesterase (PDE)-inhibitory potentials of levosimendan and enoximone to assess their contributions to the positive inotropic effects of these drugs. In guinea pig hearts perfused in the working-heart mode, the maximal increase in cardiac output (55%, P<0.05) was attained at 50 nM levosimendan. The corresponding value for enoximone (36%) was significantly smaller (P<0.05) and was observed at a higher concentration (500 nM). In permeabilized myocyte-sized preparations levosimendan evoked a maximal increase of 55.8+/-8% (mean+/-SEM) in isometric force production via Ca2+ sensitization (pCa 6.2, EC50 8.4 nM). Enoximone up to a concentration of 10 microM failed to influence the isometric force. The PDE-inhibitory effects were probed on the PDE III and PDE IV isoforms. Levosimendan proved to be a 1300-fold more potent and a 90-fold more selective PDE III inhibitor (IC50 for PDE III 1.4 nM, and IC50 for PDE IV 11 microM, selectivity factor approximately 8000) than enoximone (IC50 for PDE III 1.8 microM, and IC50 for PDE IV 160 microM, selectivity factor approximately 90). Hence, our data support the hypothesis that levosimendan exerts positive inotropy via a Ca2+-sensitizing mechanism, whereas enoximone does so via PDE inhibition with a limited PDE III versus PDE IV selectivity.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 46 : 3 (2005), p. 369-376. -
További szerzők:	Pollesello, Piero Levijoki, Jouko Haikala, Heimo Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: